• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    阻燃聚氨酯彈性體復(fù)合材料的制備及性能研究

    2019-06-03 07:10:36劉新亮劉純林劉秀玉
    中國(guó)塑料 2019年5期
    關(guān)鍵詞:復(fù)合材料

    劉新亮,王 濤,劉純林,張 浩,劉秀玉,唐 剛,2,3*

    (1. 安徽工業(yè)大學(xué)建筑工程學(xué)院,安徽 馬鞍山 243032;2. 中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)火災(zāi)科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,合肥 230026;3. 博碩科技(江西)有限公司,江西 吉安 330000)

    0 前言

    熱塑性聚氨酯彈性體(TPU)具有優(yōu)異的耐磨性、耐臭氧性和耐輻射性,廣泛應(yīng)用于汽車、建筑、工程、鞋材、家裝、線纜等諸多行業(yè)[1-2]。但由于TPU為有機(jī)材質(zhì),極易燃燒,在燃燒的同時(shí)伴隨嚴(yán)重的熔融滴落和大量有毒氣體的釋放,嚴(yán)重制約了TPU及其制品在相關(guān)領(lǐng)域的使用[3]。因此,對(duì)于TPU的阻燃改性研究成為業(yè)界研究的重點(diǎn)。

    目前,對(duì)于TPU的阻燃主要采用鹵系、磷系、膨脹石墨、金屬氫氧化物等阻燃體系[4][5]894[6-7]。其中,磷系阻燃劑由于其阻燃效率高,廣泛應(yīng)用于TPU阻燃。Zhao 等[5]895將微膠囊化聚磷酸銨(MAPP)與磷酸硼(BP)復(fù)配用于TPU阻燃,當(dāng)兩者的添加量分別為15.5 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)和2 %時(shí),TPU復(fù)合材料達(dá)到UL 94 V-0級(jí),極限氧指數(shù)為29.5 %。Chen等[8]將季戊四醇磷酸酯三聚氰胺鹽(MPP)與鐵 - 石墨烯協(xié)效劑用于TPU阻燃,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)兩者含量分別為14.75 %和0.25 %時(shí),TPU復(fù)合材料的RHRR值下降了91.4 %。

    以AHP為代表的次磷酸鹽由于其卓越的阻燃性能,廣泛應(yīng)用于工程聚酯、聚酰胺以及聚乳酸(PLA)材料中[9]8 476[10][11]12 009。Qu等[9]8 477將AHP與三(1 - 氧代 - 1 - 磷雜 - 2,6 - 7 - 三氧雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷 - 4 - 亞甲基)磷酸酯(Trimer)復(fù)配用于聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的阻燃,研究發(fā)現(xiàn),兩者配比為7∶1,總添加量為25 %時(shí),PBT復(fù)合材料的極限氧指數(shù)為25.9 %,并達(dá)到UL 94 V-0級(jí)別。Tang等[11]12 012將AHP用于PLA阻燃,當(dāng)其添加量為20 %時(shí),PLA復(fù)合材料的極限氧指數(shù)為28.5 %并達(dá)到UL 94 V-0級(jí)別。Ge等[12]將微膠囊化次磷酸鋁(MCAHP)用于聚酰胺6的阻燃,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)MCAHP添加量為20 %時(shí),聚酰胺6復(fù)合材料的極限氧指數(shù)為27.5 %,并達(dá)到UL 94 V-0級(jí)別。

    AHP主要通過(guò)降解生成磷酸類物質(zhì)促進(jìn)基體材料成炭,阻燃機(jī)制相對(duì)單一,阻燃效率有待提高,同時(shí)AHP的價(jià)格較高,阻燃性價(jià)比相對(duì)較低。MCA作為一種新型氮系阻燃劑廣泛應(yīng)用于聚酰胺、環(huán)氧樹(shù)脂、熱塑性聚酯的阻燃[13-15],其阻燃機(jī)制主要是通過(guò)降解釋放不燃性氣體,稀釋可燃性氣體濃度來(lái)抑制燃燒,其阻燃效率也有待提高。因此,如何將兩者的阻燃機(jī)制進(jìn)行結(jié)合,形成新的阻燃協(xié)效體系,提高阻燃效率,成為業(yè)界積極探尋的科學(xué)問(wèn)題。

    基于此,本文嘗試將AHP/MCA用于TPU阻燃,采用熔融共混技術(shù)制備一系列FR-TPU復(fù)合材料,采用熱失重分析、極限氧指數(shù)測(cè)試、UL 94 垂直燃燒測(cè)試、錐形量熱測(cè)試、力學(xué)性能測(cè)試以及掃描電子顯微鏡(SEM)等研究了AHP/MCA協(xié)效體系對(duì)FR-TPU復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性、阻燃性能、燃燒性能、力學(xué)性能以及炭渣形貌的影響,以期為制備高性能FR-TPU復(fù)合材料提供一定的思路。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原料

    TPU,4190,浙江天天塑膠有限公司;

    AHP,工業(yè)級(jí),武漢漢業(yè)化工有限責(zé)任公司;

    MCA,HT-211,工業(yè)級(jí),濟(jì)南泰星精細(xì)化工有限公司。

    1.2 主要設(shè)備及儀器

    電熱鼓風(fēng)干燥箱,101-1AB,天津泰斯特儀器有限公司;

    密煉機(jī),HL-200,吉林大學(xué)科教儀器廠;

    平板硫化機(jī),HPC-100,上海西瑪偉力橡塑機(jī)械公司;

    沖片機(jī),CP-258,長(zhǎng)春智能儀器設(shè)備有限公司;

    熱失重分析儀(TG),TGA Q5000,美國(guó)TA公司;

    氧指數(shù)測(cè)定儀,HC-2,江寧分析儀器廠;

    水平垂直燃燒測(cè)定儀,CFZ-2,江寧分析儀器廠;

    錐形量熱計(jì),Stanton Redcroft,英國(guó)Fire Testing Technology公司;

    萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī),CMT6104,美國(guó)MTS公司;

    SEM,XL30ESEM,荷蘭PHILIPS公司。

    1.3 樣品制備

    將TPU顆粒、AHP、MCA粉末在80 ℃下烘干6 h至恒重;將TPU顆粒加入到密煉機(jī)中,以100 r/min的轉(zhuǎn)速在180 ℃下密煉5 min至熔化,將阻燃劑按表1的配比加入到熔化后的TPU中,密煉10 min至混合均勻;獲得的塊狀樣品在壓力成型機(jī)上10 MPa下熱壓10 min制成厚度為3.2 mm的板材,備用。

    表1 TPU及FR-TPU復(fù)合材料的樣品配方表

    1.4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

    TG分析:取5~10 mg樣品在空氣氛圍中以20 ℃/min的速率從室溫升溫至700 ℃,記錄其TG曲線,考察其熱失重情況;將失重5 %時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度定義為初始分解溫度(T-5 %),失重50 %時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度定義為失重中點(diǎn)溫度(T-50 %),出現(xiàn)最大失重速率時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度定義為Tmax;

    極限氧指數(shù)按ASTM-D 2863—2008測(cè)試,樣品尺寸為100 mm×6.5 mm×3.2 mm;

    UL 94 垂直燃燒測(cè)試按ASTM-D 3801—2010測(cè)試,樣品尺寸為130 mm×13 mm×3.2 mm;

    錐形量熱測(cè)試按ISO 5600進(jìn)行,樣品尺寸為100 mm×100 mm×3.2 mm;

    拉伸性能按ASTM D638測(cè)試,拉伸速率為200 mm/min,啞鈴形樣條;

    炭渣分析:采用SEM分析復(fù)合材料錐形量熱測(cè)試后炭渣的形貌,工作電壓為10 kV。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 阻燃劑的TG分析

    圖1為AHP和MCA的TG曲線,相關(guān)數(shù)據(jù)列于表2。由圖1可知,AHP在334 ℃開(kāi)始分解,并呈現(xiàn)兩步降解歷程,最大熱失重溫度分別為350 ℃和436 ℃,第一階段降解生成焦磷酸鋁[Al2(HPO4)3],同時(shí)產(chǎn)生PH3,第二階段降解生成焦磷酸鋁[Al4(P2O7)3]和水,最終固相產(chǎn)物為焦磷酸鋁,以上測(cè)試與Yang等[16]研究結(jié)果基本一致,其700 ℃殘?zhí)柯蕿?4.2 %,說(shuō)明其降解有大量不燃性成分,可以在固相發(fā)揮凝聚相阻燃作用。MCA降解呈現(xiàn)一步降解,其初始分解溫度為316 ℃,最大熱失重溫度為378 ℃,其700 ℃殘?zhí)柯蕿?.7 %,這主要是由于MCA分解生成不燃性氣體。其降解過(guò)程可以吸收一部分熱量,降低燃燒區(qū)域的溫度,與此同時(shí)不燃性氣體可以有效降低可燃性氣體的濃度,從而達(dá)到氣相阻燃的目的。

    樣品,曲線類型:■—AHP,TG曲線 ●—MCA,TG曲線□—AHP,DTG曲線 ○—MCA,DTG曲線圖1 AHP和MCA的TG和DTG曲線Fig.1 TG and DTG curves of AHP and MCA

    2.2 FR-TPU復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性

    圖2為TPU和FR-TPU復(fù)合材料的TG曲線,相關(guān)數(shù)據(jù)列于表2。由圖2可知,純TPU在333 ℃開(kāi)始降解,并呈現(xiàn)兩步降解過(guò)程,對(duì)應(yīng)的最大熱分解溫度為381 ℃和426 ℃,其700 ℃殘?zhí)柯蕿?.0 %。當(dāng)加入20 %AHP后,TPU/AHP20的熱分解溫度下降至304 ℃,這主要是由于AHP降解形成的PH3促進(jìn)聚氨酯分子鏈降解形成炭層所致。TPU/AHP20其呈現(xiàn)三步降解過(guò)程,其在477 ℃出現(xiàn)新的降解過(guò)程,這主要是由于形成的膨脹型炭層不夠穩(wěn)定,在高溫下進(jìn)一步發(fā)生降解所致,其在700 ℃殘?zhí)柯蕿?7.1 %。當(dāng)加入20 %MCA后,TPU/MCA20的熱分解溫度為334 ℃,相對(duì)于TPU有一定提高,其降解也呈現(xiàn)明顯的兩步降解過(guò)程,對(duì)應(yīng)的最大熱失重溫度分別為363 ℃和424 ℃,其700 ℃殘?zhí)柯蕿?.3 %。當(dāng)加入13.3 %AHP和6.7 %MCA后,TPU/AHP-MCA20的初始分解溫度為316 ℃,說(shuō)明AHP和MCA復(fù)配可以在一定程度上提高TPU的熱穩(wěn)定性,其也呈現(xiàn)三步降解過(guò)程,700 ℃殘?zhí)柯蕿?1.7 %。AHP的加入可以明顯降低TPU的熱穩(wěn)定性,而MCA與AHP復(fù)配可以明顯改善TPU復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性。

    樣品:■—TPU ●—TPU/AHP20 ▲—TPU/MCA20 ▼—TPU/AHP-MCA20(a)TG曲線 (b)DTG曲線圖2 TPU和FR-TPU復(fù)合材料的TG和DTG曲線Fig.2 TG and DTG curves of TPU and FR-TPU composites

    表2 AHP、MCA、TPU和FR-TPU復(fù)合材料的TG數(shù)據(jù)

    注:Tmax1為第一階段最大失重速率時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度;Tmax2為第二階段最大失重速率時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度;Tmax3為第三階段最大失重速率時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度。

    2.3 FR-TPU復(fù)合材料的阻燃性能

    表3是TPU以及FR-TPU復(fù)合材料的極限氧指數(shù)測(cè)試以及UL 94 垂直燃燒測(cè)試結(jié)果。純TPU的極限氧指數(shù)為22.5 %,燃燒過(guò)程中伴隨著明顯的熔融滴落,其UL 94垂直燃燒測(cè)試結(jié)果為無(wú)級(jí)別。當(dāng)加入20 %AHP后,TPU/AHP20的極限氧指數(shù)為30.5 %,且其燃燒過(guò)程中熔融滴落現(xiàn)象完全消失,垂直燃燒測(cè)試結(jié)果為UL 94 V-0級(jí),說(shuō)明AHP可有效提高TPU/AHP20的阻燃性能。這主要是由于AHP降解形成的磷化氫氧化產(chǎn)生的磷酸可以促進(jìn)聚氨酯基體形成穩(wěn)定炭層,同時(shí)AHP降解形成的Al2(HPO4)3可以提高熔體黏度,有效抑制熔滴現(xiàn)象。TPU/MCA20的極限氧指數(shù)為24.5 %,燃燒過(guò)程中伴隨較為明顯的熔滴現(xiàn)象,UL 94 測(cè)試級(jí)別為V-2級(jí),說(shuō)明MCA可以在一定程度上提高TPU復(fù)合材料的阻燃性能,但是由于MCA降解產(chǎn)物為氣體,阻燃機(jī)制單一,阻燃效率不高,未能有效解決熔融滴落問(wèn)題。TPU/AHP-MCA20的極限氧指數(shù)為30.5 %,并且其燃燒過(guò)程中熔融滴落完全消失,UL 94 燃燒測(cè)試級(jí)別為V-0級(jí),說(shuō)明AHP和MCA復(fù)配可有效提高TPU復(fù)合材料的阻燃性能。圖3為TPU以及FR-TPU復(fù)合材料進(jìn)行極限氧指數(shù)測(cè)試后的照片??梢钥闯?,TPU燃燒后呈現(xiàn)明顯的熔融滴落,TPU/MCA20呈現(xiàn)一定程度的熔滴現(xiàn)象,而加入AHP后,TPU/AHP20的熔滴現(xiàn)象完全消失,但形成的炭層相對(duì)較少;而當(dāng)2種阻燃劑進(jìn)行復(fù)配使用后,熔滴現(xiàn)象明顯消失,同時(shí)形成大量的致密炭層。這主要是由于AHP的凝聚相阻燃機(jī)制,主要通過(guò)催化形成致密炭層,抑制燃燒區(qū)域物質(zhì)及能量輸運(yùn),使得燃燒中斷;MCA的氣相阻燃機(jī)制通過(guò)降解吸熱降低燃燒區(qū)域溫度,同時(shí)降解形成的不燃性氣體可以降低燃燒區(qū)域中可燃?xì)怏w的濃度;2種阻燃機(jī)制進(jìn)行配合,從而有效提高復(fù)合材料的阻燃性能。

    表3 TPU和FR-TPU復(fù)合材料的極限氧指數(shù)及UL 94 垂直燃燒測(cè)試結(jié)果

    注:a)t1和t2為第一次和第二次點(diǎn)火后的平均燃燒時(shí)間;b) BC為燃燒至夾具;c)NR為沒(méi)有級(jí)別。

    樣品:(a)TPU (b)TPU/AHP20(c)TPU/MCA20 (d)TPU/AHP-MCA20圖3 TPU和FR-TPU復(fù)合材料極限氧指數(shù)測(cè)試后的照片F(xiàn)ig.3 Digital photos of TPU and FR-TPU composites after LOI test

    2.4 FR-TPU復(fù)合材料的燃燒特性

    樣品:■—TPU ●—TPU/AHP20 ▲—TPU/MCA20 ▼—TPU/AHP-MCA20(a)HRR曲線 (b)THR曲線圖4 TPU和FR-TPU復(fù)合材料的HRR和THR曲線Fig.4 HRR and THR curves of TPU and FR-TPU composites

    錐形量熱是一種可以有效檢測(cè)材料在真實(shí)燃燒條件下燃燒行為的檢測(cè)方法[17]。圖4是TPU和FR-TPU復(fù)合材料錐形量熱測(cè)試熱釋放速率(HRR)曲線和THR曲線,相關(guān)數(shù)據(jù)列于表4。由圖可知,純TPU的PHRR為956 kW/m2,THR為62.4 MJ/m2。當(dāng)加入20 %的AHP后,TPU/AHP20的PHRR和THR下降至328 kW/m2和45.8 MJ/m2,相比于TPU下降了65.7 %和26.6 %,說(shuō)明AHP的加入明顯降低了TPU復(fù)合材料的火災(zāi)危險(xiǎn)性,這主要是由于AHP降解產(chǎn)生的磷化氫進(jìn)一步氧化生成磷酸,可以有效促進(jìn)聚氨酯分子成炭,使得聚氨酯降解生成的可燃性小分子滯留在凝聚相。當(dāng)加入20 %的MCA后,TPU/MCA20的PHRR和THR分別為854 kW/m2和75.3 MJ/m2,這主要是由于MCA主要通過(guò)氣相阻燃機(jī)制,并不能從根本上抑制可燃性氣體的產(chǎn)生,因此對(duì)材料燃燒釋熱影響不大。當(dāng)AHP和MCA復(fù)配用于TPU阻燃后,TPU/AHP-MCA20的HRR下降至436 kW/m2和55.5 MJ/m2,相比于TPU下降了54.4 %和11.1 %。

    從表4可以看出,TPU的引燃時(shí)間(TTI)和到達(dá)熱釋放速率峰值時(shí)間(Tp)分別為27 s和120 s。TPU/AHP20的TTI值以及Tp值分別下降至24 s和50 s,說(shuō)明AHP的加入降低了聚氨酯分子鏈的熱穩(wěn)定性,使得逸出可燃性小分子的過(guò)程提前。TPU/MCA20的TTI值和Tp值分別升高到48 s和160 s,這主要是由于MCA降解生成的不燃性小分子有效降低了燃燒區(qū)域可燃性氣體濃度,從而延遲燃燒的發(fā)生,抑制火災(zāi)的發(fā)展。當(dāng)AHP和MCA復(fù)配用于TPU阻燃后,其TTI值和Tp值分別提高到35 s和90 s,說(shuō)明2種阻燃劑復(fù)配可以有效改善AHP單純添加對(duì)材料熱穩(wěn)定性的影響,延遲火災(zāi)的發(fā)生和蔓延。在此基礎(chǔ)上,采用火災(zāi)性能指數(shù)(FPI)和火災(zāi)蔓延指數(shù)(FGI)進(jìn)一步量化AHP和MCA的加入對(duì)TPU復(fù)合材料火災(zāi)引發(fā)和發(fā)展特性的影響。FPI為TTI與PHRR的比值,F(xiàn)PI越大,說(shuō)明材料的火災(zāi)危險(xiǎn)性越小。由表4可知,TPU、TPU/AHP20、TPU/MCA20、TPU/AHP-MCA20的FPI值分別為0.03、0.07、0.06、0.08,說(shuō)明AHP和MCA單獨(dú)添加可有效降低TPU復(fù)合材料的火災(zāi)危險(xiǎn)性,而AHP和MCA復(fù)配則使得復(fù)合材料火災(zāi)危險(xiǎn)性進(jìn)一步降低。FGI為PHRR和Tp的比值,F(xiàn)GI越大,說(shuō)明到達(dá)一個(gè)較高的PHRR所需要的時(shí)間越短,則火災(zāi)危險(xiǎn)性越大。由表4可見(jiàn),TPU、TPU/AHP20、TPU/MCA20、TPU/AHP-MCA20的FGI值分別為7.99、6.56、5.33、4.84,也進(jìn)一步驗(yàn)證了AHP以及MCA的加入可以延遲火災(zāi)的發(fā)展,降低TPU復(fù)合材料的火災(zāi)危險(xiǎn)性。

    表4 TPU和FR-TPU 復(fù)合材料的錐形量熱測(cè)試參數(shù)

    2.5 FR-TPU復(fù)合材料的力學(xué)性能

    □—拉伸強(qiáng)度 ■—斷裂伸長(zhǎng)率圖5 TPU和FR-TPU復(fù)合材料的力學(xué)性能Fig.5 Mechanical properties of TPU and FR-TPU composites

    圖5為TPU和FR-TPU復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率。純TPU的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率分別為30.71 MPa和657.8 %。當(dāng)加入20 %AHP后,TPU/AHP20的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率分別為21.17 MPa和527.6 %,相比于TPU分別下降了31.1 %和19.8 %,說(shuō)明AHP的加入明顯降低了TPU/AHP20復(fù)合材料的力學(xué)性能,這主要是由于無(wú)機(jī)AHP顆粒與TPU基體相容性有限所致。當(dāng)加入20 %MCA后,TPU/MCA20的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率分別為30.46 MPa和620.7 %,相比于TPU分別下降了0.8 %和5.6 %,說(shuō)明MCA對(duì)于TPU復(fù)合材料力學(xué)性能的影響有限。當(dāng)AHP與MCA復(fù)配用于TPU阻燃,TPU/AHP-MCA20的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率分別為25.45 MPa和588.3 %,相比于TPU/AHP20有明顯改善。以上數(shù)據(jù)說(shuō)明,MCA的加入可明顯改善體系中AHP導(dǎo)致的復(fù)合材料力學(xué)性能惡化。

    2.6 FR-TPU復(fù)合材料的炭渣分析

    圖6為TPU和FR-TPU復(fù)合材料錐形量熱測(cè)試后炭渣的SEM照片。圖6(a)和6(b)分別為純樣TPU的外部和內(nèi)部炭層,TPU外部炭層比較致密,內(nèi)部炭層呈現(xiàn)有規(guī)律的龜裂。圖6(c)和6(d)分別為TPU/AHP20的外部和內(nèi)部炭層,其外部炭層呈現(xiàn)致密結(jié)構(gòu),但是有比較明顯的孔洞結(jié)構(gòu),這是由于AHP降解過(guò)程中形成的磷化氫氣體所致;其內(nèi)部炭層與外部炭層迥異,有大量顆粒狀物質(zhì)堆積形成致密結(jié)構(gòu),同時(shí)存在一定的孔洞結(jié)構(gòu),這可能是磷化氫氧化生成的磷酸促進(jìn)TPU分子鏈成炭,與無(wú)機(jī)磷酸鹽一起形成富磷炭層。圖6(e)和6(f)為TPU/MCA20的外部和內(nèi)部炭渣,其外部炭渣表現(xiàn)為明顯的龜裂結(jié)構(gòu),而內(nèi)部炭渣則表現(xiàn)為多泡孔結(jié)構(gòu),泡孔直徑約為10~100 μm,這是由于MCA分解過(guò)程中形成的不燃性氣體所致。圖6(g)和6(h)為TPU/AHP-MCA20的外部和內(nèi)部炭層,其外部炭層比TPU/AHP20的更加致密且無(wú)明顯孔洞結(jié)構(gòu),而內(nèi)部炭層結(jié)構(gòu)也更加致密,說(shuō)明MCA的加入使得TPU/AHP-MCA20的炭層更加致密,有效的抑制燃燒區(qū)和外界之間的物質(zhì)及能量輸運(yùn),從而使得阻燃效率大大提高。

    樣品,內(nèi)外層:(a)TPU,外層 (b)TPU,內(nèi)層 (c)TPU/AHP20,外層 (d)TPU/AHP20,內(nèi)層(e)TPU/MCA20,外層 (f)TPU/MCA20,內(nèi)層 (g)TPU/AHP-MCA20,外層 (h)TPU/AHP-MCA20,內(nèi)層圖6 TPU和FR-TPU復(fù)合材料錐形量熱測(cè)試后內(nèi)外層炭渣的SEM照片F(xiàn)ig.6 SEM of char residue of TPU and FR-TPU composites after cone calorimeter test

    3 結(jié)論

    (1)AHP明顯降低了TPU的熱穩(wěn)定性,但明顯提高了TPU的成炭性;MCA使得TPU的熱穩(wěn)定性明顯提高,但對(duì)其成炭率影響較??;AHP與MCA復(fù)配可以明顯提高TPU復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性和成炭率;

    (2)20 %AHP的加入使得TPU/AHP20的極限氧指數(shù)達(dá)到30.5 %并達(dá)到UL 94 V-0級(jí);20 %MCA的加入使得TPU/MCA20的極限氧指數(shù)達(dá)到24.5 %,UL 94 測(cè)試達(dá)到V-2級(jí);當(dāng)AHP與MCA復(fù)配使用后,TPU/AHP-MCA20的極限氧指數(shù)為30.5 %并達(dá)到UL 94 V-0級(jí);

    (3)20 %AHP的加入使得TPU/AHP20的熱釋放速率峰值和總熱釋放量分別下降65.7 %和26.6 %,20 %MCA的加入對(duì)于TPU/MCA20熱釋放速率峰值和總熱釋放量的影響較小,但會(huì)使其TTI值和Tp值明顯提高,AHP與MCA復(fù)配可有效綜合2種阻燃劑的優(yōu)點(diǎn),明顯降低TPU/AHP-MCA20的火災(zāi)危險(xiǎn)性;

    (4)20 %AHP的加入使得TPU/AHP20的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率下降31.1 %和19.8 %;20 %MCA對(duì)TPU/MCA20的力學(xué)性能影響很??;MCA與AHP復(fù)配使得TPU/AHP20的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率分別達(dá)到25.45 MPa和588.3 %,MCA的加入明顯改善了復(fù)合材料的力學(xué)性能。

    猜你喜歡
    復(fù)合材料
    淺談現(xiàn)代建筑中新型復(fù)合材料的應(yīng)用
    金屬?gòu)?fù)合材料在機(jī)械制造中的應(yīng)用研究
    敢為人先 持續(xù)創(chuàng)新:先進(jìn)復(fù)合材料支撐我國(guó)國(guó)防裝備升級(jí)換代
    民機(jī)復(fù)合材料的適航鑒定
    復(fù)合材料無(wú)損檢測(cè)探討
    復(fù)合材料性能與應(yīng)用分析
    PET/nano-MgO復(fù)合材料的性能研究
    ABS/改性高嶺土復(fù)合材料的制備與表征
    聚乳酸/植物纖維全生物降解復(fù)合材料的研究進(jìn)展
    TiO2/ACF復(fù)合材料的制備及表征
    亚洲男人天堂网一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产又爽黄色视频| 一本久久精品| 久久热在线av| 桃花免费在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本黄色日本黄色录像| 搡老岳熟女国产| 丝袜喷水一区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产1区2区3区精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费av中文字幕在线| 中文字幕色久视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 交换朋友夫妻互换小说| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | av欧美777| 欧美日韩黄片免| 狂野欧美激情性bbbbbb| 99国产精品99久久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产麻豆69| 久久99精品国语久久久| 亚洲av电影在线进入| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩精品网址| av国产久精品久网站免费入址| 精品一区在线观看国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 女人精品久久久久毛片| bbb黄色大片| 中文欧美无线码| 中文欧美无线码| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 18禁观看日本| 国产亚洲av高清不卡| 超碰成人久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲三区欧美一区| 国产成人av激情在线播放| 中文字幕最新亚洲高清| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲黑人精品在线| 成人免费观看视频高清| www.999成人在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 91成人精品电影| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 男女国产视频网站| 一级片'在线观看视频| 免费高清在线观看日韩| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品乱久久久久久| 久9热在线精品视频| 婷婷色综合大香蕉| av有码第一页| 人妻一区二区av| 国产精品久久久人人做人人爽| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日本欧美视频一区| 国产高清视频在线播放一区 | 少妇人妻久久综合中文| 只有这里有精品99| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产亚洲av高清不卡| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品欧美亚洲77777| 中文字幕色久视频| 国产男人的电影天堂91| 一级片'在线观看视频| 日韩大片免费观看网站| 91国产中文字幕| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产亚洲精品久久久久5区| 最近中文字幕2019免费版| 五月开心婷婷网| 国产在线视频一区二区| 另类亚洲欧美激情| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 美女午夜性视频免费| 一个人免费看片子| 男女午夜视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看 | 久久免费观看电影| 亚洲男人天堂网一区| 国产av精品麻豆| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 九草在线视频观看| 国产av一区二区精品久久| 国产淫语在线视频| 亚洲国产看品久久| 精品视频人人做人人爽| 日韩电影二区| 在线观看人妻少妇| 丁香六月天网| 国产野战对白在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美在线黄色| 无遮挡黄片免费观看| 精品亚洲成国产av| 午夜视频精品福利| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产在视频线精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99热全是精品| av线在线观看网站| 免费少妇av软件| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 宅男免费午夜| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国产成人精品无人区| 久久中文字幕一级| 波野结衣二区三区在线| 成人免费观看视频高清| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩综合久久久久久| av有码第一页| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲黑人精品在线| 后天国语完整版免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 日本wwww免费看| 777米奇影视久久| 在线观看国产h片| 五月天丁香电影| 亚洲三区欧美一区| av线在线观看网站| 国产主播在线观看一区二区 | 日本色播在线视频| 国产成人91sexporn| www.精华液| 黄色a级毛片大全视频| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美清纯卡通| 精品高清国产在线一区| 在现免费观看毛片| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美 日韩 精品 国产| 在线观看www视频免费| 少妇粗大呻吟视频| 日韩视频在线欧美| 黄色视频不卡| 亚洲七黄色美女视频| 久久99精品国语久久久| 久久精品亚洲av国产电影网| 观看av在线不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费黄频网站在线观看国产| 精品人妻1区二区| 亚洲,欧美精品.| 香蕉丝袜av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色片一级片一级黄色片| 国产视频首页在线观看| 中国国产av一级| 亚洲国产欧美网| 欧美成人午夜精品| av天堂在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 久久女婷五月综合色啪小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲国产av新网站| 免费av中文字幕在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日韩黄片免| 日本91视频免费播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 久久99一区二区三区| 国产精品一国产av| 日韩大片免费观看网站| 久久 成人 亚洲| 亚洲成人免费电影在线观看 | 视频在线观看一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 欧美性长视频在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品少妇黑人巨大在线播放| 婷婷色综合大香蕉| 中国美女看黄片| 国产一区二区三区av在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 777米奇影视久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品少妇内射三级| 欧美精品亚洲一区二区| 在线观看一区二区三区激情| 成人午夜精彩视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产97色在线日韩免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影小说| 丝瓜视频免费看黄片| 老汉色∧v一级毛片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美 日韩 精品 国产| 成年av动漫网址| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产高清不卡午夜福利| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲情色 制服丝袜| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产午夜精品一二区理论片| 大话2 男鬼变身卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| www.熟女人妻精品国产| 一区二区三区乱码不卡18| a 毛片基地| 亚洲精品一区蜜桃| 国产免费又黄又爽又色| 成人免费观看视频高清| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 少妇的丰满在线观看| 午夜91福利影院| 另类精品久久| 美女中出高潮动态图| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 免费日韩欧美在线观看| kizo精华| 国产精品国产三级专区第一集| 啦啦啦在线免费观看视频4| 晚上一个人看的免费电影| 男人添女人高潮全过程视频| 女性生殖器流出的白浆| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品一区二区在线不卡| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利在线免费观看网站| 欧美黄色淫秽网站| 大片免费播放器 马上看| 亚洲专区中文字幕在线| 看免费成人av毛片| 观看av在线不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 999精品在线视频| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 男女国产视频网站| 99热全是精品| 1024香蕉在线观看| 黄片小视频在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品少妇内射三级| 久久国产精品影院| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品.久久久| 亚洲黑人精品在线| 国产精品人妻久久久影院| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产真人三级小视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 男女之事视频高清在线观看 | 国产又色又爽无遮挡免| 大香蕉久久网| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品一区二区在线观看99| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 中文字幕色久视频| 国产麻豆69| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲,一卡二卡三卡| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成在线人永久免费视频| 欧美日韩视频精品一区| 激情五月婷婷亚洲| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲伊人色综图| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 在线av久久热| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av综合色区一区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲免费av在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 久久中文字幕一级| 七月丁香在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 乱人伦中国视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老鸭窝网址在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 18在线观看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 久久av网站| 亚洲人成电影观看| 午夜免费鲁丝| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久亚洲国产成人精品v| 国产成人av教育| 精品久久久精品久久久| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av不卡在线播放| 欧美97在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 青青草视频在线视频观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 宅男免费午夜| 青草久久国产| 国精品久久久久久国模美| 国产爽快片一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 国产黄频视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产免费又黄又爽又色| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 国产在视频线精品| 久热这里只有精品99| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 色94色欧美一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一区二区三区乱码不卡18| 国产伦理片在线播放av一区| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 蜜桃国产av成人99| 看十八女毛片水多多多| 爱豆传媒免费全集在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品人妻在线不人妻| 69精品国产乱码久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精品一区蜜桃| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲欧洲日产国产| 我要看黄色一级片免费的| 久久精品久久久久久久性| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲av国产av综合av卡| 色视频在线一区二区三区| 欧美日韩黄片免| 亚洲国产日韩一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 啦啦啦在线免费观看视频4| 男女无遮挡免费网站观看| 一区二区av电影网| 一级a爱视频在线免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 2018国产大陆天天弄谢| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产欧美亚洲国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 好男人视频免费观看在线| 免费少妇av软件| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一级毛片电影观看| 婷婷成人精品国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产在视频线精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲五月婷婷丁香| 脱女人内裤的视频| 涩涩av久久男人的天堂| 电影成人av| 日日夜夜操网爽| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一区二区av电影网| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美日韩综合久久久久久| 婷婷丁香在线五月| 亚洲成人免费电影在线观看 | 亚洲精品美女久久av网站| 一级毛片电影观看| 91成人精品电影| 久久九九热精品免费| 不卡av一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 成人国产一区最新在线观看 | 欧美精品av麻豆av| 婷婷成人精品国产| 中文字幕人妻丝袜制服| 精品高清国产在线一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 18在线观看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲欧美一区二区三区国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品第一国产精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一区二区av电影网| 韩国高清视频一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品国产一区二区精华液| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 免费在线观看日本一区| 两个人免费观看高清视频| 首页视频小说图片口味搜索 | 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 日本五十路高清| 久久性视频一级片| 在线 av 中文字幕| 国产免费现黄频在线看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产又爽黄色视频| 免费不卡黄色视频| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品一国产av| 日韩一区二区三区影片| 久久人妻熟女aⅴ| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久中文字幕一级| 男男h啪啪无遮挡| www.999成人在线观看| 欧美精品av麻豆av| 国产淫语在线视频| 国产97色在线日韩免费| 18禁观看日本| 日本色播在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 波野结衣二区三区在线| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲图色成人| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 一本综合久久免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品二区激情视频| 欧美大码av| 国产午夜精品一二区理论片| 啦啦啦在线观看免费高清www| 午夜福利视频在线观看免费| 日本wwww免费看| 国产爽快片一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 日韩一区二区三区影片| 1024视频免费在线观看| 欧美性长视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 日日夜夜操网爽| 熟女av电影| 精品一区在线观看国产| 国产精品久久久av美女十八| av福利片在线| 丝袜在线中文字幕| 日本色播在线视频| 免费看av在线观看网站| 麻豆av在线久日| 午夜激情av网站| 美女大奶头黄色视频| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品在线电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 亚洲视频免费观看视频| 欧美精品av麻豆av| 国产av一区二区精品久久| 欧美国产精品一级二级三级| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产激情久久老熟女| 免费黄频网站在线观看国产| 女人精品久久久久毛片| 精品亚洲成国产av| 国产成人欧美在线观看 | 久久久久精品人妻al黑| 看免费av毛片| 岛国毛片在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 五月开心婷婷网| 中文字幕高清在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜日韩欧美国产| 大陆偷拍与自拍| 最近手机中文字幕大全| 成在线人永久免费视频| av电影中文网址| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人成视频在线观看免费观看| 精品福利观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 一级黄片播放器| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产国语露脸激情在线看| 18禁观看日本| 99久久精品国产亚洲精品| tube8黄色片| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利乱码中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲中文av在线| 丰满少妇做爰视频| 美女大奶头黄色视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产国语露脸激情在线看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产激情久久老熟女| 搡老岳熟女国产| 国产97色在线日韩免费| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一区二区av电影网| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 国产成人精品无人区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产男女内射视频| 精品一区二区三卡| 国产成人欧美在线观看 | 午夜精品国产一区二区电影| 欧美精品一区二区免费开放| 一级黄色大片毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产亚洲av高清不卡| 久久性视频一级片| 黄色 视频免费看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 乱人伦中国视频| 在线av久久热| 男女无遮挡免费网站观看| 久久久精品94久久精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久亚洲国产成人精品v| 黄色a级毛片大全视频| 岛国毛片在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕人妻丝袜制服| a级毛片黄视频| 又大又爽又粗| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产av新网站| 国产成人系列免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 1024香蕉在线观看| 天堂8中文在线网| 成人免费观看视频高清| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男的添女的下面高潮视频| 日韩一区二区三区影片|