• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二維斑點追蹤技術(shù)對肺動脈高壓患者右心房功能及預后的評估價值

    2019-05-31 05:43:48張學銘楊夢慧莊琦王瑋鄭鶯喬志卿沈節(jié)艷沈?qū)W東
    山東醫(yī)藥 2019年13期
    關(guān)鍵詞:右心房右心室斑點

    張學銘,楊夢慧,莊琦,王瑋,鄭鶯,喬志卿,沈節(jié)艷,沈?qū)W東

    (上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院,上海200127)

    肺高血壓(PH)是一組以持續(xù)進展性肺血管阻力升高和肺動脈壓力升高為特征,最終導致右心衰竭和死亡的致命性疾病,其中肺動脈高壓(PAH)是PH最兇險的類型[1]。目前臨床用于評估右心功能的指標有腦鈉肽(BNP)、6 min步行距離(6MWD)、三尖瓣環(huán)收縮期位移、心肌做功指數(shù)等,但這些指標大多反映的是右心室收縮功能;而右心室長期承受過大的后負荷時,右心房的壓力和大小也會發(fā)生變化。右心房壓力是反映PH患者右心室負荷過重的指標,是患者死亡的獨立預測因子[2,3]。同時,右心房的大小也可預測PH患者出現(xiàn)心力衰竭等不良心血管事件的發(fā)生[4]。研究證實,合并心房顫動導致心房功能喪失的PH患者病情更易惡化,且預后不良[5]。因此,準確評估PAH患者的右心房功能具有重要意義。超聲心動圖是臨床評估心功能最常用的方法,但在評價右心房功能時僅測量其大小及通過下腔靜脈估測其壓力。二維斑點追蹤技術(shù)通過測量心肌運動應變可定量評估心房各功能。本研究探討二維斑點追蹤技術(shù)評估PAH患者右心房功能及在判斷患者預后中的價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2015年9月~2017年7月本院經(jīng)右心導管檢查確診的PAH患者54例(PAH組),男7例,女47例;年齡(44.58±15.45)歲;體表面積(1.54±0.12)m2;特發(fā)性PAH 16例,結(jié)締組織病相關(guān)PAH 24例,慢性血栓栓塞性PAH 6例,先天性心臟病相關(guān)PAH 7例,門脈高壓1例;紐約心臟協(xié)會心功能分級Ⅰ級22例、Ⅱ級16例、Ⅲ級10例、Ⅳ級6例BNP;242.00(84.50,622.00)ng/L,6MWD為410.00(360.00,459.00)m。納入標準:年齡≤80歲;靜息狀態(tài)下右心導管平均肺動脈壓≥25 mmHg,同時肺小動脈楔壓<15 mmHg及肺血管阻力>3 Wood單位。排除標準:左心疾病相關(guān)PH;低氧性PH;合并嚴重并發(fā)癥和心律失常;妊娠期;超聲心動圖圖像質(zhì)量欠佳;未完成隨訪。同期選擇性別、年齡與PAH組相匹配的健康志愿者27例作為正常對照組,男4例,女23例;年齡(44.70±14.65)歲;體表面積(1.56±0.13)m2。兩組性別、年齡、體表面積具有可比性。患者均知情同意。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會批準。

    1.2 心功能檢測 兩組均行超聲心動圖檢查。采用美國GE公司的Vivid E9彩色超聲顯像儀,用EchoPAC臨床工作站脫機測量并分析相關(guān)數(shù)據(jù),測3個心動周期后取其平均值。二維超聲心動圖測量參數(shù)包括在標準四腔切面通過M型超聲測得的三尖瓣環(huán)收縮期位移(TAPSE),通過描記心內(nèi)膜測量右心室舒張末期面積和收縮末期面積計算右心室面積變化分數(shù)(FAC),通過測量三尖瓣反流速度計算右心室收縮壓(RVSP)。用四維超聲心動圖測得右心室射血分數(shù)(RVEF)。二維斑點追蹤技術(shù)測量參數(shù)包括左心室整體縱向收縮期峰值應變(LVGLS)、右心室游離壁縱向收縮期峰值應變(RVFLS)、左心房儲備功能(LASr)、左心房管道功能(LASc)、左心房泵功能(LASp)、右心房儲備功能(RASr)、右心房管道功能(RASc)和右心房泵功能(RASp)。

    1.3 隨訪 定期對PAH組進行電話隨訪,每3個月1次,時間截止至2019年1月,記錄全因死亡及再入院等終點事件。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組超聲心動圖參數(shù)比較 正常對照組TAPSE、FAC、RVEF、RVSP分別為(24.50±3.15)mm、43.62±6.73、43.47%±7.85%、0,PAH組TAPSE、FAC、RVEF、RVSP分別為16.00(13.00,18.00)mm、24.77±8.46、22.99%±6.94%、(75.88±25.40)mmHg。兩組TAPSE、FAC、RVEF比較差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。

    2.2 兩組二維斑點追蹤技術(shù)參數(shù)比較 正常對照組LVGLS、RVFLS、LASr、LASc、LASp、RASr、RASc、RASp分別為-18.05%±2.76%、-19.94%±5.38%、36.88%±13.45%、23.34%±9.80%、15.00%±5.79%,31.82%±12.87%、18.66%±8.87%、15.15%±5.92%,PAH組分別為-15.70%(-17.68%,-12.80%)、-14.14%±5.93%、26.07%±10.00%、11.69%(8.22%,18.84%)、12.33%±4.62%、25.63%±13.50%、8.02%(5.12%,14.80%),15.39%±8.37%。兩組LVGLS、RVFLS、LASr、LASc、LASp、RASr、RASc比較差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05),兩組RASp比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    2.3 各參數(shù)的相關(guān)性 除RASp與RVSP、RVEF無相關(guān)性外(P均>0.05),RASr、RASc、RASp與臨床及超聲反映右心功能的指標均有相關(guān)性(P均<0.05)。見表1。

    表1 各指標的相關(guān)性分析

    2.4 各參數(shù)對PAH患者預后的預測價值 隨訪(250.4±98.3)d,PAH組共有8例患者出現(xiàn)終點事件,其中死亡4例,再入院4例。根據(jù)各參數(shù)的ROC曲線,BNP、6MWD及二維超聲參數(shù)FAC、RVSP、RVEF對預測患者預后效能較高,而斑點追蹤參數(shù)中的LVGLS效能低,RVFLS效能較低,RASr與RASp效能高。見表2。根據(jù)RASr、RASp的ROC曲線,計算約登指數(shù),選取約登指數(shù)最大的截斷值。RASr的截斷值為20.61,敏感度為75.0%,特異度為73.9%。RASp的截斷值為15.28,敏感度為100%,特異度為54.30%。按照RASr和RASp的截斷值將患者分為兩組,分別繪制Kaplan-Meier曲線,見圖1。結(jié)果顯示,RASr<20.61%的患者生存率[66.67%(12/18)]低于RASr≥20.61%的患者[94.44%(34/36)],比較差異有統(tǒng)計學意義(P均>0.05);而RASP<15.28%的患者生存率[72.41%(21/29)]低于RASp≥15.28%的患者[100%(25/25)],比較差異有統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。

    表2 各參數(shù)的ROC曲線分析

    注:A為根據(jù)RASr繪制的生存曲線;B為根據(jù)RASp繪制的生存曲線。

    圖1 PAH患者的Kaplan-Meier曲線

    3 討論

    心房有三個主要功能,①儲備功能:儲存心室收縮期內(nèi)靜脈回流的血液;②管道功能:在心室舒張早期將儲存的血液從心房輸送到心室;③泵功能:通過心房收縮向心室充盈提供15%~30%的血流量。在不同的病理生理狀況下,心房的功能會出現(xiàn)相應的調(diào)節(jié),在一定范圍內(nèi)可保證心室充盈量。正常情況下右心房高容量而低壓力,有利于血液回流,防止出現(xiàn)肝淤血及外周水腫[6],但PAH患者長期右心壓力超負荷使得心室緊張度上升,舒張功能障礙[7],RVEF降低,收縮末期殘余血量增多,充盈壓升高。因此舒張期右室與右心房的壓差減小,右室對于右心房的抽吸作用減弱,舒張早期心房進入心室的血量減少,表現(xiàn)為右心房的管道功能降低,而管道功能降低也是右心弛緩或順應性下降的表現(xiàn)[8,9]。心房同樣符合Frank-Starling機制,收縮前負荷的增大,使得心房心肌初長度增加,心房泵功能增強,心室充盈量增加,右心房主動收縮的泵功能相對增強,可能也是右心衰竭的一種代償機制。同時,右心室舒張末壓的升高也使得回流至心房的血量減少,右心房的儲備功能降低。Gaynor等[6]的研究結(jié)果顯示右心房達到最大容積時,管道功能與儲備功能的比值與心輸出量呈負相關(guān),即儲備功能受損將會降低心輸出量。

    傳統(tǒng)超聲心動圖用于評估PAH患者心功能的指標如TAPSE、FAC、心肌做功指數(shù)等均反映右心室收縮功能,而用于PAH患者右心房功能的評估指標較少,主要包括右心房的大小和壓力。在心尖四腔切面測量右心房的縱徑和橫徑判斷其大小,在劍突下切面測量下腔靜脈的內(nèi)徑和深吸氣時塌陷率估測右心房壓力。以上指標過于簡單,且也僅是半定量測量右心房壓力,無法完整且準確地反映PAH患者右心房功能的變化。斑點追蹤技術(shù)可通過追蹤心肌上的斑點標記,定量檢測心肌運動的速度、應變、應變率等,通過斑點追蹤獲取右心房心肌運動的應變曲線,分別測量RASr、RASc、RASp,可以定量評估右心房儲備功能、管道功能和泵功能。

    本研究PAH組不僅反映右心功能的超聲指標(TAPSE、FAC、RVEF)低于正常對照組,且斑點追蹤中反映心肌運動的LVGLS、RVFLS也差于正常對照組;RASp不僅與正常對照組無明顯差別,甚至均值略高于正常對照組,但其他功能及左房功能均低于正常對照組。表明PAH患者不僅存在右心室衰竭,左心室及左心房的功能也受到影響;右心房的儲備功能和管道功能明顯下降,而泵功能輕度升高,在一定程度上補償了由于管道功能下降帶來的右心室充盈量的降低。

    本研究將右心房的不同功能分別與反映右心功能的臨床和超聲參數(shù)進行相關(guān)性分析,RASr、RASc、RASp均與BNP、6MWD及可反映右心功能和預后的FAC[10,11]、TAPSE[12,13]等指標有相關(guān)性。此外,右心房各功能也與RVFLS相關(guān)。說明右心房的各功能在一定程度上也可以反映心功能狀況,并且可能與右心室的縱向運動功能存在相互作用。

    通過ROC曲線分析可發(fā)現(xiàn),右心房的儲備功能及泵功能對于患者預后預測有一定價值。針對兒童肺高壓的研究也有類似結(jié)果,右心房的各功能不僅與6MWD及BNP有相關(guān)性,右心房的儲備功能和泵功能、心房的最大容積也是患者不良預后的獨立危險因素[14]。Sato等[15]利用磁共振成像技術(shù)評估PAH患者右心房不同時相的容積變化,發(fā)現(xiàn)右心房的儲備容積指數(shù)與RVEF呈正相關(guān),且隨著WHO心功能分級的增加而降低,同時右心房容積指數(shù)也是患者出現(xiàn)病情惡化的獨立危險因素[16]。有研究發(fā)現(xiàn),右心房儲備功能對于WHO心功能分級具有預測作用,提示PAH患者危險分層[17]。在左心衰和左心房功能的相關(guān)研究中也顯示,心房功能可能為提示心力衰竭更敏感的指標[8,18,19]。本研究中RVFLS未能同其他研究[20,21]表現(xiàn)出判斷預后的價值,可能與樣本量不夠大、隨訪時間不夠長等因素有關(guān),但RASr、RASp已經(jīng)具有預后判斷價值,有可能是比RVFLS敏感的預后指標。同時RASr低于20.61%及RASp低于15.28%時,意味著不良預后發(fā)生的可能性增加,應當引起臨床重視。

    綜上所述,本研究不僅進一步證實了PAH患者右心房功能的變化與臨床心功能指標的相關(guān)性,且發(fā)現(xiàn)二維斑點追蹤技術(shù)參數(shù)右心房儲備功能及泵功能在判斷患者預后中的價值。本研究也存在不足之處。首先,納入的樣本量有限,且隨訪時間不夠長,發(fā)生終點事件的患者較少,也限制了亞組分析,得出的結(jié)論尚需大樣本、長時間隨訪的研究來證實;其次,排除了左心疾病相關(guān)肺高壓及低氧性肺高壓,研究結(jié)果需要在其他類型的肺高壓中進行驗證;最后,二維斑點追蹤技術(shù)受到切面位置和角度的影響,隨著三維斑點追蹤技術(shù)的發(fā)展,可以更加全面立體準確地評估心房功能,可進一步探究心房功能在PAH引起右心衰竭中的作用和價值。

    猜你喜歡
    右心房右心室斑點
    可可愛愛斑點湖
    大自然探索(2024年1期)2024-02-29 09:10:30
    可愛的小斑點
    超聲心動圖診斷先天性右心房憩室1例
    斑點豹
    超聲對胸部放療患者右心室收縮功能的評估
    三維超聲及組織速度向量技術(shù)對肺動脈高壓右心衰竭患者的右心房收縮同步性的評估
    新生大鼠右心室心肌細胞的原代培養(yǎng)及鑒定
    豬身上起紅斑點怎么辦?
    二維斑點追蹤成像技術(shù)評價擴張型心肌病右心室功能初探
    電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:52
    經(jīng)食管實時三維超聲心動圖診斷右心房界嵴1例
    a级一级毛片免费在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产黄片视频在线免费观看| 久久人人爽人人片av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 观看美女的网站| a 毛片基地| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av中文av极速乱| 日韩大片免费观看网站| 国产精品久久久久成人av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲色图av天堂| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美一级a爱片免费观看看| h日本视频在线播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 丰满乱子伦码专区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久欧美国产精品| 日韩欧美 国产精品| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品久久久久成人av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 看十八女毛片水多多多| 永久免费av网站大全| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久久视频综合| 欧美日韩精品成人综合77777| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧洲国产日韩| 少妇人妻 视频| 精品久久久久久电影网| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人黄色视频免费在线看| 中文欧美无线码| 高清黄色对白视频在线免费看 | 高清午夜精品一区二区三区| 22中文网久久字幕| 日本色播在线视频| 激情五月婷婷亚洲| 国产成人免费无遮挡视频| 久久青草综合色| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 成人国产麻豆网| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久国产一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 天堂中文最新版在线下载| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 爱豆传媒免费全集在线观看| 十分钟在线观看高清视频www | 五月开心婷婷网| 欧美高清成人免费视频www| 成人综合一区亚洲| 久久这里有精品视频免费| 亚洲无线观看免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 秋霞伦理黄片| 欧美 日韩 精品 国产| 国产爽快片一区二区三区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 三级经典国产精品| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久久精品精品| 日韩伦理黄色片| 欧美最新免费一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲欧美日韩东京热| 精品人妻一区二区三区麻豆| 韩国av在线不卡| 美女cb高潮喷水在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 乱系列少妇在线播放| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲精品,欧美精品| 超碰av人人做人人爽久久| 美女高潮的动态| 欧美+日韩+精品| 国产 一区精品| 国产黄片视频在线免费观看| 一个人免费看片子| 久久久午夜欧美精品| 国产精品精品国产色婷婷| 国产亚洲一区二区精品| 国产av精品麻豆| 亚洲精品色激情综合| 2021少妇久久久久久久久久久| 欧美97在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美xxⅹ黑人| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕亚洲精品专区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲内射少妇av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人人妻人人看人人澡| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜福利影视在线免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇丰满av| 亚洲高清免费不卡视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 一区在线观看完整版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文在线观看免费www的网站| 免费观看av网站的网址| 欧美一区二区亚洲| 直男gayav资源| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 久久久成人免费电影| 我要看黄色一级片免费的| 青春草视频在线免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品国产av蜜桃| 插逼视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 亚洲av综合色区一区| 国产在线免费精品| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 丰满乱子伦码专区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产成人精品久久久久久| 精品久久久久久久久av| 欧美极品一区二区三区四区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 乱系列少妇在线播放| 日韩av免费高清视频| 五月天丁香电影| 91精品一卡2卡3卡4卡| 观看av在线不卡| 一区二区三区免费毛片| 少妇精品久久久久久久| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久欧美国产精品| 久久精品国产自在天天线| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 男女边摸边吃奶| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 极品教师在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久人妻精品一区果冻| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久6这里有精品| 日日啪夜夜爽| 久久99精品国语久久久| 我要看黄色一级片免费的| 欧美高清成人免费视频www| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 美女福利国产在线 | 精品一区二区免费观看| 三级国产精品片| 国产精品.久久久| 久久久久视频综合| 午夜精品国产一区二区电影| 国产永久视频网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 简卡轻食公司| 最近中文字幕2019免费版| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美最新免费一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 多毛熟女@视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲人成网站在线播| 国产成人一区二区在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 赤兔流量卡办理| 日本色播在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 精品亚洲成国产av| 成人毛片a级毛片在线播放| 一级片'在线观看视频| 国产片特级美女逼逼视频| 97在线人人人人妻| 亚洲精品一二三| 亚洲成色77777| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产av国产精品国产| 国产视频内射| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩一本色道免费dvd| 高清av免费在线| a级毛色黄片| 网址你懂的国产日韩在线| 一级片'在线观看视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产男女超爽视频在线观看| 天堂8中文在线网| 亚洲人成网站在线播| 黄色一级大片看看| 欧美日韩在线观看h| 精品久久久久久久久av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲电影在线观看av| 看非洲黑人一级黄片| 丰满乱子伦码专区| 国产片特级美女逼逼视频| av黄色大香蕉| 尾随美女入室| 男的添女的下面高潮视频| 深夜a级毛片| 国产精品人妻久久久影院| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲av福利一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 人妻系列 视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲成人av在线免费| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| av网站免费在线观看视频| 激情五月婷婷亚洲| 欧美97在线视频| 在线观看一区二区三区| 少妇 在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 一二三四中文在线观看免费高清| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品久久久久久久久亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜免费鲁丝| 赤兔流量卡办理| 十分钟在线观看高清视频www | 亚洲av综合色区一区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲国产最新在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日本黄色日本黄色录像| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产 精品1| 在线天堂最新版资源| 国精品久久久久久国模美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一边亲一边摸免费视频| 国产 一区 欧美 日韩| 中文欧美无线码| 国产人妻一区二区三区在| 色网站视频免费| 视频中文字幕在线观看| 人妻一区二区av| 午夜激情久久久久久久| 精品久久久噜噜| 看非洲黑人一级黄片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 熟女电影av网| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 另类亚洲欧美激情| 少妇的逼好多水| 18禁动态无遮挡网站| 国产高潮美女av| 亚洲精品国产av成人精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av一本久久久久| 国产免费又黄又爽又色| 大码成人一级视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲天堂av无毛| 久久精品夜色国产| 久久久久久九九精品二区国产| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲综合色惰| 久久久久精品性色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产黄频视频在线观看| 在线观看国产h片| 五月天丁香电影| 亚洲精品一二三| 最新中文字幕久久久久| 能在线免费看毛片的网站| 精品视频人人做人人爽| 国产精品偷伦视频观看了| 一本一本综合久久| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品色激情综合| 51国产日韩欧美| 九草在线视频观看| 亚洲国产欧美在线一区| 在线观看人妻少妇| 久久久久久久久大av| 亚洲国产成人一精品久久久| 一区在线观看完整版| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 高清欧美精品videossex| av天堂中文字幕网| 最后的刺客免费高清国语| 一个人看的www免费观看视频| 观看美女的网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产高清国产精品国产三级 | 久久99热这里只频精品6学生| 蜜桃在线观看..| 一级毛片电影观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人漫画全彩无遮挡| 18+在线观看网站| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久ye,这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产伦在线观看视频一区| 我要看日韩黄色一级片| 熟女av电影| 亚洲精品国产色婷婷电影| av视频免费观看在线观看| 国产精品免费大片| 人妻 亚洲 视频| 一级片'在线观看视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 男女无遮挡免费网站观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美97在线视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久a久久爽久久v久久| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品乱久久久久久| 在线观看一区二区三区激情| 国产男女内射视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 天堂8中文在线网| 99re6热这里在线精品视频| 午夜免费鲁丝| 成人免费观看视频高清| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 网址你懂的国产日韩在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美激情国产日韩精品一区| 国产av国产精品国产| 国产欧美亚洲国产| 精品久久久久久久末码| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久久精品性色| 2022亚洲国产成人精品| 下体分泌物呈黄色| 人体艺术视频欧美日本| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品.久久久| 男男h啪啪无遮挡| 伦理电影大哥的女人| 校园人妻丝袜中文字幕| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲三级黄色毛片| 色吧在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲人成网站在线播| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲自偷自拍三级| 一级毛片aaaaaa免费看小| 高清av免费在线| 国产av一区二区精品久久 | 黄色欧美视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 人妻 亚洲 视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久av网站| 日本av手机在线免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美成人a在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品第二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 插阴视频在线观看视频| 国产成人一区二区在线| 97在线视频观看| 丝袜喷水一区| 观看av在线不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本爱情动作片www.在线观看| 久热这里只有精品99| 日本午夜av视频| 秋霞在线观看毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 秋霞在线观看毛片| 成人亚洲精品一区在线观看 | 最后的刺客免费高清国语| 伦精品一区二区三区| 欧美精品国产亚洲| 中文字幕亚洲精品专区| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本黄色日本黄色录像| 男女国产视频网站| 亚洲三级黄色毛片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品免费大片| 极品少妇高潮喷水抽搐| av免费观看日本| 国产成人aa在线观看| 黄色配什么色好看| 一级二级三级毛片免费看| 国产色婷婷99| 日本wwww免费看| 人妻系列 视频| 亚洲精品自拍成人| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 一级爰片在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜福利视频精品| 国产 一区 欧美 日韩| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品久久久久成人av| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成人综合一区亚洲| 国产成人免费观看mmmm| 高清欧美精品videossex| 一区二区av电影网| 国产精品99久久99久久久不卡 | 波野结衣二区三区在线| 伦理电影免费视频| 国产成人精品一,二区| 五月伊人婷婷丁香| 一级毛片久久久久久久久女| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黑人猛操日本美女一级片| 国产在线一区二区三区精| 一区在线观看完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 天堂俺去俺来也www色官网| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产最新在线播放| 中文资源天堂在线| 九色成人免费人妻av| 国产大屁股一区二区在线视频| av在线观看视频网站免费| 在线 av 中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看 | 在现免费观看毛片| 不卡视频在线观看欧美| 99九九线精品视频在线观看视频| 少妇的逼水好多| 亚洲,欧美,日韩| 观看av在线不卡| 久久99热6这里只有精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人a∨麻豆精品| 岛国毛片在线播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 秋霞伦理黄片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 五月伊人婷婷丁香| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品视频女| 毛片女人毛片| 在线看a的网站| 久久久久网色| 一区在线观看完整版| 亚洲人成网站在线播| 成人国产麻豆网| 婷婷色av中文字幕| 在线观看一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品国产三级专区第一集| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久精品性色| 男女边摸边吃奶| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲av日韩在线播放| 一本久久精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18禁在线播放成人免费| 久久婷婷青草| 久久久精品94久久精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲美女黄色视频免费看| 韩国高清视频一区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 乱系列少妇在线播放| 91久久精品电影网| 国产片特级美女逼逼视频| 1000部很黄的大片| a 毛片基地| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品久久久久久久性| 日本色播在线视频| 久久久久久人妻| 亚洲综合色惰| 国产成人精品一,二区| 国产成人免费观看mmmm| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜老司机福利剧场| 国产黄频视频在线观看| 一级爰片在线观看| av在线播放精品| 身体一侧抽搐| 亚洲人成网站在线播| 欧美少妇被猛烈插入视频| av福利片在线观看| 国产精品一二三区在线看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产伦在线观看视频一区| 热99国产精品久久久久久7| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩电影二区| 大片免费播放器 马上看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲图色成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 中国三级夫妇交换| 在线观看一区二区三区激情| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲三级黄色毛片| 免费av中文字幕在线| 另类亚洲欧美激情| 欧美另类一区| 中文资源天堂在线| 一级片'在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 青青草视频在线视频观看| 三级经典国产精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久伊人网av| 99国产精品免费福利视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美高清成人免费视频www| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩精品成人综合77777| 人妻 亚洲 视频| 性色avwww在线观看| 免费观看a级毛片全部| 日韩一区二区视频免费看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 只有这里有精品99| 男人添女人高潮全过程视频| 美女内射精品一级片tv| 在线观看免费日韩欧美大片 | 老熟女久久久| 久久综合国产亚洲精品| 国产高潮美女av| av在线app专区| 观看美女的网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av在线app专区| av国产精品久久久久影院| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av成人精品一区久久| 美女福利国产在线 | 国产成人aa在线观看| 日韩大片免费观看网站| 国产成人精品福利久久| a级毛色黄片| 亚洲内射少妇av| 国产有黄有色有爽视频|