馬鈴薯甲蟲田間定殖過程及其種群消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)

李 超,馬 虎,劉 娟,廖江花,丁新華,付開赟,郭文超,何江

(1.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院/農(nóng)林有害生物監(jiān)測(cè)與安全防控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 830052；2.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所/農(nóng)業(yè)部西北荒漠綠洲作物有害生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,烏魯木齊 830091 3.新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)院微生物應(yīng)用研究所，烏魯木齊 830091；)

0 引 言

【研究意義】馬鈴薯甲蟲Leptinotarsadecemlineata(Say)，隸屬鞘翅目Coleoptera葉甲科Coleoptera，是一種國(guó)際公認(rèn)的毀滅性害蟲，同時(shí)也是我國(guó)重大外來入侵物種和對(duì)外重大檢疫對(duì)象[1-2]。馬鈴薯甲蟲以成蟲和幼蟲危害馬鈴薯葉片，一般可造成馬鈴薯產(chǎn)量30%～50%的損失，嚴(yán)重者可減產(chǎn)90%以上[3-4]。馬鈴薯甲蟲成蟲具有一定自主擴(kuò)散能力[5-6]，且擴(kuò)散行為多發(fā)生在越冬滯育前后，在我國(guó)新疆北部地區(qū)多見于秋季和翌年初夏時(shí)節(jié)。監(jiān)測(cè)和管理馬鈴薯的種植能最大程度上減少馬鈴薯甲蟲的發(fā)生并防止其進(jìn)一步擴(kuò)散，延緩和阻止馬鈴薯甲蟲的發(fā)生，保障新疆馬鈴薯產(chǎn)業(yè)的發(fā)展有重要意義。【前人研究進(jìn)展】鄰近田塊的自然生境影響馬鈴薯甲蟲田間種群豐富度，其中誘集植物、物理阻隔、邊界藥劑處理，在有害生物綜合治理中扮演重要角色。增加農(nóng)田生態(tài)復(fù)雜性能夠改變有害生物進(jìn)入田間以及田間種群擴(kuò)散[7]。馬鈴薯甲蟲滯育前后多集中于輪作田田塊邊緣或排水溝附近[8-9]。馬鈴薯甲蟲成蟲傾向于沿行移動(dòng)，而不是跨行。在單一馬鈴薯田塊內(nèi)，不同世代馬鈴薯甲蟲成蟲擴(kuò)散速度差異不明顯，沒有明顯的方向性，呈向四周隨機(jī)擴(kuò)散趨勢(shì)，同時(shí)田間的平均擁擠度[10-11]、平均密度和擁擠度指標(biāo)逐漸減小[5]。馬鈴薯甲蟲田間遷移受不同生境影響，寄主田生境內(nèi)的成蟲遷移率低于非寄主生境，越冬代與非越冬代之間的遷移率并無顯著差異[9]。增加植被密度對(duì)馬鈴薯甲蟲的種群遷移具有消極影響；由于非寄主植物氣味的混入，影響害蟲對(duì)植株植物的嗅覺定向，干擾馬鈴薯甲蟲的長(zhǎng)距離寄主尋找行為，影響馬鈴薯甲蟲的定殖過程。田間植物殘?bào)w對(duì)馬鈴薯甲蟲的早期定殖具有一定的影響。郭文超等[12]研究結(jié)果表明，不同距離輪作的種植方式能有效降低馬鈴薯甲蟲種群密度，還可推遲越冬成蟲遷入寄主田的時(shí)間，可普遍推遲發(fā)生期7 d 以上。馬鈴薯輪作距離超過400 m能有效減少當(dāng)季馬鈴薯甲蟲的定殖[13]。另外，稻草覆蓋和耕作帶來的田間小氣候改變，如土壤溫度濕度的變化，也在一定的程度上影響馬鈴薯甲蟲的活動(dòng)。【本研究切入點(diǎn)】在新疆馬鈴薯甲蟲發(fā)生區(qū)，合理輪作，與非寄主作物倒茬等生態(tài)調(diào)控措施已開始應(yīng)用于馬鈴薯甲蟲種群防控。研究通過對(duì)輪作田塊內(nèi)馬鈴薯甲蟲種群定殖與遷移過程分析，明確越冬代成蟲寄主尋找與定殖過程。【擬解決的關(guān)鍵問題】研究越冬代馬鈴薯甲蟲成蟲抵達(dá)寄主田塊后的定殖與遷移過程，對(duì)馬鈴薯甲蟲進(jìn)行早期監(jiān)測(cè)，為進(jìn)一步有效合理提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材 料

試驗(yàn)在新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)十二師西山農(nóng)牧場(chǎng)三連(E 87.383 1°，N 43.613 2°，海拔高度為1 357 m)和三坪農(nóng)場(chǎng)新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)習(xí)農(nóng)場(chǎng)內(nèi)(E 87.341 5°，N 43.933 6°，海拔655 m)分別進(jìn)行，西山農(nóng)牧場(chǎng)調(diào)查時(shí)間為2017年7～8月，三坪農(nóng)場(chǎng)為2018年7～8月。

西山農(nóng)牧場(chǎng)位于新疆烏魯木齊市南郊25 km，屬中溫帶大陸性半干旱氣候，年平均氣溫4.7℃，月均最高氣溫(7月)20.5℃，最低氣溫(1月)-12.3℃。無霜期130～170 d。全年日照平均2 762.7 h，日照率62%。三坪農(nóng)場(chǎng)位于烏魯木齊市西郊26 km處，東西長(zhǎng)11 km，南北寬7.5 km，東與烏魯木齊國(guó)際機(jī)場(chǎng)相連,南以歐亞大陸橋(北疆鐵路)為界，西與昌吉市隔頭屯河相望，北以烏昌高速公路為界。

圖1 西山農(nóng)牧場(chǎng)調(diào)查區(qū)域種植格局(2017)
Fig.1 Planting pattern in survey area of Xishan Farm(2017)

西山農(nóng)牧場(chǎng)調(diào)查的馬鈴薯田為商品馬鈴薯田塊，總面積為4 hm2(60畝)，分別種植早熟和晚熟品種馬鈴薯2 hm2(30畝)，選取靠近路邊約1 050 m2(30 m×35 m)作為調(diào)查區(qū)域。鄰近早熟品種馬鈴薯種植的是長(zhǎng)豆角，去年種植作物為馬鈴薯，有馬鈴薯甲蟲發(fā)生；鄰近晚熟品種馬鈴薯種植的是洋蔥，去年種植作物為長(zhǎng)豆角。在馬鈴薯田塊靠近公路的區(qū)域種植了少量南瓜作為保護(hù)行。三坪農(nóng)場(chǎng)調(diào)查的馬鈴薯田面積為1 050 m2(30 m×35 m)，4月25日播種，品種為荷蘭15號(hào)，該地塊去年種植作物為胡蘿卜。相鄰種植的作物分布為大麥、紅薯、胡蘿卜。圖1，圖2

圖2 三坪農(nóng)場(chǎng)調(diào)查區(qū)域種植格局(2018)
Fig.2 Planting pattern in survey area of Sanping Farm(2018)

1.2 方 法

在馬鈴薯生長(zhǎng)期每6 d調(diào)查一次馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量，分別記錄卵及各齡期幼蟲以及成蟲數(shù)量。在兩種不同成熟時(shí)期的馬鈴薯田塊上各選取3點(diǎn)，每點(diǎn)連續(xù)調(diào)查3行，每行連續(xù)調(diào)查5株。三坪農(nóng)場(chǎng)馬鈴薯田采取大五點(diǎn)取樣法，分別對(duì)田塊四周和中心區(qū)域各取1點(diǎn)，每點(diǎn)連續(xù)調(diào)查3行，每行連續(xù)調(diào)查5株。

1.3 數(shù)據(jù)處理

西山農(nóng)牧場(chǎng)調(diào)查中對(duì)ABCD四個(gè)區(qū)域中按照調(diào)查行與田塊邊緣的距離位置，依次編號(hào)1、2、3，表示與寄主田邊緣的距離分別是1.2 、2.0 、2.8 m。按調(diào)查時(shí)間比較每次時(shí)田塊內(nèi)不同空間位置，以及田塊邊緣與中心區(qū)域馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量差異用one-way ANOVA 進(jìn)行方差分析。以上各分析差異顯著水平均為α=0.05，用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析，SigmaPlot12.0軟件進(jìn)行繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 馬鈴薯甲蟲的定殖時(shí)間

寄主田塊內(nèi)不同空間位置上馬鈴薯甲蟲的定殖時(shí)間存在差異。在2017年西山農(nóng)牧場(chǎng)的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，馬鈴薯甲蟲在區(qū)域A和區(qū)域F的定殖時(shí)間最早，為7月20日，隨后是區(qū)域B、區(qū)域C和區(qū)域E，在7月26日定殖，最后發(fā)現(xiàn)馬鈴薯甲蟲定殖的是區(qū)域D。在2018年三坪農(nóng)場(chǎng)的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，馬鈴薯甲蟲在區(qū)域D和區(qū)域E的定殖時(shí)間最早，為7月4日，隨后是區(qū)域C，在7月22日定殖，然后是區(qū)域A，在7月28日定殖，最后定殖的是區(qū)域B，在8月2日定殖。結(jié)合各區(qū)域在寄主田塊的空間位置可得出，馬鈴薯甲蟲在寄主田塊的邊緣位置上定殖的時(shí)間最早。圖3

圖3 不同區(qū)域馬鈴薯甲蟲種群定殖時(shí)間(A.西山農(nóng)牧場(chǎng)；B.三坪農(nóng)場(chǎng))
Fig.3 Colonization times of Colorado potato beetles in different regions (A.Xishan Farm; B.Sanping Farm)

2.2 不同區(qū)域馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量

研究表明，西山農(nóng)牧場(chǎng)6次調(diào)查的平均種群數(shù)量由大到小依次排列為：區(qū)域F>區(qū)域A>區(qū)域B>區(qū)域C>區(qū)域E>區(qū)域D；三坪農(nóng)場(chǎng)的種群數(shù)量大小排列依次為：區(qū)域D>區(qū)域E>區(qū)域C>區(qū)域B>區(qū)域A。表1

對(duì)西山農(nóng)牧場(chǎng)不同空間位置上馬鈴薯甲蟲定殖時(shí)間與百株蟲量進(jìn)行相關(guān)性分析，得到相關(guān)系數(shù)為-0.934 6，進(jìn)行線性回歸分析，得到回歸方程為Y=-25.363X+559.89R2=0.873 4。表明馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖時(shí)間有一定的關(guān)系，表現(xiàn)為，定殖時(shí)間越早，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量越大。

對(duì)三坪農(nóng)場(chǎng)不同空間位置上馬鈴薯甲蟲定殖時(shí)間與百株蟲量進(jìn)行相關(guān)性分析，得到相關(guān)系數(shù)為-0.969 5，進(jìn)行線性回歸分析，得到回歸方程為Y=-7.215 2X+232.48R2=0.939 8。表明馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖時(shí)間有一定的關(guān)系，表現(xiàn)為，定殖時(shí)間越早，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量越大。圖4

表1 不同區(qū)域馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量差異比較
Table 1 Comparison of population differences of Colorado potato beetles in different regions

調(diào)查地點(diǎn)Survey sits區(qū)域Regions調(diào)查次數(shù) (N)平均數(shù)Mean標(biāo)準(zhǔn)誤Std.Error最小值Minimum最大值Maximum西山農(nóng)牧場(chǎng)Xishan Farm2017A6494.44 120.72 155.56 900.00 B6446.30 93.02 11.11 622.22 C6409.26 144.14 22.22 888.89 D6177.78 122.69 0.00 777.78 E6396.30 222.25 66.67 1 477.78 F6522.22 153.00 122.22 1 166.67 合計(jì)Total36407.7259.14 0.00 1 477.78 三坪農(nóng)場(chǎng)Sanping Farm2018A613.89 13.89 0.00 83.33 B630.56 30.56 0.00 183.33 C6122.92 115.58 0.00 700.00 D6225.00 116.18 0.00 650.00 E6221.67 105.34 0.00 580.00 合計(jì)Total30122.81 40.34 0.00 700.00

圖4 馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖時(shí)間的關(guān)系分析(A.西山農(nóng)牧場(chǎng)；B.三坪農(nóng)場(chǎng))
Fig.4 Relationship between population number and colonization times of Colorado potato beetles (A.Xishan Farm; B.Sanping Farm)

2.3 田塊內(nèi)不同空間位置馬鈴薯甲蟲種群消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)

研究表明，西山農(nóng)牧場(chǎng)田塊內(nèi)不同區(qū)域馬鈴薯甲蟲的種群消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)有一定的差異。具體表現(xiàn)為：區(qū)域A是整個(gè)田塊內(nèi)馬鈴薯甲蟲種群最早定殖的區(qū)域，7月20日第一次調(diào)查時(shí)種群數(shù)量最大，達(dá)到900頭/百株。隨后種群數(shù)量開始下降，且下降趨勢(shì)明顯；其他區(qū)域B、C、D、E和F的馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量則呈明顯的上升趨勢(shì)，其中C、D和E三個(gè)區(qū)域的種群數(shù)量動(dòng)態(tài)趨勢(shì)基本一致。區(qū)域B和F內(nèi)馬鈴薯甲蟲的種群消長(zhǎng)則呈波動(dòng)上升的趨勢(shì)。圖5

研究表明，三坪農(nóng)場(chǎng)區(qū)域D和區(qū)域E早期馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量較大，隨后逐漸下降，而區(qū)域A、和C在早期的三次調(diào)查中，均沒有馬鈴薯甲蟲發(fā)生，在7月28日的調(diào)查中才發(fā)現(xiàn)有馬鈴薯甲蟲為害，區(qū)域B僅在8月2日調(diào)查中才開始發(fā)現(xiàn)馬鈴薯甲蟲。圖6

圖5 不同區(qū)域馬鈴薯甲蟲種群動(dòng)態(tài)規(guī)律(西山農(nóng)牧場(chǎng)，2017)
Fig.5 Population dynamics of Colorado potato beetles in different regions (Xishan Farm, 2017)

圖6 不同區(qū)域馬鈴薯甲蟲種群動(dòng)態(tài)規(guī)律(三坪農(nóng)場(chǎng)，2018)
Fig.6 Population dynamics of Colorado potato beetles in different regions (Sanping Farm, 2018)

2.4 馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖距離的關(guān)系

對(duì)西山農(nóng)牧場(chǎng)不同空間位置與最早定殖點(diǎn)的距離與該位置上馬鈴薯甲蟲百株蟲量進(jìn)行相關(guān)性分析，7月20日馬鈴薯甲蟲百株蟲量與距離的相關(guān)系數(shù)為-0.607 4，進(jìn)行線性回歸分析，得到回歸方程為Y=-0.323 8X+15.992，R2=0.369；

7月26日，相關(guān)系數(shù)為-0.437 7，進(jìn)行線性回歸分析，得到回歸方程為Y=-0.159 1X+13.616，R2=0.191 5；8月1日，相關(guān)系數(shù)為-0.569 2，進(jìn)行線性回歸分析，得到回歸方程為Y=-0.316 1X+20.998，R2=0.324；8月7日，相關(guān)系數(shù)為-0.686 5，Y=-0.282 4X+21.682，R2=0.471 2；8月13日，相關(guān)系數(shù)為-0.166 9，進(jìn)行線性回歸分析，得到回歸方程為Y=-0.090 7X+17.201，R2=0.027 8；8月18日，相關(guān)系數(shù)為0.534 6，進(jìn)行線性回歸分析，得到回歸方程為Y=0.322 3X+6.387 7，R2=0.285 8。

表明馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖點(diǎn)距離有一定的關(guān)系，具體表現(xiàn)為，在馬鈴薯甲蟲定殖的早期，馬鈴薯甲蟲與定殖距離呈負(fù)相關(guān)，定殖距離越大，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量越小；隨后兩者的相關(guān)性逐漸降低，在后期兩者呈正相關(guān)。圖7

圖7 不同鄰近距離對(duì)馬鈴薯甲蟲種群動(dòng)態(tài)的影響(西山農(nóng)牧場(chǎng)，2017)
Fig.7 Effects of different adjacent distances on population dynamics of Colorado potato beetles (Xishan Farm, 2017)

對(duì)三坪農(nóng)場(chǎng)不同空間位置與最早定殖點(diǎn)的距離與該位置上馬鈴薯甲蟲百株蟲量進(jìn)行相關(guān)性分析，得出：7月4日馬鈴薯甲蟲百株蟲量與距離的相關(guān)系數(shù)

R=-0.354 5，Y=-0.182 3X+4.815 8，R2=0.125 6；7月10日，相關(guān)系數(shù)R=-0.210 4，Y=-0.118 5X+3.130 3，R2=0.044 3；7月16日，相關(guān)系數(shù)R=-0.352 6，Y=-0.071 1X+1.878 2，R2=0.124 3；7月22日，相關(guān)系數(shù)R=0.046 4，Y=0.020 4X+1.363 2R2=0.002 2；7月28日，相關(guān)系數(shù)R=0.302 2，Y=0.013 9X-0.045 8，R2=0.091 3；8月2日，相關(guān)系數(shù)R=0.244 1，Y=0.029 4X+0.032 4，R2=0.059 6。

三坪農(nóng)場(chǎng)馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖距離的相關(guān)性相比西山農(nóng)牧場(chǎng)的弱，但整體相關(guān)性的變化趨勢(shì)基本一致，具體表現(xiàn)為，在馬鈴薯甲蟲定殖的早期，馬鈴薯甲蟲與定殖距離呈負(fù)相關(guān)，定殖距離越大，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量越?。浑S后兩者的相關(guān)性逐漸降低，在后期兩者呈正相關(guān)。馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖點(diǎn)距離有一定的關(guān)系。圖8

圖8 不同鄰近距離對(duì)馬鈴薯甲蟲種群動(dòng)態(tài)的影響(三坪農(nóng)場(chǎng)，2018)
Fig.8 Effects of different adjacent distances on population dynamics of Colorado potato beetles (Sanpin Farm, 2018)

3 討 論

研究通過比較田塊邊緣與中心區(qū)域馬鈴薯甲蟲出現(xiàn)時(shí)間及種群消長(zhǎng)動(dòng)態(tài)，進(jìn)一步明確了越冬代馬鈴薯甲蟲成蟲定殖與遷移過程，即：馬鈴薯甲蟲成蟲出土后，最初遷移抵達(dá)寄主田塊邊緣，隨后逐步向田塊中心擴(kuò)散，直至覆蓋整個(gè)田塊。

越冬代馬鈴薯甲蟲在定殖的寄主田塊內(nèi)不同空間位置上的種群數(shù)量與定殖時(shí)間的先后關(guān)系顯著，呈顯著負(fù)相關(guān)，表現(xiàn)為定殖早的區(qū)域，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量大，為害嚴(yán)重。研究結(jié)果與此前關(guān)于馬鈴薯甲蟲田間擴(kuò)散規(guī)律的研究結(jié)果一致。在最初定殖田塊位置上，寄主植物的受害程度最重，主要是因?yàn)樵蕉上x越冬出土后需補(bǔ)充大量營(yíng)養(yǎng)進(jìn)行繁殖。

越冬代馬鈴薯甲蟲在寄主田塊定殖后，與最早定殖點(diǎn)的距離，是田塊內(nèi)馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量差異的主要因素。主要表現(xiàn)為，距離早期定殖點(diǎn)越近，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量越大。但該規(guī)律僅適用于定殖早期階段，研究中西山農(nóng)牧場(chǎng)前5次調(diào)查，三坪農(nóng)場(chǎng)的前兩次調(diào)查中，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖距離呈負(fù)相關(guān)。后期相關(guān)性降低，并變化為正相關(guān)。這可能是由于馬鈴薯甲蟲定殖后，越冬代成蟲開始交配產(chǎn)卵，其后的馬鈴薯甲蟲種群主要以遷移能力較弱的幼蟲階段為主。

此外，西山農(nóng)牧場(chǎng)和三坪農(nóng)場(chǎng)所處的地理位置，導(dǎo)致其氣候條件存在一定的差異，西山農(nóng)牧場(chǎng)所處南山北緣，海拔較高，馬鈴薯種植時(shí)間較晚，生育期較長(zhǎng)，造成馬鈴薯甲蟲的發(fā)生時(shí)間推后，發(fā)生世代少，但馬鈴薯甲蟲在田間定殖過程與遷移規(guī)律基本一致。后期需進(jìn)一步選取更大范圍的研究區(qū)域，來驗(yàn)證比較研究結(jié)論在其他生境條件下是否同樣適用。

越冬代馬鈴薯甲蟲成蟲出土后，即開始尋找寄主植物補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。關(guān)于馬鈴薯甲蟲從越冬點(diǎn)到寄主田塊的遷移過程已有相關(guān)研究報(bào)道[14-16]。前人研究結(jié)果表明，臨近上年越冬點(diǎn)的田塊邊緣最容易被馬鈴薯甲蟲成蟲定殖，且大部分越冬代馬鈴薯甲蟲成蟲最初定殖于田塊邊緣的20 m區(qū)域內(nèi)，同時(shí)成蟲會(huì)不斷擴(kuò)展其分布范圍[17]。對(duì)于馬鈴薯甲蟲越冬代成蟲抵達(dá)寄主植物田塊邊緣后，其種群定殖與遷移擴(kuò)展過程如何隨著其種群數(shù)量的增加而擴(kuò)大，加強(qiáng)田塊邊緣20～40 m 區(qū)域內(nèi)的馬鈴薯甲蟲監(jiān)測(cè)與防控。同時(shí)推遲播期到5月上旬可避開馬鈴薯甲蟲出土后產(chǎn)卵高峰，有效減輕越冬代、第一代馬鈴薯甲蟲給的危害[18]。種植馬鈴薯誘集帶，集中殺滅馬鈴薯甲蟲越冬代成蟲[19]。由于準(zhǔn)確追逐馬鈴薯甲蟲擴(kuò)散路徑較為困難[20-21]，諧波雷達(dá)的應(yīng)用為解決馬鈴薯甲蟲在擴(kuò)散時(shí)從作物或周圍植被上消失的問題[22-23]。

為馬鈴薯甲蟲種群田間擴(kuò)散規(guī)律研究提供了更便利的技術(shù)方案。基于馬鈴薯甲蟲田間定殖與遷移規(guī)律，生態(tài)調(diào)控措施的應(yīng)用也在馬鈴薯甲蟲種群綜合治理方面發(fā)揮作用，如：進(jìn)行秋耕冬灌，可有效降低馬鈴薯甲蟲越冬蟲口基數(shù)，明顯減輕馬鈴薯甲蟲的危害[18]。與冬小麥等禾本科作物和大豆等豆科作物合理輪作(以輪作距離超過400 m為宜)，有效惡化越冬代成蟲取食、交尾的環(huán)境條件，減少其產(chǎn)卵量，從而推遲或減輕第一代為害程度。

4 結(jié) 論

田塊內(nèi)不同空間位置與上一年馬鈴薯甲蟲越冬點(diǎn)的距離遠(yuǎn)近，對(duì)該位置上出現(xiàn)馬鈴薯甲蟲的時(shí)間先后有一定的影響。一般靠近越冬點(diǎn)方向的田塊邊緣區(qū)域是馬鈴薯甲蟲最早定殖的區(qū)域，隨后逐步向田塊中心區(qū)域擴(kuò)散，直至覆蓋整個(gè)田塊，在新疆北部地區(qū)，該過程通常持續(xù)約30 d，與第一代馬鈴薯甲蟲發(fā)育歷期基本一致。馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖時(shí)間呈負(fù)相關(guān)，定殖時(shí)間越早，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量越大。馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖點(diǎn)與越冬場(chǎng)所也有一定的關(guān)系：在早期馬鈴薯甲蟲定殖時(shí)，馬鈴薯甲蟲種群與定殖點(diǎn)與越冬場(chǎng)所之間的距離呈負(fù)相關(guān)，定殖點(diǎn)與越冬場(chǎng)所之間的距離越遠(yuǎn)，馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量越?。浑S后兩者的相關(guān)性逐漸降低，在后期兩者呈正相關(guān)。馬鈴薯甲蟲種群數(shù)量與定殖點(diǎn)與越冬場(chǎng)所距離有一定的關(guān)系。