• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合氯吡格雷對冠心病心絞痛療效及血清NO、ET、TXB2水平變化

    2019-05-28 11:32胡姍姍肖莉胡菁黃招蘭田凡清楊貴麗
    中外醫(yī)療 2019年3期
    關(guān)鍵詞:冠心病心絞痛內(nèi)皮素氯吡格雷

    胡姍姍 肖莉 胡菁 黃招蘭 田凡清 楊貴麗

    [摘要] 目的 探討冠心病心絞痛(AP)應(yīng)用丹參酮ⅡA磺酸鈉(STS)聯(lián)合氯吡格雷治療的臨床效果及對患者血液血清一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)水平的影響。 方法 方便選取該院2015年1月—2017年12月收治的90例冠心病AP患者,采用隨機數(shù)字表法均分為兩組。兩組均接受基礎(chǔ)治療,對照組加用氯吡格雷治療,觀察組采用STS聯(lián)合氯吡格雷治療。觀察兩組治療效果。結(jié)果 相較于對照組,觀察組治療后AP發(fā)作次數(shù)更少[(0.57±0.29)次VS(0.91±0.37)次(t=6.658)]、平均持續(xù)時間更短[(3.72±0.94)minVS(7.07±1.22)min(t=7.662)]、平均所需硝酸甘油劑量更低[(0.34±0.13)mg/dVS(0.70±0.16)mg/d(t=5.487)](P<0.01);相較于對照組,觀察組治療后血清NO水平更高[(85.74±12.08)ng/LVS(69.42±10.30)ng/L(t=8.414)],ET[(37.46±7.03)μmol/LVS(46.32±7.43)μmol/L(t=6.174)]及TXB2T[(154.49±21.37)ng/LVS(192.82±24.76)ng/L(t=5.285)]水平更低(P<0.01);觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 STS聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病AP療效顯著,可能與其有效提高血清NO水平,降低 ET及TXB2水平有關(guān)。

    [關(guān)鍵詞] 丹參酮ⅡA磺酸鈉;氯吡格雷;冠心病心絞痛;一氧化氮;內(nèi)皮素;血栓素B2

    [中圖分類號] R541.4 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2019)01(c)-0111-03

    Effect of Sodium Tanshinone IIA Sulfonate Combined with Clopidogrel on Coronary Heart Disease with Angina Pectoris and Changes of Serum NO, ET and TXB2 Levels

    HU Shan-shan1, XIAO Li2, HU Jing1, HUANG Zhao-lan1, TIAN Fan-qing1, YANG Gui-li1

    1.General Department, Hospital of Wuhan University of Science and Technology, Wuhan, Hubei Province, 430065 China; 2.Department of Internal Medicine, Tianyou Hospital, Wuhan University of Science and Technology, Wuhan, Hubei Province, 430065 China

    [Abstract] Objective To investigate the clinical effects of sodium tanshinone IIA sulfonate (STS) combined with clopidogrel in the treatment of coronary heart disease with angina pectoris (AP) and serum nitric oxide (NO), endothelin (ET) and thromboxane B2 (TXB2) level of influence. Methods 90 patients with coronary heart disease admitted to our hospital from January 2015 to December 2017 were convenient selected and randomly divided into two groups. The two groups received basic treatment, the control group was treated with clopidogrel, and the observation group was treated with STS plus clopidogrel. The therapeutic effects of the two groups were observed. Results Compared with the control group, the number of AP episodes was lower in the observation group after treatment [(0.57±0.29) times VS (0.91±0.37) times(t=6.658)], and the average duration was shorter [(3.72±0.94) min VS (7.07±1.22) min(t=7.662)], the average required dose of nitroglycerin was lower [(0.34±0.13) mg/d VS (0.70±0.16) mg/d(t=5.487)] (P<0.01); compared to the control group, serum NO levels were higher after treatment [(85.74±12.08) ng/L VS (69.42±10.30) ng/L(t=8.414)], ET[(37.46±7.03) μmol/L VS(46.32±7.43) μmol/L(t=6.174)] and TXB2T [(154.49±21.37) ng/L VS (192.82±24.76) ng/L(t=5.285)] were lower (P<0.01); the total effective rate of the observation group was higher than that of the control group (P<0.05); there was no significant difference between the two groups (P>0.05). Conclusion The efficacy of STS combined with clopidogrel in the treatment of coronary heart disease is significant, which may be related to the effective increase of serum NO level and the decrease of ET and TXB2 levels.

    [Key words] Sodium tanshinone IIA sulfonate; Clopidogrel; Coronary heart disease angina pectoris; Nitric oxide; Endothelin; Thromboxane B2

    冠心病屬臨床常見心血管疾病,是指機體血脂代謝紊亂導(dǎo)致冠狀動脈內(nèi)膜受損,引發(fā)動脈粥樣縮窄或硬化,造成心肌供血、供氧不足產(chǎn)生的慢性心臟病[1]。心絞痛(angina pectoris, AP)為冠心病常見表現(xiàn),臨床癥狀為胸悶、胸痛[1]。中醫(yī)學(xué)認為,冠心病發(fā)病機理為氣虛陽脫、血瘀氣滯,對患者進行活血化瘀治療方可標本兼治。丹參酮ⅡA磺酸鈉(sodium tanshinone ⅡA sulfonate,STS)可有效擴張血管促進循環(huán),緩解血液黏滯,改良血管內(nèi)皮功能,相關(guān)研究[2]指出可將STS聯(lián)合西藥治療AP。該研究方便選取該院2015年1月—2017年12月收治的90例冠心病AP患者,探討對其采用STS聯(lián)合氯吡格雷治療的療效?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    方便選取該院收治的90例冠心病AP患者,納入標準:①出現(xiàn)胸悶、胸痛等癥狀,并符合《指南》[3]中有關(guān)冠心病AP的診斷標準;②年齡35~78歲;③自愿參加該研究,并簽署知情同意書。排除標準:①臨床診斷為不穩(wěn)定性心絞痛(UAP)或急性心梗死患者;②合并嚴重肝腎功能不全或造血功能障礙者;③惡性腫瘤患者;④自身免疫系統(tǒng)缺陷患者;⑤近期服用過其他治療藥物者;⑥妊娠或哺乳期患者;⑦精神異常無法配合治療,或臨床資料不全患者。采用隨機數(shù)字表法將患者分為兩組,對照組男24例,女21例;年齡39~74歲,平均(58.04±5.62)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(24.20±3.17)kg/m2;病程1~8年,平均(4.75±0.64)年;觀察組男23例,女22例;年齡40~74歲,平均(58.11±5.72)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)(24.11±3.15)kg/m2;病程1~8年,平均(4.66±0.72)年。兩組一般資料相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),臨床可比。

    1.2 方法

    兩組均給予相同的AP治療流程,包括降壓、調(diào)脂,服用鈣通道阻滯劑及β受體阻斷劑,叮囑低脂飲食等。對照組:在此基礎(chǔ)上,服用氯吡格雷(國藥準字H20056410),75 mg/次,1次/d;觀察組:在對照組基礎(chǔ)上,采用STS(國藥準字H31022558)60 mg溶于250 mL的5%葡萄糖溶液,稀釋后以靜脈滴注方式給藥,1次/d,期間密切關(guān)注患者體征監(jiān)測狀態(tài),如有異常需及時調(diào)整。兩組均以28 d為1個療程。

    1.3 療效判定標準

    顯效:患者心電圖恢復(fù)正?;蚧净謴?fù)正常,NYHA級別提高≥2級,心絞痛發(fā)作次數(shù)及程度顯著降低;有效:患者心電圖趨于正常,NYHA級別提高1級,心絞痛發(fā)作次數(shù)及程度降低;無效:患者心電圖仍異常,心絞痛發(fā)作次數(shù)及程度無改善。注:總有效率=×100%[4]。

    1.4 統(tǒng)計方法

    運用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以(x±s)表示,進行t檢驗,計數(shù)資料以(%)表示,進行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組癥狀改善情況的比較

    與治療前相比,治療后兩組AP發(fā)作次數(shù)均顯著減少、平均持續(xù)時間均顯著縮短、平均所需硝酸甘油劑量均顯著降低(P<0.01),且觀察組以上指標改善更顯著(P<0.01),見表1。

    2.2 兩組治療前后血清學(xué)指標的比較

    與治療前相比,治療后兩組血清NO水平顯著提高,ET及TXB2水平顯著降低(P<0.01),且觀察組改善較對照組更顯著(P<0.01),見表2。

    2.3 兩組臨床療效的比較

    觀察組治療后總有效率達95.56%,較對照組的80.00%明顯提高(P<0.05),見表3。

    2.4 兩組不良反應(yīng)的比較

    觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為4.44%與對照組的2.22%相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    3 討論

    有研究[5]指出STS可顯著促進AP患者癥狀改善,降低AP發(fā)作次數(shù)和嚴重程度,該研究顯示,與僅采用氯吡格雷的對照組相比,聯(lián)合使用STS的觀察組治療后AP發(fā)作次數(shù)、平均持續(xù)時間和平均所需硝酸甘油劑量均顯著降低,提示該聯(lián)合治療法更有利于迅速緩解AP患者的臨床癥狀,臨床效果更為顯著,且氯吡格雷與STS的協(xié)同增效機制較好。分析原因包括:①STS可促進鉀通道開放,降低炎性反應(yīng);②STS為一種抗氧化劑,對氧自由基可起到清除作用,促進患者恢復(fù);③STS可提高血管生成活性,促進血管細胞增殖。

    相關(guān)研究[6]顯示冠心病發(fā)病機理之一為內(nèi)皮損傷,血管內(nèi)皮功能異常在冠心病AP的發(fā)病與病情發(fā)展中起重要作用。機體正常狀態(tài)下,NO與ET水平處于平衡狀態(tài),在內(nèi)皮功能異常時,兩者分泌失調(diào),誘發(fā)痙攣,引起血栓,導(dǎo)致AP發(fā)生。TXB2為TXA2的轉(zhuǎn)化物,心肌缺血時,血小板被激活,TXA2水平隨之明顯增加,轉(zhuǎn)化為TXB2,其可使得血管保持緊張,并促使血小板維持聚集狀態(tài)。相關(guān)學(xué)者的[7]研究指出,STS可有效抗凝,降低黏附分子水平,從而顯著增加NO含量,降低ET含量,從而改善機體內(nèi)皮功能。該研究顯示,與僅采用氯吡格雷的對照組相比,聯(lián)合使用STS的觀察組治療后血清NO水平上升更顯著,ET及TXB2水平下降更顯著,與相關(guān)學(xué)者[8]的研究報道相似。究其原因可能為:①STS可緩解血小板聚集,抑制縮血管作用,有效擴張血管,增加冠脈血流;②STS可有效減小血液黏度,調(diào)節(jié)微循環(huán),對凝血系統(tǒng)起抑制作用。同時該研究結(jié)果顯示與對照組(80.00%)相比,觀察組治療后總有效率達95.56%,明顯更高,進一步證明該聯(lián)合療法可對AP起到有效治療作用,這與該研究患者癥狀改善、內(nèi)皮功能改善的研究結(jié)果一致。有學(xué)者通過研究報道稱,冠心病采用丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合氯吡格雷治療后,治療總有效率為94.11%,明顯高于對照組的81.15%,這也和該次研究內(nèi)容相符。同時該研究治療期間,觀察組發(fā)生氣促、皮疹等不良反應(yīng)的發(fā)生率為4.44%,與對照組的2.22%相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),且兩組均未出現(xiàn)肝腎功能異常,可見STS聯(lián)合氯吡格雷的治療方案是安全可靠。

    綜上所述,對冠心病AP患者,采用STS聯(lián)合氯吡格雷治療,可有效降低患者發(fā)作次數(shù)及程度,療效顯著,可能與其有效提高血清NO水平,降低 ET及TXB2水平有關(guān)。但對于兩者聯(lián)合的具體作用機制及安全性,仍有待更多大樣本、多中心、大規(guī)模的長期研究加以驗證。

    [參考文獻]

    [1] Kohn CG, Parker MW, Limone BL, et al. Cost-effectiveness of ranolazine added to standard-of-care treatment in patients with chronic stable angina pectoris[J]. Am J Cardiol, 2014, 113(8):1306-1311.

    [2] Banon D, Filion KB, Budlovsky T, et al. The usefulness of ranolazine for the treatment of refractory chronic stable angina pectoris as determined from a systematic review of randomized controlled trials[J].Am J Cardiol, 2014,113(6):1075-1082.

    [3] 張鑫,唐其柱,馬振國,等.血清膽紅素水平與冠心病嚴重程度的關(guān)系[J].中國循環(huán)雜志,2018,33(2):138-142.

    [4] 白艷輝,張春來,馮玉斌,等.冠心病二級預(yù)防中降脂藥物服用及血脂水平控制危險因素調(diào)查研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2018,21(8):970-974.

    [5] 王錦鵬,田永豐,徐濤,等.丹參酮ⅡA 磺酸鈉聯(lián)合阿托伐他汀對冠心病心絞痛患者血清 APN、TNF-α、hs-CRP 水平的影響[J]. 河北醫(yī)藥, 2015,37(23):3586-3588.

    [6] 田豐永, 王錦鵬,徐濤,等.丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合阿托伐他汀對冠心病患者血清內(nèi)皮素1、腦鈉肽水平的影響[J]. 河北醫(yī)藥, 2015,37(22):3382-3385.

    [7] 趙皎皎,郭兵妹,劉聰聰,等.穩(wěn)定性冠心病患者對經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)獲益的預(yù)期現(xiàn)狀及其影響因素的研究[J].中華護理雜志,2017,52(2):144-149.

    [8] 張廣平.丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合氯吡格雷治療冠心病血瘀證療效及對血管內(nèi)皮功能的影響[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2015, 24(34):3804-3806.

    (收稿日期:2018-10-23)

    猜你喜歡
    冠心病心絞痛內(nèi)皮素氯吡格雷
    內(nèi)皮素-1對牙周膜細胞腫瘤壞死因子及白介素-1β表達的影響
    中醫(yī)治療冠心病心絞痛的臨床體會
    復(fù)方丹參滴丸與異樂定聯(lián)合治療冠心病心絞痛的療效分析
    阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療進展性腦梗死的45例臨床分析
    探討氯吡格雷預(yù)防冠心病介入治療心血管的臨床療效
    小劑量尿激酶聯(lián)合氯吡格雷治療進展性腦梗死療效觀察
    和肽素與大內(nèi)皮素-1及N末端腦鈉肽對心力衰竭的預(yù)后價值
    糖脈康顆粒治療2型糖尿病的療效觀察及其對血管內(nèi)皮素-1的影響
    前列腺癌患者內(nèi)皮素-1 mRNA表達變化的研究
    变态另类丝袜制服| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲精品在线美女| 亚洲片人在线观看| 69av精品久久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产 | 又紧又爽又黄一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人美女网站在线观看视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 免费电影在线观看免费观看| 午夜福利在线观看吧| 成熟少妇高潮喷水视频| 成年版毛片免费区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精华国产精华精| 极品教师在线视频| 少妇高潮的动态图| 草草在线视频免费看| 久久6这里有精品| 美女高潮的动态| 午夜日韩欧美国产| 亚洲 国产 在线| 波多野结衣高清作品| 日韩欧美精品免费久久 | 99在线人妻在线中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品1区2区在线观看.| 一级a爱片免费观看的视频| 听说在线观看完整版免费高清| 99精品久久久久人妻精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线天堂最新版资源| 国产高清激情床上av| 欧美zozozo另类| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩国内少妇激情av| 日本五十路高清| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久9热在线精品视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日韩黄片免| 少妇被粗大猛烈的视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产在视频线在精品| 精品福利观看| 久久久久久久久大av| 最近最新免费中文字幕在线| 九色国产91popny在线| 一级黄色大片毛片| 亚洲精品色激情综合| 一本久久中文字幕| 脱女人内裤的视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲国产欧美人成| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人一区二区视频在线观看| 嫩草影视91久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 久99久视频精品免费| 日日夜夜操网爽| 悠悠久久av| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产真实乱freesex| 国产精品电影一区二区三区| av在线观看视频网站免费| or卡值多少钱| 成年免费大片在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品熟女少妇八av免费久了| 赤兔流量卡办理| 两个人的视频大全免费| 变态另类丝袜制服| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕久久专区| 国产精品一区二区性色av| 国产私拍福利视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 少妇的逼好多水| 国产欧美日韩一区二区精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 我的老师免费观看完整版| 97超视频在线观看视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美潮喷喷水| 日本五十路高清| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 黄色女人牲交| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 极品教师在线视频| 久久香蕉精品热| 我的女老师完整版在线观看| 久9热在线精品视频| 天堂网av新在线| 亚洲中文字幕日韩| 国产黄a三级三级三级人| 99精品久久久久人妻精品| 欧美潮喷喷水| 午夜福利在线在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 最好的美女福利视频网| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久午夜福利片| 最近最新中文字幕大全电影3| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久久久久黄片| 国产成人av教育| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 久久伊人香网站| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲av免费在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av熟女| 亚洲av一区综合| 国产高清视频在线观看网站| 大型黄色视频在线免费观看| 在线播放无遮挡| 日韩欧美在线乱码| 免费在线观看日本一区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99久国产av精品| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜激情福利司机影院| xxxwww97欧美| 欧美极品一区二区三区四区| 99热这里只有是精品在线观看 | 深夜a级毛片| 欧美bdsm另类| 国产高清激情床上av| eeuss影院久久| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜福利高清视频| 直男gayav资源| 直男gayav资源| 最近最新中文字幕大全电影3| av黄色大香蕉| 欧美高清性xxxxhd video| x7x7x7水蜜桃| 99热6这里只有精品| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久国内视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日本免费a在线| 观看美女的网站| 亚洲av电影在线进入| 久久欧美精品欧美久久欧美| 999久久久精品免费观看国产| 精品福利观看| 伦理电影大哥的女人| 亚洲欧美日韩东京热| 色综合婷婷激情| 国产精品一区二区免费欧美| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 内地一区二区视频在线| 女人被狂操c到高潮| 精品人妻熟女av久视频| 好男人在线观看高清免费视频| 十八禁人妻一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 乱人视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美性猛交黑人性爽| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美黄色片欧美黄色片| 露出奶头的视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久午夜福利片| 国产成人影院久久av| 性色avwww在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 成人午夜高清在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 18美女黄网站色大片免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美日韩乱码在线| 免费观看人在逋| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜福利在线观看吧| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美又色又爽又黄视频| 欧美在线黄色| 免费av毛片视频| 亚洲第一电影网av| 两人在一起打扑克的视频| www.熟女人妻精品国产| 国产精品99久久久久久久久| 国内精品美女久久久久久| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产欧美日韩一区二区精品| 91麻豆av在线| 国产在线男女| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人av教育| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费高清视频大片| 毛片一级片免费看久久久久 | 日韩欧美免费精品| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品456在线播放app | 亚洲经典国产精华液单 | 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品久久电影中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产精品久久久久久久久免 | 嫩草影视91久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品一及| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产在视频线在精品| 亚洲成av人片在线播放无| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一及| 亚洲五月天丁香| 国产单亲对白刺激| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产综合懂色| 国产精品伦人一区二区| 亚洲人成网站高清观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲片人在线观看| 免费观看人在逋| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 婷婷丁香在线五月| 在线播放无遮挡| 精品一区二区三区人妻视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产精品女同一区二区软件 | 99热6这里只有精品| 国产成人a区在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 禁无遮挡网站| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲无线观看免费| 色哟哟·www| 亚洲不卡免费看| 此物有八面人人有两片| 久久久久国内视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 色哟哟·www| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费人成在线观看视频色| 国产野战对白在线观看| 麻豆国产av国片精品| 少妇高潮的动态图| 精品久久久久久久久av| 久久人妻av系列| 精品人妻视频免费看| 精品欧美国产一区二区三| 日本熟妇午夜| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 国产精华一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 超碰av人人做人人爽久久| av黄色大香蕉| 最新中文字幕久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久九九精品影院| 一本综合久久免费| 色哟哟·www| 九色国产91popny在线| 丁香欧美五月| 夜夜夜夜夜久久久久| 国内精品美女久久久久久| av视频在线观看入口| 9191精品国产免费久久| 欧美午夜高清在线| 毛片一级片免费看久久久久 | 久久亚洲真实| 亚洲欧美精品综合久久99| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产三级中文精品| 嫩草影院精品99| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲成av人片在线播放无| 在线观看一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 中文在线观看免费www的网站| 日本黄大片高清| 九九热线精品视视频播放| 日本黄色片子视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产av在哪里看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日日夜夜操网爽| 国产三级中文精品| 国产伦人伦偷精品视频| 黄色丝袜av网址大全| 成人av一区二区三区在线看| 黄色视频,在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲综合色惰| 久久久国产成人免费| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲精品色激情综合| 国产欧美日韩一区二区精品| 99热这里只有是精品50| 成熟少妇高潮喷水视频| 特级一级黄色大片| 午夜福利在线在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产高清有码在线观看视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲五月天丁香| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 熟女电影av网| 免费高清视频大片| 很黄的视频免费| 成人国产综合亚洲| 久久久久久久久久黄片| 免费观看的影片在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 婷婷色综合大香蕉| 51国产日韩欧美| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩欧美精品免费久久 | 1024手机看黄色片| 悠悠久久av| 亚洲最大成人手机在线| 免费在线观看影片大全网站| 麻豆成人午夜福利视频| 成人av一区二区三区在线看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 午夜福利高清视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产高清视频在线播放一区| 热99re8久久精品国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 九九在线视频观看精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 天天一区二区日本电影三级| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品精品国产色婷婷| 在线国产一区二区在线| 听说在线观看完整版免费高清| 9191精品国产免费久久| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 婷婷亚洲欧美| 国产精品久久视频播放| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲欧美日韩高清专用| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级作爱视频免费观看| 国产乱人视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产三级在线视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 欧美高清性xxxxhd video| 少妇丰满av| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲美女搞黄在线观看 | 久久久久亚洲av毛片大全| 少妇人妻精品综合一区二区 | 俺也久久电影网| 动漫黄色视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 成人毛片a级毛片在线播放| 无人区码免费观看不卡| 国产野战对白在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久精品热视频| 国产色爽女视频免费观看| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲国产欧美人成| 久久久久久久久久成人| 两个人视频免费观看高清| 国产毛片a区久久久久| 69av精品久久久久久| av天堂中文字幕网| 禁无遮挡网站| 嫩草影视91久久| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 99热这里只有是精品50| 九九热线精品视视频播放| 国产熟女xx| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久午夜亚洲精品久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 夜夜夜夜夜久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 乱码一卡2卡4卡精品| 长腿黑丝高跟| 午夜日韩欧美国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品98久久久久久宅男小说| 桃红色精品国产亚洲av| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 一进一出抽搐gif免费好疼| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 午夜福利在线在线| 亚洲avbb在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女视频在线观看网站免费| 999久久久精品免费观看国产| 97热精品久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 久久人人精品亚洲av| 亚洲欧美精品综合久久99| 一进一出好大好爽视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品综合一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av第一区精品v没综合| 内射极品少妇av片p| 日韩av在线大香蕉| 久久精品91蜜桃| 简卡轻食公司| 搡老岳熟女国产| 午夜久久久久精精品| 国产精品三级大全| 日本熟妇午夜| 国产亚洲精品久久久com| 成人毛片a级毛片在线播放| 色视频www国产| 国产精品av视频在线免费观看| 老女人水多毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 中文资源天堂在线| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av在线蜜桃| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费搜索国产男女视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲第一电影网av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 1024手机看黄色片| 婷婷精品国产亚洲av| 天美传媒精品一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av在线观看视频网站免费| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99精品久久久久人妻精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 麻豆国产av国片精品| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av五月六月丁香网| av视频在线观看入口| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美一区二区亚洲| 在线播放无遮挡| 床上黄色一级片| 桃色一区二区三区在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 一区二区三区免费毛片| 在线国产一区二区在线| 黄片小视频在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 宅男免费午夜| 男女那种视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 69人妻影院| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美午夜高清在线| 免费在线观看日本一区| 亚洲无线在线观看| 色综合婷婷激情| 午夜福利免费观看在线| 9191精品国产免费久久| 日本a在线网址| 赤兔流量卡办理| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 小说图片视频综合网站| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久午夜亚洲精品久久| 一区二区三区高清视频在线| 久久久国产成人免费| 亚洲 国产 在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久国产乱子免费精品| 99热这里只有精品一区| 色综合亚洲欧美另类图片| av在线老鸭窝| 精品久久国产蜜桃| 韩国av一区二区三区四区| 深爱激情五月婷婷| 免费无遮挡裸体视频| 日韩高清综合在线| 悠悠久久av| 久久久久性生活片| 国产三级在线视频| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久人妻av系列| 午夜亚洲福利在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 色av中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 欧美不卡视频在线免费观看| 51国产日韩欧美| 他把我摸到了高潮在线观看| 18+在线观看网站| 一区二区三区免费毛片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产高清三级在线| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲一区二区三区色噜噜| 老司机午夜福利在线观看视频| 长腿黑丝高跟| 国语自产精品视频在线第100页| 可以在线观看的亚洲视频| 久久99热这里只有精品18| 91九色精品人成在线观看| 欧美乱妇无乱码| 丁香欧美五月| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久精品人妻少妇| www.熟女人妻精品国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 两人在一起打扑克的视频| 97超视频在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费| 成年人黄色毛片网站| 91av网一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产黄色小视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美一级a爱片免费观看看| 91在线精品国自产拍蜜月| 91字幕亚洲| 真实男女啪啪啪动态图| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久热精品热| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲av二区三区四区| 亚洲欧美激情综合另类| www.999成人在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本黄色片子视频| 国产成人福利小说| 女同久久另类99精品国产91| 日本黄色片子视频| 国产成人福利小说| 女同久久另类99精品国产91| 婷婷丁香在线五月|