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    結(jié)直腸癌Ang-2和CD147的水平及其對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值

    2019-05-24 07:11:40叢玲華鐘國(guó)平方來(lái)福
    醫(yī)學(xué)研究雜志 2019年4期
    關(guān)鍵詞:直腸癌病理陽(yáng)性

    叢玲華 鐘國(guó)平 陳 鯀 方來(lái)福 李 萍

    手術(shù)及術(shù)后輔助化療是結(jié)直腸癌患者的主要治療方式,手術(shù)標(biāo)本的病理檢查及病理相關(guān)指標(biāo)檢測(cè)在結(jié)直腸癌患者的預(yù)后評(píng)估中有重要地位[1]。研究表明,Ang-2是一種新型的血管生成調(diào)節(jié)劑,在腫瘤血管生成中起著至關(guān)重要的作用,CD147通過(guò)調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞與間質(zhì)相互作用參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和侵襲轉(zhuǎn)移[2,3]。這兩種標(biāo)志物在腫瘤中的表達(dá)模式對(duì)腫瘤患者的預(yù)后可能有重要提示作用。為此,筆者醫(yī)院通過(guò)組織芯片技術(shù)對(duì)260例結(jié)直腸癌患者進(jìn)行研究,旨在探討Ang-2和CD147在人結(jié)直腸癌中的表達(dá)水平及其對(duì)預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    資料與方法

    1.臨床資料:回顧性分析2012年6月~2016年5月筆者醫(yī)院診治的結(jié)直腸癌患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床及病理檢查符合《中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2017版)》中結(jié)直腸癌的診斷;②均于筆者醫(yī)院行結(jié)直腸癌根治術(shù)治療及術(shù)后輔助化療;③新發(fā)患者,無(wú)前期治療干擾。排除標(biāo)準(zhǔn):①無(wú)法耐受相關(guān)治療而中途終止治療的患者;②患者依從性較差,無(wú)法配合隨訪(fǎng)工作[4]。共納入260例患者,其中,男性139例,女性121例,患者年齡58~75歲,平均年齡66.40±8.50歲,結(jié)腸癌113例,直腸癌147例。根據(jù)12個(gè)月內(nèi)的預(yù)后情況,將結(jié)直腸癌患者分為生存組(215例)和死亡組(45例),并選擇50例結(jié)直腸息肉患者作為對(duì)照組,男性28例,女性22例,平均年齡65.63±8.91歲,結(jié)腸息肉43例,直腸息肉7例。

    2.治療方案:參照《中國(guó)結(jié)直腸癌診療規(guī)范(2017版)》指南,預(yù)后分期為臨床Ⅰ期的患者行單純手術(shù)治療,臨床Ⅱ~Ⅳ期期患者手術(shù)后分別聯(lián)合單純氟尿嘧啶類(lèi)、5氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的鉑類(lèi)及鉑類(lèi)化療聯(lián)合貝伐珠單克隆抗體等靶向治療[4]。

    3.研究方法:通過(guò)組織芯片技術(shù)及免疫組化方法檢測(cè)結(jié)直腸癌患者及對(duì)照組的Ang-2蛋白和CD 147蛋白表達(dá)水平。(1)組織芯片制備:由高年資病理醫(yī)師重判每例的HE切片,在結(jié)直腸癌病例的癌組織、結(jié)腸息肉的息肉組織和兩者周?chē)=M織各取3個(gè)區(qū)域,取樣針直徑1.5mm,設(shè)計(jì)7×6點(diǎn)陣,共42位點(diǎn),組織芯間距3.0mm。52℃恒溫烤箱融蠟,4℃冰箱存放備用。(2)免疫組化檢查:采用組織芯片系統(tǒng)(Quick-Ray,UT06,韓國(guó)UNITMA公司)進(jìn)行分析。組織芯片切片經(jīng)二甲苯脫蠟、乙醇脫二甲苯、水化。檸檬酸緩沖液(pH值為6.0)加熱至98℃12 min行抗原修復(fù),分別滴加一抗Ang-2抗體(EPR2891, 美國(guó)Abcam公司)和CD147抗體(ab78106,美國(guó)Abcam公司),二抗為通用型IgG抗體-HRP多聚體,室溫或37℃孵育30min。染色情況由2名高年資病理病理醫(yī)師分別評(píng)估。兩種蛋白的表達(dá)模式為:Ang-2蛋白表達(dá)于細(xì)胞質(zhì),CD147蛋白表達(dá)于細(xì)胞膜。染色強(qiáng)度分值如下:0分(無(wú)染色)、1分(≤20%的腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)微弱或中等陽(yáng)性)、2分(>20%的腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)微弱或中等陽(yáng)性或<70%的腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)完全陽(yáng)性)、3分(≥70%腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)中等或完全陽(yáng)性)。陽(yáng)性細(xì)胞百分比分值為:0分(無(wú)細(xì)胞陽(yáng)性)、1分(<25%細(xì)胞陽(yáng)性)、2分(25%~75%細(xì)胞陽(yáng)性)和3分(>75%細(xì)胞陽(yáng)性),著色腫瘤細(xì)胞≥1%定義為陽(yáng)性。最終染色評(píng)分由強(qiáng)度分值和陽(yáng)性細(xì)胞百分比分值相乘而來(lái)。

    4.評(píng)價(jià)指標(biāo):比較結(jié)直腸癌組與對(duì)照組患者的一般資料、Ang-2及CD147的表達(dá)差異,不同預(yù)后結(jié)直腸癌患者的一般資料、臨床病理資料及Ang-2及CD147的表達(dá)差異,并比較Ang-2及CD147預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后的診斷效能(包括診斷準(zhǔn)確率、敏感度、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值等)。準(zhǔn)確率=診斷符合人數(shù)/總例數(shù)×100%,敏感度=真陽(yáng)性人數(shù)/(真陽(yáng)性人數(shù)+假陰性人數(shù))×100%,特異性=真陰性人數(shù)/(真陰性人數(shù)+假陽(yáng)性人數(shù))×100%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值=真陽(yáng)性人數(shù)/(真陽(yáng)性人數(shù)+假陽(yáng)性人數(shù))×100%,陰性預(yù)測(cè)值=真陰性人數(shù)/(真陰性人數(shù)+假陰性人數(shù))×100%。

    5.隨訪(fǎng):根據(jù)病案信息每3個(gè)月對(duì)患者進(jìn)行一次隨訪(fǎng),終點(diǎn)事件為全因死亡。隨訪(fǎng)時(shí)間為12個(gè)月,隨訪(fǎng)截止于2017年5月。

    結(jié) 果

    1.一般資料:結(jié)直腸癌組與對(duì)照組患者的年齡、性別、BMI和既往史之間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表1。

    2.結(jié)直腸癌組與對(duì)照組Ang-2及CD147的表達(dá):結(jié)直腸癌組患者Ang-2及CD147表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組(P=0.000),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)圖1及表2。

    表1 結(jié)直腸癌組與對(duì)照組一般資料的比較

    圖1 結(jié)直腸癌組與對(duì)照組Ang-2及CD147的表達(dá)情況A.結(jié)直腸癌組中腫瘤組織高表達(dá)Ang-2蛋白 (EnVision法,×100);B.對(duì)照組中息肉組織低表達(dá)Ang-2蛋白(EnVision法,×100);C.結(jié)直腸癌中腫瘤組織高表達(dá)CD147蛋白(EnVision法,×200);D.對(duì)照組中息肉組織低表達(dá)CD147蛋白(EnVision法,×200)

    3.不同預(yù)后的結(jié)直腸癌患者一般資料的比較:生存組與死亡組患者的年齡、性別、BMI和既往史之間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表3。

    表2 結(jié)直腸癌組與對(duì)照組Ang-2及CD147的表達(dá)情況

    表3 不同預(yù)后的結(jié)直腸癌患者一般資料的比較

    4.不同預(yù)后的結(jié)直腸癌患者臨床及病理資料的比較:生存組與死亡組患者的腫瘤部位、病理類(lèi)型、分化程度、臨床分期及治療方式等資料間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。生存組Ang-2及CD147表達(dá)分值明顯低于死亡組(P=0.000),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況明顯低于死亡組(P=0.000),詳見(jiàn)表4。

    5.結(jié)直腸癌組織Ang-2及CD147表達(dá)水平預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后的ROC曲線(xiàn):ROC曲線(xiàn)顯示,應(yīng)用Ang-2及CD147表達(dá)水平對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后具有較高的診斷效能,其AUC分別為0.821和0.788,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);Youden指數(shù)提示Ang-2及CD147表達(dá)水平預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后的最佳截點(diǎn)分別為≥4分和≥3分,詳見(jiàn)圖2和表5。

    6.Ang-2及CD147表達(dá)水平預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后的診斷效能:應(yīng)用ROC曲線(xiàn)所得出的最佳截點(diǎn),Ang-2及CD147表達(dá)水平預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后的診斷準(zhǔn)確率(81.88%,83.33%)、敏感度(81.30%,82.00%)、特異性(83.33%,87.69%)和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(87.23%,89.23%)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表6。

    討 論

    結(jié)直腸癌發(fā)生率逐漸上升,發(fā)病年齡日趨年輕化,嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康[5]。雖然手術(shù)切除是治療結(jié)直腸癌的主要方式,但患者術(shù)后的預(yù)后千差萬(wàn)別[6]。因此,尋找對(duì)腫瘤患者預(yù)后有意義的檢測(cè)指標(biāo)對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后及采取治療措施迫切需要。隨著病理技術(shù)的飛速發(fā)展,病理檢測(cè)在腫瘤患者的治療方式選擇和預(yù)后評(píng)估中占據(jù)著越來(lái)越重要的位置,通過(guò)病理學(xué)技術(shù)進(jìn)行腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)成為臨床醫(yī)生關(guān)注病情發(fā)展、采取治療措施必不可少的組成部分[7]。尤其是組織芯片技術(shù)的開(kāi)展,使得病理工作及科學(xué)研究得以大規(guī)模、標(biāo)準(zhǔn)化開(kāi)展,為腫瘤相關(guān)標(biāo)志物的研究提供了高效可行的技術(shù)平臺(tái)。

    表4 不同預(yù)后的結(jié)直腸癌者臨床及病理資料的比較

    圖2 Ang-2及CD147表達(dá)水平預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后的ROC曲線(xiàn)

    表5 Ang-2及CD147表達(dá)水平預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后的曲線(xiàn)下面積

    指標(biāo)最佳截點(diǎn)AUC標(biāo)準(zhǔn)誤差95% CIAng-240.8210.05650.712~0.903CD14730.7880.06960.674~0.877

    表6 Ang-2及CD147表達(dá)水平預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后的診斷效能(%)

    Ang-2是繼血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子之后發(fā)現(xiàn)的一種新的促血管生成因子,它具有內(nèi)皮細(xì)胞特異性,能夠調(diào)節(jié)血管生成,在腫瘤血管形成中起到重要調(diào)節(jié)作用,不僅能夠?yàn)槟[瘤細(xì)胞提供快速生長(zhǎng)所需的充足營(yíng)養(yǎng),還通過(guò)刺激相關(guān)細(xì)胞因子釋放促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的增殖和生長(zhǎng),在腫瘤進(jìn)展和不良預(yù)后中有重要促進(jìn)作用[8,9]。CD147是一類(lèi)細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)劑(extracellular matrix metalloproteinase inducer, EMMPRIN),通過(guò)刺激基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)的生成進(jìn)而增加細(xì)胞外基質(zhì)和基膜的降解,為腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移提供充分條件[10,11]??梢?jiàn),這兩種標(biāo)志物在腫瘤患者疾病進(jìn)展和不良預(yù)后中都有重要的促進(jìn)作用。

    本研究通過(guò)對(duì)2012~2016年260例結(jié)直腸癌患者進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示,結(jié)直腸癌組與對(duì)照組患者的年齡、性別、BMI和既往史之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但結(jié)直腸癌組患者Ang-2及CD147的表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組,提示結(jié)直腸癌具有較高的Ang-2及CD147表達(dá)水平。腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的一個(gè)重要條件是腫瘤血管形成,Ang-2破壞內(nèi)皮細(xì)胞和周?chē)|(zhì),增加不穩(wěn)定狀態(tài)的血管內(nèi)皮和基質(zhì)對(duì)生長(zhǎng)因子的敏感度,誘導(dǎo)血管再建和腫瘤血管生成,為腫瘤細(xì)胞增殖提供保障[12,13]。細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)腫瘤細(xì)胞的遷移有阻礙作用,CD147通過(guò)MMPs,尤其是MMP-2降解細(xì)胞外基質(zhì),減少腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的天然阻力[14]。由于A(yíng)ng-2和CD147兩種標(biāo)志物都在腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移中扮演重要角色,因此在結(jié)直腸癌中的表達(dá)水平明顯增高。Ismail等[3]和Hyungjoo[1]分別研究了CD147和Ang-2在結(jié)直腸癌患者中的表達(dá)情況,發(fā)現(xiàn)這兩種標(biāo)志物在結(jié)直腸癌患者中明顯增加,與本研究結(jié)論一致。

    此外,生存組與死亡組患者的一般資料(年齡、性別、BMI和既往史)及腫瘤部位、病理類(lèi)型、分化程度、臨床分期及治療方式等資料間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但生存組Ang-2及CD147表達(dá)分值明顯低于死亡組,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況明顯低于死亡組,提示Ang-2及CD147在不良預(yù)后患者中表達(dá)明顯增加,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移在不良預(yù)后患者中明顯增多。同時(shí),ROC曲線(xiàn)顯示,應(yīng)用Ang-2及CD147表達(dá)水平對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者不良預(yù)后具有較高的診斷效能,最佳截點(diǎn)分別為≥4分和≥3分,但Ang-2及CD147的診斷準(zhǔn)確率、敏感度、特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其原因?yàn)锳ng-2的主要作用是促進(jìn)腫瘤血管生成,新生的腫瘤血管不僅是腫瘤細(xì)胞增殖所必需的內(nèi)部條件,也是腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移的第一路徑[15, 16]。CD147主要通過(guò)活化 MMP-2降解基膜和細(xì)胞外間質(zhì),促進(jìn)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移,而MMP-2在發(fā)揮作用過(guò)程中,還可以釋放促血管生成因子,尤其是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF),從而促進(jìn)新生血管形成,與Ang-2具有協(xié)同作用。同時(shí),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為腫瘤細(xì)胞的全身播散提供了必要的途徑,是腫瘤患者病情進(jìn)展的標(biāo)志之一,通過(guò)Ang-2的促腫瘤血管生成及CD147的細(xì)胞外間質(zhì)講解作用,腫瘤細(xì)胞獲得更多侵襲血管和淋巴管的機(jī)會(huì),大大增加了淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移機(jī)會(huì)。因此,Ang-2、CD147及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移三者在結(jié)直腸癌演變和進(jìn)展中即各自發(fā)揮特定作用,又在時(shí)間和空間上相互配合,協(xié)同促進(jìn)細(xì)胞癌變的發(fā)生、發(fā)展和侵襲轉(zhuǎn)移。這與Salem等[17]和Farahani等[18]的研究結(jié)果一致。但由于本研究的免疫組化結(jié)果采用半定量分析方法,有一定主觀(guān)性,其準(zhǔn)確度、敏感度和特異性尚存在一定誤差,因此有待于進(jìn)一步研究。

    綜上所述,結(jié)直腸癌患者Ang-2和CD147表達(dá)水平較高,Ang-2和CD147在預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌患者預(yù)后中有較高價(jià)值,Ang-2≥4分和CD147≥3分可作為提示不良預(yù)后的參考指標(biāo)。

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