生物素干擾臨床檢測(cè)結(jié)果的研究進(jìn)展

宋麗穎 李禹龍 范雪松 袁 慧

生物素即維生素B7，又稱維生素H、輔酶R，是一種水溶性維生素，美國(guó)農(nóng)業(yè)部推薦膳食參考攝入量(dietary reference intake, DRI)為每天30μg。正常血漿生物素濃度為0.12～0.36nmol/L，大劑量生物素(>5mg)使用者實(shí)際血藥濃度可達(dá)DRI的數(shù)百至數(shù)千倍[1]。生物素-鏈霉親和素反應(yīng)具有高敏感度、準(zhǔn)確性和反應(yīng)迅速的特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于高通量免疫分析平臺(tái)，過多的外源性生物素競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合鏈霉親和素干擾反應(yīng)結(jié)果，2017年美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,FDA)首次對(duì)這一現(xiàn)象提出警告[2]。筆者回顧相關(guān)文獻(xiàn)，將生物素對(duì)臨床檢測(cè)的干擾機(jī)制，生物素對(duì)甲狀腺激素、心肌標(biāo)志物、腫瘤標(biāo)志物等檢測(cè)結(jié)果的影響進(jìn)行總結(jié)，并提出預(yù)防和消除干擾的思路。

一、生物素簡(jiǎn)介

生物素是5種羧基酶的輔酶，參與糖類、脂肪、蛋白質(zhì)等的代謝過程。因其安全有效，被廣泛應(yīng)用在多發(fā)性硬化、代謝相關(guān)疾病治療和改善頭發(fā)、皮膚健康中[3，4]。已有研究表明，生物素對(duì)高血糖、高脂血癥及一些罕見代謝障礙性疾病，如生物素酶缺乏癥、丙酸血癥等疾病具有治療效果[3,5]。

二、生物素與臨床檢測(cè)

1.生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)：鏈霉親和素和生物素結(jié)合作用是目前已知非共價(jià)結(jié)合中強(qiáng)度最高的。近年來研究發(fā)現(xiàn)，生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)幾乎可以與目前研究成功的各種分子標(biāo)志物結(jié)合。這一系統(tǒng)在生物檢測(cè)技術(shù)行業(yè)中被廣泛應(yīng)用，許多自動(dòng)化免疫分析使用生物素化的抗體和鏈霉親和素包被的磁珠作為固定抗原-抗體復(fù)合物的手段，其方法主要有“三明治”免疫測(cè)定法和“競(jìng)爭(zhēng)式”免疫測(cè)定法[6]。

(1)“三明治”免疫測(cè)定法:又稱“夾心”法，可測(cè)定大分子物質(zhì)，如促甲狀腺激素(TSH)、胰島素等。待測(cè)物質(zhì)與兩種不同抗體結(jié)合，一個(gè)是“捕獲抗體”，將目標(biāo)分子結(jié)合到固相，另一個(gè)為帶有可測(cè)得信號(hào)的標(biāo)記抗體，待測(cè)物質(zhì)濃度越高，測(cè)得信號(hào)越強(qiáng)[2]。采取生物素-鏈霉親和素途徑的檢測(cè)平臺(tái)，用鏈霉親和素包被固相，生物素標(biāo)記捕獲抗體，外源生物素與捕獲抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合鏈霉親和素，干擾抗原-抗體復(fù)合物的形成，使檢測(cè)結(jié)果偏低[7]。

(2)“競(jìng)爭(zhēng)式”免疫測(cè)定法:測(cè)量小分子物質(zhì)如游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)、總甲狀腺素(TT4)、總?cè)饧紫僭彼?TT3)，及部分抗體，如促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)、甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(TgAb)等[6]。與“夾心”法不同，待測(cè)物質(zhì)與生物素標(biāo)志物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合標(biāo)記抗體，生物素-鏈霉親和素固定標(biāo)記抗體。待測(cè)物濃度越高，標(biāo)志物與固相連接的信號(hào)越弱，樣本中待測(cè)物與信號(hào)強(qiáng)度呈負(fù)相關(guān)[2]。當(dāng)血漿生物素過量時(shí)，抑制標(biāo)記抗體固定，此種檢測(cè)方法使得檢測(cè)結(jié)果偏高[7]。

2.生物素與甲狀腺功能檢測(cè)：毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves病)是一種自身免疫性疾病，實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)表現(xiàn)為TT4、FT4增高、TSH降低，甲狀腺相關(guān)抗體可出現(xiàn)部分陽性[8]。有研究發(fā)現(xiàn)，有患者實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果提示為Graves病，但不具有甲狀腺功能亢進(jìn)的癥狀(如明顯消瘦、心動(dòng)過速、躁動(dòng))及彌漫性腫大的影像學(xué)表現(xiàn)，進(jìn)一步調(diào)查提示患者曾服用生物素，停藥后，測(cè)試結(jié)果開始恢復(fù)正常[5]。因此，外源性生物素可能干擾甲狀腺激素的檢測(cè)結(jié)果，這值得臨床醫(yī)生關(guān)注。

Kummer等[5]于2016年報(bào)道了生物素治療干擾甲狀腺激素檢測(cè)的重要臨床發(fā)現(xiàn)，他們觀察了6例遺傳性代謝疾病的兒童，接受生物素治療期間，實(shí)驗(yàn)室檢查(化學(xué)發(fā)光法Roche Diagnostics GmbH,德國(guó))提示存在Graves病[FT3、FT4升高，TSH降低，TRAb(+)]。這6例兒童生物素補(bǔ)充劑量為每天2～14mg/kg，服用生物素后，其TSH檢測(cè)結(jié)果為0.02～0.08μIU/ml，低于正常值下限0.1μIU/ml，F(xiàn)T4>7.77ng/dl，高于正常值上限1.8ng/dl。該6例患兒中僅有1例有狀腺功能亢進(jìn)的癥狀，而甲狀腺超聲和甲狀腺血流超聲均未提示甲狀腺功能亢進(jìn)證據(jù)，因此這些兒童的“甲狀腺功能亢進(jìn)”為生物素治療導(dǎo)致檢測(cè)干擾的結(jié)果。張國(guó)峰等[9]報(bào)道了1例因孕前檢查發(fā)現(xiàn)甲狀腺功能異常的女性患者，仔細(xì)詢問病史，發(fā)現(xiàn)患者半年前開始服用生物素10mg/d，在停用生物素3天和1周后實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)(Roche電化學(xué)發(fā)光法)結(jié)果基本恢復(fù)正常。表1總結(jié)了近年來國(guó)外關(guān)于生物素干擾甲狀腺激素檢測(cè)結(jié)果的文獻(xiàn)。生物素對(duì)甲狀腺激素檢測(cè)的影響通常表現(xiàn)為FT4、FT3、TT3假性增高，TSH假性降低，TRAb假陽性，完全模擬Graves病的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。

表1 生物素干擾甲狀腺激素檢測(cè)結(jié)果

計(jì)量單位已經(jīng)過換算

3.生物素與心肌標(biāo)志物檢測(cè):常用的心肌標(biāo)志物檢測(cè)包括肌鈣蛋白T(cTnT)、肌鈣蛋白I(cTnI)、肌紅蛋白(Mb)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)以及腦鈉肽(BNP)等。其中cTnT和cTnI是臨床廣泛應(yīng)用的心肌損傷的標(biāo)志物[13]。

Willeman等[14]首次指出生物素影響“夾心”法肌鈣蛋白T(TnT)檢測(cè)，Siemens Dimension Vista 1500 analyzers(化學(xué)發(fā)光法)系統(tǒng)中50～200μg/L生物素對(duì)肌鈣蛋白檢測(cè)沒有影響，高于300μg/L生物素可以使肌鈣蛋白產(chǎn)生假陰性結(jié)果，這將干擾臨床對(duì)急性胸痛的鑒別診斷。急性心肌梗死發(fā)病后3h是再灌注治療的黃金時(shí)間，若發(fā)病超過6h，病死率將增加10%～12%。因此，心肌標(biāo)志物的早期精確檢測(cè)十分重要。過量攝入生物素制劑后血漿生物素濃度增高對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響不容忽視?；仡櫸墨I(xiàn)發(fā)現(xiàn)，Trambas等[6]使用Roche免疫熒光檢測(cè)肌鈣蛋白，發(fā)現(xiàn)血漿樣本生物素含量為15.6ng/ml時(shí)，肌鈣蛋白濃度較基線值下降10%，當(dāng)生物素含量為31.3ng/ml時(shí)，較基線值降低20%。近年來，高敏肌鈣蛋白(hs-cTn)應(yīng)用于急性胸痛的病因診斷，與心電圖和臨床表現(xiàn)結(jié)合，加快急性心肌梗死的早期診斷和排除，hs-cTn動(dòng)態(tài)改變有助于區(qū)分缺血和非缺血性因素，減少急診觀察所需時(shí)間，是一種快速、有效的診斷方法[15]。目前基于更高敏感度的肌鈣蛋白檢測(cè)是否受生物素干擾尚未報(bào)道。

4.生物素對(duì)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)的影響：腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)對(duì)腫瘤的早期發(fā)現(xiàn)、診斷與預(yù)后判斷起到至關(guān)重要的作用。臨床目前常見腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)包括癌胚抗原(CEA)、前列腺特異性抗原(PSA)、甲胎蛋白(AFP)、腫瘤特異性抗原CA199、CA125、CA153等。生物素干擾腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)，導(dǎo)致假陰性，影響臨床判斷。已有研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)攝入生物素5～10mg時(shí)，PSA、CEA、CA153等采用“夾心”法的腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果可能出現(xiàn)5%～10%的假性降低。當(dāng)采用進(jìn)行100～300mg生物素治療時(shí)，超過95%的游離PSA檢測(cè)值出現(xiàn)了的假性降低，超過90%的總PSA檢測(cè)值出現(xiàn)了假性降低，超過85%的CA125檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)了假性降低，AFP與CEA的檢測(cè)值則有超過50%出現(xiàn)了假性降低。而當(dāng)在血清樣本中添加1000ng/ml生物素時(shí)，則會(huì)導(dǎo)致CA153、AFP、CEA、PSA、游離PSA的檢測(cè)結(jié)果變?yōu)榧訇幮?Roche Cobas 8000 e602，電化學(xué)發(fā)光免疫分析)[6]。

5.生物素與其他激素的檢測(cè)：除了上述生物標(biāo)志物，生物素可干擾其他激素檢測(cè)，如睪酮、雌二醇(E2)、生長(zhǎng)激素(GH)、胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF-1)、25羥維生素D、甲狀旁腺激素(PTH)、泌乳素(PRL)、胰島素、C肽的檢測(cè)等[2,16，17]。Elston等[10]對(duì)1例服用生物素制劑的患者的性激素檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了跟蹤調(diào)查 (Roche Cobas 6000，電化學(xué)發(fā)光法)，發(fā)現(xiàn)在未服用生物素時(shí)，促黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和E2的檢測(cè)結(jié)果均在正常范圍，服用生物素時(shí)則出現(xiàn)FSH、LH的假性偏低而E2假性偏高的現(xiàn)象。Li等[18]對(duì)6位健康受試者連續(xù)7天服用生物素10mg/d，分別在服用前、服用7天后和停止服用7天后檢測(cè)各項(xiàng)激素(OCD Vitros 5600，化學(xué)發(fā)光法)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，PTH出現(xiàn)假性降低。除了血液中的激素，尿液中激素檢測(cè)也會(huì)受到影響，Williams等[19]發(fā)現(xiàn)，在使用生物素-鏈霉親和素途徑的人絨毛膜促性腺激素快速尿液檢測(cè)試紙上，外源性生物素可導(dǎo)致控制線消失，結(jié)果無效。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果是臨床醫(yī)生診斷疾病的重要依據(jù)，因此如何避免檢測(cè)受到干擾值得深入的研究探索。

6.不同檢測(cè)儀器在檢測(cè)時(shí)受生物素影響的情況:目前，各大檢測(cè)試劑廠家生產(chǎn)的利用生物素-鏈霉親和素系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)的方法，受干擾程度不同，具體報(bào)道如下：(1)Beckman Coulter(Access, DXi, DxC)：行FT3、FT4、TgAb、性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)其檢測(cè)結(jié)果一般不會(huì)受生物素影響[2]。(2)Immuno diagnosticsystem (Isys)：發(fā)現(xiàn)當(dāng)生物素濃度達(dá)到300nmol/L時(shí)，25羥維生素D、IGF-1、GH檢測(cè)產(chǎn)生偏差[2]。(3)Ortho Clinical Diagnostic (Vitros)：出現(xiàn)干擾的生物素濃度低值分別是(括號(hào)內(nèi)為生物素濃度)：TSH(20.5nmol/L)、PTH(20.5nmol/L)、25羥維生素D(6.1nmol/L)、睪酮(4.1nmol/L)、E2(20.5nmol/L)、FSH(4.1nmol/L)、LH(20.5nmol/L)、PRL(4.1nmol/L)[2]。(4)Roche(Cobas,Elecsys,Modular)：出現(xiàn)生物素干擾的濃度低值分別為：FT3(286nmol/L)、FT4(82nmol/L)、TT3(41nmol/L)、TT4(409nmol/L)、TSH(102nmol/L)、TRAb(41nmol/L)、SHBG(246nmol/L)、TgAb(327nmol/L)、PTH(205nmol/L)、25羥維生素D(286nmol/L)、促腎上腺皮質(zhì)激素(246nmol/L)、睪酮(123nmol/L)、E2(147nmol/L)、FSH(246nmol/L)、LH(105nmol/L)、PRL(164nmol/L)、GH(123nmol/L)、C肽(246nmol/L)、胰島素(246nmol/L)[2]。(5)Siemens(Dimension Vista，Exl)：出現(xiàn)生物素干擾的濃度低值分別為：FT3(205nmol/L)、FT4(205nmol/L)、TSH(2050nmol/L)[2]。Li等[18]對(duì)6例健康受試者連續(xù)7天服用生物素10mg/d，服用7天后檢測(cè)甲狀腺激素指標(biāo)，最終Roche Cobas的檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)TSH假性降低，F(xiàn)T3、TT3、FT4假性升高；Siemens Vista的檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)FT3假性升高；Vitros的檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)TSH假性降低。Ali等[20]發(fā)現(xiàn)，采用 Vitros檢測(cè)時(shí)，當(dāng)生物素濃度>6.25ng/ml, TSH檢測(cè)結(jié)果偏差>20%。Holmes等[21]對(duì)8個(gè)自動(dòng)化臨床檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行免疫測(cè)試時(shí)受生物素干擾的可能性進(jìn)行了總結(jié)，詳見表2。

表2 8個(gè)自動(dòng)化臨床檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行免疫測(cè)定受生物素干擾的可能性

NR.未報(bào)道

三、生物素干擾檢測(cè)結(jié)果的預(yù)防措施

對(duì)于生物素干擾檢測(cè)結(jié)果的情況，采用放射免疫分析或液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法分析可以免受干擾，但目前激素定量檢測(cè)最常用方法是使用生物素-鏈霉親和素的免疫分析。因此，如何最小化生物素干擾是亟待解決的問題。目前采取的方法是停止服用生物素，待體內(nèi)生物素完全代謝后復(fù)測(cè)。羅氏公司建議服藥8h內(nèi)不做臨床激素類檢查，而更多的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明8h后仍存在生物素干擾[10]。因此，消除干擾時(shí)間不明確，如TSH和甲狀腺激素測(cè)量值在生物素解離后24～48h恢復(fù)正常，而TRAb的測(cè)量值則需要生物素解離后7天才恢復(fù)正常[5]。Ross等[22]在2016年美國(guó)甲狀腺協(xié)會(huì)關(guān)于甲狀腺功能亢進(jìn)的診療指南中建議，服用大劑量生物素或含生物素的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑的患者如有T4升高和TSH偏低，應(yīng)停用生物素，并在至少2天后復(fù)查。根據(jù)目前已知生物素治療后停藥的數(shù)據(jù)，消除干擾時(shí)間從數(shù)小時(shí)到數(shù)周不等，有些激素測(cè)定即使生物素血漿濃度低至10ng/ml也有干擾[3]。同時(shí)，生物素干擾檢測(cè)的時(shí)間也存在個(gè)體差異。這是由于生物素主要由腎臟排出，腎功能不全者排出時(shí)間延長(zhǎng)。據(jù)研究報(bào)道，每天接受10mg生物素的終末期腎病患者PTH測(cè)量值的影響可達(dá)15天[2]。這一結(jié)果說明，雖然在測(cè)試之前停服幾天生物素是一種可以使用的方法，但卻并不一定能獲得最為準(zhǔn)確的結(jié)果。

目前提出的消除干擾措施大多是通過消耗樣品中的生物素進(jìn)行。Marie等[23]設(shè)計(jì)了一種樣品預(yù)處理方法，加入一定劑量的鏈霉親和素中和樣本中的生物素，以減少檢測(cè)誤差。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)T3、FT4、TSH、PTH、25羥維生素D、FSH、 LH等在處理前假性偏高的檢測(cè)值處理后恢復(fù)正常。并且，Trambas等[24]驗(yàn)證了該實(shí)驗(yàn)不會(huì)影響現(xiàn)有測(cè)定方法的檢測(cè)精確度，在生物素水平較高的情況下也能有效地去除多余生物素。雖然如此，臨床醫(yī)生在進(jìn)行相關(guān)的激素檢測(cè)前，仍應(yīng)仔細(xì)詢問患者是否服用生物素。雖然對(duì)于可能出現(xiàn)檢測(cè)誤差的患者采用生物素中和后再進(jìn)行檢測(cè)是一種可行的方法，但是對(duì)于一些急診病例，需要短時(shí)間內(nèi)獲得結(jié)果以輔助臨床診斷，仍然需要尋找更快速的排除生物素干擾的方法。

綜上所述，隨著人們健康需求的增加，生物素作為營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑的應(yīng)用勢(shì)必越來越廣泛，生物素-鏈霉親和素平臺(tái)也以其優(yōu)良的性能在臨床檢驗(yàn)工作中發(fā)揮重要作用。高效識(shí)別外源性生物素干擾及消除干擾的實(shí)用方法需要臨床和實(shí)驗(yàn)室共同努力，相信隨著實(shí)驗(yàn)室方法的進(jìn)一步優(yōu)化，生物素對(duì)檢測(cè)方法的影響會(huì)不斷縮小，并將在臨床診斷和醫(yī)療保健領(lǐng)域進(jìn)一步發(fā)揮重要作用。