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    不同血液凈化方式治療毒蕈中毒的臨床觀察

    2019-05-24 00:54:04丁文飛吳蔚樺文莉李麗高利超秦建華曹靈歐三桃
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2019年9期
    關(guān)鍵詞:肌紅蛋白病死率毒素

    丁文飛 吳蔚樺 文莉 李麗 高利超 秦建華 曹靈 歐三桃

    西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腎病內(nèi)科(四川瀘州646000)

    毒蕈中毒(poisonous mushroom poisoning,PMP)是農(nóng)村中常見的危急重癥,誤食毒蕈后??梢鸶?、腎、心、血液系統(tǒng)等器官損傷[1-2]。然而毒蕈種類及含毒素類型多且復(fù)雜,部分毒素毒性較強(qiáng),且各毒素毒理學(xué)機(jī)制各異,目前臨床上針對PMP 的毒素尚無特效的解毒劑[3-4]。常有部分患者發(fā)生PMP 后不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)或就診,盡管及時(shí)就診予以積極搶救治療,但常規(guī)搶救治療措施也難以快速、有效清除血液中的毒蕈毒素,阻止毒素對各器官的損傷。血液凈化是目前治療PMP 唯一有效的方法,但血液凈化方式有多種,每種血液凈化方式都存在各自特有的優(yōu)勢與劣勢,本研究通過比較血液透析(hemodialysis,HD)、血液灌流(hemoperfusion,HP)、血漿置換(plasma exchange,PE)以及HP+HD、PE+HD 及PE+HP 聯(lián)合方法治療PMP 患者,觀察不同血液凈化方式治療PMP 的臨床療效。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性選取2013年3月至2018年3月因PMP 就診于西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院伴有中毒性肝炎或腎損傷、心肌炎、凝血功能異常的患者184 例,所有患者既往均否認(rèn)肝、腎功能不全基礎(chǔ)疾病,發(fā)病前均有食用自采野生鮮蘑菇病史,具體毒蕈種類不詳。食用量為200 ~500 g 之間,食用后6 ~24 h 發(fā)病,就診時(shí)間:8 ~48 h。所有患者根據(jù)不同血液凈化治療方式分為HD 組(n=18)、HP組(n = 25)、PE 組(n = 53)、HP + HD 組(n = 22)、PE+HD 組(n=27)、PE+HP 組(n=39);其中HD組、HP + HD 組及PE + HD 組存在腎臟損傷,HP組、PE 組及PE+HP 組無腎臟損傷;各組之間性別比例、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

    1.2 方法所有患者均予以洗胃、導(dǎo)泄、保肝、護(hù)腎、補(bǔ)液等內(nèi)科綜合治療,HD 治療每日或隔日進(jìn)行,PE 每次置換血漿1 000~2 000 mL,HP + HD組及PE + HD 組先行HP 或PE 治療后再行HD 治療,PE + HP 組先行PE 治療后立即行HP 治療;觀察以上不同血液凈化方式治療7 d 后HD 組、HP +HD 組及PE+HD 組腎功能變化,包括肌酐(Crea)、尿素(Urea);PE 組、HP 組及PE + HP 組肝功能包括門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、結(jié)合膽紅素(DBIL),凝血功能包括血漿凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT),心肌酶包括肌酸磷化脢-同功脢(CK-MB)、肌紅蛋白的指標(biāo)變化情況,系統(tǒng)評價(jià)HD、HP、PE、HP + HD、PE + HD、PE + HP 治療方式在PMP 中的療效。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 24.0 軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,所有數(shù)據(jù)均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用單因素方差分析,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn),率的比較采用檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 PMP患者住院時(shí)間及預(yù)后見表1。PE+HP組相比于其余5 組的治療效果最好,PE + HP 組平均住院時(shí)間明顯短于HP 組與PE 組(P <0.05)。病死率最低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。

    2.2 PMP 患者肝功能、凝血功能、心肌酶等指標(biāo)變化 PE + HP 組、HP 組及PE 組治療7 d 后,血ALT、AST、TBIL、DBIL、PT、APTT、CK-MB 及肌紅蛋白水平均較前明顯下降(P <0.05);其中在改善ALT、AST、TBIL、DBIL、CK-MB、肌紅蛋白等方面,PE + HP 組治療效果明顯優(yōu)于PE 組及HP 組(P <0.05),而HP 組與PE 組之間除了血AST 及肌紅蛋白外差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);在改善PT、APTT 方面,PE + HP 組及PE 組較HP 組效果明顯(P <0.05),而PE+HP 組與PE 組之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表2。

    表1 各組住院天數(shù)及預(yù)后比較Tab.1 Comparison on gender,age,hospital stay and prognosis in different groups ±s

    表1 各組住院天數(shù)及預(yù)后比較Tab.1 Comparison on gender,age,hospital stay and prognosis in different groups ±s

    注:adP<0.05 vs.HD 組;bP<0.05 vs.HP 組;cP<0.05 vs.PE 組

    分組HD 組HP 組PE 組HP+HD 組PE+HD 組PE+HP 組例數(shù)18 25 53 22 27 39性別(男/女,例)11/7 15/10 30/23 13/9 16/11 19/20年齡(歲)42.11±17.08 40.84±20.04 44.87±16.66 40.91±18.76 46.01±16.63 38.21±21.19住院天數(shù)(d)16.50±6.58 14.76±5.58 13.51±5.21 13.14±4.91a 12.31±4.45a 11.26±4.97bc死亡例數(shù)[例(%)]11(61.11)7(28.00)12(22.64)9(40.91)8(29.60)d 6(15.38)

    表2 各組治療前后肝功能、凝血功能及心肌酶比較Tab.2 Comparison on liver function,coagulation function and myocardial enzymes in different groups before and after treatment ±s

    表2 各組治療前后肝功能、凝血功能及心肌酶比較Tab.2 Comparison on liver function,coagulation function and myocardial enzymes in different groups before and after treatment ±s

    注:aP<0.05,治療前后比較;bP<0.05,與PE+HP 組治療后比較;cP<0.05,與HP 組治療后比較

    ALT(U/L)AST(U/L)TBIL(μmol/L)DBIL(μmol/L)PT(s)APTT(s)CK-MB(μg/L)肌紅蛋白(μg/L)PE+HP組治療前1 767.04±1 249.53 1 520.95±1 087.27 46.83±25.27 32.07±22.06 24.13±9.88 56.32±24.32 6.50±8.19 272.11±309.9治療后187.36±113.15a 35.68±14.47a 13.44±4.57a 7.38±3.54a 12.85±2.05a 34.62±3.86a 0.27±0.31a 46.39±35.08a HP組治療前1 353.01±871.12 1 053.06±569.26 40.01±18.58 25.23±10.93 21.39±8.51 48.57±12.54 4.89±4.41 220.60±192.32治療后344.66±162.24ab 121.40±141.17ab 21.34±11.39ab 11.54±4.85ab 14.66±2.55ab 39.20±6.28ab 1.05±1.24ab 93.23±51.08ab PE組治療前1 651.74±1 128.69 1 449.57±931.86 44.11±17.49 28.50±15.22 20.43±7.2 53.49±15.5 5.89±7.56 186.65±210.81治療后295.93±196.98ab 73.22±68.74abc 17.31±6.78ab 9.87±4.81ab 13.24±2.26ac 33.89±5.17ac 0.77±1.31ab 67.01±42.25abc

    2.3 PMP 患者腎功能指標(biāo)變化HD 組、HP+HD組及PE+HD組治療7 d后,血Crea、Urea水平均較前明顯下降(P <0.05),其中HP+HD組及PE+HD組血Crea、Urea下降幅度明顯高于HD組(P <0.05)。

    表3 各組治療前后血清Crea、Urea 水平比較Tab.3 Comparison on serum Crea and Urea levels before and after treatment in different groups ±s

    表3 各組治療前后血清Crea、Urea 水平比較Tab.3 Comparison on serum Crea and Urea levels before and after treatment in different groups ±s

    注:aP<0.05,治療前后比較;bP<0.05,與HD 組治療后比較

    Crea(μmol/L)Urea(μmol/L)HD 組治療前467.6±338.64 20.31±9.87治療后279.86±201.01a 13.05±6.49a HP+HD 組治療前531.16±407.66 23.57±15.74治療后184.78±127.38ab 9.86±6.61ab PE+HD 組治療前492.58±345.28 22.07±11.02治療后166.18±134.39ab 8.82±4.59ab

    3 討論

    毒蕈毒素常為中、大分子量物質(zhì),毒性作用較強(qiáng),其作用機(jī)制主要是毒物原型或中間代謝產(chǎn)物的直接毒性作用和過量蓄積[5-6],故其治療關(guān)鍵除了停止攝入毒性食物外,需要盡早清除體內(nèi)所有有害的毒物原型及其中間有毒代謝產(chǎn)物,而所有的這些毒素或致病物質(zhì)大部分游離于血漿或與血漿蛋白結(jié)合[7]。

    PE 可直接替換含有毒素或致病物質(zhì)的血漿,在短時(shí)間內(nèi)非選擇性地去除與血漿吸附的大分子毒性物質(zhì),并補(bǔ)充一定的免疫球蛋白、凝血因子以及其他有益的生物活性物質(zhì),阻斷惡性循環(huán),促進(jìn)損傷器官功能恢復(fù)[8]。HP 是以吸附作用原理來完成對內(nèi)、外源毒素的清除,其吸附譜廣泛,對血液中高脂溶性、高蛋白結(jié)合率及較小分布容劑的毒物有較好的吸附清除作用[9];目前PE 及HP 均被廣泛報(bào)道應(yīng)用于PMP 患者的治療[10],但二者聯(lián)合運(yùn)用治療PMP 患者研究較少。REEVES 等[11]及SCHUTT 等[12]建議那些來勢兇猛、毒物種類又不明的患者應(yīng)及早進(jìn)行PE 治療,尤其是血濃度高、毒性大、與血漿蛋白結(jié)合率高的毒物中毒效果更好。KIESLICHOVA 等[13]及AHISHALI 等[14]均認(rèn)為PE 改善PMP 患者器官損傷有明顯優(yōu)勢,可明顯降低病死率;但PE 治療時(shí)間相對較短(1~2 h),只能間斷清除血漿中的毒物原型及其代謝產(chǎn)物,對彌散分布在血管外的中、小分子毒性物質(zhì)清除效果差,易引起反跳;HP 也有飽和傾向缺點(diǎn),但無利用濃度梯度,可以在很低的血藥濃度下進(jìn)行;本研究發(fā)現(xiàn)PMP 患者行PE、HP 及PE 聯(lián)合HP 治療7 d后,肝功能(ALT、AST、TBIL、DBIL)、凝血功能(PT、APTT)、心肌酶(CK-MB、肌紅蛋白)等均能得到明顯改善,其中PE 聯(lián)合HP 治療雖不能明顯降低PMP 患者病死率,但二者能優(yōu)勢互補(bǔ),能更快、迅速有效清除體內(nèi)結(jié)合與游離毒蕈毒素及其代謝產(chǎn)物,早期阻斷毒蕈毒素對各器官的損害,促進(jìn)各損害器官的恢復(fù),降低平均住院時(shí)間,與謝瑩等[15]及LU 等[16]等的研究結(jié)果一致;這可能與PMP 患者先行PE 治療至血中毒素濃度快速降低后繼續(xù)行HP 進(jìn)一步鞏固治療有關(guān)。

    目前我國PMP 分型主要根據(jù)毒素累及的臟器及臨床表現(xiàn)分為:胃腸炎型、中毒性肝炎型、溶血型、神經(jīng)精神型。很多臨床觀察發(fā)現(xiàn)PMP 患者能合并急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)[17-18],且以毒蕈毒素對腎小管的直接毒素作用為主[19],而HD 治療能明顯改善PMP 患者腎功能[20]。本臨床觀察中184 例PMP 患者有67 例并發(fā)AKI,僅予以常規(guī)HD 治療后,血Crea、Urea 水平較前明顯下降,但經(jīng)過7 d HD 治療,患者血Crea、Urea 水平仍較高,病死率很高(61.11%),出院后少部分患者甚至需要長期維持性透析治療,這可能是因?yàn)榇蟛糠侄巨Χ舅囟际侵?、大分子的蛋白結(jié)合毒素[21],而HD 對此清除能力有限,導(dǎo)致高濃度的毒蕈毒素長時(shí)間留置在血液中,這勢必會導(dǎo)致腎功能進(jìn)行性損傷甚至引起不可逆的慢性腎衰竭,住院時(shí)間及病死率大大增加。本研究在PMP 初期及時(shí)行PE或HP 治療快速降低血液中、大分子毒蕈毒素及代謝產(chǎn)物后,再行HD 治療清除小分子代謝產(chǎn)物并維持體內(nèi)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,發(fā)現(xiàn)在相同時(shí)間內(nèi)血Crea、Urea 水平下降速度明顯快于單純的HD 治療,住院時(shí)間更短,病死率也更低。因此,合并腎功能損傷的PMP 患者,筆者推薦PE 或HP 聯(lián)合HD 治療,至少在改善腎功能方面能取得事半功倍的效果。

    目前血液凈化是PMP 患者唯一可能有效的治療方法,但血液凈化方式多種多樣,結(jié)合各種血液凈化方式的優(yōu)缺點(diǎn),PE 聯(lián)合HP 治療能優(yōu)勢互補(bǔ),合并腎損傷的PMP 患者若能進(jìn)一步聯(lián)合HD 治療,能更快、迅速阻斷毒蕈毒素對肝、腎、心等器官功能損害。本研究為單中心小樣本回顧性研究,發(fā)現(xiàn)合并腎損傷的PMP 毒患者,肝功能、凝血功能等進(jìn)行性加重,病死率高,故沒有針對除了腎功能以外的指標(biāo)作分析。筆者希望進(jìn)一步設(shè)計(jì)多中心大樣本容量以觀察合并肝、腎功能損傷的多器官功能衰竭患者不同血液凈化方式的治療效果。

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