新干預(yù)措施實(shí)施前后靜脈藥物配置中心不合理醫(yī)囑調(diào)查與分析

曹劍鷹，雷有峰

(上海市公共衛(wèi)生臨床中心藥劑科，上海 201508)

上海市公共衛(wèi)生臨床中心(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)于2013年創(chuàng)建了靜脈藥物配置中心(pharmacy intravenous admixture services，PIVAS)，負(fù)責(zé)住院長(zhǎng)期靜脈輸液的配置，為臨床醫(yī)療提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，也是我院集臨床與科研為一體的機(jī)構(gòu)。藥師對(duì)靜脈用藥醫(yī)囑的合理性、藥物的相容性和穩(wěn)定性做出科學(xué)的判斷，針對(duì)不合理醫(yī)囑及時(shí)提出調(diào)整的建議，確認(rèn)其正確性、合理性和完整性之后才能進(jìn)入配置流程[1]。我院PIVAS的規(guī)模從剛開(kāi)始的幾個(gè)病區(qū)擴(kuò)展至現(xiàn)在的21個(gè)病區(qū)，隨著工作量不斷增長(zhǎng)，不合理醫(yī)囑也隨之增多。為遏制這一趨勢(shì)，2017年我院在已有的干預(yù)措施的基礎(chǔ)上會(huì)同醫(yī)務(wù)科、病區(qū)等多部門(mén)對(duì)醫(yī)院不良事件加大了獎(jiǎng)懲力度，通過(guò)加強(qiáng)藥師的培訓(xùn)及與醫(yī)師之間的溝通、對(duì)不愿修改不合理醫(yī)囑的行為進(jìn)行上報(bào)和拒絕調(diào)配等措施，極大地鼓勵(lì)了員工的工作積極性。本研究考察了我院新修訂不合理醫(yī)囑干預(yù)措施前后PIVAS審核的不合理醫(yī)囑變化情況，旨在為臨床合理用藥提供典型案例，降低重復(fù)的不合理醫(yī)囑發(fā)生率，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

采用回顧性方法，調(diào)查新措施干預(yù)前(2016年1—6月)、干預(yù)后(2017年7—12月)PIVAS住院長(zhǎng)期醫(yī)囑靜脈輸液醫(yī)囑，根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)、《臨床靜脈用藥調(diào)配與使用指南》《新編藥物學(xué)》(17版)[2]、《400種中西藥注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表》和《中國(guó)醫(yī)師藥師臨床用藥指南》[3]等參考資料，對(duì)不合理醫(yī)囑情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與對(duì)比分析。

2 結(jié)果

2.1 干預(yù)前后PIVAS長(zhǎng)期醫(yī)囑中不合理醫(yī)囑及所占比例

干預(yù)前，PIVAS 162 698份長(zhǎng)期醫(yī)囑中，不合理醫(yī)囑154份(占0.09%)；干預(yù)后，PIVAS 234 349份長(zhǎng)期醫(yī)囑中，不合理醫(yī)囑298份(占0.13%)； 干預(yù)前后不合理醫(yī)囑所占比例基本持平，見(jiàn)表1。

2.2 干預(yù)前后PIVAS長(zhǎng)期醫(yī)囑中不合理醫(yī)囑及所占比例的變化趨勢(shì)

干預(yù)后，隨著醫(yī)院業(yè)務(wù)的不斷增長(zhǎng)，不合理醫(yī)囑數(shù)也呈現(xiàn)增長(zhǎng)趨勢(shì)，但不合理醫(yī)囑所占比例與干預(yù)前相當(dāng)，表明在大業(yè)務(wù)量下新干預(yù)措施能有效控制醫(yī)囑不合理情況，見(jiàn)圖1。

表1 干預(yù)前后PIVAS長(zhǎng)期醫(yī)囑中不合理醫(yī)囑及所占比例Tab 1 Irrational medical orders and its proportion accounted for long-term medical orders in PIVAS before and after intervention

圖1 干預(yù)前后PIVAS長(zhǎng)期醫(yī)囑中不合理醫(yī)囑及所占比例的變化趨勢(shì)Fig 1 Variation trend of irrational medical orders and its proportion accounted for long-term medical orders in PIVAS before and after intervention

2.3 干預(yù)前后各科室不合理醫(yī)囑及所占比例

與干預(yù)前比較，干預(yù)后各科室不合理醫(yī)囑占總醫(yī)囑數(shù)的比例整體呈降低趨勢(shì)，其中9病區(qū)、20病區(qū)和27病區(qū)降幅尤為明顯，見(jiàn)圖2。

圖2 干預(yù)前后各科室不合理醫(yī)囑及所占比例Fig 2 Irrational medical orders and its distribution of clinical departments

2.4 不合理醫(yī)囑類(lèi)型統(tǒng)計(jì)情況

452份PIVAS不合理醫(yī)囑主要表現(xiàn)為溶劑選用不當(dāng)、調(diào)配濃度不當(dāng)、給藥劑量不當(dāng)及藥物配伍不當(dāng)?shù)确矫?，?jiàn)表2。

3 討論

3.1 溶劑選用不當(dāng)

溶劑能夠溶解固體、液體或氣體溶質(zhì)而成混合物，臨床常用藥物的溶劑主要包括0.9%氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、復(fù)方氯化鈉注射液及葡萄糖氯化鈉注射液等。不適當(dāng)?shù)娜軇┡c藥物混合后可能破壞藥物的結(jié)構(gòu)，影響藥物的溶解度，可導(dǎo)致藥液渾濁、產(chǎn)生沉淀和療效降低等，甚至導(dǎo)致醫(yī)源性疾病[4-5]。因此，正確選擇溶劑也是臨床合理用藥的重要環(huán)節(jié)。

表2 PIVAS不合理醫(yī)囑類(lèi)型分布Tab 2 Distribution of types of irrational medical orders in PIVAS

例如：(1)丹參注射液與氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液配伍，會(huì)引起藥物的理化性質(zhì)降低，最終導(dǎo)致藥物的療效降低。根據(jù)《臨床靜脈藥物調(diào)配與使用指南》，丹參注射液只能使用5%葡萄糖注射液作為溶劑[6]。(2)多烯磷脂酰膽堿注射液與氯化鈉注射液配伍。根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)，多烯磷脂酰膽堿注射液嚴(yán)禁使用電解質(zhì)溶液稀釋?zhuān)膊豢膳c其他任何注射液混合注射。(3)注射用兩性霉素B未與專(zhuān)用溶劑配伍，出現(xiàn)溶液渾濁，主要成分含量降低，影響藥效的發(fā)揮[7]。藥物配制成溶液后，應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)使用，以免發(fā)生藥物理化性質(zhì)的改變，使藥物不能發(fā)揮應(yīng)有的療效，甚至出現(xiàn)更為嚴(yán)重的不良反應(yīng)/事件。

3.2 調(diào)配濃度不當(dāng)

成品輸液的濃度過(guò)高有引發(fā)不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，過(guò)低則達(dá)不到藥物本身的治療效果。例如：(1)丙氨酰谷氨酰胺注射液為高濃度溶液，不能直接輸液，輸注前須用氨基酸溶液或含有氨基酸的溶液混合，然后與載體一起輸注；1體積的本品應(yīng)至少與5體積的載體溶液混合。該藥對(duì)輸注速度、濃度的要求較嚴(yán)格，操作不當(dāng)可能出現(xiàn)寒顫、惡心等不良反應(yīng)[8]。(2)蔗糖鐵注射液10 ml與0.9%氯化鈉注射液250 ml配伍。根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)，1 ml的蔗糖鐵注射液最多只能稀釋至20 ml的0.9%氯化鈉注射液中，因此，該醫(yī)囑的溶劑應(yīng)改為<200 ml的0.9氯化鈉注射液。

3.3 藥物配伍不當(dāng)

藥物配伍不當(dāng)會(huì)使藥物之間產(chǎn)生物理或化學(xué)反應(yīng)，使主要成分降解或療效消失，使配置的輸液變得不穩(wěn)定，影響藥動(dòng)學(xué)。例如：(1)20%脂肪乳注射液不能與葡萄糖注射液直接混合。因?yàn)槠咸烟亲⑸湟旱膒H為3.2～5.5，為酸性藥物，脂肪乳的pH約為8，當(dāng)胃腸外營(yíng)養(yǎng)液的pH降低時(shí)，脂肪顆粒表面磷脂分子的親水端發(fā)生電離改變，負(fù)電位下降，導(dǎo)致脂肪粒之間的排斥力減弱，從而影響脂肪乳的穩(wěn)定性。(2)維生素B12與維生素C混合制成溶液后，維生素B12的效價(jià)顯著降低。這是因?yàn)榫S生素B12被具有強(qiáng)還原性的維生素C分解破壞，其療效降低。許多藥物在固體狀態(tài)或溶液中加入一定的穩(wěn)定劑時(shí)，處于較無(wú)毒的狀態(tài)，當(dāng)與一些藥物制劑配伍后，因pH、離子強(qiáng)度及溶劑等發(fā)生變化而變得不穩(wěn)定[9]。(3)頭孢曲松與葡萄糖酸鈣配伍使用。頭孢曲松易與鈣離子形成不溶性沉淀頭孢曲松鈣，而含有沉淀或微粒的藥液靜脈給藥時(shí)，因沉淀或微?？啥氯?xì)血管或在組織中沉淀形成肉芽腫，如發(fā)生在心、腦、腎及肺等重要器官，可導(dǎo)致患者死亡[10]。為確保安全，最好在使用頭孢曲松前、后48 h內(nèi)不使用鈣劑。

3.4 給藥頻次不當(dāng)

藥物的給藥頻次必須嚴(yán)格遵守藥品說(shuō)明書(shū)的要求，1日給藥1次的藥物大多半衰期較長(zhǎng)，若1日內(nèi)多次給藥，不僅不增加藥效，反而會(huì)導(dǎo)致積蓄中毒，使藥品不良反應(yīng)成倍增加，危害患者機(jī)體。例如：(1)醫(yī)囑開(kāi)具注射用比阿培南600 mg，1日3次。藥品說(shuō)明書(shū)中指出，該藥成人1日0.6 g，分2次滴注，1次30～60 min；可根據(jù)患者年齡、癥狀適當(dāng)增減給藥劑量，但最大日劑量不得超過(guò)1.2 g，超過(guò)最大用量可能會(huì)出現(xiàn)皮疹/皮膚瘙癢、惡心、嘔吐及腹瀉等不良反應(yīng)[11]。(2)醫(yī)囑開(kāi)具注射用頭孢哌酮舒巴坦4.5 g，1日3次。藥品說(shuō)明書(shū)中指出，在治療嚴(yán)重感染或難治性感染時(shí)，該藥的日劑量可增至12 g(頭孢哌酮與舒巴坦的比例為2 ∶ 1，即頭孢哌酮8 g、舒巴坦4 g)。舒巴坦推薦最大日劑量為4 g，超過(guò)最大劑量可能會(huì)出現(xiàn)腹瀉、頭痛及發(fā)熱等癥狀。(3)醫(yī)囑開(kāi)具頭孢美唑鈉1 g，1日1次。頭孢菌素類(lèi)屬于時(shí)間依賴性抗菌藥物，1日給藥1次效果不佳，不能達(dá)到最低抑菌濃度，故應(yīng)增加1日給藥次數(shù)[12]。

3.5 給藥劑量不當(dāng)

給藥劑量不當(dāng)?shù)尼t(yī)囑主要表現(xiàn)為藥品的超劑量使用。超出常用量并不會(huì)使療效得到提高，相反可能會(huì)使藥物在體內(nèi)蓄積，產(chǎn)生不必要的不良反應(yīng)，還會(huì)增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，造成醫(yī)療資源的浪費(fèi)。例如：(1)醫(yī)囑開(kāi)具醒腦靜注射液30 ml+0.9%氯化鈉注射液250 ml，1日2次。藥品說(shuō)明書(shū)中指出，醒腦靜注射液用量為1次10～20 ml，溶劑量為250～500 ml。臨床研究結(jié)果表明，醒腦靜注射液治療腦梗死的療效顯著，建議用法與用量為醒腦靜注射液30 ml，溶于溶劑250 ml中，靜脈滴注，1日1次[13]。(2)醫(yī)囑開(kāi)具氯化鉀1.5 g加入至轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射用500 ml中，該醫(yī)囑中鉀離子超過(guò)限量。500 ml的溶劑中最多加入1.5 g的氯化鉀，相當(dāng)于10%氯化鉀注射液(10 ml)1.5支。而轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液中含有相當(dāng)于0.93 g的氯化鉀，該醫(yī)囑中氯化鉀總含量為2.43 g，鉀離子濃度超過(guò)限量。氯化鉀為高危藥品，靜脈滴注濃度較高或滴注速度較快時(shí)容易導(dǎo)致心臟毒性反應(yīng)，錯(cuò)誤使用會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)甚至導(dǎo)致患者死亡，因此，在使用該類(lèi)藥物時(shí)，藥師應(yīng)特別注意；氯化鉀注射液與其他含鉀制劑或溶劑聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，更應(yīng)慎重用藥，應(yīng)考慮鉀離子濃度是否超過(guò)限量[14]。

4 結(jié)論

本研究結(jié)果顯示，經(jīng)過(guò)PIVAS審方藥師的干預(yù)，在臨床醫(yī)囑數(shù)量飛速增長(zhǎng)的情況下，雖然靜脈用藥不合理醫(yī)囑所占比例呈現(xiàn)出可控增長(zhǎng)的趨勢(shì)，但各病區(qū)不合理醫(yī)囑所占比例呈降低趨勢(shì)，由此可見(jiàn)PIVAS審核醫(yī)囑的重要性。目前，我院PIVAS業(yè)務(wù)量逐漸增長(zhǎng)，這也是對(duì)藥師團(tuán)隊(duì)的一個(gè)挑戰(zhàn)?，F(xiàn)階段，藥師審核醫(yī)囑時(shí)，僅憑查閱藥品說(shuō)明書(shū)和相關(guān)資料判定醫(yī)囑的合理性，信息來(lái)源較局限。藥師應(yīng)與時(shí)俱進(jìn)，參與臨床查房，加強(qiáng)合理用藥信息的宣傳，及時(shí)與醫(yī)師溝通醫(yī)藥信息，定期歸納、總結(jié)不合理用藥醫(yī)囑并及時(shí)反饋至臨床[15]。為提高藥師的業(yè)務(wù)能力，我院PIVAS組織藥師和醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行了合理用藥知識(shí)的培訓(xùn)。隨著新藥的不斷上市，用藥選擇范圍越來(lái)越大，要求藥師不斷學(xué)習(xí)并時(shí)時(shí)關(guān)注新藥資料；而一些老藥在實(shí)踐中更改用法與用量、適應(yīng)證、給藥途徑及配伍等，也要求藥師同時(shí)關(guān)注老藥的藥品說(shuō)明書(shū)的修改，解決用藥發(fā)生的問(wèn)題，預(yù)防潛在的問(wèn)題，加強(qiáng)責(zé)任心，嚴(yán)把醫(yī)囑審核關(guān)。同時(shí)，利用早交班時(shí)間對(duì)PIVAS所有藥師及護(hù)士進(jìn)行不合理醫(yī)囑培訓(xùn)，每周定期進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn)；每周將匯總的不合理醫(yī)囑及其原因和干預(yù)結(jié)果對(duì)全科人員進(jìn)行培訓(xùn)，并定期對(duì)醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)，嚴(yán)格把控各環(huán)節(jié)，促進(jìn)用藥的合理化。雖然新修訂的干預(yù)措施取得了一些成績(jī)，但路還很長(zhǎng)，面對(duì)不斷增長(zhǎng)的業(yè)務(wù)量，我院PIVAS將不斷進(jìn)取，精益求精，以保障臨床用藥工作的順利進(jìn)行。