• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    我國鼻咽癌放射治療研究熱點(diǎn)及趨勢分析*

    2019-05-21 08:56:44吳正偉何明艷讓蔚清
    關(guān)鍵詞:放射治療鼻咽癌放化療

    鐘 媛 吳正偉 何明艷 王 雷 讓蔚清

    (南華大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 衡陽 421001)

    1 引言

    鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)是一種發(fā)生于鼻咽腔頂部和側(cè)壁的惡性腫瘤[1]。放射治療是無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移鼻咽癌首選和主要的治療方法[2]。但近年來臨床上發(fā)現(xiàn)不少患者存在放療抵抗,治療后局部未控或較早出現(xiàn)復(fù)發(fā)與急慢性副反應(yīng)[3]。文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)是一門綜合數(shù)學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法,定量分析各種文獻(xiàn)特征的交叉科學(xué)[4]。本文運(yùn)用文獻(xiàn)計(jì)量方法與可視化軟件CiteSpace[5-6]對(duì)中國知網(wǎng)(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)數(shù)據(jù)庫1988-2018年收錄的與鼻咽癌放射治療相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行定性及定量分析,挖掘國內(nèi)鼻咽癌放療領(lǐng)域的地區(qū)作者間的合作關(guān)系、研究趨勢及熱點(diǎn)變化,了解該領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀和未來發(fā)展方向。

    2 資料與方法

    2.1 數(shù)據(jù)來源

    研究分析數(shù)據(jù)來自于中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫。采用檢索式:SU=(鼻咽癌+鼻咽腫瘤) AND SU=(放療+放射),時(shí)間跨度設(shè)置為1988年1月1日-2018年11月21日。檢索時(shí)間為2018年11月21日,檢索到文獻(xiàn)10 588篇。經(jīng)重復(fù)項(xiàng)合并和無效項(xiàng)刪除,最終共納入符合要求的文獻(xiàn)10 586篇。

    2.2 數(shù)據(jù)處理

    將CNKI數(shù)據(jù)庫中選中的文獻(xiàn)題錄以Refworks格式導(dǎo)出,運(yùn)用ArcGIS 10.2對(duì)地區(qū)發(fā)文量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;CiteSpace軟件對(duì)機(jī)構(gòu)、作者進(jìn)行合作網(wǎng)絡(luò)分析,對(duì)關(guān)鍵詞進(jìn)行聚類分析。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 地區(qū)發(fā)文量

    運(yùn)用ArcGIS 10.2統(tǒng)計(jì)國內(nèi)鼻咽癌放療領(lǐng)域地區(qū)發(fā)文量,可以看出鼻咽癌放射治療的研究機(jī)構(gòu)主要集中在廣東、廣西、福建、湖南、江蘇、浙江、四川、上海等地區(qū),以南方為主。

    3.2 重要作者及其最新研究成果

    運(yùn)用CiteSpace對(duì)1988-2018年的作者發(fā)文量進(jìn)行文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)分析(不考慮同名情況),發(fā)文量排名前5的作者為:潘建基(129篇)、盧泰祥(93篇)、林少俊(75篇)、朱小東(71篇)、崔念基(71篇);中心度排名前5的作者:孫穎(0.1)、朱小東(0.09)、盧泰祥(0.07)、王仁生(0.07)、宗井鳳(0.07)。中心度是CiteSpace中衡量重要性的指標(biāo),綜合發(fā)文量和中心度可認(rèn)為朱小東和盧泰祥是鼻咽癌放療領(lǐng)域貢獻(xiàn)較大的兩位作者。研究者合作網(wǎng)絡(luò),見圖1,以多產(chǎn)作者為核心,形成若干機(jī)構(gòu)研究團(tuán)隊(duì),同時(shí)跨機(jī)構(gòu)合作較為緊密。

    圖1 研究者合作網(wǎng)絡(luò)

    3.3 關(guān)鍵詞

    3.3.1 關(guān)鍵詞聚類 運(yùn)用CiteSpace對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)鍵詞共現(xiàn)分析,時(shí)區(qū)選擇2014-2018年,時(shí)間跨度1年,閾值選擇 Top 50。運(yùn)行軟件后共得到節(jié)點(diǎn)115個(gè),連線564條,得到國內(nèi)鼻咽癌放療領(lǐng)域關(guān)鍵詞聚類,見圖2。對(duì)組成聚類組中的代表關(guān)鍵詞與文獻(xiàn)進(jìn)行解讀可以發(fā)現(xiàn)#0放療與#2鼻咽癌為檢索主題詞,其出現(xiàn)的頻次最高。#1奈達(dá)鉑中覆蓋率最高的文獻(xiàn)為吳芳[7]在2014年完成的博士論文,探討多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑誘導(dǎo)化療序貫?zāi)芜_(dá)鉑單藥同步放療(試驗(yàn)組)與多西他賽聯(lián)合順鉑誘導(dǎo)化療序貫順鉑單藥同步放療(對(duì)照組)相比治療局部晚期鼻咽癌的療效、化療依從性、耐受性及預(yù)后,結(jié)果顯示試驗(yàn)組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組且化療的依從性和耐受性較好。#3主要探討調(diào)強(qiáng)聯(lián)合放化療的治療效果,顧紅芳等[8]認(rèn)為調(diào)強(qiáng)放療聯(lián)合紫衫醇與順鉑化療治療晚期鼻咽癌患者依從性好,近期療效滿意,遠(yuǎn)期生存率有所提高。陳佩娟等[9]研究發(fā)現(xiàn)調(diào)強(qiáng)聯(lián)合化療在改善鼻咽癌病灶方面優(yōu)于單純調(diào)強(qiáng)放療,但急性期不良反應(yīng)有所增加。#4預(yù)后聚類中研究最多的是對(duì)放射性口腔黏膜炎護(hù)理干預(yù)。#5鼻竇炎聚類討論鼻咽癌放療后的高發(fā)疾病鼻竇炎的預(yù)防及治療。

    圖2 關(guān)鍵詞聚類分析

    3.3.2 近5年研究熱點(diǎn) 研究熱點(diǎn)與時(shí)間有很強(qiáng)的關(guān)聯(lián)性,運(yùn)用CiteSpace對(duì)2014-2018年納入文獻(xiàn)的關(guān)鍵詞進(jìn)行暴發(fā)值(Burst)分析,見圖3。結(jié)果按強(qiáng)度值(Strength)排序可見2014年的熱點(diǎn)詞為調(diào)強(qiáng)放療、放射性,2015年在2014年的基礎(chǔ)上增加生存質(zhì)量和西妥昔單抗。2016、2017和2018年的熱點(diǎn)詞均為放療敏感性、新輔助化療、放射性口腔炎、劑量分布、多西他賽。

    圖3 關(guān)鍵詞高暴發(fā)值

    3.4 放射反應(yīng)指標(biāo)

    由于鼻咽癌所在部位特殊,患者實(shí)施放療后易出現(xiàn)放療副反應(yīng)。利用CiteSpace對(duì)納入文獻(xiàn)的所有關(guān)鍵詞進(jìn)行分析,找出所有放射反應(yīng)指標(biāo),見表1??芍茄拾┙?jīng)放射治療后的放射反應(yīng)主要發(fā)生于鼻咽部、口腔、腦部、耳部、面頸部皮膚、甲狀腺、骨關(guān)節(jié)、胃腸道等部位。在我國心血管疾病等慢性病多發(fā)于中老年人,鼻咽癌的發(fā)病也是以中老年人口為主[10],但心血管系統(tǒng)的放射反應(yīng)文獻(xiàn)報(bào)道較少,放射治療鼻咽癌對(duì)心血管系統(tǒng)造成的放射反應(yīng)容易被忽視。來自高雄長庚醫(yī)院的研究者們對(duì)89例鼻咽癌放療患者和48例對(duì)照組患者進(jìn)行隊(duì)列研究,發(fā)現(xiàn)經(jīng)放射治療后鼻咽癌患者的心血管自主神經(jīng)功能參數(shù)和得分發(fā)生明顯改變[11]。黎捷等[12]通過臨床觀察指出與對(duì)照組相比鼻咽癌放療后腦損傷患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度明顯增加,斑塊檢出率明顯升高,指出頭頸部放療是頸動(dòng)脈斑塊形成及狹窄發(fā)生的危險(xiǎn)因素。以上研究表明鼻咽癌經(jīng)放療后的放射反應(yīng)可發(fā)生于多種器官系統(tǒng),雖然某些部位的放射反應(yīng)文獻(xiàn)報(bào)道較少,但同樣應(yīng)引起關(guān)注和重視。

    表1 鼻咽癌放射反應(yīng)指標(biāo)

    4 結(jié)論

    4.1 概述

    本文對(duì)CNKI數(shù)據(jù)庫中收錄的1988-2018年鼻咽癌放射治療領(lǐng)域相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行可視化分析,發(fā)現(xiàn)地區(qū)發(fā)文量以南方為主,與潘建基等[13]提出的鼻咽癌流行特點(diǎn)基本對(duì)應(yīng)。由于CNKI數(shù)據(jù)庫沒有收錄臺(tái)灣地區(qū)發(fā)表的文獻(xiàn),所以發(fā)文量顯示為無,但這并不代表臺(tái)灣地區(qū)沒有開展鼻咽癌放射治療的相關(guān)研究。此外以潘建基、盧泰祥、朱小東等多產(chǎn)作者為核心,形成國內(nèi)鼻咽癌放射治療研究的主要研究團(tuán)隊(duì),各多產(chǎn)作者之間的跨機(jī)構(gòu)合作頻繁,合作意識(shí)較強(qiáng)。

    4.2 不同時(shí)期鼻咽癌放射治療技術(shù)關(guān)注點(diǎn)

    4.2.1 20世紀(jì)80年代前及90年代 20世紀(jì)80年代前鼻咽癌分期不太明確,主要依靠CT進(jìn)行診斷。20世紀(jì)90年代開始引入核磁共振(Magnetic Resonance Imaging,MRI)技術(shù),相較于CT有更好的軟組織分辨率和多方位成像系統(tǒng)特點(diǎn),特別對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的檢出有明顯優(yōu)勢。針對(duì)鼻咽癌的治療以常規(guī)二維放療為主。不能適應(yīng)靶區(qū)的形狀,不利于保護(hù)周圍重要器官和正常組織,導(dǎo)致并發(fā)癥較多,易出現(xiàn)復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[14-15]。這個(gè)時(shí)期的研究主要集中在對(duì)鼻咽癌臨床分期的討論和提高放療效果及生存率的探索。

    4.2.2 20世紀(jì)末和21世紀(jì)初 正電子發(fā)射斷層掃描(Positron Emission Tomography,PET)診斷技術(shù)、三維適形放療技術(shù)引進(jìn)國內(nèi),PET能提供病灶詳盡的分子信息,在腫瘤治療后療效的監(jiān)測及復(fù)發(fā)的早期定性診斷方面具有明顯優(yōu)勢,但其最大的缺點(diǎn)是解剖結(jié)構(gòu)顯示不夠清晰。針對(duì)這一點(diǎn)在PET的基礎(chǔ)上聯(lián)合CT進(jìn)行診斷,綜合二者優(yōu)勢出現(xiàn)PET/CT,這項(xiàng)技術(shù)在診斷頸部淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、鼻咽癌殘留或復(fù)發(fā)的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確率等方面比傳統(tǒng)影像學(xué)更加精確。在治療方面,三維適形相較于常規(guī)放療大大減少副反應(yīng)的出現(xiàn)。優(yōu)勢在于通過多野照射,給予靶區(qū)更高劑量的適形分布, 減少正常組織及重要器官的照射劑量,提高治療增益比[16]。之后在三維適形的基礎(chǔ)上又發(fā)展出調(diào)強(qiáng)放療,其精確的體位固定和立體定位技術(shù)顯著提高放療的定位、擺位和照射的精準(zhǔn)度。多項(xiàng)劑量學(xué)研究已經(jīng)證實(shí)調(diào)強(qiáng)放療較常規(guī)放療和三維適形具有更佳的劑量學(xué)優(yōu)勢,顯著提高腫瘤的局部控制率[17-18]。根據(jù)美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)臨床實(shí)踐指南推薦,聯(lián)合放化療為T2-T4期鼻咽癌的推薦治療方案。聯(lián)合放化療包括3種:同期放化療、誘導(dǎo)化療以及輔助化療[19]。其中同期放化療及誘導(dǎo)化療最為常用,輔助化療在臨床優(yōu)勢不明顯,較少使用[20]。近期學(xué)者們對(duì)同步聯(lián)合輔助/誘導(dǎo)化療的治療效果展開研究討論。這一時(shí)期我國鼻咽癌的5年生存率已提高到80%以上,正式進(jìn)入精確放療時(shí)代。研究趨勢由提高生存率轉(zhuǎn)向減少放療副反應(yīng)及中晚期鼻咽癌患者的治療方案上。

    4.2.3 近幾年 2015年2月習(xí)近平總書記批示科技部和原國家衛(wèi)生計(jì)生委,要求成立中國精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略專家組。2015年3月科技部召開國家首次精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)戰(zhàn)略專家會(huì)議。我國正逐步邁向精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代。精準(zhǔn)醫(yī)療是根據(jù)個(gè)體基因特征、環(huán)境以及生活習(xí)慣進(jìn)行疾病干預(yù)以及治療的最佳方法[21]。對(duì)于鼻咽癌,越來越多的研究表明表皮生長因子受體(Epithelial Growth Factor Receptor,EGFR)信號(hào)可能在鼻咽癌發(fā)病機(jī)制中起重要作用,EGFR已成為鼻咽癌靶向治療的靶點(diǎn)。已有較多的研究證明EGFR抑制劑與放療或與放化療聯(lián)合治療鼻咽癌取得較好的治療效果[22-24]。分子靶向治療成為今后鼻咽癌治療的重要途徑。這一時(shí)期我國對(duì)鼻咽癌的研究從精確放療逐漸向精準(zhǔn)放療的方向發(fā)展。放療副效應(yīng)仍為研究熱點(diǎn),對(duì)不同的放療敏感部位(如口腔、腮腺、腦部、皮膚等)展開針對(duì)性的研究,更好地改善患者生命質(zhì)量。

    5 結(jié)語

    通過上述分析可知我國近30年鼻咽癌放療領(lǐng)域的研究由常規(guī)放療、CT、生存率、臨床分期等逐漸轉(zhuǎn)向調(diào)強(qiáng)放療、PET/CT、放化療、不良反應(yīng)等方面,如今正從精確放療逐步向精準(zhǔn)放療發(fā)展。放療敏感性、生存質(zhì)量、調(diào)強(qiáng)放療、新輔助化療、放射性口腔炎、西妥昔單抗、放射性、劑量分布、多西他賽為近5年的研究熱點(diǎn),同時(shí)分子靶向治療為未來的重要發(fā)展方向。今后的研究應(yīng)不斷探尋鼻咽癌放療后的放射反應(yīng)指標(biāo),驗(yàn)證其與鼻咽癌放射治療的因果聯(lián)系,不斷探索更為高效、安全的治療和護(hù)理措施,以減少放療后放射副反應(yīng)的發(fā)生。

    猜你喜歡
    放射治療鼻咽癌放化療
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    核安全(2022年3期)2022-06-29 09:17:56
    中醫(yī)藥治療鼻咽癌研究進(jìn)展
    直腸癌新輔助放化療后,“等等再看”能否成為主流?
    鼻咽癌組織Raf-1的表達(dá)與鼻咽癌放療敏感性的關(guān)系探討
    鼻咽癌的中西醫(yī)結(jié)合診治
    咽及喉部鱗癌放射治療技術(shù)研究進(jìn)展
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    高危宮頸癌術(shù)后同步放化療與單純放療的隨機(jī)對(duì)照研究
    肝內(nèi)膽管癌行全身放化療后緩解一例
    顱咽管瘤放射治療進(jìn)展
    欧美潮喷喷水| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲精品av在线| 日本一本二区三区精品| 校园春色视频在线观看| 老女人水多毛片| 如何舔出高潮| 欧美3d第一页| 简卡轻食公司| 成人av在线播放网站| 亚洲四区av| 久久久色成人| 成人性生交大片免费视频hd| 老司机影院成人| 国产人妻一区二区三区在| 国产淫片久久久久久久久| 国产淫片久久久久久久久| 97热精品久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 久久九九热精品免费| 一本久久中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 日韩欧美精品免费久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产亚洲精品久久久com| 乱系列少妇在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| a级毛色黄片| 婷婷色av中文字幕| 免费看日本二区| 久久精品久久久久久久性| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品久久视频播放| 嫩草影院入口| 中国美女看黄片| 欧美zozozo另类| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产亚洲欧美98| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩成人伦理影院| 我的老师免费观看完整版| 成人三级黄色视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 国产成人福利小说| 亚洲欧洲日产国产| 丰满乱子伦码专区| 丰满乱子伦码专区| 我要看日韩黄色一级片| 嫩草影院新地址| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久网色| 午夜激情福利司机影院| 最近的中文字幕免费完整| 性欧美人与动物交配| 中出人妻视频一区二区| 亚洲在线自拍视频| 国产色爽女视频免费观看| kizo精华| 波野结衣二区三区在线| 两个人的视频大全免费| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美bdsm另类| 深夜精品福利| 亚洲av男天堂| 有码 亚洲区| 免费大片18禁| 亚洲va在线va天堂va国产| 1024手机看黄色片| 国产69精品久久久久777片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女那种视频在线观看| 99热这里只有是精品50| 午夜免费男女啪啪视频观看| 白带黄色成豆腐渣| 边亲边吃奶的免费视频| www日本黄色视频网| 丰满人妻一区二区三区视频av| 中国国产av一级| 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 国产成人影院久久av| 男插女下体视频免费在线播放| 久99久视频精品免费| 婷婷色av中文字幕| 国产成人精品一,二区 | 国产亚洲5aaaaa淫片| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久久国产a免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 精品人妻熟女av久视频| 又爽又黄无遮挡网站| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲国产精品成人久久小说 | 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩中字成人| 丰满的人妻完整版| 综合色av麻豆| 高清毛片免费观看视频网站| 精品无人区乱码1区二区| 一本精品99久久精品77| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲不卡免费看| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 小说图片视频综合网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久九九精品影院| 久久久久久国产a免费观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日日撸夜夜添| 美女国产视频在线观看| 91久久精品国产一区二区成人| 乱系列少妇在线播放| 国产av一区在线观看免费| 啦啦啦韩国在线观看视频| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久九九精品二区国产| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产高清视频在线观看网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品国产亚洲网站| 99热这里只有是精品50| 久久久久性生活片| av女优亚洲男人天堂| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 人人妻人人看人人澡| 身体一侧抽搐| 午夜a级毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 老司机影院成人| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品.久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色吧在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 麻豆成人午夜福利视频| 成年av动漫网址| 免费一级毛片在线播放高清视频| 搞女人的毛片| 日韩一本色道免费dvd| 成人国产麻豆网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久网色| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产成人午夜福利电影在线观看| 熟女电影av网| 欧美日韩精品成人综合77777| 床上黄色一级片| 夜夜爽天天搞| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品永久免费网站| 国产在线男女| 在线天堂最新版资源| avwww免费| 我要搜黄色片| 美女 人体艺术 gogo| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品久久久噜噜| 亚洲经典国产精华液单| 男人舔奶头视频| 国产黄a三级三级三级人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲最大成人中文| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久韩国三级中文字幕| 国产69精品久久久久777片| kizo精华| ponron亚洲| 亚洲国产欧美在线一区| 国产亚洲精品久久久com| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本与韩国留学比较| 高清日韩中文字幕在线| а√天堂www在线а√下载| 少妇人妻精品综合一区二区 | 婷婷精品国产亚洲av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18禁在线播放成人免费| 欧美在线一区亚洲| 三级毛片av免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 天堂中文最新版在线下载 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年女人永久免费观看视频| 99久国产av精品国产电影| 一本精品99久久精品77| 国产精品99久久久久久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 99久国产av精品国产电影| 黄色欧美视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 久久精品综合一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产熟女欧美一区二区| av国产免费在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产日本99.免费观看| 日韩视频在线欧美| 免费av不卡在线播放| 高清午夜精品一区二区三区 | 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产精品合色在线| eeuss影院久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99热这里只有精品一区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产伦精品一区二区三区视频9| 插阴视频在线观看视频| av黄色大香蕉| 精品不卡国产一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜精品在线福利| 男女那种视频在线观看| 国产精品一区二区在线观看99 | 青春草国产在线视频 | 精华霜和精华液先用哪个| 一级毛片电影观看 | 国产精品精品国产色婷婷| 韩国av在线不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 免费看a级黄色片| 观看美女的网站| 99热这里只有精品一区| 亚洲经典国产精华液单| 黄片wwwwww| 毛片一级片免费看久久久久| 晚上一个人看的免费电影| 女同久久另类99精品国产91| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲四区av| 男人狂女人下面高潮的视频| 内地一区二区视频在线| 久久久久久久久久久免费av| 草草在线视频免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 联通29元200g的流量卡| 中文字幕av成人在线电影| 99九九线精品视频在线观看视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产高清三级在线| .国产精品久久| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲不卡免费看| 久久久久久久久久久免费av| 91av网一区二区| 成人午夜高清在线视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产高清不卡午夜福利| avwww免费| 一本一本综合久久| a级一级毛片免费在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 免费大片18禁| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 搞女人的毛片| 欧美bdsm另类| 国产精华一区二区三区| 欧美最黄视频在线播放免费| av天堂在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 午夜久久久久精精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产日本99.免费观看| 欧美+日韩+精品| 久久久久久伊人网av| 久久午夜亚洲精品久久| 成人欧美大片| 村上凉子中文字幕在线| 欧美一区二区亚洲| 性欧美人与动物交配| 在线观看66精品国产| 国产高清视频在线观看网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产亚洲精品av在线| 看非洲黑人一级黄片| 在线观看午夜福利视频| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久人妻av系列| 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久国产蜜桃| 美女 人体艺术 gogo| 中国美白少妇内射xxxbb| 热99在线观看视频| 嫩草影院入口| 国产成人精品一,二区 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 在线播放无遮挡| 婷婷六月久久综合丁香| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品人妻久久久久久| 日韩中字成人| 亚洲va在线va天堂va国产| 美女高潮的动态| 看免费成人av毛片| 日日撸夜夜添| 变态另类丝袜制服| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美极品一区二区三区四区| 熟女电影av网| 久久久久久久午夜电影| 午夜激情欧美在线| 黄色配什么色好看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | or卡值多少钱| 人妻久久中文字幕网| 欧美三级亚洲精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 成年免费大片在线观看| 免费无遮挡裸体视频| www.色视频.com| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久久久中文| 黄片wwwwww| 毛片女人毛片| 成人欧美大片| 黄片wwwwww| 久久久国产成人免费| 尾随美女入室| 亚洲av男天堂| 国产成人aa在线观看| 岛国毛片在线播放| 97超视频在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品综合一区二区三区| 如何舔出高潮| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费电影在线观看免费观看| 能在线免费观看的黄片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品,欧美在线| 99热全是精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久久久久午夜电影| 亚洲av不卡在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产色婷婷99| 日本色播在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 深爱激情五月婷婷| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 六月丁香七月| 日韩大尺度精品在线看网址| 美女大奶头视频| 在线免费十八禁| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av成人av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 欧美激情在线99| 一级毛片aaaaaa免费看小| 极品教师在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲成人久久爱视频| 国产黄片美女视频| 色哟哟·www| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男女下面进入的视频免费午夜| 乱系列少妇在线播放| 少妇高潮的动态图| 久久久久久久久久黄片| 欧美成人精品欧美一级黄| 日韩人妻高清精品专区| 色播亚洲综合网| 久久久欧美国产精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲精品粉嫩美女一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文字幕熟女人妻在线| 国产在视频线在精品| 亚洲av中文av极速乱| 嫩草影院入口| 特级一级黄色大片| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲不卡免费看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产片特级美女逼逼视频| kizo精华| 日韩欧美三级三区| 免费看av在线观看网站| 欧美区成人在线视频| 久久久精品94久久精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 久久综合国产亚洲精品| 国产探花在线观看一区二区| 色噜噜av男人的天堂激情| 韩国av在线不卡| 精品一区二区三区人妻视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一边亲一边摸免费视频| 成人av在线播放网站| 高清午夜精品一区二区三区 | 不卡视频在线观看欧美| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产成人精品久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久欧美国产精品| 长腿黑丝高跟| 中文字幕制服av| 欧美日韩在线观看h| 秋霞在线观看毛片| 国产精品久久久久久久电影| 欧美zozozo另类| 久久久久免费精品人妻一区二区| 床上黄色一级片| 99热这里只有是精品50| 日韩制服骚丝袜av| 干丝袜人妻中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 男人的好看免费观看在线视频| 婷婷精品国产亚洲av| 嫩草影院新地址| 欧美高清成人免费视频www| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 成人毛片60女人毛片免费| 午夜免费激情av| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲av第一区精品v没综合| 熟女人妻精品中文字幕| 在线a可以看的网站| 我要搜黄色片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 黑人高潮一二区| 99久国产av精品| 久久99精品国语久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 日韩欧美精品免费久久| 少妇高潮的动态图| 日本av手机在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲内射少妇av| 男女那种视频在线观看| www.色视频.com| 中文字幕制服av| 亚洲精品日韩av片在线观看| 青春草国产在线视频 | 在线免费观看的www视频| 99久久人妻综合| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费看日本二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩一区二区三区影片| 国产高潮美女av| 在现免费观看毛片| 插逼视频在线观看| 国产成人影院久久av| .国产精品久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产成人一区二区在线| 亚洲最大成人av| 久久久欧美国产精品| 欧美性猛交黑人性爽| 少妇的逼水好多| 精品久久久久久久久av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产成年人精品一区二区| 久久久精品大字幕| 日韩三级伦理在线观看| 丝袜喷水一区| 99久久中文字幕三级久久日本| 又爽又黄a免费视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品456在线播放app| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本黄色片子视频| 久久99蜜桃精品久久| 日本黄色片子视频| 久久99蜜桃精品久久| 久久久国产成人精品二区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 最新中文字幕久久久久| 99热这里只有精品一区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久精品国产自在天天线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天堂中文最新版在线下载 | 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美日韩东京热| 中文字幕熟女人妻在线| 中文资源天堂在线| 日本免费a在线| 大香蕉久久网| 久久韩国三级中文字幕| av福利片在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 精品熟女少妇av免费看| 在线免费十八禁| 国产三级中文精品| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区三区av在线 | 欧美日韩精品成人综合77777| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品久久久久久精品电影| 在线播放国产精品三级| 亚洲av男天堂| 久久久精品大字幕| 国产一区二区激情短视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品三级大全| 91精品一卡2卡3卡4卡| 综合色丁香网| 国内精品一区二区在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产老妇女一区| 午夜精品在线福利| 日韩人妻高清精品专区| 国产视频内射| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 观看免费一级毛片| 亚洲自偷自拍三级| 国产伦精品一区二区三区四那| a级毛片a级免费在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 两个人视频免费观看高清| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩高清综合在线| 我的老师免费观看完整版| 国产麻豆成人av免费视频| 久久人人精品亚洲av| 国产91av在线免费观看| 国产精品一及| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久久久久久午夜电影| 搞女人的毛片| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美三级亚洲精品| 一进一出抽搐动态| 国产一区二区三区av在线 | 黄片wwwwww| 级片在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲性久久影院| 国产成人a∨麻豆精品| 天堂中文最新版在线下载 | 午夜激情欧美在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 麻豆一二三区av精品| av在线天堂中文字幕| 三级经典国产精品| 亚洲最大成人手机在线| 国产三级中文精品| 人妻久久中文字幕网| 美女黄网站色视频| 看片在线看免费视频| 欧美日韩乱码在线| 国产高清不卡午夜福利| 能在线免费观看的黄片| 亚洲自拍偷在线| 亚洲不卡免费看| 天堂√8在线中文| av在线亚洲专区| 美女内射精品一级片tv| 国产精品一区二区性色av| 青春草国产在线视频 | 亚洲va在线va天堂va国产| 中文字幕av成人在线电影| 如何舔出高潮| 国产精品国产三级国产av玫瑰|