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    危害西伯利亞杏樹杏球堅蚧生物學(xué)特性

    2019-05-20 03:40:00張鷹青格樂孫立娜鄭瑞峰包文學(xué)
    中國森林病蟲 2019年3期
    關(guān)鍵詞:交尾體長羽化

    張鷹,青格樂,孫立娜,鄭瑞峰,包文學(xué)

    (1.山東省泰安市林業(yè)局,山東 泰安 271000;2.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019)

    西伯利亞杏屬薔薇科Rosaceae 杏屬Armeniaca,又稱山杏,是落葉喬木或灌木。該樹種具有抗寒、耐旱、耐瘠薄、耐風(fēng)沙、根系發(fā)達(dá)、萌蘗能力強(qiáng)、生長速度快等特性,是防風(fēng)固沙、水土保持、改善生態(tài)環(huán)境的優(yōu)良鄉(xiāng)土樹種,并且具有經(jīng)濟(jì)價值和藥用價值[1]。山杏多分布于半干旱、半濕潤的風(fēng)沙平原、山地和丘陵地區(qū)[2]。國內(nèi)主要在東北、華北、西北等地區(qū)分布,在內(nèi)蒙古除巴盟、阿拉善盟外均有分布,總面積約30 萬hm[3-4]。

    杏球堅蚧Didesmococcus koreanusBorchsenius屬半翅目 Hemiptera 蚧科 Coccidae,又稱朝鮮球堅蚧,俗名杏虱子,是我國北方廣泛分布的重要果樹枝條害蟲[5]。主要以若蟲和雌成蟲吸食樹木枝條汁液危害,此外雌成蟲分泌的蜜露滋生煤污病影響寄主的光合作用[6]。該蟲的寄主植物有李、杏、櫻、桃、蘋果和梨等經(jīng)濟(jì)樹種,但在蘋果和梨上很少發(fā)生危害[7]。杏球堅蚧危害后果樹花葉生長受阻,枝梢生長不良,導(dǎo)致樹勢衰弱,且影響果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì),甚至連年病、蟲雙重危害導(dǎo)致整株死亡[6]。國外主要分布日本、朝鮮、韓國;國內(nèi)分布甘肅、河南、安徽、河北、山西,遼東半島、山東半島等地[8]。在內(nèi)蒙古普遍分布,嚴(yán)重危害山杏[9-10]。

    近年隨著內(nèi)蒙古自治區(qū)經(jīng)濟(jì)樹種栽培面積的增多,杏球堅蚧危害范圍逐漸擴(kuò)大,危害程度日趨嚴(yán)重,以西伯利亞杏Armeniaca sibiricaL.受害最為嚴(yán)重。目前多采取以石硫合劑為主的化學(xué)防治方法,但效果不明顯,危害情況只增不減。國內(nèi)學(xué)者著重研究杏球堅蚧發(fā)生情況和防治措施,對其發(fā)生規(guī)律和生物學(xué)特性研究較少,報道內(nèi)容不夠詳細(xì)或存在差異。筆者明確了杏球堅蚧在內(nèi)蒙古地區(qū)生長發(fā)育情況及其生物學(xué)特性。

    1 材料與方法

    1.1 越冬2 齡若蟲生長發(fā)育觀測 在呼和浩特市賽罕區(qū)內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)東區(qū)校園內(nèi)西伯利亞杏樹上采集供試?yán)ハx。隨機(jī)選擇5 樣株,每樣株樹冠東、南、西、北 4個方向采集 2~3 a 生 20 cm 長樣枝。選擇樣枝上60 頭越冬2 齡若蟲在萊卡實(shí)體顯微鏡(LEICA DVM6)下進(jìn)行觀測。應(yīng)用顯微鏡自帶的LAS X(3.0.517045)軟件測定蟲體的體長、體寬和面積。雌雄分化之前,每隔48 h 采集新樣枝觀測1次。雌雄分化后,每隔24 h 采集新樣枝觀測1 次。每次觀測選擇雌蟲、雄蟲個體各60 頭,測定其體長、體寬、蟲體面積。雌成蟲觀測止于交尾結(jié)束介殼硬化,雄蟲觀測止于成蟲羽化。

    1.2 雄蟲羽化進(jìn)度及其形態(tài)特征觀測 每日上午9 點(diǎn)和下午3 點(diǎn)各觀測1 次,樣枝采集方法同1.1。每次觀測3 組,每組100 頭,求3 組數(shù)據(jù)平均值記入當(dāng)日羽化率。羽化后,隨機(jī)選擇20 頭成蟲測定體長、觸角長度、翅長(肩角至頂角之間距離)、外生殖器(交配器)長度和尾絲長。

    1.3 雌、雄成蟲交尾進(jìn)度及特性觀察 實(shí)體顯微鏡下觀察新采集的2~3 a 生樣枝,記錄雌、雄成蟲交尾全程。樣枝采集方法同1.1。每隔24 h 觀察1次,每次3 組,每組50 頭,求3 組數(shù)據(jù)平均值記入當(dāng)日交尾率。

    1.4 雌性成蟲產(chǎn)卵進(jìn)度、產(chǎn)卵量和卵孵化進(jìn)度觀察在實(shí)體顯微鏡下觀察樣枝上雌性成蟲產(chǎn)卵進(jìn)度。每隔24 h 觀察1 次,每次3 組,每組蟲數(shù)20 頭,求3組數(shù)據(jù)平均值記入當(dāng)日產(chǎn)卵率。產(chǎn)卵量每次觀察3組,每組蟲數(shù)5 頭,求3 組數(shù)據(jù)平均值記入當(dāng)日產(chǎn)卵量。孵化進(jìn)度每次觀察5 頭雌性成蟲,每頭雌成蟲的介殼內(nèi)選擇100個體觀察,求5 組數(shù)據(jù)平均值記入當(dāng)日孵化率。

    1.5 若蟲生物學(xué)特性觀察 當(dāng)年初孵化1 齡若蟲和2 齡若蟲生物學(xué)特性觀察以室外觀察為主。每隔7 d 觀察1 次。于樣株樹冠不同方向,樹干,枝條,葉面及枝叉等部位的表面和裂縫處調(diào)查蟲口數(shù)量及生長發(fā)育情況。重點(diǎn)觀測若蟲數(shù)量、蛻皮時間和越冬時間等。

    1.6 數(shù)據(jù)處理 數(shù)據(jù)用Excel 2016 統(tǒng)計處理。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 越冬2 齡若蟲生長發(fā)育 在呼和浩特市地區(qū)杏球堅蚧4月22日越冬2 齡若蟲雌、雄分化。雌雄分化后的2 齡若蟲體長、體寬及面積呈“S”型增長。雌性2 齡若蟲發(fā)育期為4月22日—5月14日,為期23 d。

    雌性個體尋找適宜處固定吸食樹汁,蟲體逐漸膨大成為近半球狀。雌性2 齡若蟲4月22—30日蟲體呈橢圓扁平形,體長和體寬緩慢增長,體長明顯長于體寬。4月30日進(jìn)入迅速增長期。4月30日—5月2日體寬增長速度大于體長增長速度,蟲體表面明顯膨大,蠟質(zhì)增多,體色加深。5月2—14日體長和體寬增長趨緩,5月14日停止增長,體長和體寬趨于等長,蟲體近半球狀(圖1)。

    圖1 越冬雌性2 齡若蟲體長和體寬發(fā)育進(jìn)度

    生長期間雌性2 齡若蟲蟲體表面分泌蠟質(zhì),體色逐漸加深,體節(jié)條紋消失。雌性成蟲平均體長3.21 mm(2.90~ 3.73 mm),平均體寬 3.33 mm(2.96~3.83 mm),蟲體平均面積 8.5 mm2(7.0~11.2 mm2)(表1)。

    表1 杏球堅蚧雌成蟲形態(tài)觀測值

    雌性成蟲蟲體背部靠腹部端部有1個交尾孔,進(jìn)入交尾前期,從交尾孔內(nèi)分泌透明蜜露狀液體。接近交尾期時蜜露分泌量和次數(shù)逐漸增多,蟲體較軟。該階段取食量劇增,為危害寄主植物的高峰期。

    雌雄分化后雄性2 齡若蟲活動吸食樹汁。蟲體增長緩慢而時間短,分泌白色蠟絲,體表逐漸變灰白色。雄性 2 齡若蟲蟲體發(fā)育期為 4月22—26日(圖2),為期4 d。發(fā)育停止后的體長和體寬比雌雄分化前增長100~200 μm。停止發(fā)育的雄性2 齡若蟲體進(jìn)入預(yù)蛹期。預(yù)蛹期蟲體固定,逐漸停止取食,進(jìn)入羽化前的發(fā)育期(圖2)。

    圖2 越冬雄性2 齡若蟲體長和體寬發(fā)育進(jìn)度

    2.2 雄成蟲羽化進(jìn)度及形態(tài)特征 雄蟲羽化期為4月26日—5月5日。4月28日進(jìn)入羽化始盛期,4月30日為羽化高峰,5月2日為羽化盛末期。4月30日之前羽化進(jìn)度快速遞增,之后緩慢遞減(圖3)。

    圖3 杏球堅蚧雄蟲羽化進(jìn)度

    雄成蟲羽化時需要12 h 左右從腹部末端尾裂處倒退分離介殼,羽化期為10 d。雄成蟲觸角念珠狀10 節(jié),頂端2 根冠狀剛毛。腹部末端著生2 根尾絲和1 根交配器。頭部和前胸背板淡紅色。前翅透明膜質(zhì),后翅退化。翅前緣邊緣粉紅色,沿前緣有1條翅脈,翅脈基1/5 處分叉1 次,分叉后的翅脈向翅臀角處延伸。

    雄性成蟲觸角平均長度786.02 μm(631.38~949.85 μm)。尾絲著生在腹部末端兩側(cè),平均長度1 572.42 μm(1 051.29~2 010.09 μm),主要作用是交尾時支撐蟲體。交配器平均長度390.81 μm(246.44~463.83 μm)。翅肩角至頂角間平均長度1 342.26 μm(1 114.00~ 1 622.81 μm)。蟲體平均體長1 474.70 μm(1 347.75~1 634.11 μm)(表2)。

    表2 杏球堅蚧雄成蟲形態(tài)觀測值

    2.3 雌雄成蟲交尾進(jìn)度 雄成蟲羽化后當(dāng)日或次日便交尾,交尾后不久死亡。交尾期為4月27日—5月6日,為期 10 d。4月29日為交尾始盛期,4月30日交尾高峰,5月4日進(jìn)入交尾盛末期(圖4)。

    圖4 杏球堅蚧雌、雄成蟲交尾進(jìn)度

    雌性個體進(jìn)入交尾期后,每天 10∶00—15∶00 從交尾孔每隔1~2 h 分泌1 次露狀液體。苑國[8]也報道過杏球堅蚧雌雄成蟲交尾期,雌性成蟲體背交尾孔分泌粘液。交尾集中在每天的15∶00—16∶00,但陰天在9∶00—10∶00 交尾較多。交尾后雌成蟲繼續(xù)增長,體色加深為深褐色。蟲體增長停止后介殼逐漸硬化。雄成蟲羽化后不取食,當(dāng)天或翌日交尾。雄成蟲與多個雌成蟲交尾,交尾后不久死亡,僅存活1~2 d。

    2.4 雌成蟲產(chǎn)卵進(jìn)度、產(chǎn)卵量和卵孵化進(jìn)度 成蟲交尾后期雌成蟲蟲體繼續(xù)膨大,接近產(chǎn)卵時體表逐漸變硬,體腔內(nèi)初步成形卵。5月12日雌成蟲開始產(chǎn)卵,多次將卵產(chǎn)在已硬化的介殼內(nèi),產(chǎn)卵后的雌成蟲蟲體向介殼內(nèi)部頂端收縮。產(chǎn)卵期歷時22 d。5月12—18日產(chǎn)卵雌性成蟲數(shù)量緩慢增多,但無明顯變化。5月19日起產(chǎn)卵成蟲數(shù)量急劇增多,5月23日進(jìn)入產(chǎn)卵高峰期,持續(xù)至6月2日產(chǎn)卵終見期。該期間產(chǎn)卵進(jìn)展有所下降,但產(chǎn)卵率浮動較小(圖5)。

    圖5 杏球堅蚧產(chǎn)卵期

    卵平均長度350.81μm(321.56~379.82μm),平均寬度181.50μm(156.48~206.01μm),平均面積52046.24μm2(44594.78~61138.59μm2)。每雌成蟲平均產(chǎn)卵量為652粒(498~1126粒)(表3)。

    表3 杏球堅蚧卵形態(tài)觀測值

    介殼內(nèi)的卵為團(tuán)狀,每次產(chǎn)卵多為6 粒組成的念珠狀卵串。卵橢圓形,淡粉紅色,因蟲體大小而產(chǎn)卵量不同。卵在介殼內(nèi)孵化,孵化期為5月22日—6月2日。5月27日進(jìn)入孵化始盛期,5月29日孵化高峰,5月30日進(jìn)入孵化盛末期。(圖6)。

    圖6 杏球堅蚧卵孵化進(jìn)度

    2.5 初孵化1 齡若蟲和2 齡若蟲生物學(xué)特性1 齡若蟲體色呈淡粉紅色,尾部著生2 根尾剛毛,觸角6 節(jié)呈念珠狀,且頂端著生絲毛。蟲體平均長度432.57 μm (403.15~ 452.97 μm),平均體寬24.30 μm (214.07~ 239.98 μm),平均面積79 328.91 μm2(70 274.45~83 913.91 μm2)(表4)。

    表4 杏球堅蚧1齡若蟲形態(tài)觀測值

    孵化后在介殼內(nèi)停留1~2 d,從母體下方與寄主連接處縫隙爬出,在周圍枝干、枝條處爬行活動1周,隨后在2~3 a 生枝條處集中危害。1 齡若蟲體表腺體6月26日開始分泌白色蠟質(zhì)絲狀物。1 齡若蟲集中的枝條處明顯看到成片白色絲狀物,撥開絲狀物可見淡黃褐色蟲體。9月23日蛻皮進(jìn)入2齡若蟲期,蛻皮后蟲體體節(jié)逐漸分明,體表腺體分泌的絲狀物增多,形成1 層蠟質(zhì)被狀物即蠟被。9月下旬—10月上旬于危害處越冬。

    3 結(jié)論與討論

    杏球堅蚧嚴(yán)重危害呼和浩特市及周邊地區(qū)的西伯利亞杏。在內(nèi)蒙古1 a 1 代,2 齡若蟲集聚在2~3 a生枝條交接處越冬。翌年4月上、中旬開始出蟄活動危害。在云南翌年2月上旬,河南和山西翌年3月中、下旬,河北翌年3月下旬、4月上旬,酒泉翌年4月上旬,大連翌年3月下旬、4月上旬越冬2 齡若蟲出蟄開始活動危害[6,11-15]。越冬2 齡若蟲出蟄活動危害期與當(dāng)?shù)亻_春氣溫回升、地理環(huán)境和氣候條件有關(guān)。

    單雌產(chǎn)卵量在河南省濟(jì)源市300~500 粒,卵期7~10 d[16],河北省張家口市 600~ 700 粒,卵期7 d[5],天津市薊縣 600~ 1 000 粒,卵期約10 d[17],黑龍江佳木斯約600 粒,卵期約8 d[18],酒泉地區(qū)約1 000 粒[6],陜西省永壽縣約 2 100(1 000~ 3 500粒),卵期約10 d[19]。不同地區(qū)杏樹球堅蚧雌成蟲產(chǎn)卵量的不同可能與適生環(huán)境條件有關(guān)。湯祊德[7]1979年報道危害北方果樹的朝鮮球堅蚧、蘋果球堅蚧Rhodococcus sariuoniBorchs、皺球堅蚧Eulecanium kuwanaiKanda 外觀、地理分布都相近,識別不清容易混淆。不同地區(qū)報道的雌性成蟲產(chǎn)卵量可能與此有關(guān)。

    現(xiàn)有文獻(xiàn)報道,杏球堅蚧初孵化若蟲從母體下爬出后,有在寄主葉片上固定危害[5,16,19]和枝條裂縫或葉痕處固定危害[20]2 種說法。筆者觀察結(jié)果與金香淑[20]報道的初孵若蟲生物學(xué)特性一致。

    筆者初步觀察了杏球堅蚧的生物學(xué)特性,今后隨該害蟲發(fā)生危害動態(tài)進(jìn)一步詳細(xì)調(diào)查,掌握其與寄主植物的種植密度、郁閉度、降水量、通風(fēng)性和溫度條件之間關(guān)系,并說明不同條件下杏球堅蚧生物學(xué)特性的變化,為該害蟲預(yù)測預(yù)報和防治工作提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)依據(jù)。此外,調(diào)查研究重點(diǎn)應(yīng)是杏球堅蚧的天敵昆蟲種類及其抑制種群數(shù)量的比重,對不同殺蟲劑的敏感性及作用機(jī)理,蟲體分泌的蜜露有效成份及其作用,該害蟲與黑緣紅瓢蟲之間如影隨行的互作等。

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