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      2011~2018年某兒童醫(yī)院中成藥致167例不良反應(yīng)的分析*

      2019-05-14 01:56:02
      藥學(xué)與臨床研究 2019年2期
      關(guān)鍵詞:注射劑中成藥注射液

      姜 辰

      無錫市兒童醫(yī)院 藥學(xué)部,江蘇無錫 214023

      中成藥是在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,以中藥飲片為原料,按規(guī)定的處方和標(biāo)準(zhǔn)制成具有一定規(guī)格的劑型、可直接用于防治疾病的制劑[1]。藥品不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng),包括副作用、過敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)、藥物依賴性、繼發(fā)反應(yīng)及致癌、致畸、致突變等[2]。兒童用藥劑量按照體重計(jì)算,因其肝藥酶代謝系統(tǒng)發(fā)育不成熟,以及大多數(shù)中成藥在兒童群體中的風(fēng)險(xiǎn)尚不明確等,都是造成兒童ADR發(fā)生的因素。為了解兒童中成藥ADR發(fā)生的情況,對無錫地區(qū)唯一一家三級兒童專科醫(yī)院在一時(shí)間段中、中成藥所致兒童ADR進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,為臨床安全用藥提供參考。

      1 資料和方法

      采用回顧性研究方法,從該院ADR監(jiān)測管理系統(tǒng)中收集2011~2018年6月門急診、住院患兒共167例中成藥ADR報(bào)告,分別對患兒性別、年齡、藥品劑型、給藥途徑、主要臨床表現(xiàn)以及原患疾病等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。ADR報(bào)告均經(jīng)過無錫市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心復(fù)審確認(rèn)。

      2 結(jié) 果

      2.1 中成藥致ADR占比

      2011~2018年6月該院共上報(bào)ADR 1643例,其中由醫(yī)師上報(bào)的為1628例(99.09%),由藥師上報(bào)的僅為15例。中成藥所致ADR 167例(10.16%)。

      2.2 ADR患兒的性別及年齡分布

      在 167例 ADR中,男 101例(60.48%),女 66例(39.52%),男女比例為 1.53∶1;患兒年齡 0~13 歲,其 中 0~3 歲 67 例 (40.12% ),4~6 歲 60 例(35.93%),7歲以上 40例 (23.95%)。0~6歲共 127例(76.05%)。

      2.3 ADR涉及的給藥途徑和藥品劑型

      167例ADR共涉及3種給藥途徑:靜脈滴注143例(85.63%);口服 22例(13.17%);外用 2例(1.20%)。共涉及10種藥品劑型:注射液129例(77.25%);粉針劑 14例 (8.38%);口服液 9例(5.39%);片劑 4例(2.40%);合劑 3例(1.80%);顆粒劑 2例(1.20%);糖漿劑 2例(1.20%);膠囊劑 2例 (1.20%); 洗劑 1例 (0.60%); 軟膏劑 1例(0.60%)。此外,中藥注射液ADR的發(fā)生率為0.22‰(129/574797)。

      2.4 ADR涉及的藥物種類

      在167例ADR中,涉及的藥物主要有:熱毒寧注射液 67例 (40.12%);痰熱清注射液 38例(22.75%);喜炎平注射液 19例(11.38%);炎琥寧粉針 14例(8.38%);其他 29例(17.37%)。

      2.5 ADR主要臨床表現(xiàn)

      不良反應(yīng)最多累及的系統(tǒng)是皮膚,主要臨床表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、皮膚腫痛、瘙癢等;其次為消化系統(tǒng),主要臨床表現(xiàn)為嘔吐、腹痛、腹瀉、腹部不適等;第3位累及的是呼吸系統(tǒng),主要臨床表現(xiàn)為胸悶、咳嗽等。見表1。

      表1 ADR累及系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)

      2.6 發(fā)生ADR患兒的原患疾病情況

      發(fā)生ADR患兒原患疾病記錄明確的有83例。呼吸系統(tǒng)疾病最多 (52例),其中扁桃體炎16例(30.77%)、肺炎16例 (30.77%)、支氣管炎10例(19.23%)、急性上呼吸道感染 7例(13.46%)、皰疹性咽峽炎 2例(3.85%)、鼻竇炎 1例(1.92%);其次為病毒性腦炎8例(9.64%)、手足口病7例(8.43%),其他原發(fā)病16例 (19.28%)。原發(fā)病不詳?shù)挠?4例:2011年 6例(7.14%)、2012年 19例(22.62%)、2013年 20例(23.81%)、2014年 1例(1.19%)、2015年 10例(11.90%)、2016年 16例(19.05%)、2017年8例(9.52%)、2018年 4例(4.76%)。

      2.7 新的/嚴(yán)重的ADR

      新的/嚴(yán)重的ADR由藥品不良反應(yīng)監(jiān)測室專職人員審核后,上報(bào)國家ADR監(jiān)測中心,由無錫市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心工作人員復(fù)核確定。在167例ADR中,無新的不良反應(yīng);嚴(yán)重的ADR 1例,表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、口唇青紫。見表2。

      表2 嚴(yán)重的ADR發(fā)生過程與轉(zhuǎn)歸

      3 討 論

      隨著中醫(yī)藥的進(jìn)步和療效的不斷提高,人們對中醫(yī)藥更加熱愛。中藥及其制劑在臨床上的應(yīng)用也越來越廣泛。

      在該院上報(bào)的167例中成藥ADR中,患兒男女比例為1.53∶1,男性比例高于女性,究其原因尚不明確。6歲以下兒童不良反應(yīng)發(fā)生率較高,主要原因是大部分中成藥無明確的兒童用法用量,致精準(zhǔn)用藥不夠。兒童用藥劑量根據(jù)年齡或體重計(jì)算,年齡越小,其器官生理功能發(fā)育不成熟,用藥風(fēng)險(xiǎn)相對要大。另外,很多藥物在兒童這一群體中的風(fēng)險(xiǎn)尚不明確,更易導(dǎo)致ADR的發(fā)生。

      由于中藥注射劑靜脈注射起效快、解決了患兒口服中藥苦澀的難題;然而,隨著使用的增加,中藥注射劑不良反應(yīng)也在不斷增加,甚至造成嚴(yán)重后果。在發(fā)生ADR的給藥途徑中,靜脈滴注占首位,劑型以注射液和粉針劑最為多見。

      熱毒寧注射液導(dǎo)致的ADR可累及皮膚及其附件、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等,其中皮膚及其附件比例最高,主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢和斑丘疹等[3]。

      痰熱清注射液導(dǎo)致的ADR主要為皮膚及其附件損害,且大多發(fā)生在用藥1h內(nèi)[4]。

      喜炎平注射液導(dǎo)致的ADR占比前三位,為消化系統(tǒng)損害、皮膚及其附件損害、用藥部位疼痛。每日用藥2次以上、療程超過1周,以及合并應(yīng)用抗菌藥物或其他中成藥時(shí),ADR發(fā)生率升高[5]。

      在注射用炎琥寧引起的ADR中,0~17歲較多(61%),大多發(fā)生在用藥30 min內(nèi),臨床表現(xiàn)以皮膚及其附件損害和全身性損害多見[6]。

      建議臨床嚴(yán)格遵循 “能口服就不靜脈給藥”的原則。在必須靜脈滴注時(shí),應(yīng)詳細(xì)查清患兒藥物過敏史,并嚴(yán)格按照藥品說明書規(guī)定選擇溶媒、稀釋濃度、滴注速度,在滴注的60 min內(nèi)密切觀察患兒的臨床表現(xiàn),以保證用藥的安全性。

      在ADR患兒原患疾病明確的83例中,呼吸系統(tǒng)疾病比例最高,中成藥在其中發(fā)揮抗病毒作用。中成藥復(fù)方制劑抗病毒機(jī)制有其特點(diǎn):一方面直接抑制病毒本身,清除病原體;另一方面改善機(jī)體狀態(tài),調(diào)節(jié)免疫功能,提高機(jī)體固有潛能;兩方面相輔相成,從而達(dá)到抗病毒的目的,并且不易產(chǎn)生耐藥性[7]。但其不能特異性的抑制或滅殺特定病毒,建議臨床在使用中成藥時(shí)綜合考慮患兒疾病狀態(tài)、病原體、體質(zhì)因素,根據(jù)患兒總體病情進(jìn)行辨證施治。

      統(tǒng)計(jì)表明,發(fā)生嚴(yán)重的ADR 1例,為熱毒寧注射液所致,該藥既往有兒童過敏性休克不良反應(yīng)的報(bào)道[8],此外痰熱清注射液、喜炎平注射液也有兒童過敏性休克不良反應(yīng)的報(bào)道[9,10],上述藥物在臨床使用過程中更應(yīng)嚴(yán)格把握適應(yīng)癥。

      需要注意的,熱毒寧注射液無3歲以下兒童用藥劑量,炎琥寧粉針未提及兒童用藥信息,均屬超說明書用藥,共計(jì)29例,占全部ADR的17.37%。根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局頒布的《24個(gè)專業(yè)104個(gè)病種中醫(yī)診療方案》、《中藥注射劑臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,判斷其使用合理性均為有臨床使用證據(jù)。有研究顯示,超說明書使用中藥注射劑會(huì)增加ADR的發(fā)生概率,在臨床使用過程中超出說明書的范疇越大,ADR的發(fā)生概率越大[11]。為降低中成藥ADR的發(fā)生,可對中成藥臨床用藥采取干預(yù)措施,包括對不合理的中成藥超說明書用藥予以堅(jiān)決制止;對尚無臨床使用證據(jù)的、超說明書用藥謹(jǐn)慎使用。

      個(gè)體差異、性別、年齡、家族史、過敏體質(zhì)等均有可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生,因此臨床應(yīng)高度重視患者的既往史、家族史、過敏史。當(dāng)然,中成藥本身的因素也是導(dǎo)致ADR的因素,例如雙黃連注射液中含有綠原酸和異綠原酸,均是高度致敏的抗原,其進(jìn)入人體可誘發(fā)高致敏性,是過敏反應(yīng)的主要原因之一[12]。在中成藥的制備過程中,力求工藝精益求精,特別是注射劑更要完備臻熟。若稍有疏忽,就可能引起不良反應(yīng)。此外,藥物相互作用、儲存不當(dāng)?shù)纫彩且鸩涣挤磻?yīng)的原因。因此,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)重視藥品不良反應(yīng),及時(shí)處理和上報(bào),保證兒童用藥安全。

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