• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    老年營養(yǎng)風(fēng)險指數(shù)對食管鱗癌患者根治性切除術(shù)后生存的影響*

    2019-05-11 02:35:44苗曉慧尚曉濱張洪典馬釗吳賢賢于振濤
    中國腫瘤臨床 2019年6期
    關(guān)鍵詞:根治性鱗癌白蛋白

    苗曉慧 尚曉濱 張洪典 馬釗 吳賢賢 于振濤

    食管鱗癌是一種生物學(xué)上具有侵襲性的惡性腫瘤,近年來,盡管在食管鱗癌診斷和綜合治療等方面取得了一定進(jìn)展,但患者的預(yù)后仍較差[1]。因此,積極尋找一種簡便且有效的臨床指標(biāo)用來預(yù)測食管鱗癌患者的預(yù)后,幫助臨床醫(yī)師制定合理的個體化治療方案,對提高患者生存具有重要的臨床意義。

    研究表明,全身營養(yǎng)狀況不僅與患者術(shù)后并發(fā)癥有關(guān),而且與惡性腫瘤患者的長期生存密切相關(guān)[2,3]。營養(yǎng)風(fēng)險指數(shù)(Nutritional Risk Index,NRI)是評價患者營養(yǎng)不良最有效的工具之一。NRI基于兩個參數(shù):血清白蛋白濃度和體重[4]。然而,由于很難準(zhǔn)確識別老年患者的正常體重,NRI在老年患者中的應(yīng)用存在局限性。Bouillanne等[5]提出了一個新的老年營養(yǎng)風(fēng)險指數(shù)(Geriatric Nutritional Risk Index,GNRI),主要用于早期評估老年患者營養(yǎng)狀態(tài),已被證實與老年患者營養(yǎng)相關(guān)并發(fā)癥和患者生存密切相關(guān)[6]。

    近年來,有研究表明GNRI是一個預(yù)測惡性腫瘤患者預(yù)后的有力指標(biāo)[7-8]。文獻(xiàn)報道GNRI與食管癌患者的放療療效和患者預(yù)后相關(guān)[9],但目前國內(nèi)有關(guān)GNRI與食管鱗癌患者手術(shù)后生存情況的研究尚無相關(guān)報道。因此,本研究對本院2008~2012年行根治性手術(shù)切除的315例老年食管鱗癌患者的臨床病理資料進(jìn)行回顧性分析,以期探討術(shù)前GNRI對食管鱗癌患者根治性切除術(shù)后預(yù)后的評估價值。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院2008年1月至2012年12月行根治性手術(shù)切除的老年食管鱗癌患者的臨床病理學(xué)資料。納入標(biāo)準(zhǔn):1)年齡大于60歲;2)ECOG評分0~1分;3)診斷時無遠(yuǎn)處淋巴結(jié)和臟器轉(zhuǎn)移;4)術(shù)前未接受任何新輔助治療,包括放療,化療或免疫治療;5)無嚴(yán)重肝腎功能不全、急慢性感染、血液系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)疾病等;6)行根治性食管癌切除術(shù);7)具有完整的臨床病理、實驗室檢查和隨訪資料。排除標(biāo)準(zhǔn):1)行姑息性食管癌切除術(shù);2)術(shù)前1月內(nèi)有感染性疾病病史;3)既往有肝臟疾病、風(fēng)濕免疫性疾病或血液系統(tǒng)疾病病史;4)圍手術(shù)期死亡;5)臨床病理資料缺失。根據(jù)以上入組和排除標(biāo)準(zhǔn),共315例患者進(jìn)入本研究。其中男性255例,女性60例,中位年齡68(61~88)歲。胸上段癌15例,胸中段癌219例,胸下段癌81例。腫瘤分化程度高、中、低分化者分別為24,231,60例。根據(jù)第7版國際抗癌聯(lián)盟(UICC)及美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)食管鱗癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行病理學(xué)分期[10],術(shù)后病理證實無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者176例,伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者139例。本研究經(jīng)天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者及其家屬術(shù)前均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    術(shù)前1~2周抽取食管鱗癌患者晨起空腹外周靜脈血。將標(biāo)本置于XN9000全自動血細(xì)胞分析儀(Sysmex,日本)上檢測血常規(guī),得到中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和血小板計數(shù),采用全自動生化分析儀(Beckman,美國)檢測血清白蛋白和球蛋白水平。

    觀察指標(biāo):GNRI=1.489×血清白蛋白水平(g/L)+41.7×(體重/理想體重),根據(jù)Lorentz-formula公式進(jìn)行計算,理想體重=22×身高(m)×身高(m)。GNRI的風(fēng)險分級分為4級,正常(GNRI>98),低風(fēng)險(92≤GNRI≤98),中風(fēng)險(82≤GNRI<92)和高風(fēng)險(GNRI<82)[5]。本研究以 GNRI評分98 分為臨界值,將所有患者分為GNRI正常組(GNRI>98,n=259)和GNRI異常組(GNRI≤98,n=56)。

    BMI=體重/身高的平方(國際單位kg/m2),參照世界衛(wèi)生組織(WHO)分類標(biāo)準(zhǔn)[11]將患者分為兩組:正常 BMI組(BMI<25 kg/m2,n=254例)和高 BMI組(BMI≥25 kg/m2,n=61例)。

    NLR=中性粒細(xì)胞計數(shù)/淋巴細(xì)胞計數(shù),PLR=血小板計數(shù)/淋巴細(xì)胞計數(shù),根據(jù)受試者工作特征(ROC)曲線分析,選定NLR和PLR的分界值。根據(jù)ROC曲線,得出NLR和PLR的分界值分別為1.9和139.9。其中NLR<1.9者136例,NLR≥1.9者179例;PLR<139.9者206例,PLR≥139.9者109例。

    另外,分別搜集患者性別、年齡、吸煙史、腫瘤部位、腫瘤直徑、腫瘤分化程度、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況的資料進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。

    隨訪:采用電話、門診和信件等形式對患者進(jìn)行隨訪。所有患者術(shù)后2年內(nèi)每3個月隨訪1次,2~5年內(nèi)每半年隨訪1次,5年后每年隨訪1次。隨訪內(nèi)容包括病史采集、B超、胸腹部CT和腫瘤標(biāo)志物等。隨訪時間截至2018年12月,總生存期(overall surviv-al,OS)定義為根治性手術(shù)時間至患者死亡或末次隨訪的時間。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計數(shù)資料以數(shù)值或百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;生存分析采用Kaplan-Meier法,各組間生存率比較采用Log-rank檢驗,多因素生存分析采用Cox比例風(fēng)險模型。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前GNRI與患者臨床病理特征間的關(guān)系

    術(shù)前GNRI與患者年齡(P=0.032)、腫瘤部位(P=0.040)、腫瘤直徑(P<0.001)、血清白蛋白水平(P<0.001)、BMI(P<0.001)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P=0.018)密切相關(guān),而與性別、吸煙史、腫瘤分化程度、NLR、PLR及腫瘤浸潤深度無顯著相關(guān)性(表1)。

    2.2 術(shù)前GNRI與食管鱗癌患者預(yù)后的關(guān)系

    本組食管鱗癌患者隨訪時間為3~120個月,中位隨訪時間為36個月,1、3、5年總生存率為77.3%,51.1%和38.6%,中位生存時間為39.2個月。其中,GNRI異常組患者的1、3、5年生存率分別為60.7%、35.7%、27.0%,中位生存時間21.0個月,GNRI正常組患者的1、3、5年生存率為78.2%、53.3%、41.2%,中位生存時間43.0個月,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.802,P=0.002,圖1)。

    2.3 影響食管鱗癌患者預(yù)后的單因素和多因素分析

    單因素分析結(jié)果顯示,患者年齡(P=0.039)、腫瘤直徑(P=0.001)、血清白蛋白水平(P=0.021)、BMI(P=0.017)、GNRI(P=0.002)、PLR(P=0.024)、腫瘤浸潤深度(P=0.009)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.001)是影響食管鱗癌患者預(yù)后的危險因素(表2)。

    將單因素分析中有統(tǒng)計學(xué)意義的因素納入Cox比例風(fēng)險模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示,腫瘤直徑(HR=1.442,95%CI:1.081~1.924,P=0.013)、GNRI(HR=0.687,95%CI:0.487~0.968,P=0.032)、腫瘤浸潤深度(HR=1.220,95%CI:1.024~1.454,P=0.026)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(HR=1.361,95%CI:1.174~1.579,P<0.001)是影響食管鱗癌患者預(yù)后的獨立危險因素(表3)。

    2.4 亞組分析

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響食管鱗癌患者預(yù)后的重要因素,在176例無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中,GNRI異常組患者的5年生存率為35.7%,GNRI正常組患者的5年生存率為53.4%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.549,P=0.010,圖2)。在139例伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者中,GNRI異常組患者的5年生存率為15.6%,GNRI正常組患者的5年生存率為25.6%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.404,P=0.036,圖3)。

    表1 術(shù)前GNRI與食管鱗癌患者臨床病理特征的相關(guān)性 n(%)

    表2 影響本組315例食管鱗癌患者預(yù)后的單因素分析結(jié)果

    表3 影響本組315例食管鱗癌患者預(yù)后的多因素分析結(jié)果

    圖1 術(shù)前GNRI對食管鱗癌患者根治術(shù)后總體生存曲線的影響

    圖2 術(shù)前GNRI對無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移食管鱗癌患者根治術(shù)后總體生存曲線的影響

    圖3 術(shù)前GNRI對有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移食管鱗癌患者根治術(shù)后總體生存曲線的影響

    3 討論

    越來越多的研究表明機(jī)體的炎癥反應(yīng)與營養(yǎng)狀態(tài)和惡性腫瘤患者的生存密切相關(guān)[3,12,13]。文獻(xiàn)報道,大約1/3的腫瘤患者營養(yǎng)狀況低下,這種營養(yǎng)不良可能與腫瘤相關(guān)的厭食、炎癥反應(yīng)以及代謝改變有關(guān)[14]。腫瘤患者較差的營養(yǎng)狀況可以損傷機(jī)體的免疫防御系統(tǒng),包括自然屏障、細(xì)胞和體液免疫以及巨噬細(xì)胞的功能,進(jìn)而導(dǎo)致感染以及治療的不耐受甚至無反應(yīng)[15]。目前,營養(yǎng)相關(guān)性指標(biāo),比如預(yù)后營養(yǎng)指數(shù)、骨骼肌肉指數(shù),均被報道能反映多種惡性腫瘤患者的生存情況[13]。

    食管癌患者由于存在吞咽困難而發(fā)生營養(yǎng)不良的概率較高,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和遠(yuǎn)期生存,營養(yǎng)評估在食管癌的治療中占有重要的地位。血清白蛋白水平是簡便且有效的營養(yǎng)評價參數(shù),不僅能反映機(jī)體的營養(yǎng)狀況,還能間接反映全身炎癥情況。低白蛋白血癥可使機(jī)體免疫反應(yīng)受損,不同炎癥細(xì)胞因子的循環(huán)濃度增加,與此同時,全身的炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致癌癥患者的營養(yǎng)不良[16]。較低的血清白蛋白濃度與腫瘤患者不良的預(yù)后密切相關(guān)[17-18]。BMI是國際上常用的衡量人體肥胖程度和健康的標(biāo)準(zhǔn),目前關(guān)于BMI對食管癌患者圍手術(shù)期并發(fā)癥和患者遠(yuǎn)期生存的影響尚存在爭議[19-20]。

    本研究中,從營養(yǎng)學(xué)角度發(fā)現(xiàn)GNRI可能作為一個潛在的預(yù)測食管鱗癌惡性生物學(xué)行為和患者生存的一個新指標(biāo)。GNRI被廣泛用來評估老年患者慢性阻塞性肺疾病、慢性肝腎功能衰竭、心腦血管疾病和接受血液透析患者的營養(yǎng)狀態(tài)[21-22]。近年來,GNRI被指出與多種惡性腫瘤患者手術(shù)并發(fā)癥、疾病復(fù)發(fā)以及患者總體生存率密切相關(guān),可能是胃癌、結(jié)直腸癌、I期肺癌和肝癌患者重要的預(yù)后因子[8,23]。有關(guān)GNRI在食管癌中的研究目前僅有一篇文獻(xiàn)報道,Bo等[9]指出,GNRI是老年食管鱗癌患者接受放射治療后患者獨立的預(yù)后因素。然而,GNRI對食管鱗癌患者根治性切除術(shù)后的預(yù)后評估價值目前尚不明確。

    本研究中,以GNRI評分98分為臨界值將患者分為GNRI異常組和GNRI正常組,大約17.8%的患者具有異常的術(shù)前GNRI,這與Bo等[9]研究結(jié)果相似。進(jìn)一步相關(guān)分析顯示,GNRI與患者年齡、腫瘤大小和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等反映腫瘤惡性程度的指標(biāo)相關(guān),提示GNRI可于術(shù)前評估食管癌患者的惡性生物學(xué)行為,對鑒別食管鱗癌高?;颊呔哂兄匾饬x。

    進(jìn)一步生存分析發(fā)現(xiàn),術(shù)前GNRI異常組患者的生存明顯差于GNRI正常組患者,提示GNRI可用于預(yù)測食管鱗癌根治術(shù)后患者的生存情況。單因素生存分析得出血清白蛋白水平、BMI和GNRI均是影響患者預(yù)后的危險因素,然而通過多因素生存分析,僅GNRI被確定為影響食管鱗癌手術(shù)患者的獨立預(yù)后因素,這說明GNRI對食管鱗癌患者根治術(shù)后的預(yù)后評估價值要優(yōu)于既往報道的單獨應(yīng)用白蛋白水平和BMI。

    以上結(jié)果表明,術(shù)前營養(yǎng)干預(yù)可能會改善GNRI異?;颊叩臓I養(yǎng)不良和長期預(yù)后。然而,低GNRI與食管鱗癌患者較差預(yù)后的潛在機(jī)制尚不清楚。最近的研究表明,癌癥患者營養(yǎng)不良與免疫抑制之間存在關(guān)聯(lián),這可能導(dǎo)致手術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)[24]。據(jù)報道,由于嚴(yán)重的化療相關(guān)不良事件的發(fā)生,低膳食攝入量和營養(yǎng)不良與新輔助治療的完成率低有關(guān)[25]。

    食管鱗癌是一種預(yù)后較差的惡性腫瘤,明確食管鱗癌患者的高危因素進(jìn)行選擇性的圍手術(shù)期治療,對于降低腫瘤復(fù)發(fā),提高患者生存具有重要的意義。本研究從營養(yǎng)學(xué)角度發(fā)現(xiàn)GNRI可能是一個新的預(yù)測因子用于指導(dǎo)圍手術(shù)期治療。對于術(shù)前GNRI異常的食管鱗癌患者,增加術(shù)前或術(shù)后營養(yǎng)支持和新輔助或輔助治療也可能提高患者的生存。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響食管癌患者預(yù)后的重要危險因素,對于伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,GNRI正常組患者生存明顯優(yōu)于異常組。然而,本研究還發(fā)現(xiàn),對于N0期患者,GNRI異常的患者即使施行了根治性手術(shù)仍預(yù)后較差,因此,這些患者可能需要在手術(shù)后更密切的隨訪或給予患者術(shù)后的輔助治療。

    GNRI是一個簡單的客觀指數(shù),由于組成GNRI評分的評價指標(biāo)均是臨床常用且容易檢測的參數(shù),因此,GNRI在對食管鱗癌患者術(shù)后預(yù)后的預(yù)測中具有簡便、低廉且可靠等優(yōu)勢,可以為臨床醫(yī)師提供預(yù)后相關(guān)信息并指導(dǎo)制定個體化的治療方案。

    本研究具有一定的局限性,首先,這項研究是單一機(jī)構(gòu)的回顧性研究,樣本量相對較小,研究期限較長;其次,本研究只納入了老年患者,GNRI是否僅適用于老年患者尚不明確;再次,未將其他營養(yǎng)預(yù)后相關(guān)指標(biāo)納入分析,因此目前尚無法判斷GNRI是否為評估食管鱗癌患者預(yù)后的最佳營養(yǎng)性指標(biāo),結(jié)論有待進(jìn)一步更大樣本量的多中心前瞻性研究得以證實。

    總之,術(shù)前GNRI是一種新的預(yù)測因子和預(yù)后評價指標(biāo),可能有助于鑒別哪些食管鱗癌患者需要進(jìn)行多學(xué)科的綜合治療。在未來,需要進(jìn)行一項前瞻性研究,以評估術(shù)前GNRI異常的食管鱗癌患者接受多學(xué)科綜合治療的生存獲益。

    猜你喜歡
    根治性鱗癌白蛋白
    喜舒復(fù)白蛋白肽飲品助力大健康
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    缺血修飾白蛋白和肌紅蛋白對急性冠狀動脈綜合征的早期診斷價值
    基于深度學(xué)習(xí)的宮頸鱗癌和腺鱗癌的識別分類
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    后腹腔鏡下與開放式兩種腎根治性切除術(shù)療效對比
    整合素αvβ6和JunB在口腔鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義
    白蛋白不可濫用
    祝您健康(2014年9期)2014-11-10 17:29:39
    Cu2+、Zn2+和 Pb2+對綠原酸與牛血清白蛋白結(jié)合作用的影響
    肛瘺相關(guān)性鱗癌1例
    99久久国产精品久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲av美国av| 国产色视频综合| 高清av免费在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利在线观看吧| 婷婷丁香在线五月| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利视频在线观看免费| videosex国产| 一进一出抽搐动态| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产高清国产精品国产三级| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产又爽黄色视频| 黄频高清免费视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 搡老熟女国产l中国老女人| 18禁观看日本| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久国产成人免费| 久久影院123| 国产精品1区2区在线观看. | 美女高潮到喷水免费观看| 桃红色精品国产亚洲av| 淫妇啪啪啪对白视频| av免费在线观看网站| 午夜福利欧美成人| 夜夜爽天天搞| 久久国产精品大桥未久av| 久久免费观看电影| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黄色成人免费大全| 另类亚洲欧美激情| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 下体分泌物呈黄色| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 首页视频小说图片口味搜索| 免费日韩欧美在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产单亲对白刺激| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美黑人精品巨大| 高清毛片免费观看视频网站 | 一夜夜www| 午夜老司机福利片| 国产亚洲精品一区二区www | 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 五月天丁香电影| 啦啦啦免费观看视频1| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品免费视频内射| 国产不卡av网站在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 在线播放国产精品三级| 免费在线观看影片大全网站| 91成年电影在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产在线一区二区三区精| 天天添夜夜摸| 国产成人欧美在线观看 | 欧美在线黄色| 中亚洲国语对白在线视频| 成人18禁在线播放| 亚洲三区欧美一区| 国产在线视频一区二区| 日韩有码中文字幕| av电影中文网址| 亚洲美女黄片视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美成人午夜精品| 啦啦啦 在线观看视频| 一进一出抽搐动态| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| h视频一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 色尼玛亚洲综合影院| 久热爱精品视频在线9| 久久亚洲精品不卡| 亚洲天堂av无毛| 免费在线观看日本一区| 男女午夜视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人特级黄色片久久久久久久 | www.熟女人妻精品国产| 国产成人欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 91av网站免费观看| 男女免费视频国产| 51午夜福利影视在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日本av免费视频播放| 在线av久久热| 精品少妇久久久久久888优播| 黄色视频在线播放观看不卡| 韩国精品一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产欧美网| 少妇 在线观看| 国产又爽黄色视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久国产成人免费| 正在播放国产对白刺激| 欧美久久黑人一区二区| 天堂动漫精品| 中文欧美无线码| 久久人妻av系列| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产av一区二区精品久久| 电影成人av| 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲精品一区二区www | 在线观看66精品国产| 免费少妇av软件| a级毛片在线看网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品成人在线| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲av高清不卡| 午夜福利一区二区在线看| 日韩视频一区二区在线观看| 人人妻人人澡人人看| 美女福利国产在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 热99久久久久精品小说推荐| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产单亲对白刺激| 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费少妇av软件| 免费观看人在逋| 三级毛片av免费| 国产一区二区 视频在线| 9热在线视频观看99| 欧美在线黄色| 露出奶头的视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 成人三级做爰电影| 在线观看舔阴道视频| 12—13女人毛片做爰片一| 女性生殖器流出的白浆| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美国产精品一级二级三级| av不卡在线播放| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲中文av在线| 久9热在线精品视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 人妻一区二区av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| netflix在线观看网站| 99re在线观看精品视频| 视频区图区小说| 女性被躁到高潮视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 少妇的丰满在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 老司机影院毛片| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人精品久久二区二区91| 9色porny在线观看| 亚洲伊人色综图| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 视频在线观看一区二区三区| 777米奇影视久久| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利乱码中文字幕| 电影成人av| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产一区二区 视频在线| 精品人妻1区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 国产1区2区3区精品| 啦啦啦免费观看视频1| 国产av又大| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 大码成人一级视频| 好男人电影高清在线观看| 国产精品av久久久久免费| 一区二区av电影网| 欧美日韩福利视频一区二区| 人人妻人人澡人人看| 色播在线永久视频| 亚洲 国产 在线| 女人久久www免费人成看片| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久久免费视频了| 国产亚洲av高清不卡| 国产在线一区二区三区精| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲性夜色夜夜综合| 99香蕉大伊视频| 久久久久视频综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产av一区二区精品久久| 男人操女人黄网站| 黑人操中国人逼视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 脱女人内裤的视频| 又紧又爽又黄一区二区| 深夜精品福利| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久久久久免费视频了| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产在线免费精品| 成年人黄色毛片网站| 午夜激情久久久久久久| 大片免费播放器 马上看| 日本黄色视频三级网站网址 | 动漫黄色视频在线观看| h视频一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本一区二区免费在线视频| 两个人看的免费小视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲第一青青草原| 男女边摸边吃奶| 搡老乐熟女国产| 亚洲色图av天堂| 另类亚洲欧美激情| 757午夜福利合集在线观看| 91字幕亚洲| 视频区欧美日本亚洲| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲国产欧美网| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲第一青青草原| 中国美女看黄片| 欧美成人免费av一区二区三区 | 日韩大片免费观看网站| 不卡av一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 桃红色精品国产亚洲av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品国产国语对白av| 免费看a级黄色片| 大型av网站在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产三级黄色录像| 国产精品成人在线| 亚洲免费av在线视频| 国产精品久久久久成人av| 丁香欧美五月| 一夜夜www| 国产成人欧美在线观看 | 2018国产大陆天天弄谢| 91九色精品人成在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产三级黄色录像| 日韩有码中文字幕| 国产精品电影一区二区三区 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 超碰成人久久| 亚洲av片天天在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品国产亚洲av高清一级| 成人精品一区二区免费| 亚洲中文av在线| 久久久久久久久免费视频了| 国产91精品成人一区二区三区 | 男女床上黄色一级片免费看| 久久热在线av| 两个人免费观看高清视频| 亚洲免费av在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 18禁美女被吸乳视频| 色播在线永久视频| 五月开心婷婷网| 高清在线国产一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 中文字幕色久视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 女人精品久久久久毛片| 十八禁高潮呻吟视频| 免费在线观看黄色视频的| 妹子高潮喷水视频| 日本av免费视频播放| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中文字幕精品免费在线观看视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产免费视频播放在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 青青草视频在线视频观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品免费一区二区三区在线 | 中文字幕av电影在线播放| 亚洲,欧美精品.| 黄色丝袜av网址大全| 日韩成人在线观看一区二区三区| aaaaa片日本免费| 男人舔女人的私密视频| 三级毛片av免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 99热国产这里只有精品6| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜精品久久久久久毛片777| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产视频一区二区在线看| 国产成人精品无人区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产激情久久老熟女| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲成国产人片在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 99久久国产精品久久久| 韩国精品一区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 99久久人妻综合| 无人区码免费观看不卡 | 老司机福利观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲精品乱久久久久久| 日本欧美视频一区| 老司机福利观看| 亚洲第一av免费看| 人妻久久中文字幕网| 日本欧美视频一区| 欧美中文综合在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久久国产精品麻豆| 国产1区2区3区精品| 大香蕉久久网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品九九99| 久久 成人 亚洲| 成年人免费黄色播放视频| 色视频在线一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片女人18水好多| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本黄色日本黄色录像| 99国产精品99久久久久| 亚洲av美国av| 大码成人一级视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 最新在线观看一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 91麻豆av在线| 自线自在国产av| 大香蕉久久成人网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年动漫av网址| 国产国语露脸激情在线看| 在线 av 中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一区在线观看完整版| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产主播在线观看一区二区| 精品国产一区二区久久| 在线观看66精品国产| 国产有黄有色有爽视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成在线人永久免费视频| 成人免费观看视频高清| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲全国av大片| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 成年动漫av网址| 亚洲国产av影院在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久 | 亚洲av国产av综合av卡| 欧美大码av| 亚洲中文字幕日韩| 男女免费视频国产| 一级毛片电影观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本a在线网址| 美女福利国产在线| 久久av网站| 老司机福利观看| 亚洲伊人色综图| 两性夫妻黄色片| 午夜激情av网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久 成人 亚洲| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一级片'在线观看视频| 亚洲少妇的诱惑av| 99精品久久久久人妻精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 欧美在线一区亚洲| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产欧美亚洲国产| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产免费福利视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产区一区二久久| 国产又爽黄色视频| 制服人妻中文乱码| 女性生殖器流出的白浆| 不卡av一区二区三区| cao死你这个sao货| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av福利片在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人18禁在线播放| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 热re99久久国产66热| 免费观看人在逋| 午夜激情av网站| 久久性视频一级片| 日韩欧美国产一区二区入口| 少妇的丰满在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 老鸭窝网址在线观看| 又大又爽又粗| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一级毛片电影观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| videosex国产| 欧美在线一区亚洲| 国产av国产精品国产| 黄片小视频在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 91成人精品电影| 久久这里只有精品19| 午夜视频精品福利| 免费不卡黄色视频| 欧美黑人精品巨大| 精品少妇久久久久久888优播| 老司机影院毛片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 黄片大片在线免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91麻豆av在线| 免费在线观看完整版高清| 男男h啪啪无遮挡| 男女之事视频高清在线观看| 欧美成人午夜精品| 人人妻人人澡人人看| 天天影视国产精品| 精品第一国产精品| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本a在线网址| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品一二三| 久久久水蜜桃国产精品网| 夫妻午夜视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产麻豆69| 不卡一级毛片| 久久精品91无色码中文字幕| 成年版毛片免费区| 在线看a的网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 丁香六月欧美| 亚洲中文av在线| 亚洲成人手机| 成在线人永久免费视频| 亚洲av成人一区二区三| 成人免费观看视频高清| 丁香六月欧美| 国产精品九九99| 久久 成人 亚洲| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜免费鲁丝| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美av亚洲av综合av国产av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 婷婷成人精品国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看www视频免费| 成人手机av| 欧美日韩黄片免| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩黄片免| 久久九九热精品免费| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成年人黄色毛片网站| 飞空精品影院首页| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 蜜桃在线观看..| 91九色精品人成在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 制服人妻中文乱码| 91av网站免费观看| 不卡一级毛片| av网站在线播放免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色视频在线播放观看不卡| 午夜老司机福利片| 久久久欧美国产精品| 美女福利国产在线| 亚洲精品自拍成人| 涩涩av久久男人的天堂| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日本av手机在线免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产高清国产精品国产三级| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 美女午夜性视频免费| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 狂野欧美激情性xxxx| 精品国产一区二区三区四区第35| 午夜激情久久久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕| 正在播放国产对白刺激| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜两性在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产在线一区二区三区精| 91麻豆av在线| 蜜桃在线观看..| 国产99久久九九免费精品| 国产男女超爽视频在线观看| 免费日韩欧美在线观看| a级毛片在线看网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品免费一区二区三区在线 | 我的亚洲天堂| 欧美在线一区亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| 9色porny在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久人人97超碰香蕉20202| www.熟女人妻精品国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人av一区二区三区在线看| av一本久久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产片内射在线| 黄频高清免费视频| 亚洲 国产 在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品一区二区免费欧美| 天天操日日干夜夜撸| 国产深夜福利视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲黑人精品在线| 新久久久久国产一级毛片| 色视频在线一区二区三区| 夜夜爽天天搞| 亚洲成人免费av在线播放| 丁香六月欧美| 桃红色精品国产亚洲av| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲成人手机| 国产av又大| 国产精品国产av在线观看| 超碰成人久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美黄色淫秽网站|