李懷偉 仝桂平 馬昌豪 張朋 馬海春
【摘 要】目的:建立雙波長(zhǎng)法測(cè)定咽炎片中哈巴苷和哈巴俄苷的含量。方法:色譜柱為Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,3 ?m),柱溫30 ℃。采用梯度洗脫,以乙腈為流動(dòng)相A,0.05 %磷酸為流動(dòng)相B,流速0.6 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm(哈巴苷)、276 nm(哈巴俄苷)。結(jié)果:哈巴苷和哈巴俄苷分別在濃度5.47~164.13 ?g/ml(r=0.9998)、2.00~60.06 ?g/ml(r=0.9993)的范圍內(nèi),呈良好的線性關(guān)系。哈巴苷和哈巴俄苷平均回收率分別為98.55%、98.40%(n=6),RSD分別為0.80%、0.57%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確,重復(fù)性好,可用于咽炎片的質(zhì)量控制。
【關(guān)鍵詞】HPLC;咽炎片;哈巴苷;哈巴俄苷
【中圖分類號(hào)】R286【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2019)10-0-02
咽炎片由玄參、百部(制)、天冬、牡丹皮、麥冬、款冬花(制)、木蝴蝶、地黃、板藍(lán)根等十二味藥材組成。具有養(yǎng)陰潤(rùn)肺,清熱解毒,清利咽喉,鎮(zhèn)咳止癢的功效。臨床常用于慢性咽炎引起的咽干,咽癢,刺激性咳嗽等癥[1]。玄參為咽炎片的君藥,具有清熱涼血、滋陰降火、解毒散結(jié)等功效[2]。哈巴苷和哈巴俄苷是玄參的兩種主要生物活性成分,我們采用高效液相色譜法測(cè)定了咽炎片中兩種成分的含量,為科學(xué)、規(guī)范的控制咽炎片的內(nèi)在質(zhì)量提供參考依據(jù)。
1材料與方法
1.1 儀器與試藥 (1)儀器:Agilent1260高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫);XS105 DualRange型十萬分之一天平(METTLER TOLEDO)。
(2)藥品與試劑:乙腈、甲醇、磷酸(色譜純);哈巴苷(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):111729-201707);哈巴俄苷(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):111730-201709);咽炎片(市售,批號(hào)1709020Z,1804005Z,1804006Z)。
1.2 方法 (1)色譜條件 色譜柱為Welch Ultimate XB-C18(250 mm×4.6 mm,3 ?m);柱溫:30 ℃;進(jìn)樣體積20 ?L,檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm(哈巴苷)、276 nm(哈巴俄苷);以乙腈為流動(dòng)相A,0.05 %磷酸為流動(dòng)相B,進(jìn)行梯度洗脫(0~10min,3%→20% A;10~30min,20%→50%A;30~31min,50%→3%A;31~45,3%A)。
(2)對(duì)照品溶液的制備 精密稱取哈巴苷和哈巴俄苷對(duì)照品各適量,制成每1ml含哈巴苷0.5471 mg、哈巴俄苷0.2002 mg的貯備液;將貯備液稀釋10倍作為混合對(duì)照品溶液。
(3)供試品和陰性樣品溶液的制備 取本品20片,除去包衣,研細(xì),取約2.0 g,精密稱取,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 ml,稱定重量,超聲處理30 min,冷卻至室溫,用甲醇補(bǔ)足失重,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,加在大孔樹脂柱上(10g,100~200目,內(nèi)徑1 cm),30%甲醇50 ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)?0 %甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至10 ml容量瓶中,定容,即得。同法處理制備不含玄參的陰性對(duì)照溶液。
2結(jié)果
2.1 專屬性考察 結(jié)果表明,表明哈巴苷、哈巴俄苷為玄參特有成分,其它成分對(duì)其測(cè)定無干擾。
2.2 線性關(guān)系考察 精密吸取上述對(duì)照品貯備液0.10、0.30、0.50、1.00、2.00、3.00ml置10ml容量瓶中,30%甲醇定容至刻度,搖勻;進(jìn)樣測(cè)定,以峰面積為縱坐標(biāo)(y),濃度(μg/ml)為橫坐標(biāo)(x)進(jìn)行線性回歸。哈巴苷和哈巴俄苷的回歸方程分別為y = 13.137 x +10.764(r=0.9999)和y = 92.081x-7.0756(r=0.9992);分別在5.47~164.13 μg/ml和2.00~60.06 μg/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。
2.3 精密度試驗(yàn) 取混合對(duì)照品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,結(jié)果哈巴苷和哈巴俄苷峰面積的RSD分別為0.05%和0.02%,表明儀器具有良好的精密度。
2.4 重復(fù)性試驗(yàn) 取咽炎片6份,按“1.2”項(xiàng)下(3)方法制備6份供試品溶液,結(jié)果哈巴苷和哈巴俄苷峰面積的RSD分別為0.22%和0.58%。
2.5 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取同一供試品溶液,于0,4,8,16,24 h時(shí)進(jìn)樣,結(jié)果哈巴苷和哈巴俄苷峰面積的RSD分別為1.42%和1.05%。
2.6 加樣回收率試驗(yàn) 精密稱取含有量已知的咽炎片1.0 g,共6份,精密加入混合對(duì)照品溶液(哈巴苷0.7521mg/ml,哈巴俄苷0.1302mg/ml)1.00 ml,按供試品溶液制備方法進(jìn)行處理,測(cè)定回收率,結(jié)果哈巴苷和哈巴俄苷平均回收率分別為98.55%和98.40%;RSD分別為0.80和0.57。
2.7 含量測(cè)定 取3批樣品,按上述色譜條件測(cè)定,計(jì)算哈巴苷和哈巴俄苷的含量。
3討論
玄參具有抗炎、調(diào)節(jié)心腦血管功能、免疫調(diào)節(jié)功能等藥理活性[3],作為咽炎片處方中的主藥,其含量直接影響咽炎片的功效。本研究采用DAD檢測(cè)器雙波長(zhǎng)檢測(cè)法,同時(shí)測(cè)定哈巴苷和哈巴俄苷的含量,該方法專屬性、穩(wěn)定性較好,簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確,可為咽炎片的質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。
參考文獻(xiàn)
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