MIG-7及MMP-2在結(jié)腸癌中的表達及意義

謝文倩 鮑秀琦

【摘 要】目的：探討結(jié)腸癌患者中MIG-7與MMP-2的表達情況。方法：研究對象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者，并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實為正常組織患者為對照組，分析MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌組織中的相關性。結(jié)果：研究組患者MIG-7陽性表達率為63.33%，MMP-2陽性表達率為71.67%，明顯高于對照組的0.00%及2.33%;且結(jié)腸癌患者MIG-7與MMP-2表達情況與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關性，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論：MIG-7與MMP-2間接參與了結(jié)腸癌生長及轉(zhuǎn)移過程，對結(jié)腸癌生長及轉(zhuǎn)移的判斷具有臨床意義。

【關鍵詞】結(jié)腸癌;MIG-7;MMP-2;表達情況

【中圖分類號】R735.35【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（2019）10-0-01

結(jié)腸癌作為我國重點防治腫瘤之一，近年來該病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢，癌轉(zhuǎn)移是影響患者治療效果及預后的因素之一。對于結(jié)腸癌治療的主要方式為放化療及手術治療，但因其具有易復發(fā)、易轉(zhuǎn)移以及早期發(fā)病隱匿等特點，因而對人們的生命健康及生活質(zhì)量造成嚴重威脅[1]。MIG-7作為血管生成擬態(tài)形成中的重要調(diào)控因子，其能夠可塑性改變腫瘤細胞，從而使腫瘤細胞具有內(nèi)皮細胞功能。而MMP-2作為血管生成擬態(tài)形成通路中的重要末端信號因子，不僅能夠促進腫瘤細胞生長外，還能促進腫瘤細胞血道轉(zhuǎn)移[2]。基于此，本次研究對象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者，并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實為正常組織患者為對照組，分析MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌組織中的相關性?，F(xiàn)進行如下分析：

1資料與方法

1.1 一般資料 研究對象選取本社區(qū)在2017年10月至2018年10月期間收治的60例結(jié)腸癌患者為研究組。包括男性患者33例，女性患者27例;年齡38-77歲，平均年齡（63.45±6.33）歲;腫瘤直徑3-12cm，平均腫瘤直徑（6.33±1.24）cm;中低分化癌36例，高分化癌24例。納入標準：①所有患者均經(jīng)病理檢查確診為結(jié)腸癌;②術前未采取任何生物靶向及放化療等;③所有患者及其家屬均知曉本次研究，經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。并選取同期切除癌旁組織60例且經(jīng)病理證實為正常組織患者為對照組，男性35例，女性25例;年齡37-75歲，平均年齡（56.28±5.13）歲。

1.2 一般方法 檢測方式為免疫組織化學染色法，嚴格按照試劑說明書進行操作。MIG-7及MMP-2均定位于細胞膜及細胞質(zhì)，陽性染色呈現(xiàn)為棕黃色顆粒。選擇5個高倍視野，計數(shù)陽性細胞數(shù)及著色深度。無陽性細胞或陽性細胞數(shù)70%為3分。細胞著色按深淺分為0-3分，其中不著色為0分，顏色越深分數(shù)越高。兩項評分相乘后分數(shù)在2分及以上的均計為陽性。由兩位醫(yī)師采用獨立雙盲法共同對結(jié)果進行判定[3]。

1.3 統(tǒng)計學分析

經(jīng)SPSS20.0軟件對相關數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學計算。計數(shù)資料以（%）形式展開，進行 檢驗;計量資料以（）形式展開，進行t值檢驗。P<0.05，具有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1 比較兩組患者MIG-7與MMP-2表達情況

研究組患者MIG-7陽性表達率為63.33%，MMP-2陽性表達率為71.67%，明顯高于對照組的0.00%及2.33%;差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。

2.2 MIG-7與MMP-2在結(jié)腸癌患者病理特征相關性

結(jié)腸癌患者MIG-7與MMP-2表達情況與患者性別、年齡無關（P>0.05）;與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關性（P<0.05）。

3討論

近年來，血管生成擬態(tài)屬于全新的腫瘤微循環(huán)模式，為了滿足自身血供，高侵襲性腫瘤細胞需要形成類似血管樣通道。血管生成擬態(tài)周圍腫瘤細胞在缺少內(nèi)皮細胞屏障時，將會更多地直接接觸到宿主血液循環(huán)，從而增加了轉(zhuǎn)移發(fā)生的可能性[4]。根據(jù)相關臨床研究資料表明，腫瘤組織中血管生成擬態(tài)的形成可能會在一定程度上增加患者血道以及淋巴轉(zhuǎn)移的幾率。MIG-7作為血管生成擬態(tài)形成中的重要調(diào)控因子，能夠促進血管生成擬態(tài)形成，促進腫瘤轉(zhuǎn)移[5]。本次研究結(jié)果表明，研究組患者MIG-7陽性表達率為63.33%，MMP-2陽性表達率為71.67%，明顯高于對照組的0.00%及2.33%;且結(jié)腸癌患者MIG-7與MMP-2表達情況與腫瘤組織分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關性，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。這說明，結(jié)腸癌患者MIG-7與MMP-2陽性表達率更高，且有與風華程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關。

綜上所述，MIG-7與MMP-2間接參與了結(jié)腸癌生長及轉(zhuǎn)移過程，因而對該指標檢測對結(jié)腸癌生長及轉(zhuǎn)移判斷具有意義。

參考文獻：

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