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    CT 增強掃描鑒別甲狀腺微小結(jié)節(jié)良、惡性價值

    2019-05-06 07:15:26楊玉嬋成建明姜宏寧詹松華
    關(guān)鍵詞:瘤體低密度包膜

    楊玉嬋 成建明 姜宏寧 黃 俊 詹松華

    甲狀腺結(jié)節(jié)(thyroid nodular, TN)是指甲狀腺腺體中獨立的、與周圍正常甲狀腺組織完全不同的病變。近年來,隨著影像技術(shù)的發(fā)展,甲狀腺微小結(jié)節(jié)(直徑≤10mm)可被清晰顯示[1],但因其體積較小,診斷準(zhǔn)確性不高,而良惡性的準(zhǔn)確診斷對治療和預(yù)后至關(guān)重要,目前關(guān)于甲狀腺微小結(jié)節(jié)良、惡性CT 鑒別診斷鮮有報道?,F(xiàn)筆者收集我院經(jīng)手術(shù)病理證實的甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma, PTMC)和微小結(jié)節(jié)性甲狀腺腫(micronodular goiters, MNG)各45 例,探討其特征性CT表現(xiàn),以期提高甲狀腺微小結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確率。

    方 法

    1.一般資料

    收集本院2017 年1 月-2017 年12 月間經(jīng)組織病理學(xué)證實甲狀腺單發(fā)結(jié)節(jié)共90 例(最大徑≤10 mm),包括PTMC45 例,其中男12 例,女33 例,平均年齡46.47±15.20 歲;MNG 45 例,其中男10 例,女35 例。所有病例不伴發(fā)其他甲狀腺疾?。ㄈ缃Y(jié)節(jié)性甲狀腺腫、橋本甲狀腺炎等)。平均年齡53.24±9.01 歲。所有患者均為頸部不適或體檢B 超發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié),進一步行CT 檢查,所有病例臨床和CT 資料完整。

    2.檢查方法

    使用GE Light speed 64 層螺旋CT 掃描。患者取仰臥位,頭部盡量仰伸,肩部盡量向下,充分暴露頸部區(qū)域。掃描前訓(xùn)練患者呼吸與屏氣,禁吞咽。掃描范圍自口咽部至主動脈弓水平。層厚3mm,層距3mm,螺距1.0。對比劑為碘帕醇(300mgI/ml)80 ~100ml,高壓注射器經(jīng)肘靜脈團注,注射速率3.0ml/s,行雙期增強掃描,延遲時間為30s 和60s。掃描結(jié)束后CT 儀器自動對增強圖像進行薄層重建,重建層厚0.625mm。

    3.觀察指標(biāo)

    所有影像資料均由兩名工作7 年以上主治醫(yī)師采用雙盲法共同閱片,主要觀察結(jié)節(jié)的以下征象:①部位、大?。翰课环譃樽笕~、右葉和峽部。大小以病灶最大徑為準(zhǔn)。②密度和強化幅度:以病灶周圍正常甲狀腺密度為參考,分為高密度、等密度和低密度。強化幅度<20HU 為輕度強化,20 ~40HU 為中度強化,>40HU 為明顯強化。③包膜征和強化方式:包膜征:增強后病灶周圍的線樣或環(huán)堤狀低強化影。強化方式:根據(jù)增強第一期的強化表現(xiàn),分為中心強化和非中心強化。中心強化是指病灶中心均勻性強化,而外周見低強化的包膜影。非中心強化包括病灶整體均勻性強化和邊緣強化。④邊緣中斷征:甲狀腺邊緣連續(xù)性中斷。⑤有無鈣化及鈣化類型:細(xì)顆粒狀鈣化最大徑≤2mm,斑片狀鈣化最大徑>2mm。

    4.統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,兩組間的計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.兩組結(jié)節(jié)部位、大小

    PTMC 和MNG 兩組病例均為單發(fā)微小結(jié)節(jié)(最大徑≤10 mm)。PTMC 組45 枚結(jié)節(jié),位于甲狀腺左葉17 枚,右葉26 枚,峽部2 枚,平均直徑為6.7mm。MNG組45枚結(jié)節(jié),位于甲狀腺左葉20枚,右葉24枚,峽部1 枚,平均直徑6.3mm。

    2.兩組結(jié)節(jié)CT 征象(表1)

    2.1 密 度 和 囊 變:PTMC 組 平 掃CT 示43 枚(95.6%)結(jié)節(jié)表現(xiàn)為低密度,另2 枚病灶顯示不清。平均CT 值為58HU。雙期增強掃描后,一期所有病灶平均CT 值為137HU,二期所有病灶平均CT 值為121HU。MNG 組平掃CT 示22 枚(48.9%)病灶表現(xiàn)為低密度,平均CT 值56 HU,另23 枚(51.1%)病灶顯示不清。雙期增強掃描后,一期所有病灶平均CT 值為101HU,二期所有病灶平均CT 值為93HU。PTMC 組45 枚病灶均未見囊變。MNG 組顯示囊變病灶31 枚(68.9%),兩組間P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(圖1)。

    2.2 包膜征及強化方式:PTMC 組有27 枚(60.0%)顯示包膜征,18 枚(40.0%)未顯示包膜征。MNG組有9 枚(20.0%)顯示包膜征,36 枚(80.0%)未顯示包膜征。兩組間P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。中心強化:PTMC 組18 枚(40.0%),MNG 組僅2 枚(4.0%)。非中心強化:PTMC 組27 枚(60.0%),其中整體均勻性強化23 枚,邊緣強化4 枚;而MNG 組43 枚(95.6%),其中邊緣結(jié)節(jié)樣強化10 枚,邊緣棘狀/環(huán)狀/新月形強化20 枚,整體均勻強化9 枚,未強化4 枚(圖2 ~4)。

    2.3 邊緣中斷征:PTMC 組有37 枚(82.2%)顯示甲狀腺邊緣中斷征。MNG 組有7 枚(15.6%)顯示。

    兩組間P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(圖5)。

    表1 PTMC 與MNG 的CT 征象對比

    圖1 甲狀腺左葉結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。CT 增強示病灶右后部呈新月形稍低強化,左前部可見類圓形囊變。圖2 甲狀腺右葉乳頭狀癌。CT 增強示病灶中心均勻性稍低強化,邊緣見環(huán)堤狀低強化包膜征。圖3 甲狀腺右葉乳頭狀癌。CT 增強示病灶整體均勻性稍低強化。圖4 甲狀腺右葉結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。CT 增強示病灶邊緣多發(fā)棘突狀強化。圖5 甲狀腺左葉乳頭狀癌。CT 增強示病灶突破甲狀腺輪廓向外生長,顯示甲狀腺邊緣連續(xù)性中斷。圖6 甲狀腺峽部乳頭狀癌。CT 平掃示病灶邊緣細(xì)顆粒狀鈣化。

    2.4 鈣化:PTMC 組中15 枚(33.3%)有鈣化,其中細(xì)顆粒狀鈣化6 枚。MNG 組中4 枚(8.9%)有鈣化,其中細(xì)顆粒狀鈣化3 枚。PTMC 與MNG 兩組間鈣化發(fā)生率P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,而鈣化形態(tài)的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05(圖6)。

    討 論

    1.密度和囊變

    正常甲狀腺組織含碘量較高,在CT 平掃上表現(xiàn)為均勻的高密度,任何引起甲狀腺貯碘功能破壞的疾病均可表現(xiàn)為相對低密度。PTMC 組平掃CT 清楚顯示結(jié)節(jié)43 枚(95.6%),均為低密度;MNG 組平掃CT 可顯示結(jié)節(jié)22 枚(48.9%),而另23 枚(51.1%)因與周圍甲狀腺組織無密度差而顯示不清。筆者認(rèn)為結(jié)節(jié)灶在平掃CT 上的密度特征與其病理組織成分密切相關(guān)。PTMC病灶內(nèi)富含腫瘤細(xì)胞和纖維結(jié)締組織,與正常甲狀腺組織差異明顯,故于平掃CT 上常顯示為低密度。而MNG 病理本質(zhì)為濾泡上皮局灶性增生而形成的結(jié)節(jié)灶,與正常甲狀腺組織差異小,故于平掃CT 可顯示為等密度。但當(dāng)MNG 繼發(fā)出血、壞死、囊變時,其平掃CT 密度可發(fā)生顯著變化,故于平掃CT 上可顯示為低密度。此與部分學(xué)者[2]報道小甲狀腺癌和微小結(jié)節(jié)性甲狀腺腫研究結(jié)果一致。

    2.包膜征和強化方式

    PTMC 組中顯示完整/較完整包膜征(包膜影繞病灶>2/3 圈)的共18 枚(40.0%),其強化方式為中心強化,即病灶中心區(qū)域明顯強化(強化程度一般低于正常甲狀腺組織),周圍見細(xì)線樣或環(huán)堤狀低強化包膜影介于正常甲狀腺組織與明顯強化瘤體間,有學(xué)者稱之為“中心鑲嵌樣強化”或“暈圈征”[3]。究其原因,筆者認(rèn)為PTMC 病理基礎(chǔ)為甲狀腺濾泡被乳頭狀排列的癌細(xì)胞和機化的結(jié)締組織所取代,假包膜即為瘤體周圍形成的纖維包膜狀結(jié)構(gòu)。如果瘤體內(nèi)腫瘤細(xì)胞豐富,纖維結(jié)締組織成分較少時則表現(xiàn)為瘤體實質(zhì)顯著強化,瘤體周圍的包膜樣結(jié)構(gòu)因乏血供而低強化,致腫瘤整體呈鑲嵌樣強化方式;但若瘤體內(nèi)纖維結(jié)締組織等間質(zhì)成分較多,且間質(zhì)內(nèi)血管纖細(xì)、血流速度較慢,則可表現(xiàn)為漸進性強化。

    MNG 組中無包膜征36 枚(80.0%),強化方式均為非中心強化,表現(xiàn)為增強早期病灶邊緣的結(jié)節(jié)樣、棘狀、環(huán)狀或新月形強化。MNG 組中有包膜征9 枚,其中7 枚表現(xiàn)為病灶邊緣棘狀強化。筆者進一步分析該43 枚非中心強化病灶,發(fā)現(xiàn)增強晚期對比劑有向病灶中心填充的趨勢,且病灶強化區(qū)域與周圍正常甲狀腺密度差降低,導(dǎo)致病灶范圍縮小。因本研究MNG 組共43 枚(95%)表現(xiàn)此強化方式,而PTMC組僅4 枚,故筆者認(rèn)為其為良性病灶較特征性CT 征象,有助于微小結(jié)節(jié)灶的良惡性鑒別診斷。病理研究發(fā)現(xiàn),MNG 組織結(jié)構(gòu)與正常甲狀腺組織相似,主要病理變化為甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞增生,濾泡內(nèi)甲狀腺球蛋白含甲狀腺素減少形成膠質(zhì)貯積,間質(zhì)纖維組織增生,因MNG 病灶內(nèi)仍存留部分有攝碘功能的濾泡組織,故有延遲強化的特征。但在本研究中,PTMC組有4 例亦呈漸進性強化,與MNG 組強化方式相似,兩者存在重疊,此種病例需結(jié)合其他CT 征象進一步鑒別診斷。

    3.甲狀腺邊緣中斷征

    邊緣中斷征指正常高密度的甲狀腺輪廓局部缺損呈“咬餅狀”[4-5],被低密度的瘤體取代,瘤體近似嵌入甲狀腺邊緣或突出于甲狀腺輪廓外。CT 平掃見結(jié)節(jié)突出于甲狀腺包膜外,增強顯示結(jié)節(jié)處甲狀腺邊緣連續(xù)性中斷。本組中PTMC 組中37 枚(82.2%)出現(xiàn)甲狀腺邊緣中斷征。MNG 組僅7 枚(15.6%)出現(xiàn)甲狀腺邊緣中斷征,兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義。甲狀腺微小乳頭狀癌好發(fā)于甲狀腺兩側(cè)葉,峽部較少見,多位于腺體包膜下,瘤體呈浸潤性生長,易侵犯和突破甲狀腺邊緣,呈現(xiàn)“邊緣中斷征”。筆者認(rèn)為單憑CT 平掃圖像識別此征象會出現(xiàn)假陰性結(jié)果,如甲狀腺濾泡性腺瘤壓迫鄰近甲狀腺組織,致甲狀腺邊緣輪廓不清,顯示甲狀腺邊緣的假性中斷,而增強掃描可清晰顯示腫瘤周圍殘存的正常強化甲狀腺組織,剔除假陰性,提高該征象在診斷中的特異性,故筆者建議綜合CT 平掃和增強圖像識別該征象,可靠度更高。

    4.鈣化

    有學(xué)者認(rèn)為甲狀腺病灶內(nèi)發(fā)現(xiàn)鈣化高度懷疑微小乳頭狀癌,砂礫樣鈣化更有臨床意義[3,6]。本研究中PTMC 組45 枚病灶中有15 枚(33%)發(fā)生鈣化,而MNG 組45 枚病灶中僅4 枚有鈣化,二者間有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),故筆者認(rèn)為鈣化對于甲狀腺微小結(jié)節(jié)的良惡性鑒別有重要意義。與文獻報道基本一致[7-8]。PTMC 組中細(xì)顆粒樣鈣化有6 枚,(13.3%),MNG 組中細(xì)顆粒樣鈣化4 枚(8.89%),二者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。雖然細(xì)顆粒樣鈣化是甲狀腺乳頭狀癌的一個特征性表現(xiàn)[6,9],甚至Das[10]認(rèn)為砂礫體可以被看成是一種異?;钴S的生物學(xué)行為,但筆者認(rèn)為,由于CT 分辨率的限制,特別細(xì)小的鈣化CT 可能無法顯示,所以當(dāng)利用CT 評估微小結(jié)節(jié)良惡性時不可過度依賴鈣化的形態(tài)。此外,國內(nèi)外有部分學(xué)者[11]認(rèn)為鈣化位于瘤體中心高度提示惡性可能,由于本研究中鈣化病例數(shù)較少,故未對這一征象進行分析。

    總之,甲狀腺良、惡性微小結(jié)節(jié)在CT 表現(xiàn)上具有各自特征性,術(shù)前合理利用CT 在PTMC 和MNG間行診斷和鑒別診斷,可更好輔助臨床醫(yī)師給患者提供更科學(xué)的治療方案。

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