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    培養(yǎng)基對調(diào)味面制品菌落總數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果的影響

    2019-05-05 02:44:26陳功亮馮園園焦志培
    食品界 2019年4期
    關(guān)鍵詞:面制品調(diào)味稀釋液

    陳功亮 馮園園 焦志培

    調(diào)味面制品即是常見的辣條。據(jù)報(bào)道,調(diào)味面制品每年約有500億的產(chǎn)值規(guī)模,其質(zhì)量與人類健康密切相關(guān)。調(diào)味面制品標(biāo)準(zhǔn)中微生物指標(biāo)是一項(xiàng)重要內(nèi)容,地方標(biāo)準(zhǔn)《調(diào)味面制食品》DB41/T 515- 2007,對調(diào)味面制品中菌落總數(shù)指標(biāo)進(jìn)行限定,菌落總數(shù)按《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn):食品微生物學(xué)菌落總數(shù)檢驗(yàn)》檢驗(yàn),菌落總數(shù)測定標(biāo)準(zhǔn)推薦使用平板計(jì)數(shù)瓊脂(PCA)培養(yǎng)基,推薦的培養(yǎng)基可按照標(biāo)準(zhǔn)由實(shí)驗(yàn)室自制,也可購買市售商品化培養(yǎng)基。通過采用不同培養(yǎng)基對佳龍素面筋、脆皮披薩和千味源中菌落總數(shù)進(jìn)行檢測,為不同種類培養(yǎng)基對調(diào)味面制品菌落總數(shù)結(jié)果的影響提供一定的參考依據(jù)。

    材料和方法

    試驗(yàn)材料。(1)試驗(yàn)樣品:佳龍素面筋,生產(chǎn)日期20180502、脆皮披薩,生產(chǎn)日期20180411和千味源,生產(chǎn)日期20180428。以上調(diào)味面制品均由鄭州譜尼測試技術(shù)有限公司提供。(2)主要試劑:平板計(jì)數(shù)瓊脂,批號20180223;營養(yǎng)瓊脂,批號20180424;以上培養(yǎng)基均購于青島海博生物技術(shù)有限公司。(3)主要設(shè)備:LDZX- 75KBS型立式壓力蒸汽滅菌器,上海申安醫(yī)療器械廠;ME204電子天平,上海天平儀器技術(shù)有限公司;DH-600AB電熱恒溫培養(yǎng)箱,北京中興偉業(yè)儀器有限公司。

    試驗(yàn)方法。(1)菌落總數(shù)培養(yǎng)基配制。1.平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基:胰蛋白胨5.0g,酵母浸粉2.5g,葡萄糖1.0g及瓊脂15.0g。稱取平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基23.5g,加純化水至1000mL。121℃高壓滅菌15min。2.營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基:蛋白胨10.0g,牛肉浸粉3.0g,氯化鈉5.0g及瓊脂15.0g。稱取營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基33.0g,加熱溶解于1000mL蒸餾水中。121℃高壓滅菌15min。(2)菌落總數(shù)檢驗(yàn)。1.樣品的稀釋:稱取25g樣品,放入盛有225mL磷酸鹽緩沖液的無菌均質(zhì)袋中,用拍擊式均質(zhì)器拍打2min,制成1:10的樣品勻液。用1mL 無菌吸管吸取1:10樣品勻液1mL,沿管壁緩緩注入盛有9mL磷酸鹽緩沖液的無菌試管中(注意吸管的尖端不要觸及稀釋液面),換用1支1mL無菌吸管反復(fù)吹打,使其混合均勻,制成1:100的樣品勻液。按上述操作,依次制成十倍遞增系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋1次,換用1支1mL無菌吸管。2.樣品的培養(yǎng):分別吸取1mL1:10樣品勻液和1:100樣品勻液于無菌平皿內(nèi),每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。同時(shí),分別吸取1mL空白稀釋液加入兩個(gè)無菌平皿內(nèi)作空白對照。及時(shí)將15mL~20mL冷卻至46℃的平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基和營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(可放置于46℃±1℃恒溫水浴箱中保溫)傾注平皿,并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使其混合均勻。待瓊脂凝固后,將平板翻轉(zhuǎn),置電熱恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)36℃培養(yǎng)48h。

    數(shù)據(jù)處理。試驗(yàn)數(shù)據(jù)用Microsoft Excel 2010軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。

    結(jié)果與分析

    菌落總數(shù)。調(diào)味面制品菌落總數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果見表1。2種不同培養(yǎng)基測得佳龍素面筋的1:10、1:100稀釋液的菌落總數(shù)均小于30;脆皮披薩的1:10稀釋液的菌落總數(shù)小于300,1:100稀釋液的菌落總數(shù)均小于30;千味源1:10稀釋液的菌落總數(shù)均大于300,1:100稀釋液的菌落總數(shù)均小于300。3種調(diào)味面制品用2種不同培養(yǎng)基檢測的檢驗(yàn)結(jié)果均合格,且各培養(yǎng)基間所測得的1:10、1:100稀釋液的菌落總數(shù)無顯著差異(P>0.05)。因此,盡管采用不同的培養(yǎng)基,都不會對調(diào)味面制品的菌落總數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果造成影響。(表1)

    由試驗(yàn)結(jié)果可知,幾種不同培養(yǎng)基測得佳龍素面筋、脆皮披薩和千味源3種調(diào)味面制品的菌落總數(shù)均合格,且不同培養(yǎng)基間所測得的1:10、1:100稀釋液的菌落總數(shù)經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,無顯著差異(P >0. 05)。其中,平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基測得的菌落總數(shù)要略多于營養(yǎng)瓊脂,這也因?yàn)槠桨逵?jì)數(shù)培養(yǎng)基營養(yǎng)成分要優(yōu)于營養(yǎng)瓊脂,含有更好的生長因子,更適合受損菌體的復(fù)蘇??梢姡煌囵B(yǎng)基不會對調(diào)味面制品的菌落總數(shù)檢驗(yàn)結(jié)果造成明顯影響。

    作者簡介:

    陳功亮,碩士研究生,2015年畢業(yè)于西南科技大學(xué),從事食品微生物檢測相關(guān)工作。

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