磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的效果

李彩云

276600山東省莒南縣人民醫(yī)院

近些年來，糖尿病的發(fā)生率逐漸升高。糖尿病屬于內(nèi)分泌疾病和代謝性疾病，主要臨床特點(diǎn)是血糖持續(xù)升高而胰島素相對(duì)或者絕對(duì)不足，患者靶細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性下降，導(dǎo)致脂類、葡萄糖和電解質(zhì)等代謝失衡[1]。本研究分析了磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2 型糖尿病的效果，現(xiàn)報(bào)告如下。

資料與方法

2017年9月-2018年4月收 治初發(fā)2型糖尿病患者100 例，按照治療分組，觀察組50 例，男23 例，女27 例；年齡34～77 歲，平均(52.21±2.01)歲；病程1～11年，平均(5.52±0.56)年。對(duì)照組50 例，男22 例，女28 例；年齡35～77歲，平均(52.67±2.84)歲；病程1～11年，平均(5.66±0.72)年。兩組一般資料具有可比性。

方法：對(duì)照組采取二甲雙胍治療，服用0.5 g/次，服用3 次/d。治療12 周。觀察組則采取磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療。在對(duì)照組的基礎(chǔ)上，給予磷酸西格列汀治療，服用100 mg/次，服用1次/d。治療12周。

觀察指標(biāo)：比較兩組療效，血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平的時(shí)間，治療前后患者空腹血糖(FBG)、體重指數(shù)(BMI)以及胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)，胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)，不良反應(yīng)。療效判斷標(biāo)準(zhǔn)：①顯效：癥狀消失，臨床FBG、BMI 以及GLP-1、HOMA-IR 檢查結(jié)果正常；②好轉(zhuǎn)：臨床FBG、BMI 以及GLP-1、HOMA-IR檢查結(jié)果改善≥50%；③無效：臨床FBG、BMI 以及GLP-1、HOMA-IR檢查結(jié)果改善＜50%?？傆行?(顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)/總例數(shù)×100%[2]。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法：使用SPSS 20.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)計(jì)算，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 兩組療效比較(n)

結(jié) 果

兩組療效比較：觀察組療效較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，見表1。

治療前后FBG、BMI 以及GLP-1、HOMA-IR 比較：治療前兩組FBG、BMI以及GLP-1、HOMA-IR接近，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；治療后觀察組FBG、BMI 以及GLP-1、HOMA-IR 改善的程度更大，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，見表2。

兩組血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平的時(shí)間比較：觀察組血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平的時(shí)間更短，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)，見表3。

兩組不良反應(yīng)比較：觀察組不良反應(yīng)和對(duì)照組接近，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，見表4。

表2 兩組治療前后FBG、BMI以及GLP-1、HOMA-IR比較(±s)

表2 兩組治療前后FBG、BMI以及GLP-1、HOMA-IR比較(±s)

組別 n 時(shí)期 FBG(mmol/L) BMI(kg/m2) GLP-1(mmol/L) HOMA-IR觀察組 50 治療前 9.34±2.34 24.25±3.28 68.13±2.96 4.25±1.01治療后 6.11±0.12 22.19±2.35 89.56±3.21 3.01±0.21對(duì)照組 50 治療前 9.38±2.31 24.22±3.18 68.14±2.11 4.26±1.02治療后 7.56±1.45 23.14±2.12 72.72±4.55 3.34±0.54

討 論

2型糖尿病是糖尿病常見類型，以胰島β細(xì)胞功能障礙和胰島素抵抗等為主要機(jī)制。隨著病情進(jìn)展，可產(chǎn)生胰島β細(xì)胞功能衰竭，且隨著胰島β細(xì)胞功能減退血糖可進(jìn)一步升高而導(dǎo)致疾病惡化[3-4]。二甲雙胍是2 型糖尿病臨床治療的基礎(chǔ)藥物，可促進(jìn)周圍組織無氧酵解，促進(jìn)葡萄糖利用率升高和胰島素敏感性增加，促進(jìn)外周葡萄糖代謝。磷酸西格列汀可以抑制二肽基肽酶4，二肽基肽酶4可有效增強(qiáng)內(nèi)源性腸促胰酶素活性，促進(jìn)α 細(xì)胞、β 細(xì)胞功能改善，糾正胰高糖素和胰島素比例失調(diào)，對(duì)血糖進(jìn)行調(diào)節(jié)，維持血糖平穩(wěn)[5-6]。

表3 兩組血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平的時(shí)間比較(±s，d)

表3 兩組血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平的時(shí)間比較(±s，d)

組別 n 血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平的時(shí)間對(duì)照組 50 12.42±2.21觀察組 50 10.11±1.01 t 8.282 P 0.000

本研究中，對(duì)照組采取二甲雙胍治療，觀察組采取磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療。結(jié)果顯示，觀察組療效、血糖達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)水平的時(shí)間、FBG、BMI以及GLP-1、HOMA-IR 優(yōu)于對(duì)照組，觀察組不良反應(yīng)和對(duì)照組接近。

表4 兩組不良反應(yīng)比較(n)

綜上所述，磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2 型糖尿病的療效好，可更好地改善FBG、BMI 以及GLP-1、HOMA-IR。