慢性鼻-鼻竇炎屬于常見(jiàn)的、高發(fā)的疾病,治療該疾病主要是藥物或者外科手術(shù),療效和副作用一直是臨床重視的問(wèn)題[1]。大多數(shù)慢性鼻-鼻竇炎患者均采取藥物治療,患者痛苦小、并發(fā)癥少。但是由于患者該組織部位的組織重塑比較特殊,是機(jī)體在炎癥、損傷等刺激性下產(chǎn)生的一種病理性反應(yīng),氣道重塑是當(dāng)下氣管哮喘研究的一個(gè)重要課題。而常見(jiàn)的特征有上皮下纖維化、細(xì)胞外基質(zhì)沉積及腺體增生等[2]。此外,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1也是氣道重塑的關(guān)鍵因子,對(duì)纖維化的氣道壁Ⅰ型和Ⅲ型膠原沉積有著重要的積極影響。下面針對(duì)常用的布地奈德聯(lián)合克拉霉素治療對(duì)組織重塑能力的影響進(jìn)行探討,以2015年10年—2018年10月我院收治的慢性鼻-鼻竇炎患者共65例為對(duì)象。總結(jié)具體報(bào)告如下。
選取2015年10年—2018年10月我院收治的慢性鼻-鼻竇炎患者共65例作為研究對(duì)象。采用隨機(jī)抽簽法,將其分為對(duì)照組(n=30)和觀(guān)察組(n=35)。對(duì)照組中,男性16例,女性14例,年齡18~66歲,平均年齡(35.20±4.60)歲,慢性鼻炎13例,鼻竇炎17例,病程1~6年,平均病程(3.25±0.20)年;觀(guān)察組中,男性19例,女性16例,年齡19~68歲,平均年齡(35.50±4.65)歲,慢性鼻炎16例,鼻竇炎19例,病程1~5.8年,平均病程(3.23±0.40)年。兩組患者的一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊呔橥?,研究經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。
對(duì)照組給予克拉霉素治療分散片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20103114,生產(chǎn)單位:寧夏啟元國(guó)藥有限公司,化學(xué)藥品,0.125 g)治療,2片/次,1次/天;觀(guān)察組聯(lián)合給予布地奈德噴霧劑(國(guó)藥準(zhǔn)字H20030987,生產(chǎn)單位:魯南貝特制藥有限公司藥品特性:每瓶含布地奈德20 mg,每瓶200撳,每撳含布地奈德0.1 mg)治療,256 μg/天,1次/天。治療14天后,比較兩組患者的臨床效果。
采用美國(guó)康涅狄格化學(xué)感覺(jué)臨床研究中(CCCRC)的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),對(duì)嗅覺(jué)進(jìn)行檢測(cè),測(cè)試結(jié)果>6.00表示嗅覺(jué)功能正常,5.00~6.00表示輕度嗅覺(jué)下降,4.00~5.00表示中度,2.00~4.00表示嚴(yán)重嗅覺(jué)障礙,0.00~2.00表示徹底喪失嗅覺(jué)功能。同時(shí),對(duì)治療前后鼻竇CT進(jìn)行檢查,采用Lund-Mackey鼻竇CT評(píng)分,0~24分,得分越高表示疾病嚴(yán)重程度越輕。同時(shí),比較患者的氣道損傷分級(jí),0~4級(jí),分級(jí)越低表示損傷越輕,采用ElivisionTMPLUS檢測(cè)試劑盒和DAB顯示試劑盒測(cè)定TGF-β1水平。
采用SPSS 17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀(guān)察組CCCRC評(píng)分高于對(duì)照組,鼻竇CT均低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。
表1 兩組患者CCCRC及鼻竇CT評(píng)分結(jié)果比較(±s)
表1 兩組患者CCCRC及鼻竇CT評(píng)分結(jié)果比較(±s)
CCCRC(分) 鼻竇CT(分)治療前 治療后 治療前 治療后組別對(duì)照組(n=30) 4.70±1.60 5.05±1.40 7.20±1.25 4.30±1.10觀(guān)察組(n=35) 4.65±1.65 5.84±2.30 7.24±1.18 2.11±0.50 t值 0.663 7.115 0.825 6.674 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
觀(guān)察組患者氣道損傷程度較輕,基底膜無(wú)明顯增厚,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1灰度值均高于對(duì)照組(P<0.05),詳見(jiàn)表2。
慢性鼻-鼻竇炎對(duì)患者的影響很大,是患者嗅覺(jué)障礙的主要原因之一,嚴(yán)重時(shí)候會(huì)引起患者呼吸困難[3]。有些患者的嗅覺(jué)喪失,疾病將嚴(yán)重影響正常的生活和工作,給患者帶來(lái)很大的痛苦。而引發(fā)該疾病的重要原因是氣道壁上下細(xì)胞受損,主要是因?yàn)檎婢腥?,引起?xì)胞分泌細(xì)胞的分泌,鼻腔內(nèi)的分泌物明顯增多,纖毛運(yùn)動(dòng)受到重大的影響,炎癥因子沒(méi)有辦法及時(shí)排出,患者癥狀無(wú)法得到緩解[4-5]。所以,治療的關(guān)鍵是進(jìn)行組織重塑,以緩解癥狀,消除患者的困擾。
表2 兩組患者黏膜組織重塑功能指標(biāo)水平比較
組織重塑是指炎癥反應(yīng)下氣道壁上皮細(xì)胞損傷,下皮基底膜增厚,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),氣道平滑肌增厚,細(xì)胞外基質(zhì)膠原沉積,其嚴(yán)重程度直接與疾病和病癥等都有關(guān)[6]。所以,臨床認(rèn)為治療慢性鼻-鼻竇炎疾病,其首要目標(biāo)是幫助患者的鼻黏膜組織重建,從根本上幫助疾病康復(fù),能有效促進(jìn)組織再生,幫助患者恢復(fù)正常的鼻腔分泌功能,提升真菌抵抗能力,避免再次復(fù)發(fā)或感染[7-9]。一般臨床對(duì)于慢性鼻-鼻竇炎患者,首先會(huì)給予大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)藥物治療,能直接作用于炎性因子,抑制疾病發(fā)展,破壞細(xì)菌微生物的生長(zhǎng)和繁殖,防治細(xì)菌感染[10]。大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)藥物對(duì)胃腸道的刺激小,患者耐藥性非常好,且對(duì)肝腎功能無(wú)不利影響[11-12]。但是,關(guān)于藥物的作用機(jī)制,目前并沒(méi)有明確的研究。本次研究中,觀(guān)察組經(jīng)過(guò)治療后,患者的嗅覺(jué)檢測(cè)CCCRC評(píng)分均高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),患者的氣道損傷和TGF-β1灰度值及基底膜厚度等優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),布地奈德聯(lián)合克拉霉素能防止肌成纖維細(xì)胞聚集,減少氣道膠原沉積量,降低氣道的損傷,有助于氣道重塑,所以,布地奈德聯(lián)合克拉霉素治療慢性鼻-鼻竇炎具有積極推廣意義。