CO2誘導(dǎo)的五嵌段非離子共聚物與陰離子氟碳表面活性劑的相互作用

劉恒昌 ，馮玉軍

1中國(guó)科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所，成都 610041

2中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049

3四川大學(xué)高分子研究所，高分子材料工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，成都 610065

1 引言

聚合物與表面活性劑混合時(shí)，它們之間可以通過(guò)靜電或疏水相互作用等超分子作用力形成復(fù)合物1-3。作為一類重要的“軟物質(zhì)”體系4，聚合物-表面活性劑復(fù)合物在化妝品、涂料、洗滌劑及三次采油等諸多領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用潛力5，一直是軟物質(zhì)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)6。

賦予聚合物-表面活性劑復(fù)合物刺激響應(yīng)性(即“智能性”)是該領(lǐng)域的一個(gè)重要研究方向7。相對(duì)于其它刺激響應(yīng)源，CO2具有廉價(jià)易得、操作簡(jiǎn)便、不產(chǎn)生殘留以及良好的生物相容性等諸多優(yōu)點(diǎn)8，因此將CO2作為刺激響應(yīng)源成為了近十年來(lái)快速發(fā)展的一種溫和的刺激方式9,10。

相對(duì)于二嵌段共聚物和三嵌段共聚物，五嵌段共聚物具有更加豐富多樣的自組裝形貌而備受關(guān)注11。研究人員基于普蘭尼克制備了眾多ABCBA型五嵌段共聚物并研究了它們的自組裝行為12-17，但這些五嵌段共聚物與表面活性劑相互作用的自組裝行為卻鮮見(jiàn)報(bào)道。

與普通表面活性劑相比，氟碳表面活性劑除了具有特殊的憎水、憎油“雙憎”特性18，它所形成的聚合物-表面活性劑復(fù)合物通常具有特殊的物理化學(xué)性質(zhì)19。

普蘭尼克F127是一種具有生物相容性的商品化聚醚，原料易得，其分子結(jié)構(gòu)規(guī)整，因此很適合用作前驅(qū)體制備后續(xù)的功能聚合物；同時(shí)，其具有一定的溫敏特性，通過(guò)與甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEAMA)共聚得到五嵌段聚合物后，同時(shí)具有溫敏、CO2(pH)敏感的雙重響應(yīng)特性，在溫度、pH都有變化的石油開(kāi)采環(huán)境中具有應(yīng)用潛力。本文以普蘭尼克F127為母體合成含有聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(PDEAEMA)嵌段的ABCBA型五嵌段共聚物，將其與陰離子氟碳表面活性劑混合，研究了它與陰離子氟碳表面活性劑在 CO2刺激下的相互作用，構(gòu)建具有 CO2刺激響應(yīng)性的蠕蟲(chóng)狀聚合物膠束體系。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 試劑與儀器

普蘭尼克F127：Sigma-Aldrich；甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEMA)：99%，Sigma-Aldrich；2-溴異丁酰溴：98%，麥克林試劑；三乙胺(TEA，99.5%)、4-二甲氨基吡啶(DMAP，99%)、五甲基二乙烯基三胺(PMDETA，99%)、溴化亞銅(CuBr，99%)和氫化鈣(CaH2，98.5%)：阿拉丁試劑；全氟丁基磺酸鉀(C4F9SO3K)：98%，邁瑞爾試劑；二氯甲烷(CH2Cl2)、二氧六環(huán)、四氫呋喃(THF)、正己烷、氯化鈉(NaCl)、無(wú)水硫酸鎂(MgSO4)和堿性以及中性氧化鋁(Al2O3)：分析純，成都科龍化工有限公司。F127使用前在真空烘箱中80 °C下干燥24 h；DEAEMA過(guò)堿性 Al2O3柱子后在-20 °C下儲(chǔ)存?zhèn)溆?；CH2Cl2和二氧六環(huán)分別用CaH2干燥 24 h后再(減壓)蒸餾，并放入4A分子篩備用；其余藥品直接使用。去離子水：電導(dǎo)率(κ)約為 1.2 μS·cm-1，實(shí)驗(yàn)室 UPH-I-10T 超純水機(jī)(成都超純科技有限公司)自制；CO2、N2：≥ 99.998%，成都金能達(dá)有限公司；透析袋：美國(guó)聯(lián)合碳化公司，使用前在去離子水中煮沸5 min。

FE20 Plus pH計(jì)和FE30電導(dǎo)率儀：梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司。

2.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

2.2.1 大分子引發(fā)劑Br-F127-Br的合成

在100 mL的三口燒瓶中加入F127 (5.0000 g，0.4 mmol)，TEA (0.0810 g，0.8 mmol)，DMAP(0.0489 g，0.4 mmol)和30 mL干燥的CH2Cl2，在0 °C的冰水浴中和N2保護(hù)下，緩慢向其中滴加2-溴異丁酰溴(0.2759 g，1.2 mmol，溶于 10 mLCH2Cl2中)，1 h內(nèi)滴加完畢并在室溫下繼續(xù)反應(yīng)23 h。反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾掉不溶鹽，有機(jī)相用飽和NaCl溶液洗液，水相再用CH2Cl2萃取兩次。收集所有有機(jī)相并用無(wú)水MgSO4干燥24 h，過(guò)濾后旋蒸掉大部分的溶劑并在冷的正己烷中沉淀；為了將可能殘留的鹽及其他小分子雜質(zhì)去除，將所得固體重新溶解于去離子水中，在去離子水中用截留分子量(MWCO)為5000 g·mol-1的透析袋透析，然后再冷凍干燥，最后得到白色粉末約4.4 g，收率約為 85%。其1H NMR (300 MHz，CDCl3，δ)：4.33 (t，4H，CH2OCO)，3.63 (s，866H，CH2CH2O)，3.58-3.44 (m，127H，OCH2CH(CH3))，3.45-3.29(m，71H，OCH2CH(CH3))，1.92 (s，12H，CBr(CH3)2)，1.12-1.06 (m，195H，OCH2CH(CH3))。

(2) 通過(guò)對(duì)有絲分裂各典型時(shí)期的照片、模式圖、FLASH動(dòng)畫(huà)的觀察及比較，總結(jié)細(xì)胞有絲分裂各典型時(shí)期的主要特征，歸納細(xì)胞周期的概念和特點(diǎn)，提高比較、分析、歸納的思維能力。

2.2.2 五嵌段共聚物PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA的合成

在50 mL的單口燒瓶中加入大分子引發(fā)劑Br-F127-Br (0.5000 g，0.0388 mmol)、DEAEMA(0.5027 g，2.71 mmol)、PMDETA (0.0134 g，0.0776 mmol)和20 mL二氧六環(huán)，通N230 min后再加入CuBr (0.0111 g，0.0776 mmol)，密封后在 80 °C 下反應(yīng)24 h；反應(yīng)結(jié)束后，在室溫下敞開(kāi)冷卻，用二氧六環(huán)稀釋后過(guò)中性Al2O3柱子除去銅離子，濾液旋蒸掉大部分溶劑后在冷的正己烷中沉淀；為了將可能殘留的未反應(yīng)單體及其他小分子雜質(zhì)去除，將所得固體重新溶解在THF中，在去離子水中用 MWCO為 10000 g·mol-1的透析袋透析，然后再冷凍干燥，最后得到白色粉末約0.62 g，收率約為62%。其1H NMR (300 MHz，CDCl3，δ)：3.99(s，74H，COOCH2CH2N(CH2CH3)2), 3.63 (s，725H，CH2CH2O)，3.57-3.44 (m，121H，OCH2CH(CH3))，3.43-3.30 (m，65H，OCH2CH(CH3))，2.70 (s，79H，COOCH2CH2N(CH2CH3)2)，2.56 (q，155H，COOCH2CH2N(CH2CH3)2)。

2.2.3 膠束溶液的制備

取50 mg PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA，加入10 mL去離子水?dāng)嚢?2 h使之完全溶解，形成5 g·L-1的聚合物溶液。取少量聚合物溶液，向其中加入一定量的C4F9SO3K水溶液(1%，w)形成混合溶液，使溶液中磺酸根與叔胺基的摩爾比大約保持在1 : 1，最后再加入去離子水定容至聚合物的濃度為1 g·L-1。取5 mL相應(yīng)的溶液，以15 mL·mi-1的流速通入CO220 min，之后再以相同流速通N240 min；整個(gè)過(guò)程為一個(gè)循環(huán)。

2.3 測(cè)試與表征

FT-IR測(cè)試：采用Thermo Fisher Nicolet 6700型傅立葉紅外光譜儀，掃描范圍為400-4000 cm-1，將聚合物粉末與溴化鉀(KBr)混合后壓片制樣，25 °C下進(jìn)行測(cè)定。

1H NMR測(cè)試：采用Bruker Avance 300型核磁共振波譜儀(德國(guó)，300 MHz)，以氘代氯仿(CDCl3)為溶劑，四甲基硅烷(TMS)為內(nèi)標(biāo)，25 °C下測(cè)試。

凝膠滲透色譜(GPC)測(cè)試：GPC測(cè)試系統(tǒng)由Waters 1515型泵和Styragel HR 4E型色譜柱以及Waters 2414型示差折光檢測(cè)器組成；流動(dòng)相為四氫呋喃(THF)，流速為0.5 mL·min-1；測(cè)試溫度為30 °C；以單分散的聚苯乙烯繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

動(dòng)態(tài)光散射(DLS)測(cè)試：采用 Malvern Zetasizer Nano ZS (英國(guó)，He-Ne激光源，波長(zhǎng)為633 nm，散射角為173°)在25 °C下測(cè)試膠束的流體動(dòng)力學(xué)直徑(Dh)。

透射電子顯微鏡(TEM)觀察：移取50 μL膠束溶液滴至鍍有聚乙烯醇縮甲醛膜的銅網(wǎng)上，室溫下用 0.2% (w)的磷鎢酸溶液染色 30 s，空氣中干燥后用Hitachi H600透射電子顯微鏡(日本，加速電壓為75 kV)于25 °C下觀察。

3 結(jié)果與討論

3.1 Br-F127-Br與PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA的表征

CO2刺激響應(yīng)的五嵌段共聚物 DEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA的合成路線如圖 1所示：在TEA為縛酸劑、DMAP為催化劑的條件下，F(xiàn)127上兩端的羥基與 2-溴異丁酰溴發(fā)生酯化反應(yīng)生成大分子引發(fā)劑 Br-F127-Br20；再以 CuBr為催化劑、PMDETA為配體，Br-F127-Br與單體DEAEMA通過(guò)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合制備五嵌段聚合物 DEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA21。Br-F127-Br與PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA的FTIR、1H NMR和 GPC表征結(jié)果詳見(jiàn) Supporting Information。

3.2 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA的CO2刺激響應(yīng)性

因?yàn)镻DEAEAM側(cè)鏈?zhǔn)灏烦嗜鯄A性，在通入CO2后的水溶液中，其被質(zhì)子化為PDEAEAM?H+。因此，我們首先比較了去離子水和PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液分別在經(jīng)過(guò) CO2/N2三個(gè)循環(huán)后各自κ的變化，其結(jié)果如圖2所示?？梢园l(fā)現(xiàn)，去離子水在未通 CO2時(shí)，κ約為 1.2 μS·cm-1；通入 CO2之后，κ劇增至 42.8 μS·cm-1，這是因?yàn)橥ㄈ氲腃O2溶解在H2O中并與之反應(yīng)生成了H2CO3，H2CO3進(jìn)一步電離，導(dǎo)致其導(dǎo)電性增加；再通入N2，其中溶解的CO2不斷地排出，導(dǎo)致 H2CO3分解，κ又降低至 2.0 μS·cm-1，體系又恢復(fù)至初始狀態(tài)。

圖1 CO2刺激響應(yīng)五嵌段共聚物PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA的合成路線Fig. 1 The route towards synthesis of the CO2-responsive pentablock copolymer PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA.

PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液在未通 CO2時(shí)，κ約為 19.4 μS·cm-1，高于去離子水的電導(dǎo)值，這是因?yàn)楣簿畚镏械腜DEAEMA是弱電解質(zhì)，在水中它會(huì)發(fā)生一定程度的電離。通入CO2后，其κ增加至70.6 μS·cm-1，增幅遠(yuǎn)高于相應(yīng)的去離子水，這是因?yàn)轶w系中除了電離的H2CO3增加了其導(dǎo)電性之外，共聚物PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA還會(huì)與H2CO3發(fā)生反應(yīng)而被質(zhì)子化形成陽(yáng)離子五嵌段共聚物 PDEAEAM?H+-b-F127-b-PDEAEMA?H+，從而進(jìn)一步提高體系的導(dǎo)電性；通入 N2后，κ又降低至 21.3 μS·cm-1。PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液的κ在CO2/N2的交替作用下表現(xiàn)出的良好可逆性，說(shuō)明該共聚物具有明顯的CO2刺激響應(yīng)性。

PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液在通入CO2后κ的增加是因?yàn)楣簿畚镏蠵DEAEMA與H2CO3發(fā)生反應(yīng)而被質(zhì)子化所致。PDEAEMA的質(zhì)子化程度(φ)與溶液的pH值密切相關(guān)22：

據(jù)報(bào)道23，PDEAEMA的pKa約為6.7。分別測(cè)量了PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液在CO2/N2三個(gè)循環(huán)作用下pH的數(shù)值并代入公式(1)中可計(jì)算φ。如圖 3所示，PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液在未通CO2時(shí)，溶液的pH約為7.2，共聚物中PDEAEMA的φ約為0.26，說(shuō)明共聚物在去離子水中會(huì)發(fā)生了一定程度的電離，這與電導(dǎo)率測(cè)試結(jié)果相一致；通入CO2之后，溶液的pH降低至5.3，φ卻提高至0.96，這說(shuō)明共聚物中的PDEAEAM嵌段與H2CO3發(fā)生了反應(yīng)從而幾乎完全被質(zhì)子化，所以聚合物溶液在通入CO2后κ的增幅要比相應(yīng)的去離子水的高(詳見(jiàn)圖2)；通入N2后，溶液的pH又回升至7.1，φ也相應(yīng)回落至0.28；共聚物溶液的pH和共聚物的φ都表現(xiàn)出優(yōu)良的CO2/N2可逆性，且變化規(guī)律與電導(dǎo)率的測(cè)試結(jié)果非常吻合，這也再次說(shuō)明PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA具有優(yōu)良的CO2刺激響應(yīng)性。

圖2 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液的電導(dǎo)率在交替通入CO2和N2后的變化Fig. 2 Changes in conductivity of deionized water and PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA aqueous solution following alternating bubbling of CO2 and N2.

圖3 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液的pH和PDEAEMA的φ在交替通入CO2和N2后變化Fig. 3 Changes in pH and φ for PDEAEMA of PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA aqueous solution following alternating bubbling of CO2 and N2.

3.3 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K在CO2刺激作用下的相互作用

研究了 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K形成的復(fù)合物在通入CO2前后的自組裝行為。發(fā)現(xiàn) PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K的混合溶液通入CO2前后的透光度發(fā)生了明顯的變化(圖4)：通入CO2前，溶液透光度約為 84%，溶液呈澄清狀；通入 CO2后，溶液的透光度降低至 52%，溶液變得較渾濁；再通入N2，其透光度回復(fù)至82%，溶液再次變得澄清。PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA優(yōu)良的CO2響應(yīng)性導(dǎo)致 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K的混合溶液的透光度在 CO2/N2的交替作用下也表現(xiàn)出良好的可逆性?；旌先芤航惶嫱ㄈ隒O2/N2后透光度的往復(fù)變化說(shuō)明CO2可以“開(kāi)關(guān)”PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K的相互作用。

圖4 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA溶液與C4F9SO3K在交替通入CO2和N2后透光度的變化Fig. 4 Changes in transmittances of PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA aqueous solution mixed with C4F9SO3K following alternating bubbling of CO2 and N2.

膠束溶液的濁度通常與溶液中的聚集體的尺寸具有正相關(guān)性24,25：澄清的溶液意味著其中的膠體尺寸較小；如果膠體分散液是渾濁的，則說(shuō)明其中的膠體尺寸可能較大。PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與 C4F9SO3K的混合溶液在通入 CO2前后透光度的變化暗示著其中膠束的尺寸發(fā)生了變化。為了證明這一點(diǎn)，利用 DLS研究了PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K的混合溶液在經(jīng)過(guò)一個(gè) CO2/N2循環(huán)后Dh的變化情況所示。DLS結(jié)果(圖5)顯示，在通入CO2之前，混合溶液中聚集體的平均Dh約為32 nm；通入CO2之后，混合溶液中100 nm以下的聚集體基本消失，聚集體的尺寸主要集中在300 nm左右以及1 μm以上；通入N2之后，100 nm以上的聚集體則基本消失，平均Dh為38 nm的聚集體又重新出現(xiàn)?；旌先芤和ㄈ?CO2/N2一個(gè)循環(huán)后 DLS的測(cè)試結(jié)果也說(shuō)明 CO2可以“開(kāi)關(guān)”PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K的相互作用，從而往復(fù)地改變?nèi)芤褐芯奂w的尺寸。

圖5 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液與C4F9SO3K在交替通入CO2和N2后DLS結(jié)果Fig. 5 DLS results of PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA aqueous solution mixed with C4F9SO3K following alternating bubbling of CO2 and N2.

圖6 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA水溶液與C4F9SO3K在通入CO2前(a)后(b)以及 N2后(c)的TEM圖片F(xiàn)ig. 6 TEM images of PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA aqueous solution mixed with C4F9SO3K before bubbling CO2 (a), after bubbling CO2 (b) and after bubbling N2 (c) Scale bars in (a) and (c)are 25 nm, and the scale bar in (b) is 100 nm.

TEM是觀察膠束形貌最有效的方法。PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K混合溶液在經(jīng)過(guò)一個(gè)CO2/N2循環(huán)后的TEM圖片如圖6所示。在通入CO2之前，混合溶液中主要是直徑在15-25 nm的球形膠束(圖6a)，由于膠束中親水的冠在TEM中不可見(jiàn)，所以TEM所觀察到的膠束尺寸較DLS測(cè)試結(jié)果要小一些26；通入CO2之后，體系中小尺寸的球形膠束幾乎消失，出現(xiàn)了長(zhǎng)短不一的棒狀膠束(圖 6b)，其中較短的棒狀膠束的長(zhǎng)度約為250 nm，而較長(zhǎng)的棒狀膠束，即蠕蟲(chóng)狀膠束(wormlike micelles，WLMs)的長(zhǎng)度則長(zhǎng)達(dá)幾個(gè)微米；再通入N2，WLMs便消失，小的球形膠束又再次出現(xiàn)，它們的尺寸幾乎與初始狀態(tài)時(shí)相同(圖6c)。TEM的觀察結(jié)果與DLS的測(cè)試結(jié)果吻合。通入CO2之后出現(xiàn)的WLMs顯然是質(zhì)子化的PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K通過(guò)靜電作用形成的聚電解質(zhì)-表面活性劑復(fù)合物27自組裝所形成的。此外，還可以觀察到在WLMs的某些特定位置處似乎“附著”了一些球形膠束(圖6b中箭頭所指處)，因此我們認(rèn)為這些WLMs是由球形膠束融合、生長(zhǎng)而形成的。

PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA在通入CO2之后，其中的PDEAEMA嵌段被質(zhì)子化，其親水性比母體F127還強(qiáng)，根據(jù)親水體積比理論28，它不會(huì)形成WLMs，但為何在C4F9SO3K的參與下便會(huì)形成WLMs？結(jié)合TEM的觀察結(jié)果，提出了以下機(jī)理解釋(圖7)：由于C4F9SO3K此時(shí)的濃度很低(c＜ 1 g·L-1)且具有憎油性，因此它與共聚物之間的疏水作用可以忽略不計(jì)，在通 CO2之前，少量 C4F9SO3K與略帶正電荷的共聚物通過(guò)靜電作用形成的聚電解質(zhì)-表面活性劑復(fù)合物依舊可以自組裝形成以聚環(huán)氧乙烷(PEO)為冠、聚電解質(zhì)-表面活性劑復(fù)合物和未質(zhì)子化的PDEAEMA以及聚環(huán)氧丙烷(PPO)共同為核的球形膠束，此外，體系中還存在著大量游離的、單分子狀態(tài)的C4F9SO3K (圖7a)；通入CO2之后，溶液的pH降低，共聚物中PDEAEMA嵌段的φ變大，導(dǎo)致大量游離的、單分子狀態(tài)的C4F9SO3K與陽(yáng)離子五嵌段共聚物 PDEAEAM?H+-b-F127-b-PDEAEMA?H+通過(guò)靜電作用結(jié)合29(圖7b)；一個(gè)全氟丁基的疏水性大約相當(dāng)于 7個(gè)亞甲基30，結(jié)合過(guò)程使共聚物的疏水性大幅度的增加，從而改變了原聚電解質(zhì)-表面活性劑復(fù)合物的親疏水平衡(hydrophiliclipophilic balance，HLB)31，進(jìn)而引發(fā)球形膠束之間相互融合并轉(zhuǎn)變?yōu)槎贪魻钅z束(圖 7c)；多根短棒狀膠束互相之間再融合、生長(zhǎng)，最后形成長(zhǎng)的WLMs (圖7d)；通入N2排出CO2后，體系的pH恢復(fù)至初始狀態(tài)，PDEAEMA嵌段去質(zhì)子化，聚集體的形貌又回到初始狀態(tài)。

圖7 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與C4F9SO3K混合溶液在通入CO2/N2后的自組裝體形貌變化示意圖Fig. 7 Schematic illustration of the morphology change of PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA mixed with C4F9SO3K by bubbling CO2/N2.

4 結(jié)論

研究了五嵌段聚合物 PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA的CO2刺激響應(yīng)性以及其與C4F9SO3K在 CO2刺激下發(fā)生的相互作用。PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA具有優(yōu)良的CO2刺激響應(yīng)性，CO2/N2的交替通入可以可逆地改變其質(zhì)子化程度，從而使聚合物溶液的電導(dǎo)率也發(fā)生相應(yīng)的變化。透光率、DLS和TEM的結(jié)果表明，PDEAEAM-b-F127-b-PDEAEMA與 C4F9SO3K之間的相互作用可以在 CO2/N2交替地通入下實(shí)現(xiàn)“開(kāi)關(guān)”，進(jìn)而導(dǎo)致聚集體形貌在球形膠束與WLMs之間發(fā)生可逆地變化。該策略為構(gòu)建氣體響應(yīng)的軟材料提供了一種新的思路。

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