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    孕激素受體陰性子宮內(nèi)膜樣腺癌中PTEN的表達(dá)及意義

    2019-04-22 07:38:54陳勇王夙斐

    陳勇,王夙斐

    (長江大學(xué)醫(yī)學(xué)部,湖北 荊州 434000)

    易村犍,魏華

    (長江大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院 荊州市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖北 荊州 434000)

    子宮內(nèi)膜癌是婦科常見的惡性生殖系統(tǒng)腫瘤,其發(fā)病率逐年上升,目前已居達(dá)女性所有惡性腫瘤的第4位,甚至在有些發(fā)達(dá)國家其發(fā)病率已位居婦科惡性腫瘤的第1位[1]。子宮內(nèi)膜樣腺癌是子宮內(nèi)膜癌中最常見的病理類型,目前子宮內(nèi)膜樣腺癌的治療方式主要是全面分期手術(shù)及輔助放療或化療,但是手術(shù)使患者失去了女性卵巢內(nèi)分泌功能。近年針對孕激素受體(PR)表達(dá)陽性的患者業(yè)已證實采用孕激素治療有效,但是對于PR陰性的患者無較好的治療方法。本研究通過檢測PR及PTEN在子宮內(nèi)膜樣腺癌的表達(dá)情況,并分析與臨床相關(guān)病理特征的關(guān)系,進(jìn)一步探討在PR陰性子宮內(nèi)膜樣腺癌中PTEN檢測的意義。

    1 資料與方法

    1.1 資料來源

    收集到的96例標(biāo)本均在長江大學(xué)附屬第一醫(yī)院手術(shù)切除,患者術(shù)前未進(jìn)行化療及放療等治療,且術(shù)后由病理科專家診斷為子宮內(nèi)膜樣腺癌。

    1.2 檢測方法

    收集到的標(biāo)本均常規(guī)行規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色。采用免疫組化Envision法(單克隆鼠抗人PR抗體及單克隆鼠抗人PTEN抗體均購自DAKO公司)檢測PR及PTEN在腫瘤組織中的表達(dá)情況。

    1.3 結(jié)果評定

    PR的陽性表達(dá)定位在腫瘤細(xì)胞胞核,PTEN的陽性表達(dá)定位在腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)或胞核。切片染色結(jié)果評分根據(jù)陽性腫瘤細(xì)胞占比和細(xì)胞染色強(qiáng)度確定。隨機(jī)選取5個高倍鏡視野計算陽性細(xì)胞數(shù):陰性0分,<10%為1分,10%~50%為2分,>50%為3分;同時確定染色強(qiáng)度:陰性0分,淡黃色1分,棕黃色2分,棕褐色3分。兩組相乘結(jié)果:0分(-)、1~3分(+)、4~6分(++)、7~9分(+++)。最終評定結(jié)果為:陰性:(-)和(+),陽性:(+ +)和(+ + +)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用統(tǒng)計軟件SPSS19.0,采用χ2檢驗,相關(guān)性分析用相關(guān)系數(shù)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床病理特點

    子宮內(nèi)膜樣腺癌96例患者年齡33~78(56.8±8.9)歲。組織病理分級:G1級30例(31.25%),G2級38例(39.58%),G3級28例(29.17%)。手術(shù)病理分期:Ⅰ期86例(89.58%),Ⅱ~Ⅳ期10例(10.42%)。

    2.2 PR及PTEN表達(dá)情況與臨床病理特征的關(guān)系

    PR表達(dá)與女性平均絕經(jīng)年齡[2]無關(guān)(P>0.05),但PR陽性表達(dá)缺失率在大于48歲年齡組中高于小于48歲年齡組。PR表達(dá)在組織病理學(xué)分級中比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且隨著組織學(xué)分級越高,PR陽性表達(dá)缺失率越高。PTEN陽性表達(dá)缺失與女性平均絕經(jīng)年齡無關(guān)(P>0.05),PTEN陽性表達(dá)缺失率在各臨床病理特征中比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 不同臨床病理特征子宮內(nèi)膜樣腺癌中PR與PTEN表達(dá)情況

    2.3 PR陰性時PTEN表達(dá)情況與臨床病理特征的關(guān)系

    共有44例標(biāo)本PR表達(dá)陰性,其中PTEN陽性表達(dá)在組織病理分級表達(dá)情況為:G1級0例,G2級8例,G3級7例;在手術(shù)病理分期表達(dá)情況為:Ⅰ期13例,Ⅱ~Ⅳ期2例;PTEN陽性表達(dá)缺失在組織病理分級表達(dá)情況為:G1級7例,G2級6例,G3級16例;在手術(shù)病理分期表達(dá)情況為:Ⅰ期26例,Ⅱ~Ⅳ期3例。PR陰性時PTEN的表達(dá)與子宮內(nèi)膜樣腺癌的組織學(xué)分級相關(guān)(P<0.05),且PTEN在G1級中表達(dá)缺失率明顯高于G2及G3級,但與手術(shù)病理分期無關(guān)(P>0.05)。

    2.4 PR與PTEN相關(guān)性分析

    表2 PR與PTEN的相關(guān)性

    PR陽性表達(dá)52例(54.17%),PR陽性表達(dá)缺失44例(45.83%);PTEN陽性表達(dá)34例(35.42%),PTEN陽性表達(dá)缺失62例(64.58%)。在52例PR陽性子宮內(nèi)膜樣腺癌標(biāo)本中,PTEN陽性表達(dá)缺失為33例,PR陽性子宮內(nèi)膜樣腺癌中PTEN陽性表達(dá)缺失占比例為63.46%;在44例PR陰性子宮內(nèi)膜樣腺癌標(biāo)本中,PTEN陽性表達(dá)缺失為29例,PR陰性子宮內(nèi)膜樣腺癌中PTEN陽性表達(dá)缺失占比例為65.91%。子宮內(nèi)膜樣腺癌中PTEN表達(dá)與PR表達(dá)無相關(guān)性(相關(guān)系數(shù)r=0.025,P>0.05)。見表2。

    3 討論

    子宮內(nèi)膜癌是歐美等發(fā)達(dá)國家最常見的婦科惡性腫瘤,隨著全球經(jīng)濟(jì)發(fā)展及生活環(huán)境的改變,其發(fā)病率仍在逐年上升,在我國子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率也開始呈現(xiàn)增高及年輕化的趨勢。

    子宮內(nèi)膜癌主要分為兩型:Ⅰ型(雌激素依耐型)和Ⅱ型(非雌激素依耐型)。Ⅰ型主要組織病理類型包括子宮內(nèi)膜樣腺癌,Ⅱ型主要組織病理類型包括漿液性細(xì)胞癌、透明細(xì)胞癌和癌肉瘤。子宮內(nèi)膜樣腺癌是子宮內(nèi)膜癌最常見的病理類型,占各種亞型的80%以上。子宮內(nèi)膜樣腺癌患者主要接受全面分期手術(shù)為主及輔助性放療或化療的綜合治療。雖然這些治療提高了患者的生存率,但患者往往失去生育能力和女性卵巢內(nèi)分泌功能,導(dǎo)致全身代謝紊亂及相關(guān)并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。

    中國女性的平均絕經(jīng)年齡約為48歲,理論上只要卵巢存在排卵就有生育的可能,隨著倆孩時代的開放,這種生育的希望可能更迫切。但是對于患有子宮內(nèi)膜樣腺癌且希望保留生育能力的女性來說,這是一種艱難的選擇?;谧訉m內(nèi)膜樣腺癌的發(fā)生是由于雌激素的長期作用而無孕激素拮抗導(dǎo)致的發(fā)病機(jī)制,目前已開展以孕激素及其衍生物治療的一種非手術(shù)方法。一般認(rèn)為孕激素對癌細(xì)胞有直接抑制作用,在外源性孕激素作用下,孕激素通過與其特異性靶細(xì)胞受體結(jié)合,抑制癌細(xì)胞增長,逐漸向分泌狀態(tài)轉(zhuǎn)化,促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和萎縮。Koskas等[3]報道,子宮內(nèi)膜癌患者經(jīng)大量孕激素保守治療后的完全緩解率約為80%,復(fù)發(fā)率為25%左右。目前關(guān)于PR的表達(dá)情況與患者預(yù)后的關(guān)系已經(jīng)有大量研究,均認(rèn)為PR表達(dá)陽性患者其預(yù)后較PR陰性患者更佳。臨床上已有通過補(bǔ)充孕激素治療子宮內(nèi)膜癌后成功妊娠的報道[4]。本研究發(fā)現(xiàn)PR表達(dá)在組織病理學(xué)分級中比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且隨著組織學(xué)分級越高,PR陽性表達(dá)缺失率越高,也證實了以上結(jié)論。但是針對PR陰性的子宮內(nèi)膜樣腺癌患者,目前尚無較好的保留女性生育及卵巢內(nèi)分泌功能的治療方法。本研究發(fā)現(xiàn)PR陰性患者占全部子宮內(nèi)膜樣腺癌的45.83%,占平均絕經(jīng)年齡以下的比例為28.57%。然而,針對此類臨床亞型的保留女性生育及卵巢內(nèi)分泌功能治療方式的研究甚少。

    PTEN基因是1997年被發(fā)現(xiàn)并被命名的一種腫瘤抑制基因[5]。PTEN是一種兼具蛋白磷酸酶和脂質(zhì)磷酸酶活性的雙特異性磷酸酶,具有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞生長、侵襲轉(zhuǎn)移等主要功能[6, 7]。目前大量研究表明,PTEN基因的缺失、失活或減弱在多種腫瘤如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、前列腺癌、乳腺癌和黑色素瘤中均有發(fā)現(xiàn)[8]。有研究發(fā)現(xiàn)PTEN基因是子宮內(nèi)膜癌中最常見的突變基因,且其突變主要發(fā)生在Ⅰ型子宮內(nèi)膜癌。本研究發(fā)現(xiàn)PTEN陽性表達(dá)缺失率在子宮內(nèi)膜樣腺癌患者中為64.58%,同時發(fā)現(xiàn)在組織病理分級G1級中表達(dá)缺失率高于G2級及G3級,且呈遞減趨勢。在手術(shù)病理分期早期中表達(dá)缺失率高于晚期,可見PTEN表達(dá)缺失在子宮內(nèi)膜樣腺癌是早期分子事件。但是PTEN陽性表達(dá)缺失率在各臨床病理特征中比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,該結(jié)果也與國內(nèi)學(xué)者報道的基本一致[9]。通過進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)當(dāng)PR陰性時PTEN的表達(dá)與子宮內(nèi)膜樣腺癌的組織學(xué)分級相關(guān)(P<0.05),且PTEN在G1級中表達(dá)缺失率明顯高于G2及G3級,表明PTEN可能參與PR陰性子宮內(nèi)膜樣腺癌的發(fā)病機(jī)制,但仍需要更多的樣本量來驗證此結(jié)論。Nei等[10]通過檢測孕激素治療后復(fù)發(fā)的患者發(fā)現(xiàn)存在PTEN表達(dá)缺失,提示PTEN的缺失可能有拮抗孕激素的作用,但具體分子機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。該結(jié)論可能有助于解釋使用孕激素治療PR陽性的子宮內(nèi)膜癌有效率達(dá)不到100%的可能分子機(jī)制。

    此項研究存在幾個局限性。首先,樣本容量不是很大,未來仍需大樣本來驗證此結(jié)論。其次,這是一項現(xiàn)象分析,我們無法探討PR和PTEN表達(dá)缺失導(dǎo)致子宮內(nèi)膜樣腺癌的機(jī)制。同時,我們沒有檢測到PR和PTEN異常表達(dá)的相關(guān)性。

    綜上所述, PR的表達(dá)與子宮內(nèi)膜樣腺癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。臨床上希望保留生育能力和女性卵巢內(nèi)分泌功能的子宮內(nèi)膜樣腺癌患者,若檢測出PR陽性,使用孕激素是一種較好的替代手術(shù)方法。PTEN作為子宮內(nèi)膜樣腺癌早期分子事件,對于子宮內(nèi)膜樣腺癌的早篩查、早診斷具有臨床意義。因此我們建議對于年輕的早期子宮內(nèi)膜樣腺癌患者,在選擇孕激素治療時建議聯(lián)合篩查PR及PTEN的表達(dá)情況,從而來判斷激素治療的高效性。同時PTEN也可能參與PR陰性子宮內(nèi)膜樣腺癌的發(fā)病機(jī)制,針對PTEN的靶向治療可能彌補(bǔ)PR陰性子宮內(nèi)膜樣腺癌患者保留生育及卵巢內(nèi)分泌功能治療的空缺。

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