• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    比較超聲與數(shù)字乳腺斷層攝影在致密型乳腺中的應(yīng)用價值

    2019-04-19 09:08:34琪,李
    關(guān)鍵詞:惡性乳腺效能

    安 琪,李 晶

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院超聲科,遼寧 沈陽 110004)

    致密型乳腺已被證實為乳腺癌的獨立危險因素,致密型乳腺女性罹患乳腺癌的概率是非致密型的1.2~2.1倍,且多為臨床癥狀明顯的晚期乳腺癌[1-3]。目前世界上許多國家要求對致密型乳腺女性進(jìn)行風(fēng)險告知,了解常規(guī)數(shù)字乳腺X線攝影檢查(digital mammography, DM)存在假陰性,可適當(dāng)選擇其他輔助檢查[4]。超聲和數(shù)字乳腺斷層攝影(digital breast tomosynthesis, DBT)已廣泛應(yīng)用于乳腺檢查,但對其診斷價值和適用條件尚存在爭議[4]。有研究[5-6]認(rèn)為超聲與DBT對致密型乳腺中病灶的診斷能力相同,也有學(xué)者[7]持相反意見。本研究對比超聲與DBT在致密型乳腺中的應(yīng)用價值,分析其適宜人群及病灶特征,為臨床選擇致密型乳腺輔助檢查方法提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2017年3月—2018年6月于我院就診的148例致密型乳腺病變患者(148個病灶),均為女性,年齡24~74歲,平均(47.1±10.2)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2013年美國放射學(xué)會發(fā)布的乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system, BI-RADS)致密型乳腺診斷標(biāo)準(zhǔn)[8];②患者均接受超聲及DBT檢查,檢查時間不超過1個月;③檢查后取得手術(shù)或活檢病理結(jié)果。排除妊娠及哺乳期、接受過新輔助放化療及植入乳腺假體者。本研究經(jīng)我院倫理委員會通過,患者均知情同意。

    1.2 儀器與方法 超聲檢查:采用SuperSonic Imaging Aixplorer超聲診斷儀,變頻線陣探頭,頻率4~15 MHz。檢查時囑患者平臥或側(cè)臥,充分暴露乳房,按照先順時針后逆時針順序,依次由乳腺邊緣檢查至乳頭處,采集雙側(cè)乳腺常規(guī)超聲聲像圖。

    DBT:采用FujiFilm Corporation FDR-300AWS乳腺X線攝影儀。在患者可耐受前提下對乳房進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)壓迫,根據(jù)乳腺腺體量進(jìn)行全自動曝光模式攝影,獲取乳腺頭足位及內(nèi)外側(cè)斜位圖像。X線球管在約15°范圍內(nèi)旋轉(zhuǎn),每旋轉(zhuǎn)1°曝光1次,管電壓27 kV,管電流223.2 mAs,掃描時間5 s,重建為層厚1 mm的斷層圖像。

    1.3 圖像分析 由1名從事放射診斷工作的高年資醫(yī)師結(jié)合頭足位與內(nèi)外側(cè)斜位斷層圖像對DBT圖像中的病灶進(jìn)行分析。由1名從事超聲診斷工作的高年資醫(yī)師完成超聲診斷,分析病灶二維圖像、血流、彈性表現(xiàn)后進(jìn)行綜合分析。上述2名醫(yī)師均在不知曉患者具體信息的情況下,根據(jù)美國放射協(xié)會2013年最新發(fā)布BI-RADS標(biāo)準(zhǔn)[8]對乳腺病灶進(jìn)行分類。

    1.4 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.4.1 乳腺腺體成分分類標(biāo)準(zhǔn) 按照BI-RADS標(biāo)準(zhǔn),將乳腺成分劃分為a、b、c、d型,依次為脂肪型、散在分布少量腺體型、不均勻致密型、極度致密型;其中a、b型為非致密型乳腺,c、d型為致密型乳腺。

    1.4.2 病灶診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]根據(jù)病灶特征,將其分為BI-RADS 1類(陰性)、BI-RADS 2類(良性)、BI-RADS 3類(良性可能性大)、BI-RADS 4a類(低度惡性,惡性概率2%~10%)、BI-RADS 4b類(中度惡性,惡性概率11%~50%)、BI-RADS 4c類(高度可疑惡性,惡性概率51%~94%)和BIRADS 5類(高度懷疑惡性,惡性概率≥95%)。臨床以BI-RADS 4a類以上為惡性。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析 采用MedCalc 15.6和SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件。以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn),繪制ROC曲線,評價超聲與DBT對致密型乳腺病灶良惡性的診斷效能,并根據(jù)患者年齡、乳腺成分、病灶大小、有無鈣化進(jìn)行分組,比較各組中2種方法的診斷效能,采用Z檢驗比較AUC值。分別以ROC曲線最佳臨界值和臨床BI-RADS分類診斷標(biāo)準(zhǔn)計算超聲和DBT診斷致密型乳腺良惡性病灶的敏感度和特異度,采用χ2檢驗比較敏感度和特異度的差異。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    本組不均勻致密型乳腺124例,極度致密型乳腺24例。良性病灶60例,包括乳腺腺病41例、乳腺纖維腺瘤12例、乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤4例、乳腺膿腫1例、乳腺囊腫1例、脂膜炎1例;惡性病灶88例,包括乳腺浸潤性導(dǎo)管癌70例、乳腺導(dǎo)管內(nèi)原位癌10例、乳腺黏液癌3例、乳腺乳頭狀癌4例及乳腺葉狀腫瘤1例。

    ROC曲線結(jié)果顯示,超聲與DBT鑒別診斷致密型乳腺良惡性病變的AUC分別為0.956(P<0.001)和0.815(P<0.001),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=3.866,P<0.001,圖1)。在不均勻致密型乳腺、病灶最大徑≤1 cm、年齡≤40歲、年齡>40~55歲、DBT表現(xiàn)為伴或不伴鈣化組中,超聲與DBT診斷乳腺良惡性病變的AUC差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05,表1)。

    表1 各分組中DBT與超聲鑒別診斷乳腺良惡性病變ROC曲線AUC比較

    注*:病灶最大徑超過2 cm者未納入分析

    ROC曲線顯示,超聲和DBT診斷致密型乳腺良惡性病變的臨界點分別為BI-RADS 4b類(4b類以上為惡性)和4a類(4a類以上為惡性),以此臨界點獲得超聲與DBT鑒別診斷致密型乳腺良惡性病變的敏感度分別為89.77%(79/88)及93.18%(82/88),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.656,P=0.549);特異度分別為95.00%(57/60)及61.67%(37/60),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=19.640,P<0.001)。

    臨床通常將BI-RADS 4a類以上診斷為惡性,以此標(biāo)準(zhǔn)獲得超聲和DBT鑒別診斷致密型乳腺良惡性病變的敏感度為94.32%(83/88)和93.18%(82/88),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.096,P=1.000);特異度為83.33%對照病理結(jié)果,根據(jù)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),本研究超聲漏診5例,DBT漏診6例,其中1例超聲及DBT均漏診(表2、圖2);漏診患者年齡(47.2±10.1)歲,病灶最大徑(1.32±0.37)cm。

    圖1 超聲與DBT鑒別致密型乳腺病灶良惡性的ROC曲線

    (50/60)和61.67%(37/60),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.060,P=0.007)。超聲與DBT的誤診率分別為16.67%(10/60)和38.33%(23/60),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.060,P=0.007)。

    3 討論

    本研究采用ROC曲線評價超聲與DBT對致密型乳腺良惡性病變的診斷效能,結(jié)果顯示超聲診斷致密型乳腺內(nèi)病變的AUC(0.956)大于DBT(0.815),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001),提示超聲的診斷效能優(yōu)于DBT。本研究根據(jù)患者年齡、病灶大小等作為分組因素,分別探討超聲與DBT的診斷效能,為臨床選擇合適的輔助檢查方法提供依據(jù),所得結(jié)果與Kim等[6]相似,但結(jié)論有所差別——后者按照有無癥狀、檢查目的、乳腺成分進(jìn)行分組,結(jié)果表明對于有癥狀且以診斷為目的致密型乳腺,超聲診斷能力優(yōu)于DBT,但Kim等[6]認(rèn)為DBT僅依靠圖像信息即可獲得與超聲依據(jù)彈性成像、血流等多種圖像處理技術(shù)相近的診斷能力,最終得出兩者診斷能力相仿的結(jié)論。邊甜甜等[5]認(rèn)為DBT與超聲對致密型乳腺無鈣化腫塊整體檢出及診斷價值相近,對惡性病變的診斷符合率差異無統(tǒng)計學(xué)意義;而超聲對致密型乳腺良性無鈣化腫塊的檢出和診斷效能高于DBT和DM。對于致密型乳腺病灶中超聲與DBT診斷效能的研究結(jié)果并不一致,Lee等[9]認(rèn)為在DM檢查為BI-RADS 0類的致密型乳腺患者中,DBT的診斷能力優(yōu)于超聲。上述多項報道均為回顧性研究,而超聲圖像多需要實時靈活分析,回顧性研究可能對結(jié)果產(chǎn)生一定影響。

    表2 漏診病例超聲和DBT特征

    圖2 患者62歲,不均勻致密型乳腺,病灶最長徑為1.8 cm,乳腺黏液癌,DBT與超聲均漏診 A.常規(guī)超聲病灶表現(xiàn)為淺分葉狀,邊界較清,內(nèi)呈不均勻低回聲; B.CDFI可檢出少許血流信號; C.頭足位DBT圖像示乳腺內(nèi)象限圓形等密度腫塊,邊緣清楚(箭); D.內(nèi)外側(cè)斜位DBT圖像示腫塊周圍見小圓形鈣化(箭)

    本研究結(jié)果顯示,在不均勻致密型乳腺中,超聲診斷效能優(yōu)于DBT(P<0.001),而在極度致密型乳腺中,2種檢查的診斷效能并無差異(P=0.375);分析原因,可能在于不均勻致密型乳腺在聲像圖中顯示的層次結(jié)構(gòu)較清晰,而極度致密型乳腺腺體密度高、回聲強,可能掩蓋病灶,2種檢查的優(yōu)勢均不能體現(xiàn)。臨床乳腺癌分期中,一般將<2 cm病灶認(rèn)定為早期,且有研究[10]表明DM漏診而超聲可檢出的乳腺癌的平均大小為1 cm左右,因此本研究以1 cm、2 cm進(jìn)行劃分,發(fā)現(xiàn)超聲對≤1 cm病灶的診斷效能優(yōu)于DBT (P=0.022),與Crystal等[11]超聲更易發(fā)現(xiàn)致密型乳腺中小病灶的結(jié)論相同。我國乳腺癌發(fā)病高峰年齡為55~59歲,接受兩癌(乳腺癌、宮頸癌)篩查的女性人群年齡為40~69歲[12-13],故本研究以40歲、55歲作為分組界限,發(fā)現(xiàn)超聲對于≤55歲的致密型乳腺患者的診斷能力更好(P均<0.05)。研究[14]表明DBT顯示鈣化的效果較好。本研究中DBT對于伴有或不伴有鈣化的病變均未體現(xiàn)出優(yōu)勢(P均<0.05),可能是因為DBT較薄的斷面層厚(1 mm)影響了對鈣化整體分布的判斷。

    本研究中2種檢查診斷致密型乳腺良惡性病變的敏感度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05),而超聲特異度均高于DBT(P均<0.05),超聲誤診率低于DBT(P=0.007),與既往研究結(jié)果[5]相似,后者認(rèn)為與DBT相比,超聲對良性病灶檢出率及診斷符合率更高,可避免不必要的活檢及手術(shù)。本研究中超聲與DBT對乳腺癌漏診率分別為5.68%(5/88)和6.82%(6/88),漏診病灶均較小,最大徑(1.32±0.37)cm,且位置較深;超聲易漏診乳腺導(dǎo)管性浸潤癌及表現(xiàn)不典型的非浸潤性乳腺癌,而DBT漏診的乳腺癌均見于不均勻致密型患者。

    本研究的局限性:未考慮個體乳腺癌高危因素差異;DBT于2011年始正式應(yīng)用于臨床,診斷醫(yī)師閱片經(jīng)驗尚不豐富;樣本量較小,需進(jìn)行大樣本、多中心臨床研究。

    綜上所述,對發(fā)生于致密型乳腺的病灶,超聲的診斷效能優(yōu)于DBT,且超聲更適用于病灶較小、不均勻致密型乳腺或年齡≤55歲患者。

    猜你喜歡
    惡性乳腺效能
    遷移探究 發(fā)揮效能
    同時多層擴散成像對胰腺病變的診斷效能
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    充分激發(fā)“以工代賑”的最大效能
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    唐代前后期交通運輸效能對比分析
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    久久精品成人免费网站| 亚洲七黄色美女视频| 99国产精品免费福利视频| 国产高清激情床上av| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产男靠女视频免费网站| 日韩免费av在线播放| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲三区欧美一区| 亚洲一区中文字幕在线| 热re99久久国产66热| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美久久黑人一区二区| 高清在线国产一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 老熟女久久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产伦人伦偷精品视频| 午夜亚洲福利在线播放| 男女免费视频国产| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产伦人伦偷精品视频| а√天堂www在线а√下载 | 国产99久久九九免费精品| 看免费av毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品国产国语对白av| 日韩免费高清中文字幕av| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看66精品国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 老熟女久久久| 午夜福利视频在线观看免费| 精品视频人人做人人爽| 热99久久久久精品小说推荐| 日本精品一区二区三区蜜桃| 黄色视频不卡| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99国产综合亚洲精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品久久视频播放| 国产精华一区二区三区| 一级作爱视频免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 91麻豆av在线| www.熟女人妻精品国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 淫妇啪啪啪对白视频| 99国产精品99久久久久| 午夜日韩欧美国产| 国产在视频线精品| 亚洲专区国产一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 日韩免费av在线播放| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黄片小视频在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 欧美精品亚洲一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本黄色视频三级网站网址 | 老鸭窝网址在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黄片播放在线免费| 亚洲国产欧美网| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 亚洲av电影在线进入| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩大码丰满熟妇| 久9热在线精品视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 婷婷丁香在线五月| 国产精品一区二区在线不卡| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲精品一区二区www | 麻豆av在线久日| tocl精华| 国产成人欧美在线观看 | 精品久久久久久,| 1024香蕉在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一夜夜www| a在线观看视频网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品卡一卡二卡四卡免费| 女性被躁到高潮视频| 热re99久久精品国产66热6| av天堂在线播放| 午夜免费观看网址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美在线一区亚洲| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩有码中文字幕| www.精华液| 亚洲色图综合在线观看| 岛国在线观看网站| 亚洲精品国产区一区二| 天天影视国产精品| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一夜夜www| 男人操女人黄网站| av福利片在线| 国产黄色免费在线视频| 在线观看日韩欧美| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国内亚洲2022精品成人 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品视频人人做人人爽| 天堂√8在线中文| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久视频综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频| av不卡在线播放| 亚洲精品在线美女| 丝瓜视频免费看黄片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 大型av网站在线播放| 成人手机av| 少妇的丰满在线观看| 91老司机精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 日本黄色视频三级网站网址 | 三级毛片av免费| 精品久久蜜臀av无| 国产在线精品亚洲第一网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 91国产中文字幕| tocl精华| 老司机福利观看| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看66精品国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av欧美777| 在线天堂中文资源库| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产区一区二久久| xxxhd国产人妻xxx| 97人妻天天添夜夜摸| 丝瓜视频免费看黄片| 午夜福利,免费看| 黄频高清免费视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产成人免费无遮挡视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线观看一区二区三区激情| 日本精品一区二区三区蜜桃| 天天操日日干夜夜撸| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 水蜜桃什么品种好| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 高潮久久久久久久久久久不卡| 黄色成人免费大全| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 人妻 亚洲 视频| 色94色欧美一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 精品久久久久久电影网| 男女高潮啪啪啪动态图| 一级毛片高清免费大全| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 18禁观看日本| 久热这里只有精品99| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人影院久久av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 欧美久久黑人一区二区| av电影中文网址| 午夜两性在线视频| 国产精品影院久久| 18禁国产床啪视频网站| 99国产综合亚洲精品| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美精品av麻豆av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 中文亚洲av片在线观看爽 | 在线观看午夜福利视频| 国产区一区二久久| 国产精品电影一区二区三区 | 成在线人永久免费视频| 亚洲人成电影观看| 中出人妻视频一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 少妇 在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 一进一出好大好爽视频| 日本a在线网址| 日本wwww免费看| 久久人妻av系列| 欧美精品啪啪一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 91av网站免费观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩乱码在线| 女警被强在线播放| 国产成人av激情在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 一级a爱片免费观看的视频| 精品国产乱码久久久久久男人| aaaaa片日本免费| 色综合婷婷激情| 亚洲精品在线观看二区| 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看黄色视频的| 黄色a级毛片大全视频| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲欧美98| 亚洲午夜理论影院| 国产深夜福利视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 中国美女看黄片| 伦理电影免费视频| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久久国产一级毛片高清牌| 高清欧美精品videossex| 国产男靠女视频免费网站| 丝袜美腿诱惑在线| 99久久精品国产亚洲精品| 色播在线永久视频| 激情在线观看视频在线高清 | 又大又爽又粗| 亚洲综合色网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲第一av免费看| а√天堂www在线а√下载 | 免费黄频网站在线观看国产| 国产亚洲精品久久久久5区| aaaaa片日本免费| 黑人操中国人逼视频| 午夜影院日韩av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女人被狂操c到高潮| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人精品在线电影| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲美女黄片视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲第一av免费看| 男女下面插进去视频免费观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲国产精品sss在线观看 | 日韩欧美一区视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av一本久久久久| 日本黄色视频三级网站网址 | 午夜免费鲁丝| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人精品在线电影| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 香蕉久久夜色| 免费少妇av软件| 最近最新免费中文字幕在线| 搡老乐熟女国产| 午夜两性在线视频| 亚洲,欧美精品.| 成人手机av| 国产1区2区3区精品| 日本五十路高清| 大型av网站在线播放| 久久ye,这里只有精品| 国产成人欧美| 亚洲中文av在线| 99热网站在线观看| 国产精品久久久久成人av| av欧美777| 一区二区三区精品91| 欧美最黄视频在线播放免费 | av免费在线观看网站| 高清视频免费观看一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 色综合婷婷激情| 国产在线观看jvid| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲 国产 在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产单亲对白刺激| 欧美精品亚洲一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 午夜老司机福利片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 美女午夜性视频免费| 中亚洲国语对白在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av不卡在线播放| 日本欧美视频一区| 久久中文字幕一级| 69精品国产乱码久久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美黑人精品巨大| 制服诱惑二区| netflix在线观看网站| 亚洲国产看品久久| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产欧美网| 在线观看免费视频网站a站| 国产精华一区二区三区| 看黄色毛片网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品偷伦视频观看了| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成人影院久久| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲中文av在线| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美精品亚洲一区二区| 高清视频免费观看一区二区| x7x7x7水蜜桃| 欧美激情久久久久久爽电影 | 岛国在线观看网站| 亚洲精品一二三| 久久九九热精品免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 老司机靠b影院| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久久久视频综合| 国产亚洲一区二区精品| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 十八禁网站免费在线| 免费不卡黄色视频| 在线观看66精品国产| 大香蕉久久网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲中文字幕日韩| 免费高清在线观看日韩| 免费av中文字幕在线| 中文字幕制服av| 亚洲av熟女| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲第一av免费看| 成年人黄色毛片网站| 丝袜美足系列| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 悠悠久久av| 午夜亚洲福利在线播放| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜免费成人在线视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 日本欧美视频一区| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 人妻一区二区av| 女人被狂操c到高潮| 在线观看www视频免费| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 制服人妻中文乱码| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲黑人精品在线| 国产1区2区3区精品| 在线观看免费视频网站a站| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄色视频不卡| 夫妻午夜视频| 嫩草影视91久久| 亚洲精华国产精华精| 在线观看舔阴道视频| 久久中文看片网| 成人国语在线视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产99久久九九免费精品| 精品一品国产午夜福利视频| 三级毛片av免费| 一级黄色大片毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91麻豆av在线| 午夜视频精品福利| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文字幕高清在线视频| av视频免费观看在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 欧美乱码精品一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 女人精品久久久久毛片| 少妇 在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 最新美女视频免费是黄的| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品高清国产在线一区| 1024香蕉在线观看| 国产单亲对白刺激| 国产高清视频在线播放一区| 人成视频在线观看免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产91精品成人一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲三区欧美一区| 亚洲av日韩在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 午夜视频精品福利| 最新的欧美精品一区二区| 99国产精品一区二区三区| 黄色视频不卡| 久久人妻av系列| 久久狼人影院| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线看a的网站| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲男人天堂网一区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级黄色大片毛片| 亚洲九九香蕉| 国产精品电影一区二区三区 | 色尼玛亚洲综合影院| 操出白浆在线播放| 极品人妻少妇av视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久香蕉国产精品| 国产高清videossex| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲三区欧美一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲在线自拍视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 超碰97精品在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产不卡av网站在线观看| 高清av免费在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 女同久久另类99精品国产91| 狠狠狠狠99中文字幕| 91九色精品人成在线观看| 一进一出好大好爽视频| 夫妻午夜视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美日韩一级在线毛片| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲av电影在线进入| 国产99久久九九免费精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品91无色码中文字幕| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线天堂中文资源库| 久久ye,这里只有精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| aaaaa片日本免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 99热只有精品国产| 色综合欧美亚洲国产小说| 新久久久久国产一级毛片| 人人妻人人澡人人看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精华国产精华精| av不卡在线播放| 国产有黄有色有爽视频| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩三级视频一区二区三区| 久久热在线av| 在线观看免费视频网站a站| 大片电影免费在线观看免费| 国产在线观看jvid| 少妇的丰满在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久香蕉激情| 亚洲精品国产区一区二| 中文欧美无线码| 午夜两性在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲欧美激情在线| 99riav亚洲国产免费| 欧美不卡视频在线免费观看 | 免费看a级黄色片| 一进一出抽搐动态| 亚洲专区中文字幕在线| 人人妻人人澡人人看| 亚洲全国av大片| 日本一区二区免费在线视频| 91字幕亚洲| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 999久久久国产精品视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲全国av大片| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜精品国产一区二区电影| 久99久视频精品免费| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老熟女久久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 涩涩av久久男人的天堂| 成人国语在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美精品一区二区免费开放| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 久久香蕉精品热| 夜夜爽天天搞| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久久国内视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人手机av| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品一区二区三区四区五区乱码| 18禁观看日本| 日韩有码中文字幕| www.自偷自拍.com| av片东京热男人的天堂| 精品久久久久久,| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产看品久久| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利一区二区在线看| 在线播放国产精品三级| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| www.999成人在线观看| 精品高清国产在线一区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99国产精品一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久国产成人免费| 男人舔女人的私密视频| 国产成人免费观看mmmm| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 黄片小视频在线播放| 脱女人内裤的视频| 极品教师在线免费播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 麻豆av在线久日| 黄色 视频免费看| 免费在线观看亚洲国产| 无遮挡黄片免费观看| 久久草成人影院| 午夜免费观看网址| 国产成人av激情在线播放| 久久久水蜜桃国产精品网| 色播在线永久视频| 久久99一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 自线自在国产av| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜久久久在线观看| 十八禁网站免费在线| 亚洲午夜理论影院| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品1区2区在线观看. | 91老司机精品| 女人久久www免费人成看片| 中文字幕精品免费在线观看视频|