呂 歆
食管癌是一種嚴(yán)重的消化道惡性腫瘤,組織病理學(xué)分型主要為食管鱗狀細胞癌[1]。目前,食管鱗狀細胞癌的發(fā)病機制尚不清晰,因此對該疾病發(fā)生發(fā)展過程中關(guān)鍵因子進行研究,為食管癌的診斷和治療提供新的方向。研究表明,VEGF是調(diào)節(jié)淋巴管形成轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵信號通路[2]。另外COX-2的表達與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。近年來,分子生物學(xué)的研究發(fā)現(xiàn),VEGF與COX-2表達量的改變與miRNA的表達量有相關(guān)性,其促進了癌細胞的增殖與轉(zhuǎn)移[3]。為了進一步了解COX-2、VEGF及miRNA的表達水平與食管鱗狀細胞癌患者的臨床療效及預(yù)后的關(guān)系,我院選擇了120例患者進行相關(guān)研究,現(xiàn)報告如下。
隨機選擇2014年1月至2016年1月我院收治確診的120例臨床資料完整的食管鱗狀細胞癌患者作為觀察組;并選擇同期來醫(yī)院體檢的120例正常人為對照組。對照組男性67例,女性53例,年齡31~72歲,平均年齡(51.79±5.21)歲;觀察組男性65例,女性55例,年齡32~73歲,平均年齡(52.06±5.17)歲。2組患者的平均年齡、性別比例無明顯差異(P>0.05)。觀察組患者均為初治患者,并在全麻下行食管癌根治術(shù),術(shù)后病理證實為鱗癌,組織分化程度:低分化35例、中分化61例、高分化24例,按照1997年UICC分期標(biāo)準(zhǔn),T1期26例,T2期45例,T3期37例,T4期12例。該研究符合醫(yī)院倫理會研究標(biāo)準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):患者參照我國衛(wèi)生部2015年《原發(fā)性食管癌診療規(guī)范》[4]的診斷標(biāo)準(zhǔn)證實為食管鱗狀細胞癌;預(yù)計生存期≥3個月;自愿入組且簽署了知情同意書;患者接受手術(shù)治療均不同意采取其他治療方案。
排除標(biāo)準(zhǔn):5年內(nèi)患有其他腫瘤史的患者;哺乳期或妊娠期患者;有精神病史的患者。
食管鱗狀細胞癌患者均采用單純根治性切除術(shù)治療,并按患者治療效果分為有效組和無效組。
采集患者病理組織標(biāo)本,用甲醛固定,經(jīng)過脫水,浸蠟,石蠟包埋等制作切邊,厚度為4 μm。脫蠟,然后經(jīng)水化,采用EDTA抗原修復(fù)COX-2、VEGF。最后,通用型免疫組化染色SP試劑盒,設(shè)置合適的COX-2和VEGF的工作濃度。將食管鱗狀細胞癌細胞組織培養(yǎng),利用Trizol試劑裂解提取癌組織RNA,嚴(yán)格按照說明書進行操作,利用紫外分光光度計滴定RNA濃度(主要測定的是miRNA-21的濃度)。原發(fā)病灶和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移病灶取自同一人進行對比。所有患者的基因檢測均為病理。
COX-2結(jié)果判斷:COX-2陽性染色主要位于細胞質(zhì),呈棕黃色彌散性分布,觀察核膜著色情況。用半定量法以腫瘤細胞的染色陽性率表示腫瘤的表達情況,以比例積分75%~100%計4分,50%~74%計3分,25%~49%計2分,<25%計0分。染色強度用0(陰性),1(弱陽性),2(陽性)表示。COX-2的表達水平用染色陽性率與染色強度乘積表示0~1分為(-),2~3分為(+),4~6分為(++),>6分為(+++)。
VEGF結(jié)果判斷:按照文獻方法,免疫組化染色以細胞質(zhì)或細胞膜染成棕黃色為陽性。選擇染色均勻的癌間質(zhì)區(qū),在400倍視野下,按著色細胞數(shù)占視野細胞數(shù)的百分比,未見陽性細胞為(-),陽性細胞<30%為(+),≥30%為(++)。(-)在數(shù)據(jù)處理中認為是陰性,(+)(++)(+++)在數(shù)據(jù)處理中為陽性。
臨床療效評價[5]:按照WHO制定的實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn),將療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)、進展(PD)。有效組為完全緩解與部分緩解的患者;無效組為無變化和進展的患者。
觀察組患者的COX-2、VEGF、miRNA表達量高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 對比2組參試者入院檢查時的COX-2、VEGF與miRNA的表達含量
對比發(fā)現(xiàn),食管鱗狀細胞癌COX-2、VEGF與miRNA表達量與患者的年齡,性別及組織分化程度有輕微關(guān)系,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
無效組的COX-2、VEGF、miRNA表達量明顯高于有效組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表2 對比食管鱗狀細胞癌COX-2、VEGF與miRNA表達量與臨床病理特征的關(guān)系
表3 對比治療后有效組和無效組患者COX-2、VEGF與miRNA表達量
對比食管鱗狀細胞癌患者原發(fā)病灶的COX-2、VEGF與miRNA陽性表達率明顯低于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移病灶患者,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 對比原發(fā)病灶和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移灶間COX-2、VEGF與miRNA陽性表達率(例,%)
食管癌是食管腺體或黏膜上皮發(fā)生的惡性腫瘤,其發(fā)病率隨年齡的增長而增加[5]。根據(jù)流行病學(xué)研究發(fā)現(xiàn),食管癌在我國的發(fā)病類型主要是食管鱗狀細胞癌[4]。腫瘤細胞通過對周圍組織的直接浸潤淋巴道、血道等途徑轉(zhuǎn)移。隨著醫(yī)療技術(shù)的進步及研究的深入,食管癌根治性切除術(shù)能有效地改善患者的治療效果,但由于淋巴結(jié)清除的局限性和隱匿性轉(zhuǎn)移的存在,術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移是患者手術(shù)治療失敗的主要原因[6]。臨床上,為了尋找較好的監(jiān)測患者治療效果及預(yù)后的評價標(biāo)準(zhǔn),分子生物學(xué)的發(fā)展提出對血清中COX-2、VEGF等物質(zhì)的含量變化作為評價患者預(yù)后的標(biāo)準(zhǔn)[7]。
COX-2基因定位于1號染色體的lq25,由10個外顯子和9個內(nèi)含子構(gòu)成,全長8.3 kb,由604個氨基酸縮合而成的多肽。COX-2是誘生型花生四烯酸的環(huán)氧酶代謝途徑的限速酶,催化花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素[8-9]。正常狀態(tài)下,COX-2在外界因素的刺激下會提升其表達量。近期研究證實,COX-2能通過加速細胞增殖,阻止細胞凋亡,增加生成新生血管,抑制患者免疫機制,加快腫瘤的增生和轉(zhuǎn)移,也就是說COX-2在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用[10]。VEGF基因位于染色體6p21,由7個內(nèi)含子和8個外顯子組成。VEGF由于其外顯子剪切的不同而形成5種異構(gòu)體。VEGF是腫瘤組織中最重要的促血管生成因子,參與腫瘤的生長增殖、分化及轉(zhuǎn)移過程[11]。mi-RNA通過完全或部分與靶向mRNA的3'非翻譯通過堿基對不完全或完全結(jié)合,抑制mRNA的翻譯或切割降解,從而在轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)基因表達[12]。研究發(fā)現(xiàn),miRNA在外周血腫能穩(wěn)定存在,患者在不同時期、不同部位需要不同的蛋白發(fā)揮作用,一部分miRNA通過轉(zhuǎn)錄后誘導(dǎo)癌基因的過度表達,促進腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移。因此,一系列的mi-RNA在癌組織中的異常表達,使其成為診斷和評價臨床療效及預(yù)后的重要指標(biāo)[13]。mi-RNA-21是miRNA的成員,其在多種腫瘤中異常表達,并參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展。研究顯示,mi-RNA-21在食管癌中表達水平升高,抑制食管癌患者正常細胞代謝,進而阻礙AKT和ERK信號通路的暢通[14]。
研究表明,觀察組患者的COX-2、VEGF、miRNA表達量高于對照組。對比發(fā)現(xiàn),食管鱗狀細胞癌COX-2、VEGF與miRNA表達量與患者的年齡,性別及組織分化程度有輕微關(guān)系,與文獻報道一致[15]。有效組患者的COX-2、VEGF、miRNA表達量低于無效組。對比食管鱗狀細胞癌患者原發(fā)病灶的COX-2、VEGF與miRNA陽性表達率明顯低于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移病灶患者。這表明,食管癌原發(fā)病灶和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移病灶之間存在這變化,表明COX-2、VEGF及miRNA在食管癌的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。
綜上所述,監(jiān)測COX-2、VEGF聯(lián)合miRNA表達水平,能有效預(yù)測食管鱗狀細胞癌的臨床療效及預(yù)后情況,值得臨床借鑒。