歐陽日威 謝美玲 張婷 鄒璐璐
摘 要 目的:研究20mg/d的瑞舒伐他汀對急性冠脈綜合征患者纖溶活性的影響是否優(yōu)于常規(guī)劑量5mg/d。 方法:收集急性冠脈綜合征患者82例,隨機分成對照組(瑞舒伐他汀5mg/d)和強化組(瑞舒伐他汀20mg/d)。 分別于治療前、治療后1個月后隨訪,觀察患者心絞痛、再發(fā)心梗情況。結(jié)果:強化組與對照組比較,強化組再發(fā)心絞痛、心肌梗死明顯下降。結(jié)論:20mg/d瑞舒伐他汀比常規(guī)劑量降低了復(fù)發(fā)心絞痛及再發(fā)心梗的發(fā)生率,減少急性心臟事件。
關(guān)鍵詞 瑞舒伐他汀 纖溶活性
中圖分類號:R589.2 文獻標(biāo)識碼:A
急性冠脈綜合征(ACS)是一組有關(guān)急性心肌缺血的臨床表現(xiàn)總稱,有發(fā)病急,病情重,增加心源性死亡危險的特點。隨著對他汀類藥物的深入研究,人們發(fā)現(xiàn)它有獨立于調(diào)脂以外的作用,即他汀的多效性。我們通過探討強化瑞舒伐他汀20mg/d能否進一步改善患者預(yù)后及對體內(nèi)纖溶系統(tǒng)的影響。
1對象與方法
1.1入選標(biāo)準(zhǔn)
參考美國心臟病學(xué)會制定的標(biāo)準(zhǔn),所有患者均有典型的心前區(qū)不適,經(jīng)心電圖及肌鈣蛋白檢查診斷為ACS。
1.2 分組
收集ACS患者82例,隨機均分成對照組(瑞舒伐他汀5mg/d)和強化組(瑞舒伐他汀20mg/d)兩組。
1.3研究方法
實施方法:入院后即給予瑞舒伐他汀上述劑量口服。所有患者的其余治療包括阿司匹林、氯吡格雷、 受體阻斷劑、ACEI/ARB。 出院后繼續(xù)原劑量治療,分別于治療前、治療后1個月后隨訪,觀察患者心絞痛、再發(fā)心梗情況,檢測總膽固醇(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、肝腎功能、心肌酶、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、PAI-1水平及t-PA活性。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件進行數(shù)據(jù)的處理,兩組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用X2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
(1)一般情況比較。兩組研究對象治療前年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、吸煙人數(shù)、血壓及血糖水平均無明顯差異。見表1。
(2)再發(fā)心絞痛、心肌梗死及死亡人數(shù)比較 強化組與對照組比較,再發(fā)心絞痛、心肌梗死明顯下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。
(3)治療前后血脂、hs-CRP、 PAI-1及t-PA水平比較 兩組治療后TC、LDL-C、HDL-C、TG、hs-CRP、PAI-1及t-PA水平均比治療前下降, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義。強化組比對照組下降更明顯(P<0.05)。見表3。
3討論
ACS的病理基礎(chǔ)是冠狀動脈內(nèi)粥樣斑塊破裂、表面破損或出現(xiàn)裂紋,繼而引發(fā)不同程度的血栓形成和遠端血管栓塞。血小板聚集、體內(nèi)的高凝狀態(tài)參與了這一病理過程,有效地抑制血小板聚集和抗凝對防治ACS至關(guān)重要。纖溶系統(tǒng)的主要生理性激活劑t-PA和PAI-1之間的平衡決定著血液的纖溶狀態(tài)。因此, t-PA和PAI-1水平能反映體內(nèi)纖溶系統(tǒng)的活性。
本研究中,20mg/d瑞舒伐他汀比常規(guī)劑量降低了復(fù)發(fā)心絞痛及再發(fā)心梗的發(fā)生率,減少急性心臟事件,改善患者預(yù)后。
參考文獻
[1] Coons J C.Battistone S.2007 Guideline update for unstable angina/non-ST-segment elevation myocardial infarction:focuson antiplatelet and anticoagulant therapies [J]. Ann Pharmacother.2008,42(07):989-1001.
[2] Fenton,J.W&W.P.Jeske&J.L.Catalfamo,etal.Statindrugs and dietary isoprenoids dowmregulate protein prenylation in signal transduction and are antithrombotic and prothrombolytic agents [J].Biochemistry(Mosc).2002,67(01):85-91.