• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    硫酸/鹽酸氨基葡萄糖治療骨關(guān)節(jié)炎的Meta分析

    2019-04-08 12:57:50郭佳奕呂世文
    中國醫(yī)院統(tǒng)計(jì) 2019年1期
    關(guān)鍵詞:療效分析研究

    何 訓(xùn) 郭佳奕 呂世文

    作者單位:321000 金華市中心醫(yī)院藥劑科

    骨關(guān)節(jié)炎(oteoarthrltis, OA)作為一種最常見的慢性關(guān)節(jié)疾病,以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征,不斷影響人類健康并造成醫(yī)療費(fèi)用的持續(xù)增加[1]。氨基葡萄糖作為內(nèi)源性關(guān)節(jié)軟骨營養(yǎng)物質(zhì)的替代物,20世紀(jì)60年代開始就用于OA的預(yù)防和治療[2]。盡管采用其臨床應(yīng)用已有很長時(shí)間,但氨基葡萄糖治療OA的療效性等方面仍存有許多爭(zhēng)議。目前OA相關(guān)的多數(shù)指南均反對(duì)使用氨基葡萄糖治療膝OA,但國際骨干節(jié)炎研究學(xué)會(huì)(OARSP)指南認(rèn)為該藥在控制癥狀方面效果不確定,澳大利亞皇家全科醫(yī)師學(xué)會(huì)(RACGP)指南認(rèn)為氨基葡萄糖雖然缺乏證據(jù)支持,但安全性得到確認(rèn),給出了部分證據(jù)支持的結(jié)論。而在我國,骨科學(xué)和風(fēng)濕病學(xué)分會(huì)亦認(rèn)為可以用氨基葡萄糖治療OA[3]。

    近年來,針對(duì)氨基葡萄糖在OA治療中的療效,國內(nèi)外有學(xué)者進(jìn)行了系統(tǒng)性評(píng)價(jià)研究,期望揭示其療效的確切性。一項(xiàng)網(wǎng)狀Meta分析結(jié)果顯示,與安慰劑相比,氨基葡萄糖并不能減少骨關(guān)節(jié)疼痛程度且對(duì)關(guān)節(jié)間隙變窄無顯著影響,差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[4]。而Wu等[5]分析了不同形式氨基葡萄糖對(duì)OA的療效認(rèn)為,鹽酸氨基葡萄糖(glucosamine hydrochloride, GH)對(duì)OA患者疼痛減輕無效,而硫酸氨基葡萄糖(glucosamine sulphate, GS)治療超過6個(gè)月時(shí)可能改善關(guān)節(jié)功能,但其并不能有效減輕疼痛。但Eriksen等[6]的Meta分析結(jié)果認(rèn)為,導(dǎo)致氨基葡萄糖試驗(yàn)異質(zhì)性較大的原因可能與試驗(yàn)中所用藥物的品牌有關(guān),且與其他產(chǎn)品相比,使用Rottapharm/Madaus氨基葡萄糖進(jìn)行的試驗(yàn)對(duì)OA的疼痛有較好的結(jié)果。此外,Zeng等[7]的網(wǎng)狀Meta分析結(jié)果顯示,氨基葡萄糖較安慰劑能更有效緩解疼痛,改善功能,且可顯著縮小關(guān)節(jié)間隙。由此可見,氨基葡萄糖治療OA的Meta分析結(jié)果也存在一定爭(zhēng)議。

    基于此,本研究納入新近氨基葡萄糖治療OA的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn),進(jìn)一步從其不同形式,治療周期及藥物安全性等方面再次進(jìn)行Meta分析,以探討氨基葡萄糖在 OA 治療中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①研究類型,隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn),且需采用盲法;②研究對(duì)象,臨床診斷為OA的患者,年齡、性別不限,疾病的診斷根據(jù)患者主訴和體格檢查確定;③干預(yù)措施,試驗(yàn)組為單用氨基葡萄糖(包括鹽酸氨基葡萄糖和硫酸氨基葡萄糖)治療,對(duì)照組為安慰劑對(duì)照;④結(jié)局指標(biāo),西安大略和麥克馬斯特大學(xué)骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)量表(WOMAC)評(píng)分、疼痛視覺模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)分作為療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①未采用隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn);②氨基葡萄糖與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用而無單藥治療的試驗(yàn);③重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);④數(shù)據(jù)無法提取或合并的文獻(xiàn);⑤綜述類文章。

    1.2 文獻(xiàn)檢索

    計(jì)算機(jī)檢索PubMed、Embase和The Cochrane library等英文數(shù)據(jù)庫,檢索時(shí)限均為各數(shù)據(jù)庫建庫至2017年5月。檢索詞為:glucosamine、osteoarthritides,檢索方法:Mesh詞檢索。

    1.3 資料提取與質(zhì)量評(píng)價(jià)

    文獻(xiàn)篩選和質(zhì)量評(píng)價(jià)由2位研究者獨(dú)立進(jìn)行,然后交叉核對(duì),如遇分歧由第三方裁定。首先閱讀文題和摘要,排除非試驗(yàn)性研究,再進(jìn)一步閱讀試驗(yàn)性研究的全文內(nèi)容,根據(jù)上述納入標(biāo)準(zhǔn)對(duì)文獻(xiàn)的研究設(shè)計(jì)、納入患者、干預(yù)措施及觀察結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià),選擇試驗(yàn)。并按照Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)員手冊(cè)(5.1.0 版)的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)[8]納入研究文獻(xiàn)的質(zhì)量。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析

    采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Rev Man 5.3軟件進(jìn)行Meta分析。根據(jù)一致性檢驗(yàn)結(jié)果采用相應(yīng)的數(shù)據(jù)合并方法。若各研究結(jié)果間無統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P≥ 0.10,I2≤ 50%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;若各研究結(jié)果間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.10,I2>50%),則采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。數(shù)值型變量采用標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差(SMD)作為效應(yīng)值,分類變量采用比值比(OR)以及 95% 置信區(qū)間(95%CI)反映有效率的組間差別。最后以漏斗圖分析是否存在潛在的發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    最初共檢索到文獻(xiàn)324篇,經(jīng)閱讀文題、摘要及全文進(jìn)行逐層篩選后,最終有15篇文獻(xiàn)[9-23]納入研究,納入研究的基本信息見表 1。

    表1 納入研究基本信息

    2.1 納入文獻(xiàn)特征及方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果顯示該15個(gè)研究的診斷標(biāo)準(zhǔn)明確,樣本量較充分。采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)員手冊(cè)5.1.0對(duì)RCT文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),結(jié)果顯示納入的15項(xiàng)RCT中均有詳細(xì)的隨機(jī)方法描述,2項(xiàng)[9,22]為盲法描述不清晰;所有研究中對(duì)有無退出或失訪病例均有記錄,且其中12項(xiàng)研究對(duì)藥物不良反應(yīng)有文字描述,故本研究納入的15項(xiàng)試驗(yàn)的質(zhì)量等級(jí)較好。

    2.2 Meta 分析結(jié)果

    2.2.1硫酸/鹽酸氨基葡萄糖與安慰劑對(duì)照的療效比較

    15篇文獻(xiàn)[9-23]報(bào)告了氨基葡萄糖與安慰劑對(duì)照治療OA的療效,共有OA患者 2 844例。異質(zhì)性檢驗(yàn)提示研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=94%,P<0.001),采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。以疼痛評(píng)分改變量進(jìn)行Meta分析,結(jié)果提示硫酸氨基葡萄糖治療組較安慰劑組可減輕OA患者疼痛,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(ES=-0.54,P<0.001);而鹽酸氨基葡萄糖治療組與安慰劑組無明顯差異(ES=-0.04,P=0.22);總結(jié)果顯示,與安慰劑相比,氨基葡萄糖可減輕骨關(guān)節(jié)炎疼痛,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(ES=-0.54,P<0.001)。見圖1。

    注:GS:glucosamine sulphate,硫酸氨基葡萄糖;GH:glucosamine hydrochloride,鹽酸氨基葡萄糖;placebo:安慰劑

    2.2.2氨基葡萄糖不同治療時(shí)間的療效比較

    15篇文獻(xiàn)[9-23]報(bào)告了不同干預(yù)周期下氨基葡萄糖治療OA的療效,共有OA患者2 844例。異質(zhì)性檢驗(yàn)提示研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=94%,P<0.001),采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。以疼痛評(píng)分改變量進(jìn)行 Meta 分析,結(jié)果提示硫酸氨基葡萄糖治療周期>1年時(shí),可減輕OA患者疼痛,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(ES=-0.60,P<0.001);而鹽酸氨基葡萄糖治療組與安慰劑組無明顯差異(ES=-0.46,P=0.06)。見圖2。

    注:GS:glucosamine sulphate,硫酸氨基葡萄糖;GH:glucosamine hydrochloride,鹽酸氨基葡萄糖;placebo:安慰劑

    2.3 安全性分析

    12篇文獻(xiàn)[9,11-14,16-23]報(bào)告了不同干預(yù)周期下氨基葡萄糖治療OA的療效,共有OA患者2 347例。氨基葡萄糖治療組發(fā)生不良事件者有107例,而安慰劑對(duì)照組有112例。不良反應(yīng)主要為胃腸道不適和異常疼痛。異質(zhì)性檢驗(yàn)提示研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=0%,P=0.84),采用固定效應(yīng)模型分析。以不良事件發(fā)生率進(jìn)行Meta分析,結(jié)果提示結(jié)果提示氨基葡萄糖治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(OR=0.95,P=0.93)。見圖3。

    注:GS:glucosamine sulphate,硫酸氨基葡萄糖;GH:glucosamine hydrochloride,鹽酸氨基葡萄糖;placebo:安慰劑

    2.4 敏感性分析和發(fā)表偏倚分析

    通過逐一剔除單項(xiàng)研究的方法觀察該研究對(duì)合并效應(yīng)量的影響。如對(duì)不同形式氨基葡萄糖的OA療效進(jìn)行敏感性分析,分別剔除權(quán)重最大的研究[1]和權(quán)重最小的研究[9],并將固定模型轉(zhuǎn)變?yōu)殡S機(jī)效應(yīng)模型,重新進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,與未剔除前的比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論一致證明其結(jié)果較為穩(wěn)定。采用Rev Man 5.3 軟件繪制漏斗圖,以不良事件發(fā)生率為指標(biāo)繪制漏斗圖(圖4),結(jié)果顯示,各項(xiàng)研究在漏斗圖的兩側(cè)分布較均勻,提示發(fā)表偏倚可能性較小。

    圖4 氨基葡萄糖與安慰劑組療效的漏斗圖

    3 討論

    氨基葡萄糖作為內(nèi)源性關(guān)節(jié)軟骨營養(yǎng)物質(zhì)的替代物,其可以刺激軟骨細(xì)胞產(chǎn)生具有正常多聚體結(jié)構(gòu)的蛋白多糖,提高軟骨細(xì)胞的修復(fù)能力,通過抑制溶酶體酶、膠原酶和磷脂酶A2等水解酶的釋放,減少對(duì)關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)的水解破壞,防止損傷細(xì)胞的超氧化自由基的產(chǎn)生,促使軟骨基質(zhì)的修復(fù)和重建,從而發(fā)揮延緩骨關(guān)節(jié)炎的病理過程和疾病的進(jìn)程[2]。但關(guān)于其在OA治療中的療效的研究結(jié)論不一,Meta分析結(jié)果提示其在OA治療中的療效并不確切[4-7]。這些研究結(jié)果使氨基葡萄糖在臨床治療OA的應(yīng)用受到質(zhì)疑。

    我們發(fā)現(xiàn)以往氨基葡萄糖治療OA療效的Meta研究結(jié)果也存在爭(zhēng)議。基于本次Meta分析研究結(jié)果,本文認(rèn)為,氨基葡萄糖可減輕骨關(guān)節(jié)炎疼痛程度,但因試驗(yàn)的高異質(zhì)性(I2=0.93)而影響該結(jié)果的可信度。為進(jìn)一步分析其異質(zhì)性原因,本文分析了氨基葡萄糖的不同形式,不同品牌和治療周期發(fā)現(xiàn),硫酸氨基葡萄糖可緩解疼痛,而鹽酸顯示無效,但不同形式的氨基葡萄糖試驗(yàn)的異質(zhì)性仍然很高;選用Rottapharm氨基葡萄糖的試驗(yàn)仍存在較高的異質(zhì)性(I2=0.88)。但隨機(jī)效應(yīng)量結(jié)果顯示其有效,結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),而其他品牌的氨基葡萄糖異質(zhì)性明顯降低(I2=0.29),但卻無減緩OA疼痛的效果,即差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.23);而不同治療時(shí)間的亞組分析結(jié)果顯示,當(dāng)治療時(shí)間超過1年時(shí),氨基葡萄糖有一定療效,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但異質(zhì)性仍較高(I2=0.92)。故以上三方面可能僅部分解釋該Meta分析的高異質(zhì)性,還可能與不同臨床試驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)計(jì)的隨機(jī)分組,盲法等試驗(yàn)實(shí)施過程以及試驗(yàn)結(jié)局指標(biāo)完成等有關(guān)[24]。

    綜上,本研究提示,氨基葡萄糖可用于減輕骨關(guān)節(jié)炎疼痛,且安全性較好。但高異質(zhì)性影響結(jié)果的可信度,故需要更多試驗(yàn)以進(jìn)一步研究異質(zhì)性產(chǎn)生原因以獲得更高質(zhì)量證據(jù)證實(shí) OA 治療療效的確切性。

    猜你喜歡
    療效分析研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    遼代千人邑研究述論
    隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
    止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢(shì)分析
    日本免费一区二区三区高清不卡 | www.www免费av| 一区二区三区精品91| 亚洲人成电影免费在线| 日韩高清综合在线| bbb黄色大片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一区在线观看完整版| 极品人妻少妇av视频| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 婷婷丁香在线五月| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲精品av在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄色成人免费大全| 韩国av一区二区三区四区| 欧美最黄视频在线播放免费| 黄片播放在线免费| 精品高清国产在线一区| 又黄又粗又硬又大视频| 日本黄色视频三级网站网址| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 99在线人妻在线中文字幕| 香蕉丝袜av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美一级毛片孕妇| 欧美一级a爱片免费观看看 | 精品无人区乱码1区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产三级在线视频| 啦啦啦免费观看视频1| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费看美女性在线毛片视频| 国产一卡二卡三卡精品| 一区二区三区高清视频在线| 丝袜在线中文字幕| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 日韩欧美国产一区二区入口| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产激情久久老熟女| 黑人欧美特级aaaaaa片| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品福利观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产一区二区三区视频了| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 91成年电影在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产午夜福利久久久久久| 丁香六月欧美| 成人永久免费在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色成人免费大全| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 黑丝袜美女国产一区| 麻豆av在线久日| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久久精品国产欧美久久久| 99国产精品99久久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 91麻豆精品激情在线观看国产| 黄色视频,在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 操出白浆在线播放| 一级毛片女人18水好多| 久久国产精品影院| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 日本 欧美在线| 两个人视频免费观看高清| 91av网站免费观看| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| xxx96com| www日本在线高清视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日韩视频一区二区在线观看| 黄片大片在线免费观看| 91麻豆av在线| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 午夜福利在线观看吧| 两人在一起打扑克的视频| 国产激情欧美一区二区| 午夜两性在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产三级黄色录像| 欧美日韩黄片免| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91精品三级在线观看| 一夜夜www| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久国产成人精品二区| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 日韩免费av在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美日本视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产高清激情床上av| 精品免费久久久久久久清纯| 女警被强在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 悠悠久久av| 在线免费观看的www视频| 午夜亚洲福利在线播放| 久久香蕉精品热| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品亚洲一级av第二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产高清激情床上av| 大陆偷拍与自拍| 精品欧美国产一区二区三| 老司机福利观看| 丝袜美足系列| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 好男人在线观看高清免费视频 | 校园春色视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产黄a三级三级三级人| 国内精品久久久久久久电影| 又黄又爽又免费观看的视频| 88av欧美| 91麻豆av在线| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲国产精品成人综合色| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久人人精品亚洲av| 夜夜爽天天搞| 脱女人内裤的视频| 国产一区在线观看成人免费| 99在线视频只有这里精品首页| netflix在线观看网站| 免费少妇av软件| 久久精品成人免费网站| 91精品国产国语对白视频| 亚洲伊人色综图| 色播亚洲综合网| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 黄色丝袜av网址大全| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产91精品成人一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99国产精品一区二区三区| 亚洲视频免费观看视频| 两人在一起打扑克的视频| av免费在线观看网站| 99热只有精品国产| 久久草成人影院| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 级片在线观看| 搡老岳熟女国产| 在线观看免费日韩欧美大片| www日本在线高清视频| 国产成年人精品一区二区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 波多野结衣av一区二区av| 视频在线观看一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美女午夜性视频免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 在线观看舔阴道视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 色播在线永久视频| 亚洲,欧美精品.| aaaaa片日本免费| 97人妻天天添夜夜摸| 久久精品影院6| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 嫩草影院精品99| 日本三级黄在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 国产成人精品无人区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜免费激情av| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美午夜高清在线| 中出人妻视频一区二区| 91字幕亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲激情在线av| 操美女的视频在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| а√天堂www在线а√下载| 国内精品久久久久精免费| 波多野结衣av一区二区av| 两性夫妻黄色片| 午夜福利影视在线免费观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲美女黄片视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产色视频综合| 咕卡用的链子| 91成人精品电影| 国产成人精品无人区| 狂野欧美激情性xxxx| 97人妻天天添夜夜摸| 宅男免费午夜| 久久亚洲真实| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日本视频| 悠悠久久av| 99久久99久久久精品蜜桃| 此物有八面人人有两片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99香蕉大伊视频| 可以在线观看毛片的网站| 嫩草影视91久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费无遮挡裸体视频| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精华一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美国产日韩亚洲一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av五月六月丁香网| 美女午夜性视频免费| 满18在线观看网站| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久国产成人免费| 热re99久久国产66热| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 久久久久久久久免费视频了| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费高清在线观看日韩| 女人被狂操c到高潮| 亚洲最大成人中文| 精品人妻在线不人妻| 成年人黄色毛片网站| 在线国产一区二区在线| 久久久水蜜桃国产精品网| 伦理电影免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| av片东京热男人的天堂| www.自偷自拍.com| 亚洲精华国产精华精| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产一区二区在线av高清观看| 国产麻豆成人av免费视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 免费少妇av软件| 亚洲精华国产精华精| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| а√天堂www在线а√下载| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产单亲对白刺激| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久精品国产亚洲av高清一级| 男男h啪啪无遮挡| 天堂动漫精品| 欧美一级a爱片免费观看看 | 午夜a级毛片| 国产区一区二久久| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 黄色片一级片一级黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲无线在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品久久久精品久久久| 国产av精品麻豆| 成人欧美大片| 亚洲中文av在线| 午夜成年电影在线免费观看| 男女午夜视频在线观看| 在线观看日韩欧美| 亚洲成人久久性| 一区二区三区精品91| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产午夜精品久久久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利,免费看| www.熟女人妻精品国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 在线视频色国产色| 成人国语在线视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产色视频综合| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜免费激情av| 久热爱精品视频在线9| 亚洲国产精品成人综合色| 99国产精品一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 嫩草影院精品99| 中文字幕高清在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 一级毛片精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲色图av天堂| 日本a在线网址| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 欧美日韩乱码在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲免费av在线视频| 自线自在国产av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 国产免费男女视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 女性被躁到高潮视频| 精品免费久久久久久久清纯| 色老头精品视频在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产免费男女视频| 国产成人精品无人区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一区二区三区国产精品乱码| 视频区欧美日本亚洲| 99国产精品99久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 看黄色毛片网站| videosex国产| 韩国av一区二区三区四区| 天天添夜夜摸| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 18禁美女被吸乳视频| 搡老熟女国产l中国老女人| av在线天堂中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 不卡av一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 一本大道久久a久久精品| 变态另类丝袜制服| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品电影一区二区在线| www.自偷自拍.com| 岛国视频午夜一区免费看| 最新在线观看一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 天堂√8在线中文| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品一区av在线观看| 久久精品成人免费网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲av熟女| 精品国产国语对白av| www.999成人在线观看| 一级毛片女人18水好多| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美日本视频| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久国内视频| 欧美日本视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成熟少妇高潮喷水视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产色视频综合| 免费无遮挡裸体视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 怎么达到女性高潮| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产欧美日韩一区二区三区在线| www.www免费av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人精品在线电影| 黄色a级毛片大全视频| 国产高清激情床上av| 国产成人欧美在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲专区国产一区二区| 久9热在线精品视频| www.自偷自拍.com| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜福利高清视频| 在线av久久热| 色综合亚洲欧美另类图片| 十分钟在线观看高清视频www| 国产99白浆流出| 黄色片一级片一级黄色片| 无遮挡黄片免费观看| 国产激情久久老熟女| 宅男免费午夜| 一级毛片高清免费大全| 51午夜福利影视在线观看| 黄色成人免费大全| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产av在哪里看| 色av中文字幕| 岛国视频午夜一区免费看| 国产1区2区3区精品| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜免费激情av| 18禁观看日本| 狂野欧美激情性xxxx| av视频免费观看在线观看| 91老司机精品| 日韩视频一区二区在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 青草久久国产| 免费看a级黄色片| 国产高清视频在线播放一区| 久久久国产成人精品二区| 日本 av在线| 人人澡人人妻人| 久久久国产精品麻豆| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 一区二区三区精品91| 亚洲 国产 在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看免费视频日本深夜| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久狼人影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天天添夜夜摸| av免费在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久影院123| 90打野战视频偷拍视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 好男人在线观看高清免费视频 | 男女之事视频高清在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人av教育| 亚洲国产看品久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 在线观看免费视频网站a站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 9色porny在线观看| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女 人体艺术 gogo| 欧美在线黄色| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产一级毛片七仙女欲春2 | www日本在线高清视频| 91国产中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| svipshipincom国产片| 久久香蕉国产精品| 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜免费激情av| 亚洲伊人色综图| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 成年版毛片免费区| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 可以在线观看毛片的网站| 两个人视频免费观看高清| 身体一侧抽搐| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男女床上黄色一级片免费看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美乱妇无乱码| 久久久国产欧美日韩av| 91老司机精品| 18禁美女被吸乳视频| 国产一区二区三区视频了| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久久久九九精品影院| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜久久久久精精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 女同久久另类99精品国产91| 精品国产一区二区久久| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 人人澡人人妻人| 男女之事视频高清在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线天堂中文资源库| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一级作爱视频免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| av视频在线观看入口| 国产精品综合久久久久久久免费 | 波多野结衣av一区二区av| 人人澡人人妻人| 亚洲av第一区精品v没综合| 老司机靠b影院| 校园春色视频在线观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲五月色婷婷综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产成年人精品一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 日本免费a在线| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲av成人av| 操出白浆在线播放| 91字幕亚洲| 国产97色在线日韩免费| 久久狼人影院| 久久人妻av系列| 视频区欧美日本亚洲| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 69av精品久久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 香蕉国产在线看| 男人舔女人的私密视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 不卡一级毛片| 热99re8久久精品国产| 国产精品久久久av美女十八| 日韩欧美在线二视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 日日夜夜操网爽| 亚洲九九香蕉| 国产精品99久久99久久久不卡| 青草久久国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久草成人影院| 国产欧美日韩一区二区三| 国产99久久九九免费精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲人成电影观看| ponron亚洲| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜福利一区二区在线看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99riav亚洲国产免费| 午夜视频精品福利| 国产成人欧美在线观看| 黄片小视频在线播放| 国产亚洲精品av在线| 日本 欧美在线| 精品电影一区二区在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人精品久久二区二区免费| 男女下面插进去视频免费观看| 国产成人欧美| 亚洲欧美精品综合久久99| 男女床上黄色一级片免费看| 一本综合久久免费| 午夜免费激情av| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩欧美三级三区|