• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸吸附–解吸的影響①

    2019-04-08 09:11:34黃惠群曾和平張健瑜李燦
    土壤 2019年1期
    關(guān)鍵詞:腐殖酸牛糞電解質(zhì)

    黃惠群, 曾和平, 張健瑜, 李燦

    ?

    不同電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸吸附–解吸的影響①

    黃惠群1,2, 曾和平1*, 張健瑜1, 李燦1

    (1 昆明理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院, 昆明 650500;2廣東省生態(tài)環(huán)境技術(shù)研究所, 廣州 510650)

    本文研究了NaCl、Na2SO4、Na3PO43種背景電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸吸附和解吸的影響。結(jié)果表明:在這3種背景電解質(zhì)作用下,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率隨著加入液腐殖酸濃度的增加而增加,但是增加速度逐漸變緩。3種背景電解質(zhì)相比,NaCl中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率均為最高,吸附量范圍為0.13 ~ 6.10 mg/g,吸附率范圍為25.40% ~ 87.14%。隨著加入液腐殖酸濃度的增加,吸附態(tài)腐殖酸的解吸量逐漸增加,解吸率逐漸減小。3種背景電解質(zhì)相比,Na2SO4中牛糞生物質(zhì)炭吸附的腐殖酸的解吸量最高,解吸量范圍為0.15 ~ 0.78 mg/g。加入液腐殖酸濃度為140 mg/L,3種背景電解質(zhì)中牛糞生物質(zhì)炭吸附的腐殖酸的解吸量均達到最大值,解吸量的大小順序為Na2SO4>Na3PO4>NaCl。Na3PO4對腐殖酸的解吸率影響最大,解吸率范圍為17.24% ~ 90.55%,NaCl對腐殖酸的解吸率影響最小,解吸率范圍為8.22% ~ 53.54%。用Langmuir擬合3種背景電解質(zhì)中腐殖酸的等溫吸附曲線和等溫解吸曲線,其相關(guān)系數(shù)都達到顯著水平。研究結(jié)果揭示了不同背景電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭吸附和解吸腐殖酸的影響,可為土壤保土保肥提供理論參考。

    電解質(zhì);牛糞生物質(zhì)炭;腐殖酸;吸附;解吸

    土壤養(yǎng)分主要來源于土壤腐殖質(zhì),土壤腐殖質(zhì)對土壤的物理、化學(xué)、生物學(xué)性質(zhì)都有重要影響,是土壤肥力指標之一[1]。腐殖質(zhì)是土壤有機質(zhì)的主體[2],其組成和性質(zhì)隨生物氣候條件不同而存在顯著差異[3-4]。一般來說,土壤腐殖質(zhì)主要由胡敏酸、富啡酸和胡敏素所組成,其中胡敏酸和富啡酸總稱為腐殖酸(HA)。腐殖酸(HA)的流失是土壤侵蝕導(dǎo)致土壤養(yǎng)分流失和土壤肥力下降的關(guān)鍵問題。減少腐殖酸(HA)流失,對保障土壤肥力至關(guān)重要。近年來,生物質(zhì)炭(Biochar)在國內(nèi)外關(guān)注度廣泛提高,它是秸稈、稻殼、木屑等農(nóng)業(yè)廢料或生活垃圾在低氧或缺氧條件下,經(jīng)熱解炭化產(chǎn)生的一類高度芳香化的難溶性固態(tài)物質(zhì)[5]。生物質(zhì)炭是一種新型吸附劑[6],對腐殖酸有較好的吸附作用。經(jīng)研究表明,生物質(zhì)炭有較大的比表面積,孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達且有較高的電荷密度[7],可以提高土壤孔隙度和土壤保土保肥能力[8-9],還能提高對養(yǎng)分的吸附能力[10]。

    到目前為止生物質(zhì)炭對氮、磷等營養(yǎng)組分吸附和解吸研究較多[11-14],但對于生物質(zhì)炭中腐殖酸(HA)吸附–解吸的研究還較少。在龍川江流域地帶牛糞大量堆積,如何處置牛糞,對去資源化和再利用有待解決。因此,本文以牛糞為原料制備生物質(zhì)炭,研究不同的背景電解質(zhì)(NaCl、Na2SO4和Na3PO4)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸(HA)吸附–解吸的影響,為提高腐殖酸(HA)利用率提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    本試驗以牛糞為生物質(zhì)炭的制備原料,供試牛糞來自云南省楚雄州牟定縣龍豐村旱地。生物質(zhì)炭制備方法:牛糞經(jīng)風(fēng)干,破碎至2 ~ 4 cm,裝入鋁盒中,放入可編輯氣氛保護箱式爐(SRJX-4-13,北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司),在通入氮氣保護的情況下,以8 ℃/min的速率升溫,熱解溫度為600 ℃,慢速熱解2.5 h。隨爐自然冷卻至室溫后取出,研缽研磨,過100目篩,貯存。

    1.2 腐殖酸溶液的配制

    稱取1 g的商品HA(生化試劑),加入一定量的去離子水和NaOH溶液使其逐漸溶解,配制成1 L的HA溶液,放置24 h,再用HCl調(diào)節(jié)pH為7,過0.45 μm濾膜后待用。取10 ml儲備液,進行總有機碳(TOC)含量的測定,并以TOC含量表示HA含量,配制成HA儲備液,于冰箱中冷藏備用。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 等溫吸附試驗 稱取過0.2 mm的牛糞生物質(zhì)炭0.5 g于離心管中并稱重(1),按照1︰25的樣液比分別將含腐殖酸為0、10、20、40、60、80、100、120、140 mg/L的溶液25 ml(分別以0.01 mol/L的NaCl、Na2SO4、Na3PO4作背景電解質(zhì),再加幾滴氯仿以防止微生物繁殖),用HCl和NaOH調(diào)節(jié)溶液pH為7,放于25 ℃ 恒溫箱中持續(xù)振蕩24 h,于8 000 r/min條件下離心10 min并過濾,測定濾液中的腐殖酸濃度并計算含量,每個處理3次重復(fù),在UV254下測其吸光度[15]。

    1.3.2 等溫解吸試驗 取濃度為10、20、40、60、80、100、120、140 mg/L的上述樣品,將含有分離出上清液的離心管稱重(2),計算殘留液中含腐殖酸量(2-1),然后分別加入0.01 mol/L的NaCl、Na2SO4、Na3PO4溶液25 ml,放置于25 ℃ 恒溫箱中持續(xù)振蕩24 h,于8 000 r/min條件下離心10 min,傾倒上清液并過濾,測定上清液腐殖酸濃度。根據(jù)吸附平衡后的濃度、殘留液體積計算腐殖酸的解吸量。每個處理3次重復(fù)。

    1.4 測定方法

    生物質(zhì)炭表面形態(tài)結(jié)構(gòu)采用掃描電子顯微鏡(SSX-550,日本島津)進行觀察測定;生物質(zhì)炭元素含量采用元素分析儀(Vario Macro cube,德國Elementar)及EDS元素分析儀分別對C、N、O和Ca、K、Fe等元素測定;生物質(zhì)炭比表面積和孔隙度/孔徑分別采用BET單點法用004A型BET氮吸附比表儀進行測定和全自動快速中孔/微孔分析儀(ASAP2020,天津港東科技股份有限公司)進行測定;腐殖酸濃度采用紫外可見分光光度計進行測定。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    按下列公式計算吸附量、解吸量和解吸率:

    吸附量(mg/g) = (初始濃度–平衡濃度)×溶液體積/稱樣質(zhì)量

    解吸量(mg/g) = 解吸液濃度×解吸液體積/稱樣質(zhì)量

    解吸率(%) = 解吸量/吸附量×100%

    數(shù)據(jù)經(jīng)Excel 2010整理,用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 牛糞生物質(zhì)炭結(jié)構(gòu)表征

    2.1.1 掃描電鏡和元素含量分析 本試驗設(shè)定的600 ℃熱解溫度條件下燒制成牛糞生物質(zhì)炭,生物質(zhì)炭材料吸附腐殖酸與其本身的結(jié)構(gòu)和元素組成相關(guān),為此本試驗對牛糞生物質(zhì)炭進行SEM元素分析及EDS元素組成分析,并和牛糞進行了對比分析(表1)。從表1可以看出,牛糞生物質(zhì)炭和牛糞的幾種元素進行對比,牛糞生物質(zhì)炭中Fe比牛糞增加了7.28%,可促進腐殖酸在土壤中吸附,減少其流失。牛糞生物質(zhì)炭中的鹽基離子Ca2+和K+分別比牛糞增加了10.77% 和96.35%,這些鹽基離子的增加有助于改善土壤肥力[16]。

    從圖1牛糞生物質(zhì)炭的掃描電鏡圖可以看出:熱解溫度升高,生物質(zhì)炭孔隙結(jié)構(gòu)增加,且生物質(zhì)炭表面的粗糙、分層程度越明顯,這是由于牛糞在熱解過程中,有機質(zhì)不斷分解、消耗,因此在生物質(zhì)炭表面結(jié)構(gòu)上留下了較多的孔,從而使得生物質(zhì)炭整體疏松多孔;生物質(zhì)各組分的熱解所需溫度不一樣,導(dǎo)致生物質(zhì)炭表面孔隙結(jié)構(gòu)各異且排列不規(guī)則,熱解溫度越高,損失的組分越多,表面就越粗糙[17]。相對而言牛糞管狀結(jié)構(gòu)非常少,并且管狀結(jié)構(gòu)容易被其他的物體所堵塞,孔徑比較小,孔洞也比較少,不利于吸附。

    表1 元素分析及EDS元素組成分析表(%)

    2.1.2 比表面積、孔徑、孔容分析 比表面積和孔容/孔徑是影響生物質(zhì)炭吸附性能的關(guān)鍵因素。生物質(zhì)炭的比表面積與生物質(zhì)原料和制備條件相關(guān),研究表明大多數(shù)生物質(zhì)炭的比表面積在0.1 ~ 410 m2/g之間。表2中的數(shù)據(jù)是本實驗制備的牛糞生物質(zhì)炭比表面積等結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)。結(jié)果表明,牛糞生物質(zhì)炭BET比表面積約為13.168 m2/g,單點吸附總體積約為2.28 ×10-2cm3/g,t-Plot微孔比表面積4.369 m2/g,t-Plot微孔體積1.82×10–3cm3/g,平均孔徑6.628 nm。BET比表面積和單點吸附總孔體積可以表征生物質(zhì)炭孔隙結(jié)構(gòu)的發(fā)達程度,t-Plot微孔比表面積和t-Plot微孔體積表征生物質(zhì)炭微孔結(jié)構(gòu)的分布狀況即微孔吸附的性能。上述數(shù)據(jù)與相關(guān)文獻數(shù)據(jù)無明顯差異[18],結(jié)合電鏡圖片,牛糞生物質(zhì)炭具有發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)、吸附性能,可以滿足吸附腐殖酸的需要,有利于土壤肥力的提高。

    圖1 牛糞生物質(zhì)炭與牛糞的SEM結(jié)構(gòu)掃描圖(5 000倍)

    表2 牛糞生物質(zhì)炭的孔隙結(jié)構(gòu)、比表面積參數(shù)

    2.2 牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率的影響

    在不同背景電解質(zhì)條件下,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附呈現(xiàn)不同的特征,從表3可以看出:NaCl、Na2SO4、Na3PO43種背景電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸都有較大的吸附量;對同種背景溶液而言,隨著加入液中腐殖酸濃度增加,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量逐漸增加,吸附率從剛開始的快速增加,到后面緩慢增加,直至達到飽和吸附量。3種背景溶液的化學(xué)組成不同,導(dǎo)致背景電解質(zhì)中的離子不同,因此牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附作用存在差異。在加入液為低濃度(10 ~ 20 mg/L)時,Na2SO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率最大,分別為0.17 ~ 0.62 mg/g、35.20% ~ 62.00%;NaCl中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率其次,分別為0.13 ~ 0.60 mg/g、25.4% ~ 60.00%;Na3PO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率最小,分別為0.12 ~ 0.37 mg/g、12.00% ~ 37.00%。在加入液濃度為中高濃度(40 ~ 120 mg/L) 時,3種背景電解質(zhì)相比,NaCl中牛糞生物炭質(zhì)對腐殖酸的吸附量和吸附率最大,其次是Na2SO4,最后是Na3PO4。在加入液為高濃度(140 mg/L)時,NaCl、Na2SO4、Na3PO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸吸附量達到最大,吸附率也達到最大,吸附量范圍為4.36 ~ 6.10 mg/g,吸附率范圍為62.28% ~ 87.14%。3種背景電解質(zhì)相比,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸最大吸附量和吸附率存在顯著的差異,NaCl中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率最大,分別為6.10 mg/g、87.14%,均為Na3PO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸吸附的1.40倍;Na2SO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率其次,分別為5.89 mg/g、84.14%,均為Na3PO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸吸附的1.35倍;Na3PO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率最小。

    2.3 牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的解吸量和解吸率的影響

    將3種背景電解質(zhì)對腐殖酸的解吸量與加入腐殖酸濃度作等溫解吸曲線,牛糞生物質(zhì)炭吸附的腐殖酸只有部分被解吸下來,而且隨著加入腐殖酸濃度的增加,解吸量也隨之增加。由表4可知,在腐殖酸濃度為10 ~ 60 mg/L時,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的解吸量增加迅速,有可能Cl–、SO2– 4、PO3– 4與腐殖酸競爭牛糞生物質(zhì)炭的吸附位點,Cl–、SO2– 4、PO3– 4能把吸附在牛糞生物質(zhì)炭的腐殖酸給替換出來,3種背景電解質(zhì)相比,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的解吸量的大小順序為SO2– 4> PO3– 4>Cl–,最大的SO2– 4是最小的Cl–的1.56倍。在腐殖酸濃度大于60 mg/L時,3種背景電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸的解吸量增加放緩;在腐殖酸濃度為80 ~ 100 mg/L時,在SO2– 4和PO3– 4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的解吸量相近,變化范圍分別為0.67 ~ 0.70 mg/g,0.59 ~ 0.66 mg/g,在Cl–中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的解吸量為0.37 ~ 0.43 mg/g;在腐殖酸濃度為120 ~ 140 mg/L時,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的解吸量的大小順序為SO2– 4>PO3– 4>Cl–,這3種離子中牛糞生物質(zhì)炭吸附的腐殖酸的解吸量達到最大值。

    表3 不同電解質(zhì)對腐殖酸的吸附特征

    表4 不同電解質(zhì)對腐殖酸的解吸特征

    腐殖酸的解吸率能反映Cl–、SO2– 4、PO3– 4對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸解吸的活性,更能反映出腐殖酸的解吸特征。由表4可知,隨著加入腐殖酸濃度增加,在Cl–、SO2– 4、PO3– 4中牛糞生物質(zhì)炭吸附的腐殖酸的解吸率從一個較大值逐漸減小并趨于穩(wěn)定。在腐殖酸濃度為10 ~ 80 mg/L時,下降幅度較大,其中在PO3– 4中,下降幅度達到67.02%??傮w而言,在低中腐殖酸濃度時,SO2– 4和PO3– 4中牛糞生物質(zhì)炭吸附的腐殖酸的解吸率較大,而Cl–中牛糞生物質(zhì)炭吸附腐殖酸的解吸率相對偏小。在腐殖酸濃度大于80 mg/L時,在Cl–、SO2– 4、PO3– 4中牛糞生物質(zhì)炭吸附的腐殖酸的解吸率逐漸減小并趨向于穩(wěn)定。一般來說,解吸率的大小由吸附強度的高低所決定的,吸附強度越大,解吸率越小,吸附強度越小,解吸率越大,吸附強度的大小順序為Cl–> SO2– 4>PO3– 4。在低中高腐殖酸濃度下,Cl–、SO2– 4、PO3– 4對牛糞生物質(zhì)炭的吸附態(tài)腐殖酸具有較好的有效性,其中Cl–對牛糞生物質(zhì)炭中的吸附態(tài)腐殖酸有效性最高。3種離子中牛糞生物質(zhì)炭吸附的腐殖酸的最高解吸率和最低解吸率的大小順序都為PO3– 4>SO2– 4>Cl–,其極差值分別為73.31%、73.59%、45.32%。通過上述證明了在低中高腐殖酸濃度中SO2– 4、PO3– 4對牛糞生物質(zhì)炭吸附腐殖酸的解吸率影響較大,相對而言Cl–的影響較小,Cl–相對于SO2– 4、PO3– 4作用下牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸有較大的吸附性。

    2.4 牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的等溫吸附解吸方程

    以牛糞生物質(zhì)炭在不同濃度下所得的平衡液濃度為橫坐標,平衡液濃度與吸附量、解吸量的比值分別為縱坐標做Langmuir和Freundlich方程擬合的等溫吸附和等溫解吸結(jié)果見表5。擬合度2(Langmuir)>2(Freundlich)>0.937,由此可見,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附以單層分子不均勻吸附模式為主,同時也存在著多層分子吸附。根據(jù)方程計算牛糞生物質(zhì)炭吸附腐殖酸的平衡參數(shù)L均小于1 (0.194 ~ 0.984),說明牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附為有利吸附,而且隨著初始濃度的增加,平衡參數(shù)減小,說明提高初始濃度有利于牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附。

    表5 不同電解質(zhì)對腐殖酸的等溫吸附方程擬合參數(shù)

    將擬合的結(jié)果和所得的表征吸附和解吸特性的參數(shù)列表6,可見Langmuir方程能很好地擬合3種背景電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸吸附和解吸的過程,其相關(guān)系數(shù)分別為0.948 ~ 0.991,0.892 ~ 0.970,均達到顯著水平。在Langmuir吸附方程參數(shù)中,m為最大吸附量,反映了不同背景電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸吸附的差異以及吸附潛力,m值的大小順序為NaCl>Na2SO4>Na3PO4,NaCl的最大,為25.814 mg/g;Na3PO4的最小,為9.852 mg/g,兩者相差2.62倍。L則反映的是與吸附結(jié)合能有關(guān)的常數(shù),具有吸附強度的意義。假如L值越大,說明固體對腐殖酸的吸附速率相對最大,解吸速率相對較小。最大緩沖容量(MBC)為L與m的乘積,能綜合吸附量與強度因子的綜合參數(shù),表示固體對養(yǎng)分的吸附特性。MBC越大,吸附能力越強;MBC越小,吸附能力越弱。不同背景電解質(zhì)的MBC值在0.158 ~ 0.490之間,大小順序為NaCl>Na2SO4> Na3PO4。

    表6 不同電解質(zhì)對腐殖酸的等溫解吸方程擬合參數(shù)

    在Langmuir解吸方程中,m為最大解吸量,反映了牛糞生物質(zhì)炭在一定溫度、電解質(zhì)等試驗條件下,對吸附的腐殖酸的解吸量達到最大限值,與最大吸附量(m)值相近,大小順序為Na3PO4>Na2SO4> NaCl,Na3PO4的m最大,為0.992 mg/g,NaCl的m最小,為0.593 mg/g。L值為解吸平衡常數(shù),其大小能在某種程度上反映生物質(zhì)炭對吸附的腐殖酸解吸能力的強弱。Na2SO4的L值最大,為0.037,Na3PO4的L值最小,為0.021。最大緩沖容量(MBC)為L與m的乘積,可以用來表征電解質(zhì)對解吸能力的影響。通過Langmuir解吸方程擬合表明,3種背景電解質(zhì)對腐殖酸的解吸能力不同,即使Na3PO4的解吸量最大,但是解吸能力不如Na2SO4。因為解吸量大并不代表電解質(zhì)對腐殖酸的解吸能力強,最大解吸量(m)僅僅是電解質(zhì)對腐殖酸的容量因子,而最大緩沖容量(MBC)是綜合了強度和容量因子,能更好地反映電解質(zhì)對腐殖酸的解吸能力。

    3 討論

    由結(jié)果分析可知,牛糞生物質(zhì)炭吸附符合Langmuir吸附曲線,這與朱志平等[19]研究碳納米管吸附腐植酸的動力學(xué)、熱力學(xué)及機理研究相似,以單層分子吸附為主,多層分子為輔,平衡參數(shù)L<1,為有利吸附。NaCl、Na2SO4和Na3PO43種背景電解質(zhì)對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸的吸附和解吸影響不同。隨著腐殖酸的濃度增加,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和解吸量增加,解吸率降低,這與黃容等[20]研究不同生物質(zhì)灰渣對磷的吸附和解吸動力學(xué)特征相似;但是吸附率是增加的,這與黃容研究的結(jié)果又不一致。同時也與Maghsoodloo等[21]研究殼聚糖處理對活性炭吸附腐殖酸的影響相似,其吸附量和吸附率隨著腐殖酸濃度增加而增加。在Na2SO4和Na3PO4體系生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率小于NaCl體系,主要因為牛糞生物質(zhì)炭含有較高的Ca,SO2– 4、PO3– 4和腐殖酸均易與Ca形成沉淀,存在競爭作用;而CaCl2是可溶鹽,不會與腐殖酸競爭Ca,所以在NaCl中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率最高,這與Li等[22]用Ca改性碳納米管去除水中腐殖酸的結(jié)果相似,腐殖酸的吸附量和吸附率得到提高。PO3– 4與牛糞生物質(zhì)炭中的Ca形成Ca3(PO4)2沉淀,占據(jù)牛糞生物質(zhì)炭的吸附位點,導(dǎo)致牛糞生物質(zhì)炭無法正常吸附到腐殖酸,所以在Na3PO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率最低;SO2– 4與牛糞生物質(zhì)炭中的Ca形成CaSO4沉淀,但其溶解度比Ca3(PO4)2高,所以在Na2SO4中牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和吸附率位于NaCl和Na3PO4之間。而在解吸試驗中,腐殖酸已經(jīng)先行吸附完成,Cl–對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸進行解吸時,HA與牛糞生物質(zhì)炭中Ca形成沉淀,占據(jù)牛糞生物質(zhì)炭的吸附位點,導(dǎo)致HA的解吸量和解吸率較低;SO2– 4對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸進行解吸時,SO2– 4與牛糞生物質(zhì)炭中Ca形成沉淀,但其溶解度比Ca3(PO4)2高,其在一定程度上能將腐殖酸解吸出來;PO3– 4對腐殖酸進行解吸時,PO3– 4與牛糞生物質(zhì)炭中Ca形成沉淀,同時又占據(jù)牛糞生物質(zhì)炭的吸附位點,導(dǎo)致PO3– 4能將大部分腐殖酸從牛糞生物質(zhì)炭中替換出來,PO3– 4與牛糞生物質(zhì)炭的吸附能要大于腐殖酸與牛糞生物質(zhì)炭的吸附能,因此PO3– 4對牛糞生物質(zhì)炭中腐殖酸的解吸率最高。Guan和Qin等[23-24]也得到類似的結(jié)論,即PO3– 4與金屬氧化物的吸附能大于腐殖酸與金屬氧化物的吸附能。MBC是L與m的乘積,反映吸附能力的大小,吸附能力的大小順序為NaCl>Na2SO4>Na3PO4,可能是吸附強度越大吸附能力也就越大。同時MBC也是L與m的乘積,反映解吸能力的大小,解吸能力的大小順序為Na2SO4>Na3PO4> NaCl,但是解吸量最大的Na3PO4解吸能力不如Na2SO4,可能是Na3PO4解吸強度不如Na2SO4。通過上述分析可知,背景電解質(zhì)NaCl中腐殖酸的吸附量和吸附率最大,解吸量和解吸率最小,有利于牛糞生物質(zhì)炭更好地吸附腐殖酸,減少腐殖酸的流失。

    4 結(jié)論

    1) 在NaCl,Na2SO4和Na3PO43種背景電解質(zhì)作用下,隨著腐殖酸濃度的增加,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附量和解吸量也是增加的,吸附量的大小順序為NaCl>Na2SO4>Na3PO4,解吸量的大小順序為Na2SO4>Na3PO4>NaCl;隨著腐殖酸濃度的增加,牛糞生物質(zhì)炭對腐殖酸的吸附率也是增加的,而腐殖酸的解吸率是降低的。吸附率的大小順序為NaCl> Na2SO4>Na3PO4,解吸率的大小順序為Na3PO4> Na2SO4>NaCl。

    2) 牛糞生物質(zhì)炭吸附腐殖酸符合Langmuir吸附曲線,以單層分子不均勻吸附模式為主,同時也存在著多層分子吸附,平衡參數(shù)L均小于1 (0.194 ~ 0.984),說明牛糞生物質(zhì)炭吸附腐殖酸為有利吸附。

    3) 最大緩沖容量(MBC)用來描述吸附能力和解吸能力參數(shù),吸附能力的大小順序為NaCl>Na2SO4> Na3PO4,解吸能力的大小順序為Na2SO4>Na3PO4> NaCl。

    4) 背景電解質(zhì)NaCl可以更好用于牛糞生物質(zhì)炭吸附和解吸腐殖酸,有利于更大程度上吸附腐殖酸,減少腐殖酸的流失,有利于保土保肥。

    [1] Shindo H, Yoshida M, Yamamoto A, et al. 13C values of organic constituents in Japanese volcanic ash soils[J]. Soil Science, 2005, 170(3): 175–182

    [2] 吳景貴, 王明輝, 萬忠梅, 等. 玉米秸稈腐解過程中形成胡敏酸的組成和結(jié)構(gòu)研究[J]. 土壤學(xué)報, 2006, 43(3): 443–451

    [3] Yang J S, Jun bao Y U, Liu J S, et al. Humus distribution and fraction of typical marsh soil depth profiles in the Sanjiang Plain[J]. Chinese Journal of Soil Science, 2006, 37(5): 865–868

    [4] Zhang J J, Dou S, Cui-Lan L I, et al. Studies on fractionation of soil humus[J]. Chinese Journal of Soil Science, 2004, 35(6): 706–709

    [5] 張阿鳳, 潘根興, 李戀卿. 生物黑炭及其增匯減排與改良土壤意義[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2009, 28(12): 2459– 2463

    [6] Chang M P, Han J, Chu K H, et al. Influence of solution pH, ionic strength, and humic acid on cadmium adsorption onto activated biochar: Experiment and modeling[J]. Journal of Industrial & Engineering Chemistry, 2017, 48(2): 186–193

    [7] Amonette J E, Joseph S. Characteristics of biochar: Microchemical properties[J]. Journal of the Party School of Shengli Oilfield, 2009, 7(6): 1649–1654

    [8] 巢軍委, 王建國, 戴敏, 等. 生物炭對水稻土Olsen-P的影響[J].土壤, 2015, 47(4): 670–674

    [9] 王光飛, 馬艷, 郭德杰, 等. 不同用量秸稈生物炭對辣椒疫病防控效果及土壤性狀的影響[J].土壤學(xué)報,2017, 54(1): 204–215

    [10] Kolb S E, Fermanich K J, Dornbush M E. Effect of charcoal quantity on microbial biomass and activity in temperate soils[J]. Soil Science Society of America Journal, 2009, 73(73): 1173–1181

    [11] 王冰, 趙閃閃, 秦治家, 等. 生物質(zhì)炭對黑土吸附-解吸硝態(tài)氮性能的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2016, 35(1): 115–121

    [12] 王榮萍, 余煒敏, 梁嘉偉, 等. 改性生物炭對菜地土壤磷素形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響[J]. 生態(tài)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2016, 25(5): 872–876

    [13] Liu N, Sun Z T, Wu Z C, et al. Adsorption characteristics of ammonium nitrogen by biochar from diverse origins in water[J]. Advanced Materials Research, 2013, 664(4): 305–312

    [14] Xu G, Sun J N, Shao H B, et al. Biochar had effects on phosphorus sorption and desorption in three soils with differing acidity[J]. Ecological Engineering, 2014, 62(1): 54–60

    [15] 余晨, 何盈盈, 楊立. 活性炭吸附腐殖酸的分段等溫吸附模擬及熱力學(xué)研究[J]. 水處理技術(shù), 2014, 40(1): 29-32

    [16] 徐仁扣. 秸稈生物質(zhì)炭對紅壤酸度的改良作用:回顧與展望[J]. 農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境學(xué)報, 2016, 33(4): 303–309

    [17] Janus A, Pelfrêne A, Heymans S, et al. Elaboration, characteristics and advantages of biochars for the management of contaminated soils with a specific overview on Miscanthus biochars[J]. Journal of Environmental Management, 2015, 162(4): 275–289

    [18] 張鵬, 武健羽, 李力, 等. 豬糞制備的生物炭對西維因的吸附與催化水解作用[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2012, 31(2): 416–421

    [19] 朱志平, 黃可龍, 周藝. 碳納米管吸附腐植酸的動力學(xué)、熱力學(xué)及機理研究[J]. 無機材料學(xué)報, 2011, 26(2): 170–174

    [20] 黃容, 高明, 廖燕妮. 不同生物質(zhì)灰渣對磷的吸附解吸動力學(xué)特征[J]. 水土保持學(xué)報, 2014, 28(1): 156–160

    [21] Maghsoodloo S, Noroozi B, Haghi A K, et al. Consequence of chitosan treating on the adsorption of humic acid by granular activated carbon[J]. Journal of Hazardous Materials, 2011, 191(1/2/3): 380–387

    [22] Li S, He M, Li Z, et al. Removal of humic acid from aqueous solution by magnetic multi-walled carbon nanotubes decorated with calcium[J]. Journal of Molecular Liquids, 2017, 230(3): 520–528

    [23] Guan X H, Shang C, Chen G H. Competitive adsorption of organic matter with phosphate on aluminum hydroxide[J]. Journal of Colloid & Interface Science, 2006, 296(1): 51–58

    [24] Qin X, Liu F, Wang G. Fractionation and kinetic processes of humic acid upon adsorption on colloidal hematite in aqueous solution with phosphate[J]. Chemical Engineering Journal, 2012, 209(41): 458–463

    Effects of Different Electrolytes on Adsorption-desorption Characteristics of Humic Acid in Dairy Manure Biochar

    HUANG Huiqun1,2, ZENG Heping1*, ZHANG Jianyu1, LI Can1

    (1 College of Environmental Science and Engineering, Kunming University of Science and Technology, Kunming 650500, China; 2 Guangdong Institute of Eco-environment and Soil Sciences, Guangzhou 510650, China)

    The effects of three kinds of background electrolytes (NaCl, Na2SO4and Na3PO4) on the adsorption and desorption of humic acid in the dairy manure biochar were studied. Results showed that under the effect of the three kinds of background electrolytes, the dairy manure biochar adsorption capacity and adsorption rate increased with the increase of liquid humic acid concentration, however, the increasing speed gradually slowed down. Compared to the three kinds of background electrolytes, NaCl had the highest adsorption capacity and adsorption rate of humic acid in dairy manure biochar, The range of adsorption capacity was 0.13–6.10 mg/g, the range of adsorption rate was 25.40%–87.14%. With the increase of the concentration of adding liquid humic acid, the desorption capacity of adsorption state humic acid gradually increased, and the desorption rate gradually decreased. Compared to the three kinds of background electrolytes, Na2SO4had the highest desorption rate of adsorptive humic acid in dairy manure biochar, and the range of desorption capacity was 0.15–0.78 mg/g. the concentration of liquid humic acid was 140 mg/L, the desorption capacity of the three kinds of background electrolytes to the adsorptive humic acid of dairy manure biochar have reached the maximum value, the order of desorption capacity was Na2SO4>Na3PO4>NaCl. Na3PO4had the greatest effect in the desorption rate of humic acid, the range of desorption rate was 17.24%–90.55%, NaCl had the minimal effect in the desorption rate of humic acid, the range of desorption rate was 8.22%–53.54%. The isothermal adsorption curves and isothermal desorption curves of the three kinds of background electrolytes in humic acid were fitted with Langmuir, and the correlation coefficients were significant. The results showed that the effects of different background electrolytes to dairy manure biochar on the adsorption and desorption of humic acid were studied, which provided a theoretical reference for soil fertility and soil fertility.

    Electrolytes; Dairy manure biochar; Humic acid; Adsorption; Desorption

    國家自然科學(xué)基金項目(41461061)資助。

    通訊作者(dabatou@126.com)

    黃惠群(1989—),男,湖南邵陽人,碩士研究生,主要從事水土保持研究。E-mail: 978344016@qq.com

    S157.1;S157.2;S157.3

    A

    10.13758/j.cnki.tr.2019.01.014

    猜你喜歡
    腐殖酸牛糞電解質(zhì)
    石牛糞金
    意林彩版(2022年2期)2022-05-03 10:23:56
    丟失的牛糞
    Sn摻雜石榴石型Li7La3Zr2O12固態(tài)電解質(zhì)的制備
    屎殼郎大戰(zhàn)牛糞
    趣味(語文)(2020年11期)2020-06-09 05:32:32
    野保糗事之撿牛糞
    豬糞中添加腐殖酸添加劑可降低糞便中的臭氣
    電解質(zhì)溶液高考熱點直擊
    含腐殖酸固廢肥對菠菜產(chǎn)量及效益的影響
    Li2S-P2S5及Li2S-SiS2基硫化物固體電解質(zhì)研究進展
    固體電解質(zhì)Li1.3 Al0.3 Ti1.7(PO4)3燒結(jié)片的制備與表征
    欧美极品一区二区三区四区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久久久久久久大av| eeuss影院久久| eeuss影院久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 人妻久久中文字幕网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费av毛片视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲av不卡在线观看| 欧美3d第一页| 精品日产1卡2卡| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 超碰av人人做人人爽久久 | 男插女下体视频免费在线播放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜福利在线在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲人成电影免费在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 99热只有精品国产| 深夜精品福利| 99热只有精品国产| 美女黄网站色视频| 国产精品久久久久久精品电影| 丰满人妻一区二区三区视频av | 88av欧美| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产综合懂色| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 免费在线观看亚洲国产| 麻豆国产97在线/欧美| 久久香蕉精品热| 国产精品亚洲美女久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人啪精品午夜网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久国产精品人妻蜜桃| 一级毛片高清免费大全| 成人国产综合亚洲| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品不卡国产一区二区三区| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 在线观看日韩欧美| 俺也久久电影网| 国产成人影院久久av| 欧美色视频一区免费| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 中文在线观看免费www的网站| 在线国产一区二区在线| 久久久久久久久中文| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产中年淑女户外野战色| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲av成人av| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲五月天丁香| 最新在线观看一区二区三区| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日本a在线网址| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费高清视频大片| 91在线精品国自产拍蜜月 | 特级一级黄色大片| 精品电影一区二区在线| 亚洲av一区综合| 99久久综合精品五月天人人| www日本在线高清视频| 日韩欧美 国产精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 又粗又爽又猛毛片免费看| 搞女人的毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 手机成人av网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产久久久一区二区三区| 国产精品亚洲美女久久久| 1000部很黄的大片| 久久久久久久久久黄片| 中国美女看黄片| 老司机福利观看| 欧美乱色亚洲激情| 国内精品美女久久久久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久亚洲真实| 日本黄色片子视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久久国产a免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美又色又爽又黄视频| 十八禁网站免费在线| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜老司机福利剧场| 久久久色成人| bbb黄色大片| 国产精品 欧美亚洲| 日日夜夜操网爽| 国产午夜精品论理片| 国产老妇女一区| 全区人妻精品视频| 久久人人精品亚洲av| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久成人免费电影| 欧美黄色片欧美黄色片| 综合色av麻豆| 久久久久久久精品吃奶| tocl精华| 欧美丝袜亚洲另类 | 99视频精品全部免费 在线| 国内精品美女久久久久久| 国产野战对白在线观看| 黄色女人牲交| 少妇人妻精品综合一区二区 | 免费av观看视频| 成人国产综合亚洲| 日韩中文字幕欧美一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久大精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线看三级毛片| 校园春色视频在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 香蕉久久夜色| 国产一区二区三区视频了| 91av网一区二区| 亚洲av美国av| 国产伦人伦偷精品视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 99精品久久久久人妻精品| 99热6这里只有精品| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品国内亚洲2022精品成人| 搞女人的毛片| 国内精品美女久久久久久| 国产高潮美女av| 一a级毛片在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 丰满乱子伦码专区| av在线天堂中文字幕| 嫩草影院入口| 久99久视频精品免费| 国产av一区在线观看免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人系列免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美乱妇无乱码| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| xxx96com| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产高清激情床上av| 极品教师在线免费播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级黄片播放器| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲,欧美精品.| av天堂中文字幕网| 日本与韩国留学比较| 色综合站精品国产| 成年人黄色毛片网站| 国产精品永久免费网站| 在线播放无遮挡| 九九在线视频观看精品| 久久精品国产清高在天天线| 久久亚洲真实| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲无线观看免费| 麻豆成人av在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 88av欧美| 国产精品久久视频播放| 久久草成人影院| 午夜视频国产福利| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 最好的美女福利视频网| 黄片小视频在线播放| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 午夜激情欧美在线| 日本一本二区三区精品| 黄色日韩在线| 97碰自拍视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲成av人片免费观看| 色av中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 免费av毛片视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲成人久久性| 亚洲av美国av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲国产欧洲综合997久久,| 91在线精品国自产拍蜜月 | 动漫黄色视频在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 黄色片一级片一级黄色片| 制服人妻中文乱码| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久久久国产a免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲一区二区三区色噜噜| 97超视频在线观看视频| 午夜福利在线观看吧| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 内射极品少妇av片p| av在线天堂中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| xxx96com| 网址你懂的国产日韩在线| 久久亚洲精品不卡| 午夜福利视频1000在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产亚洲精品久久久com| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品91蜜桃| 亚洲精品粉嫩美女一区| 最新在线观看一区二区三区| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本五十路高清| 欧美成人性av电影在线观看| 国产高清三级在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美性感艳星| 99久国产av精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产真实伦视频高清在线观看 | 成人国产综合亚洲| 亚洲激情在线av| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 中文资源天堂在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费高清视频大片| xxxwww97欧美| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品国产亚洲在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线看三级毛片| 搞女人的毛片| 国产精品影院久久| 国产伦人伦偷精品视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av专区在线播放| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 最好的美女福利视频网| 天美传媒精品一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品久久久久久久久免 | netflix在线观看网站| 亚洲精品在线观看二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 乱人视频在线观看| 成人18禁在线播放| 久久久久久人人人人人| 欧美性感艳星| 高清在线国产一区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品日产1卡2卡| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费人成在线观看视频色| 男女午夜视频在线观看| 国产精品 国内视频| 最新美女视频免费是黄的| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产免费男女视频| 国产精品一及| 可以在线观看的亚洲视频| 在线观看舔阴道视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美大码av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲国产色片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 最后的刺客免费高清国语| 手机成人av网站| 免费看美女性在线毛片视频| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产精品,欧美在线| 99久久综合精品五月天人人| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 99久久精品国产亚洲精品| ponron亚洲| 久久午夜亚洲精品久久| 我的老师免费观看完整版| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 青草久久国产| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲五月天丁香| 手机成人av网站| 两个人视频免费观看高清| 欧美乱码精品一区二区三区| 天天添夜夜摸| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| or卡值多少钱| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美一区二区国产精品久久精品| 看黄色毛片网站| 99在线人妻在线中文字幕| 天堂网av新在线| 岛国视频午夜一区免费看| 国产av一区在线观看免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人啪精品午夜网站| 一a级毛片在线观看| 91麻豆av在线| 国产不卡一卡二| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品成人久久久久久| 免费看日本二区| 国产乱人视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩人妻高清精品专区| 免费在线观看成人毛片| 国产男靠女视频免费网站| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品久久久久久久久免 | 岛国视频午夜一区免费看| 观看免费一级毛片| 长腿黑丝高跟| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av电影在线进入| 中文字幕av在线有码专区| 国产一区二区激情短视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲avbb在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产不卡一卡二| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 日本五十路高清| 国产视频内射| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲真实伦在线观看| xxxwww97欧美| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 一a级毛片在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲国产中文字幕在线视频| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲第一电影网av| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人av激情在线播放| 国产高清视频在线观看网站| 99久久精品一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 天天添夜夜摸| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲黑人精品在线| 小说图片视频综合网站| 男插女下体视频免费在线播放| 国产一区二区三区视频了| 国产真实乱freesex| 好男人电影高清在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 男女午夜视频在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一a级毛片在线观看| svipshipincom国产片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜福利在线在线| 久99久视频精品免费| 亚洲精品在线美女| 成人无遮挡网站| 99国产精品一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲美女黄片视频| 成人av在线播放网站| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久久久久黄片| 国产单亲对白刺激| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av成人av| 日本在线视频免费播放| 国产野战对白在线观看| 三级毛片av免费| 国产一区二区三区视频了| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日韩欧美国产在线观看| 床上黄色一级片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产精品久久久久久久久免 | 国产成+人综合+亚洲专区| 变态另类丝袜制服| 日本一本二区三区精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 狂野欧美激情性xxxx| 国产三级中文精品| 亚洲欧美日韩高清专用| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日韩av在线大香蕉| 999久久久精品免费观看国产| 久99久视频精品免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美免费精品| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩中文字幕欧美一区二区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品成人久久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 99国产精品一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产v大片淫在线免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色哟哟哟哟哟哟| 国产成人影院久久av| 欧美最新免费一区二区三区 | 12—13女人毛片做爰片一| 欧美在线一区亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 深夜精品福利| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 欧美乱妇无乱码| 岛国在线观看网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 少妇丰满av| 国产69精品久久久久777片| 国产男靠女视频免费网站| 女警被强在线播放| 国产99白浆流出| a在线观看视频网站| 黄色成人免费大全| 色播亚洲综合网| 白带黄色成豆腐渣| 91在线精品国自产拍蜜月 | 一个人免费在线观看电影| 免费看光身美女| 免费观看的影片在线观看| av天堂在线播放| svipshipincom国产片| 国产黄a三级三级三级人| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久久国产a免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av免费高清在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲第一电影网av| 露出奶头的视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 女警被强在线播放| 日本 av在线| 国产激情欧美一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费在线观看影片大全网站| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一二三四社区在线视频社区8| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人国产一区最新在线观看| 日本在线视频免费播放| a级毛片a级免费在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久99久视频精品免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品野战在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 91久久精品电影网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产毛片a区久久久久| 最近在线观看免费完整版| 精华霜和精华液先用哪个| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品在线美女| 99久国产av精品| 天堂√8在线中文| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美色视频一区免费| 啦啦啦免费观看视频1| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲国产精品成人综合色| 在线观看av片永久免费下载| 欧美国产日韩亚洲一区| 九九热线精品视视频播放| 在线观看66精品国产| 一级黄片播放器| 午夜免费观看网址| 亚洲无线观看免费| 久久午夜亚洲精品久久| 国产一区二区在线观看日韩 | 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲午夜理论影院| 一本久久中文字幕| 亚洲美女黄片视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 大型黄色视频在线免费观看| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av电影在线进入| 国产精品久久久久久久电影 | 国产精品一及| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av二区三区四区| aaaaa片日本免费| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲人与动物交配视频| 一进一出好大好爽视频| 国产精品99久久久久久久久| 久9热在线精品视频| av欧美777| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国模一区二区三区四区视频| 日韩欧美精品v在线| 看免费av毛片| 欧美成人a在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 怎么达到女性高潮| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 日韩精品青青久久久久久| 国产色爽女视频免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产高潮美女av| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 看黄色毛片网站| 日本一二三区视频观看| 久久精品国产自在天天线| 欧美高清成人免费视频www| 久久九九热精品免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 中文字幕av在线有码专区| 久久性视频一级片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲午夜理论影院| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品亚洲美女久久久| 在线观看免费午夜福利视频| 宅男免费午夜| 婷婷亚洲欧美|