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    奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體制備工藝優(yōu)選

    2019-04-04 00:55:30金曉野
    科學(xué)與財(cái)富 2019年4期

    金曉野

    摘? 要:目的:根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)選擇奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體制備最優(yōu)工藝;方法:通過乙醇注入法制備藥品,通過包封率指標(biāo)判斷工藝適宜性,再經(jīng)由高效液相色譜法測定脂質(zhì)體含量;結(jié)果:卵磷脂與膽固醇質(zhì)量以5:1混合,奧沙利鉑藥物使用量為10mg,聚乙二醇藥品選用0.05%濃度是最佳制備方法;結(jié)論:此種制備工藝較便捷,且流程簡單,在脂質(zhì)體制備過程中,穩(wěn)定性較高,滿足大批量生產(chǎn)的需求。

    關(guān)鍵詞:奧沙利鉑;長循環(huán)脂質(zhì)體;制備工藝

    奧沙利鉑是金屬抗腫瘤藥品,也是現(xiàn)階段臨場醫(yī)療中較常見的藥物。雖然此類藥物抗腫瘤效果明顯,但是藥品質(zhì)量的差異性極易對患者身體造成不同程度的影響,甚至?xí)偈蛊渌∏閻夯?。根?jù)以往資料可知,脂質(zhì)體能夠有效降低藥品毒性,并能夠使藥品具備緩釋性,使抗腫瘤藥品的使用效果更加顯著,使患者用藥更加安全。因此,脂質(zhì)體的制備應(yīng)得以關(guān)注。

    一、試驗(yàn)儀器與藥品

    試驗(yàn)儀器:高效液相色譜儀、集熱式恒溫加熱磁力攪拌機(jī)、電子分析天平、高速離心機(jī)。

    試驗(yàn)藥品:奧沙利鉑藥品、奧沙利鉑、聚乙二醇藥品(化學(xué)純)、無水乙醇(分析純)、膽固醇、卵磷脂、甲醇(分析純)。

    二、試驗(yàn)方法與結(jié)果

    1.色譜條件

    色譜柱:C18(4.6mm×250mm,5μm);流動(dòng)相:甲醇-水(10∶90);流速1.0mL·min-1;檢測波長250nm;柱溫:25℃;進(jìn)樣量:20μL。理論板數(shù)按奧沙利鉑峰計(jì)算不低于2000。

    2.脂質(zhì)體的制備方法

    采用乙醇注入法制備奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體。精密稱取處方量卵磷脂、膽固醇于50mL燒杯,加入無水乙醇10mL,使之完全溶解,量取10mL含一定濃度純化水,加入精密稱取的處方量奧沙利鉑,置三頸瓶。水浴溫度50℃,在磁力攪拌下用一次性無菌注射器,將上述油相緩慢勻速注入水相,恒溫?cái)嚢?h除去乙醇,將脂質(zhì)體混懸液轉(zhuǎn)移至10mL量瓶定容,過孔徑0.22μm微孔濾膜,即得到最終產(chǎn)品。

    3.藥品包封率檢測

    (1)供試品制備

    借助電子天平儀器精密稱取奧沙利鉑藥品,加入純化水中攪拌,確保溶解且稀釋均勻,以此得到一定濃度的奧沙利鉑溶液,期間,提取出定量溶液,經(jīng)由流動(dòng)相稀釋后,可制得一定濃度的奧沙利鉑供試品溶液。

    (2)線性關(guān)系分析

    稱取奧沙利鉑對照品0.102g,置于100mL量瓶,加純化水溶解并稀釋至刻度,搖勻,得每毫升含1.021mg的溶液。精密量取上述奧沙利鉑溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL,分別置50mL量瓶,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,分別得到20.42,40.84,61.26,81.68及102.1μg·mL-1溶液。分別精密吸取20μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。以濃度(C,μg·mL-1)為橫坐標(biāo),峰面積(A)為縱坐標(biāo),進(jìn)行線性回歸,得奧沙利鉑標(biāo)準(zhǔn)曲線。回歸方程為:A=5.3849C-3.68(n=5,R2=0.9999)。結(jié)果表明奧沙利鉑在20.42~102.10μg·mL-1范圍內(nèi)濃度與峰面積呈線性關(guān)系。

    (3)專屬性分析

    分別取空白脂質(zhì)體、奧沙利鉑對照品溶液和載藥脂質(zhì)體1mL,用甲醇定容至10mL,超聲處理30min,取20μL進(jìn)樣。奧沙利鉑在該色譜條件下于5min處出峰,而空白脂質(zhì)體對奧沙利鉑含量測定無干擾。

    (4)精密度分析

    取供試品溶液20μL進(jìn)樣,測定奧沙利鉑峰面積,重復(fù)5次,記錄色譜圖。結(jié)果峰面積RSD為0.84%。

    (5)重復(fù)性試驗(yàn)

    根據(jù)上文供試品溶液制備方法,制備5份溶液,經(jīng)由高效液相色譜法進(jìn)樣測定,記錄色譜圖。結(jié)果峰面積RSD為0.49%。

    (6)穩(wěn)定性分析

    取奧沙利鉑對照品溶液,在0,12,24,36,48h分別進(jìn)樣20μL,記錄色譜圖,計(jì)算得峰面積RSD為0.27%,表明奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體在48h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

    (7)加樣回收率

    分別精密量取奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體溶液(稀釋至奧沙利鉑濃度約20μg·mL-1)1mL,加入1,5,10mL奧沙利鉑對照品溶液(100μg·mL-1)中各5份,甲醇破壞脂質(zhì)體,用流動(dòng)相稀釋至25mL,HPLC法測定奧沙利鉑含量,計(jì)算得平均加樣回收率分別為99.79%,100.35%,98.80%,平均RSD為0.62%。

    4.制備工藝優(yōu)化方法

    根據(jù)藥品包封率數(shù)據(jù)可知不同制備工藝潛在的影響,通過檢測脂質(zhì)體質(zhì)量便能夠得知具體的工藝優(yōu)化方向。

    (1)磁力攪拌速率

    此種工藝優(yōu)化研究是基于不同攪拌速度分析對藥品質(zhì)量的影響,分析最適宜的速度數(shù)據(jù)。在此期間,可將試驗(yàn)分為多組,確保乙醇注入法頻率與速率保持一致,將磁力攪拌速率分別設(shè)置為10、20、30r·min-1。經(jīng)由觀察可知,在10r·min-1的攪拌速率中,出現(xiàn)黃色懸浮物,如此可證明部分油相并未與純化水反應(yīng)完全;而在30r·min-1的速率中,可知有大量泡沫產(chǎn)出,不利于藥品制備質(zhì)量的保持。因此,20r·min-1的磁力攪拌速率為最優(yōu)方案。

    (2)水浴溫度選擇

    在水浴溫度選擇方面,可設(shè)置多組水浴環(huán)境,將試驗(yàn)品分別加入40、50、60℃的平臺內(nèi),期間保持水浴溫度避免溫度波動(dòng)性,以便保障試驗(yàn)質(zhì)量。而經(jīng)過藥品包封率檢測可知,40℃的水浴環(huán)境中,溶液的清澈程度較低,在脂質(zhì)體形成方面并不完全。而處于60℃時(shí),經(jīng)過檢測可知內(nèi)部磷脂氧化速率會加速提升,如此同樣會對脂質(zhì)體的形成造成影響。因此可知水溫度在50℃環(huán)境中最適宜。

    (3)溶液注射速率

    為明確溶液注射速率對脂質(zhì)體制備的影響,本次試驗(yàn)選用乙醇注入法制備脂質(zhì)體。在其他環(huán)境等因素保持一致時(shí),設(shè)立3組試驗(yàn)對象,分別將類酯溶液以1、5、10mL·min-1的速度注射入藥品內(nèi),經(jīng)由檢測可知包封率分別為53.24%、39.64%與9.62%。

    根據(jù)試驗(yàn)資料可知,類酯溶液注射速度越快,脂質(zhì)體形成質(zhì)量越低,其中絮狀沉淀也更多;而類酯溶液注射速度越慢,形成的脂質(zhì)體穩(wěn)定性更好,并且包封率也會得以提升,因此選擇1mL·min-1的速率更貼合藥品制備要求。

    三、試驗(yàn)結(jié)論分析

    根據(jù)高效液相色譜法檢測數(shù)據(jù)可知,上文乙醇注入法在制備奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體過程中具備操作簡單、工藝便捷、脂質(zhì)體均勻且可大批量生產(chǎn)的優(yōu)勢。同時(shí),藥品性質(zhì)與濃度、脂質(zhì)體制備方法與流程、脂質(zhì)體元素成分與穩(wěn)定劑濃度,都會影響脂質(zhì)體載藥質(zhì)量,因此為提高藥品包封率,則通常需要藥品類別選擇適宜的穩(wěn)定劑與分散劑結(jié)構(gòu),以此保障脂質(zhì)體穩(wěn)定性。而根據(jù)數(shù)據(jù)可知,奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體制備最優(yōu)工藝是卵磷脂與膽固醇質(zhì)量以5:1混合,奧沙利鉑藥物使用量為10mg,聚乙二醇藥品選用0.05%濃度。

    另外,在制備脂質(zhì)體時(shí),必須以包封率作為主要核查指標(biāo),通過有機(jī)溶劑萃取法或破壞發(fā)將脂質(zhì)體內(nèi)藥物釋放,以此更準(zhǔn)確的判定內(nèi)部藥物含量,以此準(zhǔn)確測得相色譜峰,使藥物回收率等數(shù)據(jù)貼合藥品制備要求,以便藥品服用安全性得以保障。

    四、結(jié)語

    奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體制備工藝的有效選擇,不但能夠?yàn)楹罄m(xù)奧沙利鉑藥品的使用奠定更扎實(shí)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ),借助脂質(zhì)體的應(yīng)用有效降低藥品對患者身體的損害,同時(shí)憑借脂質(zhì)體穩(wěn)定性等數(shù)據(jù),更便于把控藥品制備質(zhì)量,使臨床醫(yī)療工作的開展更具詳細(xì)的數(shù)據(jù)參照。故而,在論述奧沙利鉑長循環(huán)脂質(zhì)體制備工藝優(yōu)選期間,必須明確奧沙利鉑藥品服用的潛在風(fēng)險(xiǎn),并基于不同風(fēng)險(xiǎn)類型與藥物元素?cái)M定詳細(xì)的工藝方案,才能使后續(xù)藥品服用安全性得到保障。

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