米 偉
(西安石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,陜西 西安 710065)
苯及苯系物在家具制造等行業(yè)廣泛使用。由于它們對人體健康和生態(tài)環(huán)境等均有危害,所以對苯產(chǎn)生的危害需要找到解決的辦法,應(yīng)用最多的是,將其轉(zhuǎn)化為其他雜環(huán)化合物以降低毒性。由于苯的化學(xué)結(jié)構(gòu)極其穩(wěn)定,其碳-碳雙鍵很難被其他雜原子所替代,但考慮到苯衍生的雜環(huán)化合物的社會價值,所以對苯環(huán)中碳-碳雙鍵被一個雜原子替代的研究很有必要。目前,有很多有關(guān)苯中碳-碳雙鍵中碳原子直接被雜原子一步替換的研究,而大多都是在放電情況下生成的。例如,低溫等離子體放電[1-2]、射頻放電[3]、輝光放電[4,5]、電暈放電[6]、介質(zhì)阻擋放電[7]等。吡啶及其衍生物,由于具有重要的應(yīng)用價值,而受到社會的廣泛關(guān)注,例如,用于合成橡膠和染料。同時由于它們對于生物體的活性高,又可用于醫(yī)藥及農(nóng)藥等[8-10]。本文通過紙噴霧質(zhì)譜法,對苯在電暈放電情況下產(chǎn)生吡啶的現(xiàn)象,及吡啶生成的影響因素進行了研究;它過程操作簡單,很容易檢測到吡啶的生成。重點考察了不同因素對生成吡啶的影響,旨在為大批量生成吡啶尋求適宜的工藝條件。
試劑:甲醇、乙醇、乙腈(HPLC級),苯、二氯甲烷、丙酮、乙醚、1,4-二氧六環(huán)、二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃(分析純)。儀器:三重四級桿質(zhì)譜儀(賽默飛世爾科技有限公司),漩渦混勻儀(海門市其林貝爾儀器制造有限公司)。
實驗原理:首先將20 μL反應(yīng)液加載在底寬5 mm,高10 mm的三角形紙中心,固定在鱷魚夾上,距質(zhì)譜進樣口0.5 mm,施加高壓,在電驅(qū)動作用下,反應(yīng)液會向紙尖端遷移,接近進樣口時發(fā)生電暈放電,在這個過程中,苯通過電暈放電產(chǎn)生吡啶,吡啶最終進入質(zhì)譜進行檢測。
由圖1可知,苯與不同溶劑以7∶3(體積比,下同)混合,反應(yīng)過程中使用不同的溶劑得的質(zhì)譜圖不同。對于易電離溶劑,如甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷,吡啶的分子離子峰(m/z 80)比較明顯,占主導(dǎo)作用,雜峰信號強度較低;對于較易電離的溶劑,如1,4-二氧六環(huán)、丙酮、乙醚,發(fā)現(xiàn)在出現(xiàn)吡啶分子離子峰的同時伴隨著溶劑峰,比如圖1(e) 中m/z 89即為1,4-二氧六環(huán)的分子離子峰;對難電離溶劑,如二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃,溶劑峰占主導(dǎo),吡啶峰比較微弱,如圖1(h)-(j)所示。產(chǎn)生以上結(jié)果,可能的原因是,由于不同的溶劑進行質(zhì)譜分析時電離效果有差異,所以與苯混合后產(chǎn)生吡啶的效果也不一樣。因此為得到更清晰的吡啶分子離子峰,選擇甲醇作為噴霧溶劑。
圖1 苯與不同溶劑混合進行分析時的全譜圖
由圖2可知,當(dāng)改變苯與噴霧溶劑甲醇的比例時,苯在高壓下放電生成吡啶(m/z 80)時的雜峰比較明顯,而加入少量甲醇后吡啶分子離子峰(m/z 80)更加明顯,雜峰相對更弱??赡茉蚴牵奖容^穩(wěn)定,不容易電離生成吡啶,加入少量甲醇使噴霧效果更好,更容易電離,也更容易檢測到吡啶。由圖2(d)-(e)看出,苯與甲醇7∶3混合或者6∶4混合產(chǎn)生的吡啶分子離子峰都比較穩(wěn)定,雜峰相對強度相差不大,但是苯與甲醇6∶4混合時放電現(xiàn)象更加明顯,并且產(chǎn)生強烈的咝咝聲響,這樣不斷放電會對儀器造成損害,所以選擇苯與甲醇7∶3混合作為反應(yīng)液。
我們也研究了傳輸管溫度對生成吡啶的影響,結(jié)果如圖3所示。當(dāng)傳輸管溫度在100℃以下時,隨著傳輸管溫度的升高,雜峰信號強度逐漸升高;在100℃以上時,隨著傳輸管溫度的升高,雜峰信號強度逐漸降低,吡啶信號強度逐漸增大??赡艿脑蚴牵?dāng)傳輸管溫度為30℃左右時,苯與甲醇皆為液體,所以施加高壓時液體與金屬材質(zhì)的質(zhì)譜進樣口接觸更容易放電,更容易生成吡啶。但是,隨著溫度升高,液體逐漸轉(zhuǎn)化為氣體,更多的雜質(zhì)分子進入質(zhì)譜檢測,使得雜峰的信號強度較強,隨之吡啶的信號強度也逐漸增強。當(dāng)溫度超過100℃時,樣品基本轉(zhuǎn)化為氣體,隨著溫度的上升,許多成分都被氣化,雜峰信號強度變?nèi)酰鄬Φ?,此時吡啶信號強度更高。在傳輸管溫度為250℃-300℃時,吡啶的信號強度為1×107左右,說明傳輸管溫度對吡啶的產(chǎn)生有一定影響,我們選擇傳輸管溫度為300℃作為后續(xù)實驗溫度。
圖2 不同比例進行分析時的全譜圖。
圖3 不同傳輸管溫度下苯與甲醇7:3混合進行分析時的全譜圖
最后,我們還研究了電壓對產(chǎn)生吡啶的影響,結(jié)果如圖4所示。由圖4看出,在放電情況下,隨電壓的升高,雜峰信號強度逐漸降低,吡啶信號強度逐漸增強,在電壓4.5 kV-5.0 kV時吡啶信號強度逐漸穩(wěn)定,全譜圖相差不大。說明電壓對吡啶的產(chǎn)生也有一定影響,考慮到節(jié)能環(huán)保,我們選擇4.5 kV作為實驗電壓。
前人雖然已經(jīng)對苯生成吡啶進行了探討,但是過程操作復(fù)雜。我們通過紙噴霧質(zhì)譜法分析苯在電暈放電情況下產(chǎn)生吡啶的現(xiàn)象,操作簡單,很容易檢測到吡啶的生成。通過對不同影響因素的探究,發(fā)現(xiàn)苯與甲醇以7∶3混合,傳輸管溫度300℃,施加電壓4.5 kV時,吡啶的分子離子峰信號明顯,雜峰信號強度較低。通過這種電暈放電方法,可以為苯大量生成吡啶尋求適宜的工藝條件。因此,對于苯電暈放電情況下利用紙噴霧質(zhì)譜分析生成吡啶的新方法的研究,具有重要的理論意義和應(yīng)用價值,并有廣闊的市場前景。
圖4 不同電壓下苯與甲醇7:3混合進行分析時的全譜圖