藥物性亞急性皮膚型紅斑狼瘡一例

李垣君 徐子剛

1山西省兒童醫(yī)院皮膚科，太原030013；2首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院皮膚科，100045

患兒女，3 歲2 個(gè)月，因幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（多關(guān)節(jié)型）7個(gè)月，皮疹6個(gè)月，加重2個(gè)月，于2017年6月就診于北京兒童醫(yī)院皮膚科門診。患兒就診前7 個(gè)月，因間斷髖關(guān)節(jié)疼痛2月余，雙腕關(guān)節(jié)疼痛1 個(gè)月入院治療，入院后檢查類風(fēng)濕因子1 571 U/ml，抗環(huán)瓜氨酸多肽抗體48.95 RU/ml（參考值＜25 RU/ ml），抗鏈球菌溶血素O＜25 IU/ml，抗核抗體、抗可溶性抗原抗體陰性。雙膝關(guān)節(jié)X 線片及雙肘、膝、踝關(guān)節(jié)超聲和腕關(guān)節(jié)MRI提示：多個(gè)關(guān)節(jié)囊內(nèi)積液，周圍軟組織腫脹。確診為幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（多關(guān)節(jié)型），給予依那西普（益賽普）皮下注射12.5 mg/次，每8天1次，甲氨蝶呤片5 mg/次，每周1 次，住院治療1 周出院。患者累計(jì)用藥1個(gè)月后關(guān)節(jié)疼痛癥狀明顯好轉(zhuǎn)，但在雙肘關(guān)節(jié)伸側(cè)出現(xiàn)紅色斑塊，無(wú)癢痛，1 周左右自行緩解，但每次注射依那西普后，皮損均有反復(fù)、加重?；純壕驮\前2個(gè)月因皮損累及范圍逐漸擴(kuò)大，雙膝、耳廓、臀部均出現(xiàn)鱗屑性水腫性紅斑而再次就診。

體檢：一般情況好，各系統(tǒng)未見(jiàn)明顯異常。皮膚科檢查：耳廓、臀部、四肢關(guān)節(jié)伸側(cè)可見(jiàn)對(duì)稱性分布的圓形、橢圓形、環(huán)形或半環(huán)形紅斑，其表面覆有白色細(xì)薄鱗屑，周邊散在色素沉著斑（圖1、2）。實(shí)驗(yàn)室檢查：血尿便常規(guī)未見(jiàn)異常，血鉀4.76 mmol/L，鈉137.2 mmol/L，氯105.7 mmol/L，總鈣2.57 mmol/L；天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶38.6 U/L，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶27.8 U/L，肌酸激酶MB 15 U/L，乳酸脫氫酶214 U/L，均未見(jiàn)異常；抗環(huán)瓜氨酸多肽抗體34.65 RU/ml（參考值＜25 RU/ml）；IgA、IgM、IgG 陰性，IgE 134 IU/ml（≤52 IU/ml）；淋巴細(xì)胞亞群未見(jiàn)異常；人類白細(xì)胞抗原B27、抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗可溶性抗原抗體均陰性。皮損組織病理檢查：表皮角化過(guò)度伴角化不全，棘細(xì)胞層不規(guī)則增厚伴海綿水腫，基底層液化變性，真皮層血管周及部分附屬器周淋巴、組織細(xì)胞浸潤(rùn)，局灶性皮下脂肪組織變性、壞死，血管擴(kuò)張（圖3）。免疫組化示：CD20陽(yáng)性。

圖1 患者右肘半環(huán)形或不規(guī)則性紅斑，部分附有鱗屑圖2 患者膝關(guān)節(jié)鱗屑性紅斑圖3 皮損組織病理 表皮角化過(guò)度伴角化不全，棘細(xì)胞層不規(guī)則增厚伴海綿水腫，基底層液化變性，真皮層血管周及部分附屬器周較多淋巴、組織細(xì)胞浸潤(rùn)（HE×100）

診斷：藥物性亞急性皮膚型紅斑狼瘡。

治療：給予甲氨蝶呤片5 mg/次，每周1 次，依那西普皮下注射12.5 mg/次，由每8天1次逐漸調(diào)整為每10天1次、至每2 周1 次，皮疹隨治療間隔延長(zhǎng)，逐漸自行好轉(zhuǎn)。到目前為止，藥物減至每18 天1 次，關(guān)節(jié)炎癥狀控制良好，皮疹偶有復(fù)發(fā)，但很快自愈。

討論藥物性狼瘡是藥物引起的狼瘡樣綜合征，發(fā)病機(jī)制尚不清楚，可能與自身抗原的形成、遺傳因素、DNA 甲基化等相關(guān)。自1945年首例報(bào)道磺胺嘧啶誘發(fā)藥物性狼瘡后，至今已發(fā)現(xiàn)有80多種藥物與藥物性狼瘡相關(guān)。有研究報(bào)道，腫瘤壞死因子α拮抗劑所致狼瘡樣綜合征（TAILS）值得關(guān)注，認(rèn)為其與阻斷細(xì)胞凋亡以及淋巴細(xì)胞功能失調(diào)，進(jìn)而促進(jìn)自身抗體的產(chǎn)生有關(guān)［1］。

臨床上尚無(wú)藥物性狼瘡的特異性診斷標(biāo)準(zhǔn)，患者可有發(fā)熱、疲勞、關(guān)節(jié)炎、胸膜炎和心包炎等，但常無(wú)口腔潰瘍、脫發(fā)、蝶形紅斑或盤狀紅斑及腎臟和神經(jīng)受累，癥狀較特發(fā)性狼瘡輕。盡管抗組蛋白抗體在藥物性狼瘡陽(yáng)性率高達(dá)95%，但對(duì)藥物性狼瘡并非特異，且在TAILS 患者中較少見(jiàn)［2］。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)同以下診斷標(biāo)準(zhǔn)：①一種或多種狼瘡癥狀存在；②藥物的應(yīng)用與藥物性狼瘡的發(fā)展有關(guān)；③無(wú)紅斑狼瘡病史；④停藥后癥狀消退［3］。本例符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)，有典型的臨床及病理表現(xiàn)，除皮疹外暫無(wú)其他系統(tǒng)癥狀，因此考慮藥物性亞急性皮膚型紅斑狼瘡。本病在臨床、組織病理、免疫方面尚無(wú)法與亞急性皮膚型紅斑狼瘡鑒別，血清同樣可出現(xiàn)ANA、dsDNA、抗（SSA）/RO 和抗（SSB）/LA抗體陽(yáng)性［4］。盡管紅斑狼瘡很少與其他自身免疫性疾?。òㄓ啄晏匕l(fā)性關(guān)節(jié)炎）合并發(fā)生［5］，但對(duì)于幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎患者，若出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎、漿膜炎等系統(tǒng)癥狀時(shí)，一定注意與SLE 鑒別。幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎皮疹主要見(jiàn)于幼年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（全身型），皮疹在高熱時(shí)出現(xiàn)，熱退后消失且不留痕跡。本例患者出現(xiàn)了與腫瘤壞死因子α拮抗劑應(yīng)用后相關(guān)聯(lián)的皮疹，并在生物療法逐步撤退后癥狀改善，提示了一個(gè)與藥物相關(guān)的過(guò)程。目前，該患兒仍在治療中，需要密切長(zhǎng)期隨訪。鑒于其皮疹偶有復(fù)發(fā)，要注意其未來(lái)發(fā)展為真性紅斑狼瘡的可能。