• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    RSNA2018肺部影像學

    2019-03-26 01:06:42喬金晗周舒暢王玉錦向敏胡瓊潔楊朝霞詹晨奧陳沖劉藝文
    放射學實踐 2019年2期
    關鍵詞:放射科肺癌評估

    喬金晗,周舒暢,王玉錦,向敏,胡瓊潔,楊朝霞,詹晨奧,陳沖,劉藝文

    人工智能/深度學習

    在人們不斷的探索下,人工智能無論是在胸部X線平片上還是CT上都展示出良好的應用前景。胸部X線平片是最常用的影像學檢查。影像學檢查中病變的改變或缺乏對患者治療方案的選擇具有重大意義。Singh等比較機器學習(machine learning, ML)算法(Qure AI)和胸部放射科醫(yī)師在連續(xù)復查的胸部X線平片上評估病變穩(wěn)定或變化的準確性,結果顯示ML算法的性能更好。ML可以根據病變的變化或穩(wěn)定對胸片進行分層,從而加快對有重要變化的影像學的發(fā)現。Sahu等亦發(fā)現在門診胸部X線平片中,人工智能算法表現出優(yōu)良的性能,提示其在放射科的質量控制中,可以有效地篩選出需要進行復查的胸片。Hwang等的研究結果顯示,基于ML的自動檢出(DLAD)算法在胸片中檢出惡性肺結節(jié)/腫塊、結核、肺炎和氣胸等主要胸部異常病變的效能較高,提示DLAD可以增強放射科醫(yī)生在影像診斷和病灶檢測方面的診斷表現,有利于提高診斷準確性、患者的安全性和工作流程的有效性。

    肺部X線數據庫Chest X-ray14 是目前規(guī)模最大的、用于胸部X線自動分析的公開標注數據集,由1個或更多的14個胸部病理分級組成,如實變、浸潤、炎癥和其他11個。然而,放射科醫(yī)師單獨根據影像無法鑒別實變、浸潤和炎癥,為解決這一限制,Abidin等重新采樣了屬于3個“不透明”和“無發(fā)現”類的數據,合并了視覺上難以區(qū)分的病理學分類,減輕了“結構化噪聲”的影響,該方法優(yōu)于目前最先進的方法發(fā)布的最佳結果,表明放射相關性病理標簽定義在自動胸部X線分析的訓練深度ML系統(tǒng)是非常重要的。

    Lakhani等研究證實,卷積神經網絡(convolutional neural networks,CNN)之Inception-v3模型在胸片上評估氣管內導管位置具有良好的性能,同時提出可利用人工智能的自動識別減少放射科醫(yī)生識別關鍵位置的時間。Park等利用3D深度CNN對惡性腫瘤進行基于64×64×64的結節(jié)邊界內和周圍區(qū)域的深度學習分類,并進行4倍交叉驗證,結果顯示相比于放射科醫(yī)師,DL能提高肺結節(jié)風險分級的準確性,有助于在肺部篩選人群中實現更早的腫瘤診斷,減少不必要的逐步檢查。Lee等回顧性分析包括術前的CT影像、分為3級的肺腺癌的病理學,并探究CNN深度學習方法鑒別表現為孤立性肺結節(jié)的肺腺癌病理分級的診斷效能,結果顯示深度學習在鑒別肺腺癌病理分級方面具有較高的診斷準確性,但CNN輸出與患者預后的聯系還需要進一步的研究證實。由此得出,深度CNN無論是在肺結節(jié)良惡性的鑒別上、還是其病理分級上均具有較好的研究價值。

    影像組學

    影像組學是一個利用數據特征算法從醫(yī)學圖像中提取特征的研究領域,在肺部非腫瘤性疾病的診斷、結節(jié)良惡性的鑒別、惡性腫瘤的分類等方面均有應用。計算機視覺的最新發(fā)展表明,深度學習是提取圖像特征的有力工具。

    Cho等應用影像組學預測慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的總生存率(overall survival,OS)的模型顯示出良好的性能——將患者分為高風險組和低風險組,在進一步驗證后有望作為一種有效的成像生物標志用于評估COPD患者的OS。Chassagnon等利用放射成像技術建立胸部CT構建的影像生物標志物,可用于評估囊性纖維化(cystic fibrosis,CF)肺部嚴重程度的預后。

    Tang等將從胸部CT掃描中提取特征來預測結節(jié)為惡性腫瘤的一種深度學習方法和先前建立的影像組學方法進行系統(tǒng)的比較,結果顯示,在結節(jié)為惡性腫瘤的預測中,影像組學聯合深度學習方法的曲線下面積(area under the curve,AUC)明顯高于單純的深度學習或影像組學,而深度學習方法的AUC略高于影像組學,即深度學習提取的特征在一定程度上可以補充影像組學提取的信息。

    Wu等建立一種結合血漿生物標志物、影像組學、常規(guī)影像學特征和臨床資料的肺癌診斷預測模型,該模型的AUC為0.9,高于其他模型報告的性能,且這4組特征的組合在肺結節(jié)診斷中優(yōu)于每一組單獨的特征,提示結合血漿生物標志物、影像組學、常規(guī)影像學特征和臨床數據有可能改善和促進肺結節(jié)的處理。Watari等利用基于肺CT圖像深度學習、高曲率和紋理特征預測類風濕性關節(jié)炎相關間質性肺病(rheumatoid arthritis-interstitial lung disease,RA-ILD)患者的OS證實,相對于性別、年齡和生理學指數,聯合影像組學特征在預測OS方面,具有更高的性能。

    Chen等回顧性評價CT定量影像組學特征(quantitative radiomic features,QRF)在T1期肺腺癌(lung adenocarcinoma,LAD)患者腦轉移預測中的應用發(fā)現,對于T1期LAD,邊界銳利的實體瘤比邊界不清的磨玻璃樣陰影的實體瘤更易發(fā)生腦轉移。早期非小細胞肺癌(early stage non-small cell lung cancer,ES-NSCLC)治療性切除術后復發(fā)風險高達55%,OS在35%~50%之間。Bera等在基線CT上結合瘤內和瘤周影像特征實現了對ES-NSCLC的侵襲性和5年無復發(fā)生存率的預測,有助于腫瘤學專家確定哪些患者在治療性切除術后的輔助化療中受益。Funayama等研究立體定向全身放射治療(stereotactic body radiation therapy,SBRT)對肺癌患者的影像組學評分(Radiomics score,RAD-score)發(fā)現,RAD-score是SBRT術后肺癌患者無進展生存率的一個預后因素,且有可能成為肺癌SBRT的適應癥之一。Fan等將影像組學和基因組學聯合起來,開發(fā)了一個影像基因組特征來評估非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者對放射治療的反應,提出影像基因組學是預測NSCLC放射敏感性的生物標志物。

    劑量

    超低劑量CT(ultra low dose CT,ULDCT)可能會導致肺影像報告和數據系統(tǒng)(lung imaging reporting and data system,Lung-RADS)分類錯誤。Marom等發(fā)現應用非局部均值(locally-consistent non-local-mean,LC-NLM)去噪算法可改善ULDCT圖像,使Lung-RADS分類與正常劑量掃描相似,在掃描劑量降低同時,可篩選出超過90%的肺癌。

    單能CT與雙能CT

    既往研究表明,用于肺動脈增強的虛擬單能圖像(virtual monoenergetic images,VMI)在光譜CT中的最佳能量水平為40 keV。Ha等發(fā)現40 keV時的VMI不是檢測肺栓塞(pulmonary embolism,PE)的最佳選擇,因PE的直徑常減小,甚至檢測不到小的PE;但此時的對比噪聲比(contrast-to-noise ratio,CNR)和信噪比(signal-to-noise ratio,SNR)最好,故提議檢測PE時,還應使用其他算法以確保不漏診小的PE。

    Hwang等探討氙氣增強型和碘增強型雙能CT(dual energy CT,DECT)聯合用藥后,COPD患者局部通氣和灌注狀態(tài)的變化,定量和視覺分析表明,通氣和通氣/灌注失配的改善可能與患者對藥物治療的反應有關。

    Ohno等前瞻性地直接采用全肺動態(tài)造影灌注面積檢測器CT(area-detector CT,ADCT)對IA期NSCLC患者肺功能喪失的評估和形態(tài)變化的評價,結果顯示除全身動脈灌注(systemic arterial perfusion,SAP)圖外,所有灌注參數均與肺功能各參數顯著相關,提示全肺動態(tài)一次性通過的灌注ADCT對IA期NSCLC患者肺功能喪失和形態(tài)改變的評估有一定的指導意義。

    胸部MRI與功能成像

    高分辨力CT是最常用的放射學檢查方法,但其在兒童、孕婦以及需要長期重復檢查的患者中受到一定限制。相比于CT和PET/CT的輻射問題,MRI的無輻射特性顯示出良好的應用前景。

    Dang等以常規(guī)劑量CT為參考標準,評估無輻射的MRI檢查鑒別周圍型肺病灶(peripheral pulmonary lesions,PPL)良惡性的有效性,結果顯示表觀擴散系數(apparent diffusion coefficient,ADC)值能初步鑒別PPL,但如果結合三維容積插入式屏氣檢查(three dimension volumetric interpolated breath-hold examination,3D-VIBE)形態(tài)學特征能更好的進行鑒別,故為減少和避免輻射暴露,可使用MRI 3D-VIBE和DWI代替常規(guī)劑量CT以識別PPL。

    Dias等首次在肺部病灶進行MRI-DWI與18F-FDG PET/CT的診斷效能meta分析,他們檢索2017年12月前的medline和embase數據庫,并納入明確18F-FDG PET/CT或DWI對肺惡性病變診斷表現的英文文獻,獨立分析每個圖像模式的病灶定性參數,如PET/CT的最大標準化攝取值(maximum standard uptake value,SUVmax),MRI的病灶/脊髓信號比率(lesion-to-spinal ratio,LSR)和ADC值,結果顯示在評估潛在的肺部惡性病灶方面,DWI的診斷性能可與18F-FDG PET/CT相媲美,該結果支持將MRI作為肺部病灶隨訪的一個低花費無輻射的檢查項目。

    Ohno等對113名患者的122個肺結節(jié)進行3.0T磁共振化學交換飽和轉移(chemical exchange saturation transfer,CEST)成像、DWI檢查、FDG-PET/CT、病理以及隨訪,結果顯示,與DWI和FDG-PET /CT相比,CEST成像具有更好的潛力,可以提高單個肺結節(jié)的診斷性能。Deng等以69名有明確病理結果的患者為研究對象,比較3.0T MRI-DWI上病灶最大橫截面(2D-ROI)和全腫瘤區(qū)域(3D-ROI)的ADC直方圖鑒別孤立肺病灶(solitary pulmonary lesions,SPL)良惡性的診斷效能,結果顯示二者均有助于病變良惡性的鑒別,全腫瘤區(qū)域的ADC直方圖分析具有更好的診斷性能和重復性,但病灶最大橫截面的ADC直方圖分析因節(jié)省時間的原因更適用于臨床。

    伊拉克-阿富汗戰(zhàn)爭肺損傷(war lung injury,WLI)是在中東部署的士兵出現的新的呼吸道癥狀,最終會導致收縮性細支氣管炎。Joseph等通過對3名士兵的完整肺功能評估發(fā)現,新型氟-19(19F)-MRI比現有技術能更早發(fā)現氣道異常,這可能有助于更好地診斷有挑戰(zhàn)的氣道異常,如WLI,并可能成為評估干預措施的工具。

    Kestler等比較自控非對比增強的功能性肺MRI(SENCEFUL)和V/Q(通氣/灌注)閃爍掃描發(fā)現,SENCEFUL-MRI在對慢性血栓栓塞性肺動脈高壓(chronic thromboembolic pulmonary hypertension,CTEPH)患者檢測灌注缺損顯示出良好的一致性,并通過脈沖相位的峰-偏移比對,發(fā)現病理和健康的象限之間存在顯著差異,這為將來確定SENCEFUL-MRI的閾值提供了一個可量化的值。Doganay等則首次在健康受試者、COPD和肺癌患者中,使用超極化氙-129(hyperpolarized Xenon-129,HPX)的新型功能MRI技術量化從肺泡到肺組織和血漿以及肺部紅細胞室的氙氣傳輸動力學(xenon gas transfer dynamics,XGTD),并確定COPD和肺癌放射前后XGTD的差異,這有助于早期放射性肺損傷的檢測。而Glass等發(fā)現新型氟-19(19F)-MRI能夠快速、安全地量化局部通風缺陷、氣體沖刷和沖刷動力學,有助于在囊性纖維化受試者中發(fā)現通氣缺陷,這種新的成像技術因便宜的對比劑和惰性化合物、允許使用多個圖像集等優(yōu)點,比氙氣通氣MRI更具優(yōu)勢。

    肺癌的篩查

    目前肺癌篩查常用的標準是Lung-RADS評分。Kessler等在首次行肺癌CT篩查時顯示有結節(jié)的486名患者中,比較溫哥華風險計算器(Vancouver risk calculator,VRC)和Lung-RADS評分發(fā)現,VRC在多種肺癌篩查項目中對于患者惡性腫瘤的預測表現出更高的敏感性,但特異性和準確性較低,故兩者結合使用可能會提高對肺癌的預測。

    Hwang等在全國肺癌篩查項目的病例中比較手動測量系統(tǒng)(手動系統(tǒng))和配備了半自動結節(jié)分割和計算機輔助診斷(computer aided diagnosis,CAD)系統(tǒng)(軟件系統(tǒng)),發(fā)現軟件系統(tǒng)檢測到的結節(jié)數量和陽性檢出率較手動系統(tǒng)顯著提高,而兩個系統(tǒng)間的結節(jié)尺寸無顯著差異,因此肺癌篩查中應用軟件的使用應提供詳細的說明。Yuan等比較先顯示CAD結果,放射科醫(yī)生接受或拒絕CAD結果(CAD+Tech-1),和CAD標記先被隱藏,放射科醫(yī)師獨立閱讀完CT圖像再打開CAD(RAD-1st),結果顯示CAD+Tech作為第一位讀者無法取代放射科醫(yī)師,但CAD可在肺癌篩查中節(jié)省放射科醫(yī)師的時間,最重要的是可使假陽性率降低4%。

    Flores等對2015年全國健康訪談調查(NHIS)進行回顧性分析,納入55~77歲無肺癌的個體,發(fā)現與未患精神疾病的人群相比,自述患有精神疾病的人吸煙率更高,而且符合肺癌篩查(lung cancer screening,LCS)條件的可能性幾乎是前者的2倍,該結果提示放射科醫(yī)師有可能與精神病學和初級保健部門合作,為因吸煙率較高而罹患肺癌風險較高的精神疾病患者開展有針對性的LCS擴展工作。Li等發(fā)現,對少數人群、社會經濟弱勢人群、高風險人群進行低劑量CT肺癌篩查是可行的,但他們從中的獲益程度與條件優(yōu)越人群可能不同,且他們堅持年度復查和后續(xù)隨訪仍具有挑戰(zhàn)性。

    大量患者接受低劑量胸部CT的年度LCS。除簡單的肺癌狀態(tài)信息外,CT數據還包含患者健康的重要信息。國家肺癌篩查(NLST)數據庫提供具有相關臨床元數據的大數據集,可用于訓練機器學習算法以提取盡可能多的有用的健康信息。Sheth等在這些CT研究上開發(fā)和驗證3D卷積神經網絡(CNN)算法,預測糖尿病、心臟病、COPD和中風的曲線下面積(AUC)分別為0.75、0.70、0.74、0.69 ,說明該算法除用于正式的LCS外,還可提供有用的關于主要疾病的健康信息。

    肺癌的分級與治療

    影像學檢查在肺內、肺外腫瘤的鑒別及分級上發(fā)揮著重要作用。Suh等利用臨床和影像學變量,開發(fā)了一種用于鑒別多發(fā)性原發(fā)性肺癌(multiple primary lung cancers,MPLC)和肺內轉移(intrapulmonary metastasis,IPM)的新算法,結果顯示該算法可在大量多發(fā)性肺癌累及多個肺部位的病例中區(qū)分MPLC和IPM。

    Hine等根據病理尺寸在肺癌TNM分類(第8版)基礎上以1 cm的間隔引入更詳細的分期,并評估不同胸部放射科醫(yī)生的放射學分期是否與之一致,結果顯示放射科醫(yī)生對腫瘤大小的測定存在很大差異,易受受損部位形態(tài)和測量選擇的影響,雖然較肺癌TNM分類(第8版)更細,可更好地預測生存率,但放射學階段的不確定性和讀片者間的差異降低其臨床可行性。肺癌指南建議,對影像學研究中沒有淋巴結疾病證據的中央腫瘤患者進行有創(chuàng)性的縱隔分期,然而該建議對中心腫瘤的定義卻并不統(tǒng)一。Jeong等根據對中心腫瘤的幾種不同定義,評估NSCLC伴放射學N0分期患者發(fā)生隱匿性縱隔疾病的風險,結果建議用三分之一的胸腔內同心線作為NSCLC伴放射學N0分期患者的超聲內鏡引導下的經支氣管針吸活檢(endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration,EBUS-TBNA)的指征。

    Li等驗證了影像引導下腫瘤內射頻消融(radiofrequency hyperthermia,RFH)增強肺癌局部hsv-tk/gcv介導的自殺基因治療的可行性,而這一過程很可能是通過活化bax/bcl-2/caspase-3依賴的凋亡途徑和hsp-70/il-2依賴性免疫調節(jié)通路而實現的。

    NSCLC是最容易發(fā)生腦轉移的惡性腫瘤之一。Samson等對接受立體定位性放射手術(stereotactic radiosurgery,SRS)與全腦放射治療(whole brain radiation therapy,WBRT)的NSCLC腦轉移患者進行比較,其中SRS隊列包括接受SRS,直線加速器(linear accelerator,LINAC)放射手術、伽馬刀放射手術、接受分數尺寸≥6Gy的外線束放射治療的患者,WBRT隊列包括所有接受大腦放射治療≥5的患者,結果顯示,WBRT、SRS患者的總生存時間均值分別為4.1和8.9月(P<0.0001),該結果提示,NSCLC腦轉移患者SRS的使用率增加,且與總生存率的提高獨立相關。Livi等對40例中央型NSCLC行SBRT的療效及毒副作用的單中心研究分析,結果顯示SBRT耐受性較好,無G3/G4毒副作用:最嚴重的副作用為G2食管炎5/40例(12.5%),該結果為SBRT在中央型NSCLC的可行性和臨床療效提供證據。

    Jahangiri等對30名原發(fā)性非小細胞肺癌(LA-NSCLC)放療前后的PET/CT進行分析,采用自適應對照閾值化算法測量代謝活躍腫瘤體積、未校正標準攝取值(standard uptake value,SUV)、部分體積校正SUV及病灶糖酵解總量,結果顯示自適應對照閾值化算法在定量LA-NSCLC患者全腫瘤糖酵解方面非常有前景;他們又分析39名以ⅢA/ⅢB期 NSCLC為主的患者(53.8%為女性,平均年齡67歲)放療前后的FDG-PET/CT,計算并矯正全肺的平均標準攝入值(mean standard uptake value,SUVmean)、全肺糖酵解(global lung glycolysis,GLG)、肺體積、代謝活性腫瘤體積(metabolically active tumor volume,MTV)、腫瘤SUV和病變處糖酵解(total lesion glycolysis,TLG),并用GLG減去TLG計算出肺實質糖酵解(GLPG),結果顯示光子放療組的部分體積矯正標準攝取值(partial volume correction SUV,PVC-SUV)和PVC-GLPG均明顯升高,而僅接受質子放療的患者并不存在這種改變,證實質子放療可減少放療相關性肺炎。

    Ohno等采用相同的數學方法,使用基于實體瘤的療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)指南比較CT動態(tài)對比增強灌注病變區(qū)域檢測成像(ADCT)、MR動態(tài)灌注成像、FDG-PET/CT在局限期小細胞肺癌(SCLC)患者治療效果的預測能力,發(fā)現動態(tài)對比增強灌注ADCT和MR動態(tài)灌注成像在預測局限期SCLC患者的治療結果方面比FDG-PET/CT更好。

    血管介入

    采用肺動脈增強掃描評估PE時,根據患者特定的血流動力學實時調節(jié)掃描開始時間,可實現最佳掃描,減少非診斷性掃描次數。Schwartz等評估肺動脈增強掃描的圖像質量,結果顯示該方法可提高主觀圖像質量,并減少非診斷性肺動脈段的總數。Chen等探討對于危重患者行低對比劑低電壓的容積螺旋(volume helical shuttle,VHS)模式的可行性,結果顯示在總輻射劑量不變,并減少58%的對比劑用量下,獲得了較為滿意的圖像效果,有助于克服危重患者不能很好地配合的困難。

    Branch等證實了一種可視化機器學習算法在非心電圖同步、非對比劑增強的胸部CT中定量分析胸主動脈直徑的能力,提出該方法的自動主動脈測量可豐富放射學報告中的流行病學研究,節(jié)省臨床醫(yī)生解釋時間,以及確保不錯過異常擴張的主動脈。

    胸部其他炎癥與腫瘤

    免疫相關肺炎(immune-related pneumonitis,IRP)是一種可由免疫治療引起的、罕見的、有潛在致命性的疾病。Kim等比較IRP與肺炎的臨床及CT表現發(fā)現,相較于病原體肺炎,IRP更常出現彌漫性分布的網狀結構及GGO、雙側和外周分布的小葉間隔增厚等CT征象,故放射科醫(yī)生應熟悉IRP的表現,以免延誤診斷和發(fā)生嚴重的藥物相關并發(fā)癥。

    Kim等比較胸腺上皮腫瘤(thymic epithelial tumors,TET)和胸腺囊腫的生長率發(fā)現,體積倍增時間(volume-doubling times,VDTs)和出現間隔增長的頻率無法將胸腺上皮腫瘤和胸腺囊腫區(qū)分開,水分衰減(≤20 HU)是胸腺囊腫病變生長的標志,因此,對于明顯的囊腫可以進行CT隨訪,而不是手術切除,即使他們呈間隔生長。Hwang等發(fā)現MRI增強鑒別前縱隔良性囊腫和實性病變的相對增強比(relative enhancement ratio,RER)臨界值為26%時,可適當區(qū)分良性囊腫和實性前縱隔腫塊,這可能有助于減少無效的胸腺切除術。

    肺氣腫和COPD

    COPD存在多種病理模式,選擇更好的影像學成像方式、制定更為全面的評分標準對于患者的臨床分級及預后評估日趨重要,尤其是吸煙患者。Chae等描述了正常CT受試者的區(qū)域空氣體積變化分布,并發(fā)現隨著年齡的增長,上、下葉的氣量呈下降趨勢;而吸煙者的氣量變化對重力依賴的方向性似乎與正常值相反;相對區(qū)域空氣體積變化(relative regional air volume changes,RRAVC)圖的可視化有助于這些變化的識別。Karanjah等則利用商用軟件首次分析肺癌與肺氣腫患者的異質性,提出半自動量化每個肺葉的肺氣腫是可行的,量化肺氣腫的區(qū)域和全肺異質性可能有助于COPD患者發(fā)展為肺癌的風險分層。

    Bartlett等在應用附加的銳核(Q65)/光子計數檢測器(photon counting detectors,PCDs)/1024矩陣重建圖上,標記出每個肺葉中能清晰顯示的最高級別的支氣管分支,并對3級和4級支氣管進行評估發(fā)現,該方法可增加高階支氣管和支氣管壁的可視化而不降低結節(jié)的檢測能力,表明與目前的常規(guī)胸部CT重建相比[常規(guī)的臨床內核(B46)/能量整合檢測器(energy integrating-detectors,EIDs)/512和1024矩陣],該重建方法可提高中小支氣管的可見性,使放射科醫(yī)師能更好地判斷肺部的病理情況。

    Ohno等研究發(fā)現,在COPD的肺功能喪失評估和臨床階段分類上,具有3D肺運動評估的吸氣/呼氣氙增強區(qū)域檢測器比不具有3D運動分析的CT性能好。

    因需每年行肺癌篩查的患者發(fā)生其他心肺疾病的風險也較高,故對這部分患者使用低劑量CT掃描(LDCT)是非常有意義的。Lee等通過對860例患者的LDCT使用深度學習,證明該方法識別其他病癥,特別是預測肺氣腫存在一定的潛力。目前該算法雖尚在微調中,但考慮到其已經實現的高性能,微調可能會實現更高的性能,具有提高效率和防止遺漏重要發(fā)現的潛力。

    Retson等利用卷積神經網絡(CNN),從全胸CT中選擇10個等距軸向胸部圖像的子集進行訓練,以此預測的肺總量(TLC),功能殘氣量(FRC)和肺氣腫百分比等均與實際情況的相關性較好,表明對CNN的改進可將其擴展到其他結構或體積;并可能實現肺功能定量和體積測量的自動化,從而簡化疾病的監(jiān)測。

    Sevco等對來自國家肺篩查試驗(NLST)的低劑量CT掃描圖,比較了兩種獨立視覺評估方案[方案一是評估肺氣腫存在或不存在;方案二是將肺分為上、中、下三個區(qū)域,將肺氣腫分為無(0%)、微量(1%~25%)、輕度(25%~50%)、中度(50%~75%)和嚴重(>75%)五個等級],結果顯示方案二更符合肺活量測定法檢測到的氣流阻塞率以及先前公布的肺癌篩查人群的肺氣腫率;由于肺氣腫是肺癌的重要危險因素,該研究表明,需要標準化并改進肺癌篩查低劑量CT掃描的肺氣腫的評估方法。

    Ohno等通過比較接受3D氧增強MRI、薄切片CT和肺功能測試的20名患者發(fā)現,與定量CT相比,3D氧增強MRI具有更好的對吸煙者的肺功能損失評估和臨床階段分類能力。

    Kaddouri等通過對參加COPDGene研究的4126名受試者研究發(fā)現,無論吸煙受試者有無COPD,其基線水平可見性肺氣腫的存在都與5年隨訪時肺氣腫的高進展率和空氣潴留有關,意味著吸煙者CT圖像上可見性的肺氣腫是后續(xù)病情進展的重要預測指標。

    Schreuder等對已故COPD參與者及與之匹配的存活患者分析后計算標準化肺氣腫評分(normalized emphysema score,normES),并模擬死亡率隨時間的變化,參考模型包含基線(T0)normES、第一次(T1)、第二次年度篩選輪次(T2)的normES;normES進展(normES progression,normESprog)的計算通過從T1或T2的log(normES)中減去T0的log(normES)并除以它們之間的時間,結果顯示標準化肺氣腫評分進展,可比單一基線測量更好地預測長期死亡率。

    氣道疾病

    氣道作為呼吸系統(tǒng)的重要組成部分,對它的定量評估非常重要。Park等比較放射技師與機器學習模型(machine learning model,MLM)測量氣道的研究發(fā)現,經過訓練的MLM對氣道測量的結果與有經驗的放射技師沒有差異,且耗時更短,因此,如果氣道分割得當,MLM可在無專家參與的情況下完全自動地測量所有的氣道分支。Li等在哮喘患者CT小氣道測量與臨床及炎癥指標的相關性研究中發(fā)現,CT氣道指標與哮喘發(fā)病年齡、病程、吸煙狀況、血清瘦素、IgE、誘導痰Eos%和MMP-9有一定的關系;CT氣道指數還與FEV1 / FVC和FEV1%呈正相關。

    Chae等使用標準化方案的定量CT評估表明,吸煙可以誘導氣道壁增厚并減少呼吸期間氣道壁厚度的變化,這意味著氣道壁順應性的降低;第3級氣道受吸煙的影響最大,提示在研究吸煙的影響時,標準化和關注節(jié)段性氣道壁的增厚十分重要;成對吸氣CT和動態(tài)呼氣CT(dynamic exhalation CT,DECT)之間的氣管面積縮小百分比可用于氣管軟化(tracheomalacia,TM)的診斷和分級。但Lee等的單中心研究中,與單相DECT相比,在兩個連續(xù)的超低劑量DECT(mDECT)中的任一個取最大的氣管面積縮小百分比的方法,能顯示更低的患者輻射劑量,平均氣管面積縮小百分比增加,TM診斷率更高,疾病分布更嚴重。

    Ruiter等在豬模型中研究了一種新型的錐形束CT(cone beam CT,CBCT)圖像引導原型,顯示在不使用支氣管鏡而使用CBCT三維分割和圖像引導結合透視進行基于導管的支氣管內導航到達周圍肺是可行的;導管和導線的設計,包括尺寸、形狀和物理性能是導航成功的重要預測因素,特別是對于更外周的氣道導航任務。

    數字化校園按照教育階段的不同可以分為:高校數字化校園,中等教育數字化校園,基礎教育數字化校園。根據每個階段教育的不同特點,其構建的數字化教育形式有所不同。

    肺部彌漫性病變

    影像學的診斷往往會影響患者的治療策略。IgG4相關疾病(RD)是一種免疫介導的纖維炎癥疾病,可影響呼吸系統(tǒng)。Daye等探討胸部影像學與IgG4-RD,IgG4抗體水平與肺部癥狀間的關系,結果顯示氣道受累是IgG4-RD的常見表現;當IgG4-RD抗體水平升高和肺部癥狀出現時,胸部成像有助于診斷IgG4-RD的肺部受累情況,這將影響患者治療方案的選擇。在診斷IV期NSCLC患者時,間質性肺異常(interstitial lung abnormalities,ILA)的存在與較短的生存期有關,Araki等在一個更大的IV期NSCLC患者治療隊列中驗證了兩者的相關性,他提出胸部CT上識別ILA很重要,因為ILA可作為較短生存期的標志物,有助于患者的監(jiān)測和管理。

    在鑒別無蜂窩狀改變的特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)與非特異性間質性肺炎(non-specific interstitial pneumonia,NSIP)的研究中,Kim等發(fā)現結合胸膜粘連和急性支氣管折疊有助于診斷;他們還認為最小密度投影(MinIP)圖像分析支氣管軌跡可提高無蜂窩化的IPF的診斷可信度。Cho等認為類固醇治療(TX)效果欠佳的組織性肺炎(OP)在CT上有一定的特征,同時基線胸部CT上的支氣管擴張(BE)與治療反應差及易復發(fā)相關。

    Lin等證實經導管主動脈瓣置換術(transcatheter aortic valve replacement,TAVR)患者的預后與CT上彌漫性肺病(纖維化和肺氣腫)相關,并提出在TAVR術前,行CT檢查評估網狀和蜂窩狀結構等病變,有助于患者出現術后不良事件的可能性預判。Prosch等為研究無監(jiān)督機器學習方法識別IPF患者疾病進展的CT模式的作用,將所有研究對象的CT都自動分割成超級體素,并提取在質心位置的灰度共生特征,結果顯示用于預測的個體數據集因肺部的位置不同而提供的信息不同,預示成像標記的數據驅動識別能夠利用復雜的模式來檢測和量化疾病進展。

    心肺大血管

    肺血管CT是評價PE的首選診斷方法,通常采用碘化對比劑(CM)注射。Schicchi等證實可以使用較低量的CM在新的雙源CT技術獲得診斷質量的肺血管CT。

    單次MRI掃描可同時評估心臟、肺的形態(tài)和功能。既往研究表明阻塞性肺疾病與心功能不全有關。Ricarda等在一項基于人群的全身MRI掃描隊列研究中發(fā)現,在無心血管疾病的患者隊列中,非專用全身MRI得出的心功能和容積參數,如心搏出量和雙心室舒張末期容積與肺容積顯著相關。

    Ma等采用二維相位對比磁共振成像(2D phasecontrast MRI,2D-PC MRI)發(fā)現,吸煙者的主肺動脈血流與左心房功能參數呈正相關,提示對二者的進一步研究有助于了解和揭示吸煙對心血管系統(tǒng)的影響。

    急診放射學

    心輸出量(cardiac output,CO)是一種在急診和住院患者中具有診斷和預后價值的重要指標,然而,目前確定CO需要侵入性或昂貴的檢查。Chang等應用CT肺動脈血管成像(CTPA),提供了一種簡單的評估CO的方法,即通過在升主動脈中段水平的橫軸面CTPA圖像上測量血管密度來評估低CO,從而識別CO降低的患者,并量化CO。

    Vito等將基于迭代重建技術(IMR)的80 kV的CTPA和利用混合迭代重建(IDose4) 100 kV的CTPA進行比較發(fā)現,基于IMR的低劑量CTPA可在極低噪聲情況下獲得優(yōu)質的診斷圖像(主觀質量),并顯著減少輻射劑量,是急診PE的一種可行方案。Guangming等利用雙能譜CT最優(yōu)keV單色圖像,提高了計算機輔助檢測軟件的PE檢測能力。Abdellatif等比較第二代雙源(Flash)和第三代雙源(Force)評估PE的研究顯示,與Flash相比,Force CT掃描儀的圖像質量明顯更高,平均采集時間明顯更短,運動偽影更少,其在大范圍的急診放射學中具有顯著的可用價值。

    Mozafarykhamseh等發(fā)現全自動計算機輔助診斷(computer aided diagnosis,CAD)在急診腹部CT上,可顯著提高放射科醫(yī)生對肺部結節(jié)的檢出能力,并提出CAD可充當第二閱片者的角色。

    基于體積CT數據集的多種后處理重建技術可用于生成三維(3D)圖像,從而更好地描述復雜的解剖細節(jié)。容積再現(volume rendering,VR)是一種常用的標準3D重建技術,最近食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準了另一種稱為電影再現(CR)的技術,根據Qamar等在急性創(chuàng)傷情況下使用CR圖像的初步經驗顯示,CR是一種很有前景的新興技術,它能夠以細致的解剖細節(jié)顯示視覺上逼真的3D高清晰度圖像,但CR圖像在患者管理中的臨床應用尚需更多的研究證實。

    猜你喜歡
    放射科肺癌評估
    中醫(yī)防治肺癌術后并發(fā)癥
    放射科住院醫(yī)師職業(yè)倦怠研究進展
    我國放射科住院醫(yī)師規(guī)范化培訓現狀的調查與思考
    對比增強磁敏感加權成像對肺癌腦轉移瘤檢出的研究
    放射科專業(yè)基地入科教育的實踐探討
    評估依據
    microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
    放射科安全管理
    基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應用
    立法后評估:且行且盡善
    浙江人大(2014年5期)2014-03-20 16:20:25
    av福利片在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本五十路高清| 搞女人的毛片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美日韩高清专用| 大型av网站在线播放| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产av不卡久久| avwww免费| www日本黄色视频网| 久久久国产欧美日韩av| 国产三级中文精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产高清视频在线播放一区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 色av中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品一区二区三区四区五区乱码| 色综合欧美亚洲国产小说| 操出白浆在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜激情福利司机影院| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美色视频一区免费| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久国产成人免费| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 在线看三级毛片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| bbb黄色大片| 成年免费大片在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美中文日本在线观看视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 中出人妻视频一区二区| 成人18禁在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人欧美大片| 黑人操中国人逼视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日本视频| 一本综合久久免费| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久国产欧美日韩av| 国产免费av片在线观看野外av| 变态另类丝袜制服| 亚洲av电影在线进入| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 丝袜美腿诱惑在线| 一个人免费在线观看电影 | 天天添夜夜摸| 精品免费久久久久久久清纯| a在线观看视频网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99在线视频只有这里精品首页| 久久这里只有精品19| 中出人妻视频一区二区| 伦理电影免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美久久黑人一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 超碰成人久久| 岛国视频午夜一区免费看| 18禁国产床啪视频网站| 一二三四社区在线视频社区8| 久久精品国产清高在天天线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜福利欧美成人| 一级a爱片免费观看的视频| 波多野结衣高清无吗| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久国产欧美日韩av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国内揄拍国产精品人妻在线| 在线观看一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 深夜精品福利| 亚洲国产欧美人成| 久久久精品欧美日韩精品| 一夜夜www| 欧美黑人巨大hd| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 夜夜爽天天搞| 久久久久九九精品影院| 亚洲五月天丁香| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 国产真实乱freesex| 成人国语在线视频| 国产av一区在线观看免费| 免费观看精品视频网站| 在线国产一区二区在线| 国产亚洲精品一区二区www| 激情在线观看视频在线高清| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲自拍偷在线| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 精品国产乱码久久久久久男人| 午夜福利在线观看吧| 一进一出抽搐动态| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 可以在线观看毛片的网站| 成人一区二区视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 男女午夜视频在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 黄片小视频在线播放| 91av网站免费观看| cao死你这个sao货| 国产av又大| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 精品电影一区二区在线| 亚洲国产看品久久| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美色视频一区免费| 精品第一国产精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲中文av在线| 久9热在线精品视频| 欧美大码av| 在线观看舔阴道视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲国产看品久久| 舔av片在线| 制服诱惑二区| 性欧美人与动物交配| 国内精品久久久久精免费| 婷婷精品国产亚洲av| 免费看a级黄色片| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产高清有码在线观看视频 | 丁香六月欧美| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 他把我摸到了高潮在线观看| a级毛片a级免费在线| 在线观看日韩欧美| 国产av一区在线观看免费| 日本熟妇午夜| 亚洲专区中文字幕在线| 黄色女人牲交| videosex国产| 极品教师在线免费播放| 两个人视频免费观看高清| 欧美最黄视频在线播放免费| 手机成人av网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品一区二区三区四区久久| 成人午夜高清在线视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产真实乱freesex| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 天堂√8在线中文| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一边摸一边做爽爽视频免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产男靠女视频免费网站| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲精品av在线| 99久久精品热视频| 久久久国产成人精品二区| 久久国产精品影院| 一夜夜www| 级片在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 此物有八面人人有两片| 男人的好看免费观看在线视频 | 老鸭窝网址在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲激情在线av| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品久久久久久久电影 | 变态另类丝袜制服| 亚洲男人的天堂狠狠| 麻豆久久精品国产亚洲av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 草草在线视频免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 色播亚洲综合网| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久久久久黄片| 国产精品 欧美亚洲| 两个人的视频大全免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜日韩欧美国产| 草草在线视频免费看| 午夜老司机福利片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线观看一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 久久精品91蜜桃| 日本免费a在线| 亚洲人成网站高清观看| 丁香欧美五月| tocl精华| 日本成人三级电影网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 韩国av一区二区三区四区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美成人性av电影在线观看| 精品日产1卡2卡| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 中文资源天堂在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美免费精品| 精品高清国产在线一区| 天堂√8在线中文| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人影院久久av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99热只有精品国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费看a级黄色片| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲无线在线观看| 一级毛片女人18水好多| 国产成年人精品一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人与动物交配视频| 身体一侧抽搐| 男女视频在线观看网站免费 | 中亚洲国语对白在线视频| 一级毛片高清免费大全| 黄色视频不卡| 免费在线观看日本一区| 免费av毛片视频| 性欧美人与动物交配| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产成人影院久久av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 免费观看人在逋| 国产1区2区3区精品| 日韩欧美三级三区| 欧美大码av| 一a级毛片在线观看| 国产亚洲欧美98| 在线观看www视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久久午夜电影| 久久热在线av| 亚洲激情在线av| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| av免费在线观看网站| 免费观看人在逋| 中文字幕高清在线视频| 国产三级黄色录像| 可以在线观看毛片的网站| 免费在线观看完整版高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一a级毛片在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久国产欧美日韩av| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久婷婷成人综合色麻豆| 1024视频免费在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 色老头精品视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 搞女人的毛片| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日本视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲午夜理论影院| 嫩草影院精品99| 波多野结衣巨乳人妻| 哪里可以看免费的av片| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久天堂一区二区三区四区| 国产片内射在线| av欧美777| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品 国内视频| 日韩国内少妇激情av| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av成人一区二区三| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久久午夜电影| 午夜日韩欧美国产| 黄色视频,在线免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩三级视频一区二区三区| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产三级黄色录像| 久久久久久久久中文| 国产精品九九99| 国产成人av激情在线播放| 国产精品,欧美在线| 国产人伦9x9x在线观看| 在线免费观看的www视频| 中文字幕最新亚洲高清| 88av欧美| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 91大片在线观看| 国产av一区二区精品久久| 成人亚洲精品av一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产三级在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产一区在线观看成人免费| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品av视频在线免费观看| 99热这里只有精品一区 | 88av欧美| 国产精品电影一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 一区二区三区国产精品乱码| videosex国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 男女之事视频高清在线观看| 色老头精品视频在线观看| 大型av网站在线播放| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲黑人精品在线| 黄色成人免费大全| 国产成人影院久久av| 欧美成人午夜精品| 久久精品成人免费网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 此物有八面人人有两片| 女人被狂操c到高潮| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产精品久久电影中文字幕| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲激情在线av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美黄色片欧美黄色片| 看免费av毛片| or卡值多少钱| 特级一级黄色大片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一级黄色大片毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本免费一区二区三区高清不卡| 高清毛片免费观看视频网站| 色老头精品视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲av美国av| а√天堂www在线а√下载| 人人妻人人看人人澡| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美性长视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 在线观看日韩欧美| 一区二区三区高清视频在线| 午夜福利视频1000在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久人人精品亚洲av| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| 我要搜黄色片| 在线国产一区二区在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产人伦9x9x在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲免费av在线视频| 亚洲全国av大片| 青草久久国产| 国语自产精品视频在线第100页| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 九九热线精品视视频播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本一本二区三区精品| 美女午夜性视频免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美三级亚洲精品| 在线观看午夜福利视频| 婷婷亚洲欧美| 一个人免费在线观看电影 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 美女免费视频网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 动漫黄色视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 中文字幕av在线有码专区| 性色av乱码一区二区三区2| av福利片在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲自拍偷在线| 亚洲国产精品久久男人天堂| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲午夜理论影院| 久久亚洲真实| 两个人的视频大全免费| 女人被狂操c到高潮| 国产精品av视频在线免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 中文字幕熟女人妻在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 香蕉国产在线看| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美中文综合在线视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产午夜精品论理片| 国产精品 国内视频| 身体一侧抽搐| 女人被狂操c到高潮| 久久99热这里只有精品18| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产伦人伦偷精品视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产成人aa在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久精品国产欧美久久久| 床上黄色一级片| 国产免费男女视频| 日本一二三区视频观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 母亲3免费完整高清在线观看| 精品国产亚洲在线| 成年免费大片在线观看| 黄色女人牲交| 成人精品一区二区免费| 男女视频在线观看网站免费 | 91麻豆av在线| 99热只有精品国产| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品久久久久久久末码| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 美女黄网站色视频| 91九色精品人成在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久九九精品二区国产 | 免费av毛片视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 欧美日韩国产亚洲二区| a在线观看视频网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲精品色激情综合| 中文资源天堂在线| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久久午夜电影| 欧美精品亚洲一区二区| 久99久视频精品免费| 丁香欧美五月| 欧美一级a爱片免费观看看 | 999久久久精品免费观看国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲av片天天在线观看| 久久中文字幕一级| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产清高在天天线| 两个人看的免费小视频| 五月玫瑰六月丁香| 窝窝影院91人妻| 99国产综合亚洲精品| netflix在线观看网站| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜视频精品福利| 热99re8久久精品国产| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美激情综合另类| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 两人在一起打扑克的视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产真人三级小视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 怎么达到女性高潮| 视频区欧美日本亚洲| 黑人操中国人逼视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男插女下体视频免费在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品第一国产精品| 黄频高清免费视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲中文av在线| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜免费观看网址| 搞女人的毛片| av福利片在线| 久久99热这里只有精品18| 在线观看舔阴道视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 美女免费视频网站| 国产1区2区3区精品| 国模一区二区三区四区视频 | 一个人免费在线观看电影 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 一二三四在线观看免费中文在| 99热6这里只有精品| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩国内少妇激情av| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产午夜精品论理片| 欧美色视频一区免费| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产欧美网| 俺也久久电影网| 成人三级黄色视频| 国产1区2区3区精品| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲自拍偷在线| 国产精品电影一区二区三区| 麻豆av在线久日| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品一区二区免费欧美| av视频在线观看入口| 日韩精品青青久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产高清有码在线观看视频 | 最近在线观看免费完整版| 色噜噜av男人的天堂激情| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 十八禁人妻一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 看黄色毛片网站| 两性夫妻黄色片| 久久亚洲精品不卡| 黑人操中国人逼视频| 好男人在线观看高清免费视频| 两个人免费观看高清视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产真实乱freesex| 91麻豆精品激情在线观看国产| 又黄又粗又硬又大视频| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品,欧美在线| 色老头精品视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| АⅤ资源中文在线天堂| 婷婷精品国产亚洲av|