• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯在胸腔鏡肺葉切除術(shù)圍術(shù)期快速康復(fù)中的應(yīng)用*

    2019-03-26 02:26:42胡靜丁毅史斌
    廣東醫(yī)學(xué) 2019年4期
    關(guān)鍵詞:阿片類全身硬膜外

    胡靜, 丁毅, 史斌

    臨沂市腫瘤醫(yī)院 1麻醉科, 2手術(shù)室(山東臨沂 276000)

    加速康復(fù)外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)已逐漸延展至胸外科;胸腔鏡肺葉切除術(shù)(thoracoscopic lobectomy,VATS)是治療早期肺癌的首選方案,也是這一理念的體現(xiàn),與傳統(tǒng)開胸手術(shù)相比切口小、疼痛輕、恢復(fù)快而在臨床應(yīng)用推廣,對促進(jìn)肺癌切除手術(shù)患者術(shù)后快速康復(fù)有著極其重要的臨床意義[1]。ERAS樹立的加速安全康復(fù)的理念,目標(biāo)是有效的運(yùn)動(dòng)痛控制[視覺模擬評分法(VAS≤3分)]和較低的鎮(zhèn)痛相關(guān)反應(yīng)發(fā)生率[2],麻醉科的工作范疇也從手術(shù)麻醉延伸至應(yīng)激控制,液體治療及術(shù)后轉(zhuǎn)歸康復(fù),這其中麻醉方式的選擇對ERAS至關(guān)重要。以往的臨床研究往往著眼于硬膜外阻滯聯(lián)合全身麻醉與椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉應(yīng)用于開胸肺葉切除手術(shù)的麻醉效果的比較,而對于VATS,哪一種麻醉方法能夠優(yōu)化ERAS麻醉管理路徑還鮮見報(bào)道。本研究選取我院進(jìn)行VATS患者作為研究對象,分別應(yīng)用硬膜外阻滯聯(lián)合全身麻醉與椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉和單純?nèi)砺樽?,對術(shù)中鎮(zhèn)痛管理,血流動(dòng)力學(xué)影響及術(shù)后加速康復(fù)進(jìn)行觀察比較,發(fā)現(xiàn)超聲引導(dǎo)下單次胸椎旁阻滯(ultrasound-guided paravertebral nerve block,TPVB)應(yīng)用于VATS患者術(shù)中抑制應(yīng)激反應(yīng),鎮(zhèn)痛效果確切,術(shù)后減少并發(fā)癥,符合ERAS加速安全康復(fù)的理念,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年1月至2018年1月我院擬行胸腔鏡肺葉切除手術(shù)的患者90例,男44例,女46 例,年齡44~74歲,體重48~80 kg,ASAⅠ~Ⅲ級。納入標(biāo)準(zhǔn):術(shù)前經(jīng)病理學(xué)確診為肺癌,具有手術(shù)切除適應(yīng)證。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心臟病、肝腎功能不全,具有慢性疼痛癥狀,長期服用阿片類藥物者以及及術(shù)中腔鏡改開胸操作者?;颊唠S機(jī)平均分為胸椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全麻組(P組)、硬膜外阻滯聯(lián)合全麻組(E組)和單純?nèi)榻M(G組)。3組患者的一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    組別例數(shù)性別(例)男女年齡(歲)體重(kg)P組30161452.45±5.6763.52±9.75E組30141652.63±6.0961.63±9.05G組30141653.52±4.8560.25±8.78

    1.2 方法 所有患者入手術(shù)室后接心電監(jiān)護(hù)設(shè)備,常規(guī)監(jiān)測心電圖(ECG)、血壓、心率(HR)和脈搏血氧飽和度(SpO2),開放上肢靜脈,橈動(dòng)脈穿刺置管監(jiān)測動(dòng)脈血壓。P組患者側(cè)臥位,手術(shù)側(cè)朝上,弓背屈曲,常規(guī)消毒,超聲定位T5棘突下緣旁開3 cm為穿刺點(diǎn)18G,長度15 cm穿刺針,采用平面內(nèi)穿刺法,進(jìn)入椎旁間隙,回抽無血無氣,注射1~2 mL生理鹽水,觀察到胸膜下移,定位準(zhǔn)確無誤,緩慢注入0.375%羅哌卡因20 mL;E組患者與P組體位相同,在T6-7間隙行硬膜腔穿刺,成功后頭側(cè)置管,確定導(dǎo)管位置無誤后間斷推注0.375%羅哌卡因10~15 mL,觀察麻醉平面平穩(wěn)后進(jìn)行麻醉誘導(dǎo)。3組患者誘導(dǎo)方式相同:采用鹽酸戊乙奎醚0.01 mg/kg,咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg,舒芬太尼0.4 μg/kg,丙泊酚2 mg/kg,羅庫溴銨1 mg/kg,面罩供氧2 min后行雙腔氣管內(nèi)插管,纖維支氣管鏡確認(rèn)雙腔管位置正確后接麻醉呼吸機(jī)行機(jī)械通氣,全程吸入麻醉氣體七氟烷、維持麻醉深度腦電雙頻指數(shù)(BIS)值在45~60,靜脈持續(xù)泵注瑞芬太尼,間斷推注羅庫溴銨0.1 mg/kg維持肌松,維持血壓波動(dòng)范圍在基礎(chǔ)值±20%內(nèi)。手術(shù)切皮時(shí)改非手術(shù)側(cè)單肺通氣。常規(guī)采取第4或第5肋間腋前線單操作孔手術(shù),另外第7或第8肋間腋中線取2 cm小口進(jìn)鏡。所有患者均在手術(shù)完成前約20 min靜脈推注舒芬太尼5 μg,靜脈滴注昂丹司8 mg后接靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)泵。鎮(zhèn)痛液配方為舒芬太尼200 μg,地佐辛10 mg稀釋至100 mL,自控泵的參數(shù)設(shè)置為背景劑量2 mL/h,單次劑量1 mL,鎖定時(shí)間10 min。

    1.3 觀察指標(biāo) 記錄3組患者:(1)生命體征:觀察入室后(T1)、切皮時(shí)(T2)、拔管前(T3)時(shí)生命體征[平均動(dòng)脈壓(MAP)、HR]的變化;(2)分別于術(shù)后6 h(T4)、12 h(T5)、24 h(T6)進(jìn)行安靜及咳嗽時(shí)VAS評分。計(jì)分有0~10分,其中7~10分表示重度疼痛,患者無法忍受需要使用鎮(zhèn)痛藥來進(jìn)行緩解;4~6分表示中度疼痛也無法忍受,患者的睡眠受到了影響,也需要使用藥物進(jìn)行鎮(zhèn)痛;1~3分表示輕度疼痛,患者可以忍受并能正常睡眠;0分表示無疼痛,以3分以下為滿意;(3)不良反應(yīng):鎮(zhèn)痛期間不良反應(yīng)(惡心嘔吐、嗜睡和躁動(dòng))的發(fā)生情況;(4)鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)及首次進(jìn)食時(shí)間。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者生命體征比較 對3組患者不同時(shí)間點(diǎn)生命體征進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,3組T2時(shí)刻對比T1時(shí)刻MAP值變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在T2時(shí)刻,3組間MAP值變化明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在T3時(shí)刻,P組、E組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),P組、E組與G組比較,MAP值變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而且G組與T1時(shí)刻比較MAP值變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在T2時(shí)刻,P組與E組比較HR變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);E組與G組比較HR變化差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),E組在T2時(shí)刻與T1時(shí)刻HR變化明顯;在T3時(shí)刻,P組、E組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),P組、E組與G組比較,HR值變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.2 3組患者VAS評分比較 在術(shù)后安靜狀態(tài)時(shí)P組與E組VAS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),P組、E組兩組VAS評分明顯低于G組(P<0.05),T4、T5、T6患者咳嗽時(shí),P組與E組間VAS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),P、E兩組VAS評分明顯低于G組(P<0.05)。見表3。

    指標(biāo)組別T1T2T3MAP(mmHg)P組90.5±9.786.5±8.7?△▲89.6±9.0△E組90.6±9.479.9±8.3?△88.5±8.5△G組90.3±9.2103.5±10.2?103.6±10.1?HR(次/min)P組74.3±7.773.8±7.8▲75.8±8.2△E組74.3±7.861.9±6.8?△74.6±7.8△G組74.4±7.476.1±8.188.2±8.5?

    *與T1時(shí)比較P<0.05;△與G組比較P<0.05;▲與E組比較P<0.05

    指標(biāo)組別T4T5T6安靜時(shí)P組1.7±0.91.8±1.12.2±0.9E組1.6±0.91.7±1.22.3±0.8G組3.8±1.6?△3.6±1.3?△2.6±1.0咳嗽時(shí)P組3.2±1.22.9±1.42.6±1.0E組3.2±1.22.8±1.42.5±0.8G組5.0±1.4?△4.8±1.3?△3.3±1.9?△

    *與P組比較P<0.05;△與E組比較P<0.05

    2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 G組患者術(shù)后惡心嘔吐、躁動(dòng)、嗜睡等不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于P組和E組(P<0.05),而P組和E組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 3組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比 例(%)

    *與P組比較P<0.05;△與E組比較P<0.05

    2.4 3組患者按壓鎮(zhèn)痛泵次數(shù)及患者首次進(jìn)食情況 G組自控鎮(zhèn)痛按壓次數(shù)明顯多于P組與E組(P<0.05),首次進(jìn)食時(shí)間明顯長于P組與E組(P<0.05),而P組和E組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

    組別自控鎮(zhèn)痛按壓次數(shù)(次)首次進(jìn)食時(shí)間(h)P組2.7±2.16.2±0.8E組2.6±2.16.3±1.0G組8.6±5.2?△8.0±1.2?△

    *與P組比較P<0.05;△與E組比較P<0.05

    3 討論

    肺癌是我國首位惡性腫瘤死亡原因,且發(fā)病率和病死率迅速上升[3],外科治療是肺癌首選和最主要的治療方法。ERAS以循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為基礎(chǔ),以減少手術(shù)患者創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)為目的,加快術(shù)后康復(fù),麻醉方式方法的選擇與優(yōu)化尤為重要[4]。硬膜外麻醉聯(lián)合全身麻醉,鎮(zhèn)痛效果確切,但同時(shí)抑制心交感神經(jīng),出現(xiàn)低血壓與心動(dòng)過緩,影響術(shù)后早期肺功能[5],麻醉期間低血壓可增加患者術(shù)后住院時(shí)間及并發(fā)癥的發(fā)生率[6],需靜脈注射血管活性藥物進(jìn)行干預(yù),以防止低灌注對重要臟器的損害;術(shù)后全身應(yīng)用阿片類藥物是治療中度疼痛的傳統(tǒng)方法。研究表明,阿片類藥物通過阿片受體介導(dǎo)影響患者的免疫功,患者靜脈應(yīng)用阿片類藥物自控鎮(zhèn)痛,操作簡便、起效迅速,可根據(jù)個(gè)體化需求調(diào)整給藥次數(shù)及劑量;但患者在平靜狀態(tài)下能滿足鎮(zhèn)痛需求,在咳痰、翻身活動(dòng)時(shí)仍會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疼痛;既要保留阿片類藥物合理的鎮(zhèn)痛作用,又要盡量規(guī)避其不良影響,這也是ERAS對于阿片類藥物的使用原則。TPVB在超聲引導(dǎo)下可以幫助確認(rèn)胸椎椎旁間隙(PVS)、穿刺位置以及監(jiān)測局麻藥的擴(kuò)散情況,做到定位更準(zhǔn)確,效果更好,用藥量更少[7],可產(chǎn)生多個(gè)節(jié)段的同側(cè)軀體和交感神經(jīng)阻滯,提供完善鎮(zhèn)痛,應(yīng)用于VATS手術(shù),對比傳統(tǒng)硬膜外聯(lián)合全身麻醉和單純?nèi)砺樽碛懈煽康寞熜А?/p>

    在本研究中,3組T2時(shí)刻對比T1時(shí)刻MAP值、HR值變化明顯(P<0.05),E組因硬膜外阻滯與全身麻醉共同作用導(dǎo)致MAP、HR值明顯降低,此時(shí)藥物作用集中,對血壓與HR的改變顯著,引起心肌收縮力下降、靜脈回流減少、產(chǎn)生不同程度的血壓下降[8],而P組由于麻醉前實(shí)施單側(cè)TPVB,造成的血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)較E組大為減輕,而且阻滯同側(cè)交感神經(jīng)鏈,阻止疼痛等傷害性刺激傳入,降低術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)[9];在T2時(shí)刻,3組間MAP值、HR值對比明顯(P<0.05),G組在T2時(shí)刻MAP、HR值明顯升高,提示單純?nèi)砺樽聿⒉荒芡耆种茟?yīng)激反應(yīng)發(fā)生;評價(jià)3組患者在T3時(shí)刻和術(shù)后安靜狀態(tài)與咳嗽體動(dòng)時(shí)VAS評分,結(jié)果顯示在T3時(shí)刻,G組因減淺麻醉導(dǎo)致MAP值、HR值升高,明顯高于P組與E組,也明顯高于T1時(shí)刻(P<0.05);而P組、E組兩組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),3組術(shù)后VAS評分結(jié)果也顯示P、E兩組不論在安靜狀態(tài)還是咳嗽體動(dòng)時(shí),有程度類似的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果,且優(yōu)于G組,本研究中,椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉應(yīng)用于VATS,與硬膜外麻醉鎮(zhèn)痛效果相當(dāng),也證實(shí)了施貞等[10]研究結(jié)論,而且麻醉過程血流動(dòng)力學(xué)更平穩(wěn);G組患者術(shù)后惡心、嘔吐,躁動(dòng)、嗜睡等不良反應(yīng)發(fā)生率、自控鎮(zhèn)痛按壓次數(shù)、首次進(jìn)食時(shí)間對比P組與E組更明顯(P<0.05),而P組和E組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),顯示自控鎮(zhèn)痛多次按壓給藥會(huì)增加惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率,更有過度鎮(zhèn)靜和呼吸抑制的風(fēng)險(xiǎn)[9]。研究表明20 mL的羅哌卡因單點(diǎn)胸椎旁阻滯的溫度覺阻滯平面達(dá)6個(gè)皮區(qū)[11],可產(chǎn)生多個(gè)節(jié)段的同側(cè)軀體和交感神經(jīng)阻滯,提供完善鎮(zhèn)痛,有效減少阿片類藥物的用量,減輕術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生,有利于早期自主呼吸、咳嗽、咳痰,恢復(fù)肺功能,減少肺部并發(fā)癥[12],有利于患者早期下床活動(dòng),滿意程度高。這些對比顯示胸椎旁神經(jīng)阻滯聯(lián)合全身麻醉更符合ERAS的核心要求。

    術(shù)后隨訪發(fā)現(xiàn),椎旁神經(jīng)阻滯與硬膜外阻滯鎮(zhèn)痛效果減弱后,部分病患者疼痛程度加重,需要增加自控按壓次數(shù)。這種情況的發(fā)生,是進(jìn)行椎旁神經(jīng)阻滯時(shí)置入導(dǎo)管持續(xù)泵入局麻藥物,還是口服鎮(zhèn)痛藥物,哪一種鎮(zhèn)痛效果更滿意,不良反應(yīng)更輕微,還需要下一步的研究。

    綜上所述,超聲引導(dǎo)下胸椎旁神經(jīng)阻滯用于VATS,鎮(zhèn)痛效果確切,對正常生理影響輕,節(jié)儉阿片類藥物的使用,不良反應(yīng)少,提高患者早期康復(fù)質(zhì)量,可以作為胸外科ERAS麻醉方法和術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛方式中較為理想的一種。

    猜你喜歡
    阿片類全身硬膜外
    無阿片類藥物的全身麻醉策略在圍術(shù)期應(yīng)用的可行性研究
    石榴全身都是寶
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:56
    老鱉全身都是寶
    阿片類藥鎮(zhèn)癌痛應(yīng)避開四大誤區(qū)
    小恐龍全身都是傷,發(fā)生了什么可怕的事
    噴他佐辛在剖宮產(chǎn)術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛與硬膜外鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果比較
    胸部硬膜外麻醉鎮(zhèn)痛對冠狀動(dòng)脈疾病的控制價(jià)值
    硬膜外注射脈絡(luò)寧配合手法復(fù)位治療腰椎間盤突出癥術(shù)后復(fù)發(fā)70例
    針刺麻醉聯(lián)合硬膜外阻滯麻醉在肥胖婦女剖宮產(chǎn)中的應(yīng)用
    加味增液承氣湯治療阿片類鎮(zhèn)痛藥所致腸燥津虧型便秘的療效觀察
    日韩中字成人| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品av视频在线免费观看| 国产视频首页在线观看| 97热精品久久久久久| 久久久久性生活片| 国产探花在线观看一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一区二区三区精品91| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品久久久噜噜| 久久久精品免费免费高清| 中文资源天堂在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩一区二区视频免费看| 国产高清三级在线| 成人综合一区亚洲| 搞女人的毛片| 国产有黄有色有爽视频| 最后的刺客免费高清国语| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产成年人精品一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲成人一二三区av| 18禁动态无遮挡网站| 中文字幕免费在线视频6| 日韩视频在线欧美| 韩国av在线不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 午夜福利视频精品| 简卡轻食公司| 国产精品久久久久久久久免| 天堂网av新在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品自拍成人| 最近最新中文字幕免费大全7| 综合色丁香网| av线在线观看网站| 日日啪夜夜爽| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品国产av在线观看| 欧美+日韩+精品| 看免费成人av毛片| 国产精品久久久久久久电影| 在线观看av片永久免费下载| 国产 一区精品| 精品久久久久久电影网| 国产av不卡久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜免费鲁丝| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美高清性xxxxhd video| 国产毛片在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产在视频线精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 99久国产av精品国产电影| 日本一本二区三区精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 日本熟妇午夜| 国产精品久久久久久精品电影| 成人无遮挡网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美区成人在线视频| 国产精品一及| 高清欧美精品videossex| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 高清欧美精品videossex| 99热这里只有是精品50| freevideosex欧美| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产精品专区欧美| 国产淫片久久久久久久久| 久热这里只有精品99| 日韩av不卡免费在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产乱来视频区| av在线亚洲专区| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 日本黄大片高清| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美bdsm另类| 亚洲av免费高清在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩欧美精品v在线| 国产av国产精品国产| 国产爽快片一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 午夜激情久久久久久久| 免费看av在线观看网站| 99视频精品全部免费 在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩 亚洲 欧美在线| 中文资源天堂在线| 草草在线视频免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99热这里只有是精品50| 黄片无遮挡物在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产一区二区在线观看日韩| 一本一本综合久久| av在线亚洲专区| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看| 又爽又黄a免费视频| 成年女人看的毛片在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 在线a可以看的网站| 各种免费的搞黄视频| 日韩亚洲欧美综合| 国产日韩欧美亚洲二区| av在线蜜桃| 高清av免费在线| 亚洲精品第二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 九草在线视频观看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av一区综合| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品国产av在线观看| 内射极品少妇av片p| 寂寞人妻少妇视频99o| 哪个播放器可以免费观看大片| 高清av免费在线| 一区二区三区免费毛片| 欧美3d第一页| a级一级毛片免费在线观看| 插逼视频在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产精品爽爽va在线观看网站| 性色avwww在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 在线播放无遮挡| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品一及| 国产成人a∨麻豆精品| 免费看日本二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产黄色视频一区二区在线观看| 尾随美女入室| 一级爰片在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品一二三| 最新中文字幕久久久久| 午夜激情福利司机影院| 高清午夜精品一区二区三区| 激情 狠狠 欧美| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费大片18禁| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av线在线观看网站| 亚洲经典国产精华液单| 国产伦精品一区二区三区视频9| 深爱激情五月婷婷| 男人爽女人下面视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 美女国产视频在线观看| 婷婷色综合www| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产伦理片在线播放av一区| 在线观看av片永久免费下载| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品日本国产第一区| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜福利在线在线| 欧美国产精品一级二级三级 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 简卡轻食公司| 插逼视频在线观看| 久久6这里有精品| 一级爰片在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩中字成人| 麻豆乱淫一区二区| 国产成人精品久久久久久| 午夜免费鲁丝| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 视频区图区小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产日韩欧美在线精品| 精品国产三级普通话版| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av一本久久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品国产自在天天线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产亚洲一区二区精品| 99热这里只有是精品50| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲人成网站高清观看| 日韩欧美精品免费久久| 99热6这里只有精品| 亚洲久久久久久中文字幕| 成年女人在线观看亚洲视频 | av在线天堂中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩电影二区| 中文天堂在线官网| 九色成人免费人妻av| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇人妻 视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲人成网站在线播| 日韩成人伦理影院| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av男天堂| 亚洲综合精品二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 免费观看av网站的网址| 新久久久久国产一级毛片| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久久久久久久久免费av| 国产 一区精品| 丝袜美腿在线中文| 国产色爽女视频免费观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产亚洲最大av| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲三级黄色毛片| 中文天堂在线官网| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 永久网站在线| av黄色大香蕉| tube8黄色片| 国产免费福利视频在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲色图av天堂| 精品久久久久久久久亚洲| 嫩草影院新地址| 亚洲美女搞黄在线观看| 色网站视频免费| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲国产色片| 欧美高清成人免费视频www| 只有这里有精品99| av国产精品久久久久影院| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 免费观看在线日韩| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久国产精品人妻一区二区| 色5月婷婷丁香| 国产精品久久久久久精品古装| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产成年人精品一区二区| 免费黄网站久久成人精品| av在线观看视频网站免费| 精品一区二区三区视频在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 搡老乐熟女国产| 男人添女人高潮全过程视频| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| av免费观看日本| 99热6这里只有精品| 国产免费一级a男人的天堂| 成人无遮挡网站| www.av在线官网国产| 听说在线观看完整版免费高清| 青春草视频在线免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 日日啪夜夜爽| 亚洲综合色惰| av在线app专区| 又大又黄又爽视频免费| 99热这里只有精品一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 一区二区三区精品91| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 五月开心婷婷网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品人妻少妇| 亚洲高清免费不卡视频| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av一区综合| 亚洲精品一二三| 97在线视频观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 精品久久久久久久久av| 久久久精品免费免费高清| 一边亲一边摸免费视频| 中文字幕久久专区| 一级a做视频免费观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 99热网站在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 视频区图区小说| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人国产麻豆网| 欧美极品一区二区三区四区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品无大码| 青春草国产在线视频| 2022亚洲国产成人精品| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久性生活片| 街头女战士在线观看网站| 青春草国产在线视频| freevideosex欧美| 99热这里只有是精品在线观看| 国产永久视频网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av女优亚洲男人天堂| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲精品久久久com| 日本免费在线观看一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 永久网站在线| 国产精品一区www在线观看| 中文天堂在线官网| 一级黄片播放器| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品一二三区在线看| 免费看a级黄色片| 成年免费大片在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 免费人成在线观看视频色| 精品久久国产蜜桃| 日韩成人伦理影院| 嫩草影院新地址| 免费大片黄手机在线观看| 久久6这里有精品| 伦理电影大哥的女人| 国产成人a∨麻豆精品| 波野结衣二区三区在线| 大香蕉97超碰在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 少妇 在线观看| 国产极品天堂在线| 国产精品伦人一区二区| 少妇人妻 视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩三级伦理在线观看| a级一级毛片免费在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 麻豆成人av视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 内射极品少妇av片p| 欧美zozozo另类| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲国产最新在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲真实伦在线观看| 性色av一级| 亚洲精品成人久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 最新中文字幕久久久久| 丝袜喷水一区| 久久久久久国产a免费观看| 久久久欧美国产精品| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产日韩一区二区| 性色avwww在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 国产中年淑女户外野战色| av播播在线观看一区| 婷婷色av中文字幕| 精品一区二区免费观看| videos熟女内射| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久精品欧美日韩精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 99久久九九国产精品国产免费| 六月丁香七月| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产淫片久久久久久久久| 日韩人妻高清精品专区| 日本黄色片子视频| 午夜日本视频在线| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久久九九精品二区国产| 久久精品夜色国产| 人妻夜夜爽99麻豆av| 成人无遮挡网站| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 性色av一级| 最新中文字幕久久久久| 国产日韩欧美在线精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| kizo精华| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产高清在线一区二区三| 下体分泌物呈黄色| 街头女战士在线观看网站| 国产91av在线免费观看| 大码成人一级视频| 五月天丁香电影| 久久久久久九九精品二区国产| 99热这里只有是精品在线观看| 久久精品国产自在天天线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲无线观看免费| 嫩草影院入口| 国产高潮美女av| 韩国高清视频一区二区三区| 少妇人妻 视频| 在线观看一区二区三区激情| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本熟妇午夜| 免费观看的影片在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 日日撸夜夜添| 国产精品国产av在线观看| 免费观看性生交大片5| 在线a可以看的网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久久久大av| 日韩一区二区视频免费看| 午夜亚洲福利在线播放| 全区人妻精品视频| 99热全是精品| 亚洲怡红院男人天堂| 青春草视频在线免费观看| 欧美性感艳星| 99精国产麻豆久久婷婷| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产综合懂色| 久久影院123| 大香蕉久久网| 久久久久网色| 日本色播在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 综合色av麻豆| 成人亚洲精品一区在线观看 | 又爽又黄无遮挡网站| 99热网站在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久网色| 免费观看a级毛片全部| videos熟女内射| 综合色av麻豆| av天堂中文字幕网| 在线免费观看不下载黄p国产| 最新中文字幕久久久久| 可以在线观看毛片的网站| 视频中文字幕在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 青春草国产在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产高清有码在线观看视频| 大话2 男鬼变身卡| 久热久热在线精品观看| xxx大片免费视频| 伦精品一区二区三区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲人成网站在线播| 少妇的逼好多水| 久久久久国产网址| 成年人午夜在线观看视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 偷拍熟女少妇极品色| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费在线观看成人毛片| 日韩制服骚丝袜av| 97超碰精品成人国产| 成人无遮挡网站| 日日啪夜夜撸| 乱码一卡2卡4卡精品| 舔av片在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 人妻系列 视频| 七月丁香在线播放| 91狼人影院| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品无大码| 成人美女网站在线观看视频| 嫩草影院新地址| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲在久久综合| 日韩亚洲欧美综合| 日韩伦理黄色片| a级一级毛片免费在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品人妻少妇| av黄色大香蕉| 一级毛片久久久久久久久女| 日本黄大片高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧洲日产国产| 一个人看的www免费观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产av新网站| 日韩成人伦理影院| 亚洲av免费高清在线观看| av免费观看日本| av专区在线播放| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av在线观看视频网站免费| 男女那种视频在线观看| 天美传媒精品一区二区| 我的老师免费观看完整版| 成年av动漫网址| 久久ye,这里只有精品| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日本三级黄在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 婷婷色av中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| h日本视频在线播放| a级毛色黄片| 大码成人一级视频| 女人久久www免费人成看片| 少妇人妻精品综合一区二区| 七月丁香在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 午夜爱爱视频在线播放| 国产成人91sexporn| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产色片| 亚洲综合色惰| 十八禁网站网址无遮挡 | 男插女下体视频免费在线播放| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩欧美精品v在线| 午夜免费观看性视频| 能在线免费看毛片的网站| 成人黄色视频免费在线看| 秋霞伦理黄片| 一级毛片我不卡| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 成人国产麻豆网| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩大片免费观看网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 五月开心婷婷网| 美女cb高潮喷水在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av|