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    風(fēng)電葉片二次合模用腹板粘接結(jié)構(gòu)膠研究

    2019-03-25 15:16顧明泉陳煌劉芳汪明珠姚其勝
    粘接 2019年5期
    關(guān)鍵詞:腹板

    顧明泉 陳煌 劉芳 汪明珠 姚其勝

    摘要:以特種支化醇醚芳酯胺改性某縮水甘油醚自制增韌劑,以自有專利合成環(huán)氧改性脂環(huán)胺固化劑,然后以雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、稀釋劑、玻璃纖維、觸變劑、功能助劑、酚醛聚酰胺和自制的特種增韌劑及脂環(huán)胺固化劑等為原料制備了風(fēng)電葉片二次合模用腹板粘接結(jié)構(gòu)膠,研究了其制備工藝和流變黏度、放熱峰和開放時(shí)間、拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、剪切強(qiáng)度和剪切疲勞等指標(biāo)性能,結(jié)果表明:本研究制備的快速結(jié)構(gòu)膠,具備40min以上操作時(shí)間和優(yōu)化的快速定位時(shí)間,其余性能參數(shù)均滿足風(fēng)電級(jí)設(shè)計(jì)需求。

    關(guān)鍵詞:風(fēng)電葉片;腹板;快速定位;結(jié)構(gòu)膠;二次合模

    中圖分類號(hào):TQ436+.4文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1001-5922(2019)05-0017-08

    2015年是中國(guó)風(fēng)電發(fā)展的高峰,隨著陸上I、II類風(fēng)電場(chǎng)建設(shè)日趨飽及多地棄風(fēng)限能,風(fēng)電謀求向低風(fēng)速地帶和海上轉(zhuǎn)移,制造與應(yīng)用呈現(xiàn)出大功率化、分散式和高能效態(tài)。作為捕風(fēng)生能的關(guān)鍵部件,三年來(lái),60~80m級(jí)大型化風(fēng)輪葉片被廣泛研制并應(yīng)用,這對(duì)粘接成型用結(jié)構(gòu)膠提出了更多、更高的要求,更大更長(zhǎng)的葉片不僅要提高技術(shù)質(zhì)量,還要方便成型并提升制造效率。二次合模、分段制造、葉片延長(zhǎng)等工藝技術(shù)紛紛引入,然而,縮短過(guò)程時(shí)間、提升制造效率,仍是行業(yè)難題。為此,我們研究開發(fā)了一種新型風(fēng)電葉片快速結(jié)構(gòu)膠,用于二次合模粘接,取得可行性成果,期望能為葉片制造時(shí)提質(zhì)增效作出貢獻(xiàn)。

    1實(shí)驗(yàn)部分

    1.1原材料

    0164環(huán)氧樹脂,工業(yè)級(jí),無(wú)錫藍(lán)星石油化工有限責(zé)任公司;830環(huán)氧樹脂,工業(yè)級(jí),迪愛生投資有限公司;特種支化醚醇芳酯胺改性某縮水甘油醚增韌劑,自制;稀釋劑,工業(yè)級(jí),無(wú)錫惠隆電子材料有限公司;玻璃纖維,工業(yè)級(jí),浙江;觸變劑,工業(yè)級(jí),日本;功能助劑,工業(yè)級(jí),臺(tái)灣;柔性支鏈酚醛合成新型聚酰胺,工業(yè)級(jí),廣東;環(huán)氧改性脂環(huán)胺,自制。

    1.2儀器與設(shè)備

    真空雙行星動(dòng)力混合機(jī)系統(tǒng),2L-1000L,山東;旋轉(zhuǎn)流變儀,MCR302,奧地利;示差掃描量熱儀,DSC,瑞士;熱電偶無(wú)紙記錄儀,XSR80,北京;微機(jī)控制電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),50kN,英國(guó);塑料擺錘式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī),ZBC,上海;動(dòng)態(tài)和疲勞試驗(yàn)系統(tǒng),8801,美國(guó);電熱鼓風(fēng)干燥箱,熱程200℃,上海;實(shí)驗(yàn)室溫濕度記錄儀,上海。

    1.3風(fēng)電葉片二次合模用腹板粘接結(jié)構(gòu)膠的制備

    1.3.1腹板粘接膠A組分制備

    在反應(yīng)器中加入特種支化醇醚芳酯胺和某縮水甘油醚,其氨基與縮水甘油醚的物質(zhì)的量比例控制在0.1:1以下,常壓、50℃條件混合攪拌反應(yīng)0.5~1h,再升溫至70℃攪拌反應(yīng)4-5h,加載真空脫水除氣條件,繼續(xù)升溫至90℃攪拌反應(yīng)2-3h,最后升溫至125℃攪拌反應(yīng)1h,降溫停機(jī)后得到特種支化醇醚芳酯胺局部改性的縮水甘油醚增韌劑。

    將雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、特種支化醇醚芳酯胺改性縮水甘油醚增韌劑、稀釋劑、玻璃纖維、觸變劑、功能助劑(包含黃相著色劑)投入真空雙行星動(dòng)力混合機(jī)系統(tǒng),室溫至70℃區(qū)間內(nèi)攪拌分散混合0.5~1h,清理不均勻物料使摻人混合體中,然后在大于-0.09MPa的真空壓力繼續(xù)攪拌分散2~5h至完全混合均勻,制得腹板粘接膠的A組分。

    1.3.2腹板粘接膠B組分制備

    采用康達(dá)新能源某專利方法,首先對(duì)某種快速型脂環(huán)胺進(jìn)行環(huán)氧化預(yù)聚合,制得環(huán)氧改性脂環(huán)胺。接著將柔性支鏈酚醛合成新型聚酰胺、環(huán)氧改性脂環(huán)胺、玻璃纖維、觸變劑、功能助劑(包含藍(lán)相著色劑)投入真空雙行星動(dòng)力混合機(jī)系統(tǒng),室溫至50℃區(qū)間內(nèi)攪拌分散混合0.5-1h,清理不均勻物料使摻人混合體中,然后在大于-0.09MPa的真空壓力繼續(xù)攪拌分散2-5h至完全混合均勻,制得腹板粘接膠的B組分。

    1.3.3新型風(fēng)電葉片快速結(jié)構(gòu)膠的制備

    通過(guò)物料品種和成分含量的調(diào)節(jié),系列化制備上述A組分和B組分并不斷優(yōu)化,優(yōu)選出一種各項(xiàng)綜合性能指標(biāo)達(dá)到風(fēng)電級(jí),且操作時(shí)間在40min以上而40℃固化定位時(shí)間小于3.5h(較慢速合模結(jié)構(gòu)膠溫度和時(shí)間各縮減一半),同時(shí)具有更優(yōu)動(dòng)態(tài)韌性和更佳粘接性的快速結(jié)構(gòu)膠產(chǎn)品。

    1.4測(cè)試與表征

    制得新型風(fēng)電葉片快速結(jié)構(gòu)膠,簡(jiǎn)稱“康達(dá)快膠”;另獲得某進(jìn)口供應(yīng)商的快速結(jié)構(gòu)膠膠樣,簡(jiǎn)稱“進(jìn)口快膠”。將兩種膠進(jìn)行如下對(duì)比測(cè)試。

    (1)流變黏度:采用流變儀測(cè)試,分別考察了黏度隨剪切率的變化、隨溫度的變化以及隨凝膠時(shí)間的變化,剪切速率變化區(qū)間2-50s-1/25℃,溫度變化區(qū)間5~50℃/10s-1,凝膠時(shí)間考察區(qū)間為0~120min/25℃/10s-1;

    (2)放熱峰曲線和開放時(shí)間測(cè)試:在23℃、35℃、45℃溫度環(huán)境中,分別制備100g杯膠和200mm×50mm×20mm的長(zhǎng)方體堆積膠測(cè)試放熱峰曲線;在35℃環(huán)境中,通過(guò)一定時(shí)間段開放后再疊合的FRP/FRP拉伸剪切試樣加熱固化后測(cè)得的剪切強(qiáng)度變化來(lái)判定開放時(shí)間;

    (3)拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度分別依據(jù)ISO 527-2和ISO179-1等標(biāo)準(zhǔn)方法,針對(duì)-45℃、23℃和50℃3種溫度條件進(jìn)行測(cè)試;

    (4)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度:依據(jù)GB/T 19466的方法進(jìn)行測(cè)試;

    (5)剪切強(qiáng)度:依據(jù)GB/T 7124的方法進(jìn)行測(cè)試,粘接厚度0.5mm、3mm,粘接材質(zhì)為FRP玻璃鋼;

    (6)剪切疲勞性能:依據(jù)ISO 9664的方法進(jìn)行測(cè)試。

    2結(jié)果與討論

    2.1流變黏度

    結(jié)構(gòu)膠流變黏度對(duì)風(fēng)電葉片的粘接制造工藝影響重大,不僅要適應(yīng)在線自動(dòng)涂膠機(jī)的打膠工序,而且要有較強(qiáng)抗流掛性以適應(yīng)堆積填縫30mm以上的要求,還要對(duì)玻璃鋼基材表面產(chǎn)生良好的潤(rùn)濕性。

    制得新型風(fēng)電葉片快速結(jié)構(gòu)膠和進(jìn)口膠混合流變黏度隨剪切率的變化、隨溫度的變化以及隨凝膠反應(yīng)時(shí)間的變化,結(jié)果如圖3~5所示。

    如圖3所示,兩種膠的流變黏度隨剪切率增大而降低的趨勢(shì)基本一致,指標(biāo)測(cè)試值也非常接近,均適用于風(fēng)電葉片粘接合模時(shí)的打膠機(jī)作業(yè);相對(duì)而言,康達(dá)快膠黏度抗剪切能力稍強(qiáng),打出膠保持黏性定型態(tài)能力略高。

    如圖4所示,兩種膠的流變黏度隨溫度的升高而降低,在同等溫度下,康達(dá)快膠的黏度高于進(jìn)口快膠,表明前者耐高溫抗流性更足,但后者在低溫環(huán)境表現(xiàn)較好些。

    如圖5所示,兩種膠的流變黏度隨凝膠反應(yīng)時(shí)間的增大而緩慢增長(zhǎng),一旦過(guò)了約80min后,康達(dá)快膠黏度增長(zhǎng)趨勢(shì)迅速上升,可令腹板定位硬度和粘接強(qiáng)度獲得迅速提高,有利于縮短腹板粘接工序的時(shí)間,提升一次合模效率。

    2.2放熱峰曲線和開放時(shí)間

    分別測(cè)試100g杯膠和350g長(zhǎng)方體的放熱峰值,另增加了一種參考性快膠測(cè)試,結(jié)果如下圖6~11所示。

    由上述放熱峰曲線測(cè)試圖表明,除參考膠樣外,康達(dá)快膠較進(jìn)口快膠具有更快固效果和更低放熱,不過(guò)膠凝初固時(shí)間相差僅僅5~10min,差異較小。從達(dá)到放熱峰時(shí)間考察,康達(dá)快膠和進(jìn)口快膠的在23℃環(huán)境中均超過(guò)40min,在35℃高溫環(huán)境中均超過(guò)30min,這些可以滿足實(shí)用化的需求。

    開放時(shí)間的測(cè)試方法為:采用FRP/FRP拉伸剪切強(qiáng)度判斷,膠層厚度3mm,從膠開始混合到涂膠面疊合時(shí)的時(shí)刻分別取0min、30min、45min、1h等以此類推,然后放置于70℃烘箱中固化6b,測(cè)試?yán)旒羟袕?qiáng)度,考察強(qiáng)度開始下降或者因故低于GL技術(shù)規(guī)范指標(biāo)要求的時(shí)刻。2種膠測(cè)得的開放時(shí)間結(jié)果如下表1和表2。

    由表1和表2,進(jìn)口快膠的開放時(shí)間太短,在15~30min對(duì)玻璃鋼基材的粘接強(qiáng)度就迅速下降,這就無(wú)法滿足大葉片開放式施膠粘接的需要。而康達(dá)快膠開放時(shí)間大于40min,完全滿足腹板粘接工序?qū)嵱没男枨蟆?/p>

    2.3拉伸強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度

    大型動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)在生命周期內(nèi)擁有持續(xù)且穩(wěn)定的機(jī)械性能,是風(fēng)電葉片最重要的功用特性。本次測(cè)試?yán)煨阅芎蜎_擊強(qiáng)度,獲得測(cè)試數(shù)據(jù)如下圖12~13以及數(shù)據(jù)表3。

    從本體拉伸性能來(lái)看,兩種結(jié)構(gòu)膠的本體拉伸強(qiáng)度和彈性模量均能滿足風(fēng)電級(jí)結(jié)構(gòu)膠機(jī)械力學(xué)設(shè)計(jì)要求,其中進(jìn)口快膠的拉伸強(qiáng)度和模量超高;然而其斷裂拉伸應(yīng)變卻不滿足諸多葉片廠家設(shè)計(jì)的常溫≥1.5%的要求,為1.4%,證明其強(qiáng)度大而剛性足的同時(shí)未能兼顧延展韌性的需求。

    從沖擊強(qiáng)度看,進(jìn)口快膠測(cè)試數(shù)據(jù)未能達(dá)到諸多大葉片設(shè)計(jì)的≥10kJ/m2的要求,說(shuō)明其不能滿足大葉片對(duì)于抗沖脆裂的動(dòng)態(tài)韌性的需求。

    而康達(dá)快膠合理平衡了強(qiáng)度、剛性、韌性的關(guān)系,能夠適應(yīng)從-45℃-50℃寬幅度應(yīng)用環(huán)境溫度條件的應(yīng)用指標(biāo)要求,在滿足葉片結(jié)構(gòu)膠綜合性能指標(biāo)的前提下,做到剛?cè)岵?jì),其韌性表現(xiàn)較為突出,應(yīng)對(duì)延長(zhǎng)葉片動(dòng)態(tài)壽命有益。

    2.4玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg

    DSC是研究反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常用方法之一。本實(shí)驗(yàn)采用DSC法測(cè)量結(jié)構(gòu)膠固化不同時(shí)間的Tg,分別考察了前0.5~4h的固化前期Tg發(fā)展情況(每間隔0.5h測(cè)試一次)以及固化后期反應(yīng)完全程度,采用小料或薄層樣型,前期考察時(shí)加熱固化溫度為40℃,后期考察時(shí)過(guò)程加熱固化溫度為75℃。由此測(cè)得的Tg數(shù)據(jù)和變化曲線如下圖14~15和表4~5所示。

    從圖14~15及表4~5分析,2種結(jié)構(gòu)膠在加熱固化前期的反應(yīng)趨勢(shì)基本一直,Tg均隨著固化時(shí)間的延長(zhǎng)而增長(zhǎng),也均在150min前后超過(guò)了(23±2)℃的標(biāo)準(zhǔn)常溫環(huán)境條件,使得結(jié)構(gòu)膠具備了定位硬度和聚合粘接強(qiáng)度。從180min以后,進(jìn)口快膠的增長(zhǎng)幅度明顯加大,一方面由于體系不同導(dǎo)致,另一方面過(guò)快的Tg增長(zhǎng)必然蓄積更大的反應(yīng)熱應(yīng)力。

    從表5考察分析,康達(dá)快膠在固化6h時(shí)Tg達(dá)到最高,反應(yīng)已經(jīng)完全,后續(xù)的加熱使其熱力得以平穩(wěn)釋放;而進(jìn)口快膠在sh時(shí)Tg才達(dá)已測(cè)高峰,反應(yīng)完全程度未知,從6h起開始釋放應(yīng)力,表現(xiàn)較延遲而非均勻態(tài),與腹板粘接快速化要求有所出入。

    2.5剪切強(qiáng)度

    粘接性能是風(fēng)電葉片合模結(jié)構(gòu)膠成功應(yīng)用的主要關(guān)鍵特性。本實(shí)驗(yàn)從拉伸剪切強(qiáng)度評(píng)價(jià)來(lái)表征結(jié)構(gòu)膠粘接性能的優(yōu)劣,針對(duì)-45℃、23℃、50℃3種應(yīng)用環(huán)境條件,測(cè)試了兩種結(jié)構(gòu)膠不同粘接厚度的拉伸剪切強(qiáng)度,獲得測(cè)試數(shù)據(jù)如下圖16~19以及數(shù)據(jù)表6。

    圖16~19和表6表明,2種結(jié)構(gòu)膠的粘接性能表現(xiàn)雖有一些差異,但都達(dá)到了GL認(rèn)證規(guī)范要求的≥12MPa的技術(shù)指標(biāo),均達(dá)到葉片粘接制造的設(shè)計(jì)要求。

    2.6剪切疲勞性能

    剪切疲勞性能動(dòng)態(tài)耗損是保障風(fēng)電葉片膠接使用壽命最為關(guān)鍵的特性之一。本實(shí)驗(yàn)采用ISO 9664的標(biāo)準(zhǔn)方法,對(duì)兩種結(jié)構(gòu)膠FRP/FRP剪切疲勞性能進(jìn)行了上機(jī)測(cè)試,得出S-N曲線和m值,并推導(dǎo)出106次循環(huán)的極限疲勞強(qiáng)度,粘接厚度1.5mm,動(dòng)靜平均應(yīng)力比0.1,頻率30Hz,測(cè)試結(jié)果如下圖20~21所示。

    圖20~21表明,兩種結(jié)構(gòu)膠的抗動(dòng)態(tài)耗損剪切作用的特性基本相當(dāng),m值均超過(guò)諸多葉片制造商設(shè)計(jì)規(guī)范要求的≥7的指標(biāo),極限疲勞強(qiáng)度均達(dá)到葉片粘接制造的設(shè)計(jì)要求。

    3結(jié)論

    采用合成新型特種增韌劑和選用新型結(jié)構(gòu)主固化劑等方法,熔合風(fēng)電葉片合模結(jié)構(gòu)膠制備技術(shù),獲得一種快速環(huán)氧結(jié)構(gòu)膠產(chǎn)品。

    通過(guò)與某進(jìn)口快膠進(jìn)行同等綜合測(cè)試分析發(fā)現(xiàn),制得的新型WD3135/3134系風(fēng)電葉片快速結(jié)構(gòu)膠具有更高韌性、快速固化性和合理的開放時(shí)間以及相對(duì)稍低的放熱峰溫度,且各項(xiàng)綜合性能均滿足諸多葉片制造商的設(shè)計(jì)規(guī)范要求。

    本研究成果產(chǎn)品適合在風(fēng)電葉片制造業(yè)推廣應(yīng)用,用作二次合模中腹板粘接工序的結(jié)構(gòu)膠,對(duì)模具玻璃鋼SS面和PS面粘接性優(yōu)異,幫助縮短工序時(shí)間,降低擠出,提高生產(chǎn)效率,可望取得明顯的經(jīng)濟(jì)集約化效益。

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