梁月欽,夏 磊,李 怡,聞?wù)?/p>
(1.浙江海洋大學食品與醫(yī)藥學院,浙江舟山 316022;2.舟山市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全管理中心,浙江舟山 316021)
目前市面銷售的菌種種類和數(shù)量與日俱增,許多研究都直接選取市售的微生物制劑進行試驗。由于經(jīng)過市場驗證,市售菌一般都具有純度高、活性好、成本低、無毒副作用、不污染生態(tài)環(huán)境等特點[1],因而在各領(lǐng)域都具有廣泛應(yīng)用。生活垃圾資源化、土壤改良、病蟲防害、污水處理等都有賴于微生物的作用[2-3]。
我國目前水產(chǎn)行業(yè)急速發(fā)展,但水產(chǎn)加工業(yè)的滯后導致了大量水產(chǎn)品廢棄物的出現(xiàn)。盡管國際上試圖通過各種廢物處理系統(tǒng)減少廢物,但每年產(chǎn)生的廢物量一直在增加[4]。這些水產(chǎn)下腳料是重要的蛋白質(zhì)和礦物質(zhì)來源[5],通過不同的方法例如微生物發(fā)酵水解,可以有效利用這些副產(chǎn)物。實際上,蝦蟹的廢棄物依然具有不可估量的商業(yè)價值[6]。例如,將小蝦進行一定程度的深度加工可以制得價值數(shù)倍的人造對蝦[7]。例如用魷魚內(nèi)臟制備魷魚醬油,提取黑色素,生產(chǎn)鈣制品等[8-10],都是對廢棄物的合理利用,是變廢為寶的有效途徑。本文以魷魚內(nèi)臟、蝦蟹下腳料為發(fā)酵基質(zhì),利用一種包含了光合菌、酵母菌、乳酸菌等益生菌類的商業(yè)混合菌進行發(fā)酵技術(shù)和相應(yīng)工藝的優(yōu)化,為商業(yè)混合菌種合理利用水產(chǎn)品下腳料提供一定的參考依據(jù)。
商業(yè)菌:徐州益邦環(huán)??萍加邢薰?;
魷魚內(nèi)臟、對蝦下腳料、梭子蟹下腳料:舟山國際水產(chǎn)城;
碳酸鈉、氫氧化鈉、無水硫酸銅、酒石酸鉀鈉等均為分析純,福林酚試劑(BR):國藥集團化學試劑有限公司。
UV-1600 型紫外分光光度計:上海美譜達儀器有限公司;HH-2 數(shù)顯恒溫水浴鍋:金壇市億能儀器實驗廠;THZ-82B 氣浴恒溫震蕩器:金壇區(qū)白塔金昌實驗儀器廠;LDZX-50KBS 立式壓力蒸汽滅菌器:上海申安醫(yī)療器械廠;DGG-9140A 型電熱鼓風恒溫干燥箱:上海森信實驗儀器有限公司;YC-260 L 4℃冰箱:上海啟閔生物科技有限公司;FA1004N 分析天平:上海民橋精密科學儀器有限公司;TG20-WS 離心機:長沙湘銳離心機有限公司。
1.3.1 發(fā)酵工藝
下腳料儲存于-20℃冰箱中,通過流水解凍,稱取2.0 g 下腳料,然后加入一定比例的無菌水,最后將商業(yè)菌液在無菌環(huán)境下接種到下腳料底物中進行單因素以及正交試驗。發(fā)酵結(jié)束后離心取發(fā)酵上清液,利用福林酚法測定發(fā)酵液中可溶性蛋白的含量[11],并計算出結(jié)果。
1.3.2 單因素試驗設(shè)計
用預實驗測定單因素水平范圍。試驗選取發(fā)酵溫度、菌種接種量、料水比以及培養(yǎng)時間這4 個因素作為試驗的單因素,根據(jù)發(fā)酵液中可溶性蛋白轉(zhuǎn)化率來判斷各因素對發(fā)酵效果的影響[11]。
1.3.3 正交試驗設(shè)計通過前期單因素實驗,選取上述4 種發(fā)酵因素來設(shè)計4 因素3 水平正交試驗。正交試驗設(shè)計如表1。
表1 正交試驗設(shè)計Tab.1 Orthogonal experimental design
1.4.1 可溶性蛋白含量測定
用Folin-酚法進行發(fā)酵結(jié)果的測定[12]。
1.4.2 可溶性蛋白轉(zhuǎn)化率測定
可溶性蛋白轉(zhuǎn)化率計算公式為:
式中M:蛋白轉(zhuǎn)化率;Y:發(fā)酵前可溶性蛋白含量;X:發(fā)酵后可溶性蛋白含量;N:發(fā)酵原料總蛋白含量。
2.1.1 魷魚內(nèi)臟單因素試驗結(jié)果
2.1.1.1 料液比單因素試驗結(jié)果
固定菌液接種量為25%,發(fā)酵溫度為30℃,發(fā)酵時間為1 d,將料水比設(shè)為1:1、1:3、1:5、1:7、1:9。采用福林酚法測定發(fā)酵后蛋白轉(zhuǎn)化率。實驗結(jié)果如圖1 所示。
微生物生長過程中水分具有維持生命體溫、調(diào)節(jié)體液平衡等作用,而在發(fā)酵過程中添加適量的水,在為益生菌提供生長環(huán)境的同時也能夠?qū)ζ渖顒悠鸬皆鲆嫘Ч?。從圖1 可以看出,蛋白轉(zhuǎn)化率隨著水分添加量不斷增加,料液比1:7 時達到最高,隨后開始下降,可能是過多的水分導致底物被稀釋從而影響了微生物代謝。
2.1.1.2 菌液接種量單因素試驗結(jié)果
固定發(fā)酵溫度為30℃,料水比為1:7,發(fā)酵時間為1 d,將菌液接種量設(shè)為5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%,發(fā)酵結(jié)束后測得發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率含量,結(jié)果如圖2 所示。
從圖2 可以看出,菌液接種量在30%時發(fā)酵結(jié)果明顯優(yōu)于其它比例,而繼續(xù)添加產(chǎn)物反而下降,可能是在一定的生長環(huán)境下過多的菌體發(fā)生了競爭生長,形成了一定的生物拮抗,從而影響了發(fā)酵水平。
2.1.1.3 溫度單因素試驗結(jié)果
固定菌液接種量為25%,料水比為1:7,發(fā)酵時間為1 d,將發(fā)酵溫度設(shè)為20℃、25℃、30℃、35℃、40℃進行發(fā)酵,結(jié)果如圖3 所示。
圖1 料水比對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.1 Effect of feed water ratio on protein conversion in fermentation broth
圖2 菌液接種量對發(fā)酵液蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.2 Effect of inoculum quantity of bacterial liquid on protein concentration in fermentation broth
圖3 發(fā)酵溫度對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.3 Effect of fermentation temperature on protein conversion in fermentation broth
每種微生物最適生長溫度不盡相同,故而選擇最適的發(fā)酵溫度至關(guān)重要。從圖3 可以看出,發(fā)酵溫度在30℃時蛋白轉(zhuǎn)化率明顯高于其它溫度,溫度過低菌體生長緩慢,溫度過高又會抑制菌體代謝活動,從而影響發(fā)酵結(jié)果。
2.1.1.4 時間單因素試驗結(jié)果
固定菌液接種量為25%,料水比為1:7,發(fā)酵溫度為30℃,將發(fā)酵時間設(shè)為1 d、2 d、3 d、4 d,考察發(fā)酵時間對發(fā)酵效果的影響。結(jié)果如圖4 所示。
從圖4 可以看出,發(fā)酵時間2 d 的發(fā)酵效果明顯優(yōu)于其它發(fā)酵條件??赡苁前l(fā)酵時間過久底物營養(yǎng)物質(zhì)已不足以供給菌體生長,或是多肽又進一步被微生物水解形成小分子肽,難以被檢測,從而導致檢測結(jié)果降低。
2.1.2 發(fā)酵魷魚內(nèi)臟工藝優(yōu)化試驗結(jié)果
2.1.2.1 正交試驗設(shè)計及結(jié)果
根據(jù)表2 結(jié)果,由極差R 可得,影響蛋白轉(zhuǎn)化率因素的主次為料液比>溫度>接種量>時間,即料水比是影響商業(yè)菌發(fā)酵魷魚內(nèi)臟蛋白轉(zhuǎn)化率最主要因素,這是由于魷魚內(nèi)臟中營養(yǎng)成分豐富,且大多屬于水溶性,合適的料液比可以更好地幫助菌體生長,從而提升發(fā)酵結(jié)果。魷魚內(nèi)臟的最佳發(fā)酵條件為料水比1:7,溫度35℃,接種量30%,時間1 d,此條件下,蛋白轉(zhuǎn)化率可達20.33%。
圖4 培養(yǎng)時間對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.4 Effect of culture time on protein conversion in fermentation broth
表2 魷魚內(nèi)臟正交試驗設(shè)計與結(jié)果Tab.2 Orthogonal experimental design and results of fermented salmon guts
2.2.1 蝦下腳料單因素試驗結(jié)果
2.2.1.1 料水比單因素試驗結(jié)果
條件同2.1.1.1,實驗結(jié)果如圖5 所示。
從圖5 可以看出,蛋白轉(zhuǎn)化率在料液比為1:7 時有最大值,再添加水反而稀釋了底物營養(yǎng),導致發(fā)酵水平下降。
2.2.1.2 菌液接種量單因素試驗結(jié)果
條件同2.1.1.2,結(jié)果如圖6 所示。
從圖6 可以看出,蛋白轉(zhuǎn)化率隨著菌液接種量的增加不斷提高,當接種量為30%時發(fā)酵效果最好,再多的菌液反而導致競爭生長,影響發(fā)酵效果。
2.2.1.3 溫度單因素試驗結(jié)果
條件同2.1.1.3,結(jié)果如圖7 所示。
從圖7 可以看出,發(fā)酵溫度在30℃時候有蛋白轉(zhuǎn)化率最大值,此時菌體協(xié)同效果最好,生長代謝最強,從而能夠快速分解底物中的蛋白質(zhì)。
2.2.1.4 時間單因素試驗結(jié)果
條件同2.1.1.4,結(jié)果如圖8 所示。
從圖8 可以看出,發(fā)酵時間3 d 時蛋白轉(zhuǎn)化率最高,此時對蝦營養(yǎng)基本被消耗完畢,繼續(xù)發(fā)酵反而導致可溶多肽進一步被分解。
圖5 料水比對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.5 Effect of feed water ratio on protein conversion in fermentation broth
圖6 菌液接種量對發(fā)酵液蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.6 Effect of inoculum quantity of bacterial liquid on protein concentration in fermentation broth
圖7 發(fā)酵溫度對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.7 Effect of fermentation temperature on protein conversion in fermentation broth
圖8 培養(yǎng)時間對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.8 Effect of culture time on protein conversion in fermentation broth
2.2.2 發(fā)酵蝦下腳料工藝優(yōu)化試驗結(jié)果
2.2.2.1 正交試驗設(shè)計及結(jié)果
根據(jù)表3 結(jié)果,由極差R 可得,影響蛋白轉(zhuǎn)化率因素的主次為料水比>時間>接種量>溫度,即料水比是影響商業(yè)菌發(fā)酵蝦下腳料蛋白轉(zhuǎn)化率最主要的因素,最佳發(fā)酵條件為料水比1:7,接種量30%,溫度30℃,時間1 d,此條件下蛋白轉(zhuǎn)化率達到13.18%。
表3 蝦正交試驗設(shè)計與結(jié)果Tab.3 Orthogonal experimental design and results of fermented shrimp
2.3.1 蟹下腳料單因素試驗結(jié)果
2.3.1.1 料水比單因素試驗結(jié)果
條件同2.1.1.1,實驗結(jié)果如圖9 所示。
從圖9 可以看出,蛋白轉(zhuǎn)化率隨料液比增加而提高,在1:7 時達到最大值,繼續(xù)添加水反而導致蛋白轉(zhuǎn)化效率降低,影響最終發(fā)酵結(jié)果。
2.3.1.2 菌液接種量單因素試驗結(jié)果
條件同2.1.1.2,結(jié)果如圖10 所示。
從圖10 可以看出,蛋白轉(zhuǎn)化率隨菌液接種量的增加而不斷提高,當菌液接種量為30%發(fā)酵效果最好,繼續(xù)添加菌液反而導致競爭生長,使最終發(fā)酵蛋白轉(zhuǎn)化率下降。
圖9 料水比對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.9 Effect of feed water ratio on protein conversion in fermentation broth
圖10 菌液接種量對發(fā)酵液蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.10 Effect of inoculum quantity of bacterial liquid on protein concentration in fermentation broth
2.3.1.3 溫度單因素試驗結(jié)果
條件同2.1.1.3,結(jié)果如圖11 所示。
從圖11 可以看出,發(fā)酵溫度在30℃時候蛋白轉(zhuǎn)化率最大,是菌體最適的生長溫度,溫度太高或太低都會對菌體生長產(chǎn)生一定的抑制,影響菌體代謝活動,從而使最終蛋白轉(zhuǎn)化率相對較低。
2.3.1.4 時間單因素試驗結(jié)果
條件同2.1.1.4,結(jié)果圖12 所示。
從圖12 中可以看出,發(fā)酵時間2 d 時底物基本消耗殆盡,此時蛋白轉(zhuǎn)化率最高,繼續(xù)發(fā)酵反而導致水溶多肽被進一步分解成小分子肽,影響檢測結(jié)果。
圖11 發(fā)酵溫度對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.11 Effect of fermentation temperature on protein conversion in fermentation broth
圖12 培養(yǎng)時間對發(fā)酵液中蛋白轉(zhuǎn)化率的影響Fig.12 Effect of culture time on protein conversion in fermentation broth
2.3.2 發(fā)酵蟹下腳料工藝優(yōu)化試驗結(jié)果
2.3.2.1 正交試驗設(shè)計及結(jié)果
根據(jù)表4 結(jié)果,由極差R 可得,影響蛋白轉(zhuǎn)化率因素的主次為接種量>時間>料水比>溫度,即接種量是影響商業(yè)菌發(fā)酵蟹下腳料蛋白轉(zhuǎn)化率最主要的因素,通過添加合適量的微生物能最大限度地發(fā)酵梭子蟹,最佳發(fā)酵條件為料水比1:7,接種量30%,溫度35℃,時間1 d,此條件下蛋白轉(zhuǎn)化率可達12.76%。
表4 蟹正交試驗設(shè)計與結(jié)果Tab.4 Orthogonal experiment design and results of fermented crab
商業(yè)混合菌發(fā)酵魷魚內(nèi)臟的蛋白轉(zhuǎn)化率可達20.33%;發(fā)酵蝦下腳料的蛋白轉(zhuǎn)化率可達13.18%;發(fā)酵蟹下腳料的蛋白轉(zhuǎn)化率可達12.76%。由結(jié)果可見,商業(yè)混合菌發(fā)酵魷魚的效果相對蝦蟹較高,說明底物對微生物發(fā)酵影響較大。而蛋白約占蝦蟹下腳料干重的1/5[13],相較于單一菌種的發(fā)酵,商業(yè)菌對蝦蟹下腳料的轉(zhuǎn)化結(jié)果相對較高。這主要得力于各菌種的協(xié)同作用,特別是其中的某些高效菌種發(fā)揮主要作用。已有研究表明,按照一定比率混合動物蛋白和植物蛋白共同發(fā)酵,可以將植物中限制性氨基酸的相關(guān)影響降到最低,平衡產(chǎn)物中氨基酸含量,從而可以加工成極具營養(yǎng)價值的高效飼料[14]。特別是一些高蛋白的原料,含量雖高,卻難以被吸收利用,通過微生物發(fā)酵,可以將其中的大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)化成易于吸收的小分子物質(zhì)。利用微生物處理下腳料不僅賦予了海產(chǎn)品副產(chǎn)物更大的商業(yè)價值,且防止了這些下腳料對環(huán)境產(chǎn)生的不良影響,與當前大力提倡的綠色發(fā)展理念相符[15]。
通過一系列優(yōu)化試驗,明確了商業(yè)菌發(fā)酵魷魚內(nèi)臟及蝦蟹下腳料的最佳條件,包括發(fā)酵溫度、料水比、菌液接種量、發(fā)酵時間。其中發(fā)酵魷魚內(nèi)臟的蛋白轉(zhuǎn)化率可達20.33%;發(fā)酵蝦下腳料的蛋白轉(zhuǎn)化率可達13.18%;發(fā)酵蟹下腳料的蛋白轉(zhuǎn)化率可達12.76%。可見通過商業(yè)復合菌的發(fā)酵,可以有效轉(zhuǎn)化水產(chǎn)下腳料中的蛋白質(zhì)等大分子營養(yǎng)物質(zhì),極大提升了水產(chǎn)下腳料的營養(yǎng)價值和應(yīng)用前景。其中魷魚轉(zhuǎn)化率最高,對蝦其次,梭子蟹最低,說明底物本身的營養(yǎng)成分會對微生物發(fā)酵過程產(chǎn)生一定影響,后續(xù)研究或者實際應(yīng)用過程中可以通過添加外源性營養(yǎng)物質(zhì)補全底物營養(yǎng)源,從而更好地促進微生物生長代謝,提升發(fā)酵效率。隨著無抗時代的來臨,微生物技術(shù)逐步得到相關(guān)行業(yè)重視。微生物技術(shù)與水產(chǎn)行業(yè)的深度融合必將促進水產(chǎn)行業(yè)的多元化發(fā)展。