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    MSCT術(shù)前評估腹膜假黏液瘤患者腹膜癌指數(shù)

    2019-03-22 07:54:48,,,,
    關(guān)鍵詞:觀察者黏液敏感度

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    (北京大學(xué)航天臨床醫(yī)學(xué)院影像科,北京 100049)

    腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei, PMP)是一種罕見疾病,以膠凍狀黏液樣腹腔積液為特征;原發(fā)腫瘤最常見于闌尾,偶見于卵巢、結(jié)直腸、膽囊、胃、胰腺、輸卵管、臍尿管、肺和乳腺等;原發(fā)腫瘤破裂后,黏液外流,黏液細(xì)胞種植于腹膜、網(wǎng)膜及臟器表面,形成大小不等的黏液膠凍狀腫物,即假黏液瘤[1-2]。腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)及聯(lián)合或不聯(lián)合腹腔熱灌注化療是治療PMP的主要方法,治療效果取決于能否實(shí)現(xiàn)細(xì)胞減滅,術(shù)前準(zhǔn)確預(yù)估是否能完成腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)有重要意義[3]。腹膜癌指數(shù)(peritoneal cancer index, PCI)是評估腫瘤大小及分布的重要參數(shù),反映腫瘤在腹盆腔的分布范圍及其嚴(yán)重程度,且是與預(yù)后相關(guān)的獨(dú)立因素[4]。術(shù)前準(zhǔn)確評估PCI可避免不必要的開腹手術(shù)[5]。MSCT是臨床常用的無創(chuàng)性檢查手段,有研究[6]表明MSCT評估腹膜癌有一定價值,但目前關(guān)于MSCT評估PMP PCI的研究較少。本研究探討術(shù)前應(yīng)用MSCT評估PMP PCI的價值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2017年1月—2018年2月于我院接受手術(shù)治療并經(jīng)病理證實(shí)的108例PMP患者,男38例,女70例,年齡19~78歲,平均(56.5±11.5)歲;其中80例低級別PMP,28例高級別PMP;103例原發(fā)灶位于闌尾,5例位于卵巢。納入標(biāo)準(zhǔn):①圖像質(zhì)量良好;②術(shù)中接受PCI評分;③為首次手術(shù)或復(fù)發(fā)后手術(shù);④MSCT檢查和手術(shù)間隔時間不超過2周。

    1.2 儀器與方法 采用GE LightSpeed VCT掃描儀,囑患者仰臥,掃描范圍由隔頂至恥骨聯(lián)合平面;先行平掃,管電壓120 kV,管電流200~320 mAs,準(zhǔn)直器0.625 mm,層厚5 mm,螺距1.375∶1,管球轉(zhuǎn)速0.8 s/rot;囑患者口服復(fù)方泛影葡胺溶液1 500 ml,采用高壓注射器以3 ml/s注射碘普羅胺(300 mgI/ml)70 ml,后推注40 ml生理鹽水,行動脈期(25~30 s)和靜脈期(60~70 s)掃描。

    1.3 圖像分析 由1名放射科醫(yī)師獨(dú)立盲法分析所有圖像,觀察腫瘤位置、形態(tài)、大小及增強(qiáng)程度。MSCT評估參照PCI評分方法(MSCT-PCI評分),其中0為大網(wǎng)膜區(qū)、1為肝區(qū)、2為小網(wǎng)膜囊區(qū)、3為脾區(qū)、4為降結(jié)腸區(qū)、5為左髂區(qū)、6為盆腔區(qū)、7為右髂區(qū)、8為升結(jié)腸區(qū),9~12為小腸區(qū);MSCT圖像上難以區(qū)分空回腸,故以臍為中心,將小腸區(qū)分為9左上區(qū)、10左下區(qū)、11右上區(qū)、12右下區(qū)。每區(qū)評分等級為0~3分,0分為無肉眼可見腫瘤,1分為腫瘤最大徑<0.5 cm,2分為腫瘤最大徑0.5~5.0 cm,3分為腫瘤最大徑>5.0 cm或可見融合性病變;以1~3分視為陽性,0分為陰性;選取每區(qū)最大腫瘤進(jìn)行測量,13個區(qū)總分最高為39分。術(shù)中根據(jù)文獻(xiàn)[7]的方法對108例患者進(jìn)行PCI評分。根據(jù)計算機(jī)隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)抽取50例患者,由另1名放射科醫(yī)師同期閱片。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計分析軟件。計量資料以±s表示。以手術(shù)結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),計算MSCT診斷不同區(qū)域陽性病灶的準(zhǔn)確率、敏感度、特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值,以及MSCT對不同大小病灶的檢出率。采用Kappa檢驗(yàn)分析MSCT-PCI與術(shù)中PCI評分及2名觀察者間PMP不同病變區(qū)域MSCT-PCI評分的一致性,其中Kappa值≤0.20為一致性較低,>0.20~0.40為一致性一般,<0.40~0.60為一致性中等,>0.60~0.80為一致性較高,>0.80為一致性高。

    2 結(jié)果

    2.1 一致性分析 108例中,MSCT-PCI評分與術(shù)中PCI評分的一致性比較見表1。其中1~3區(qū)的一致性較高,0、4~9區(qū)的一致性中等(圖1、2),10~12區(qū)的一致性一般(圖3)。2名觀察者間不同病變區(qū)域MSCT-PCI評分的一致性比較見表2,其中0、4、7區(qū)的一致性高,1~3、5、8~10區(qū)的一致性較高,6、11、12區(qū)的一致性中等。

    2.2 MSCT診斷不同區(qū)域PMP的效能 MSCT診斷不同區(qū)域PMP的準(zhǔn)確率、敏感度、特異度、陽性預(yù)測值及陰性預(yù)測值見表3。MSCT對最大徑<0.5 cm的病灶檢出率為57.69%(90/156),0.5~5.0 cm病灶的檢出率為93.41%(241/258),>5 cm病灶的檢出率為98.81%(830/840)。

    3 討論

    PMP為罕見疾病,CT表現(xiàn)為囊性包塊及腹腔積液內(nèi)粗細(xì)不均的線條狀分隔,肝脾表面扇形壓跡,增強(qiáng)掃描輕度強(qiáng)化或不強(qiáng)化[8]。影響PMP預(yù)后的因素包括病理類型、手術(shù)前評分、PCI及完全細(xì)胞減滅術(shù)分?jǐn)?shù)[9]。術(shù)前準(zhǔn)確評估PCI,可為選擇合理的治療方式提供重要信息。本研究108例中,1~3區(qū)術(shù)前MSCT-PCI評分與術(shù)中PCI評分的一致性較高,0、4~8及9區(qū)術(shù)前MSCT-PCI評分與術(shù)中PCI評分的一致性中等,提示MSCT-PCI評分能較準(zhǔn)確地反映術(shù)中實(shí)際情況。10~12區(qū)PMP術(shù)前MSCT-PCI評分與術(shù)中PCI評分的一致性一般,與既往研究[10]結(jié)果較為一致,原因可能是:①對于小腸區(qū)是以臍為中心,分為上下左右4個象限來評估,與術(shù)中對空回腸評價存在一定差異;②二次手術(shù)或多次手術(shù)時,小腸及系膜排列紊亂,可致小腸區(qū)評分符合度較低;③腸區(qū)淋巴結(jié)有時會對診斷造成干擾;④部分患者腫瘤與大量黏液腹腔積液混雜,難以區(qū)分;⑤MSCT難以檢出小病灶。

    表1 PMP患者M(jìn)SCT-PCI評分與術(shù)中PCI評分的一致性比較(分,±s)

    表1 PMP患者M(jìn)SCT-PCI評分與術(shù)中PCI評分的一致性比較(分,±s)

    類別0123456MSCT-PCI評分2.36±1.142.47±1.022.41±1.062.36±1.052.08±1.172.26±0.992.54±0.90術(shù)中PCI評分2.40±1.062.48±0.952.47±1.002.42±1.032.17±1.032.41±0.922.64±0.84Kappa值0.570.670.610.660.510.600.45P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001類別789101112MSCT-PCI評分2.51±0.892.30±1.051.70±1.171.77±1.171.76±1.181.85±1.16術(shù)中PCI評分2.66±0.802.45±0.931.72±1.081.78±1.111.88±1.042.11±1.00Kappa值0.490.500.450.360.320.30P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001

    表2 2名觀察者間不同病變區(qū)域MSCT-PCI評分的一致性比較(分,±s)

    表2 2名觀察者間不同病變區(qū)域MSCT-PCI評分的一致性比較(分,±s)

    觀察者0123456觀察者12.48±1.022.58±0.882.50±0.952.42±0.952.20±1.072.38±0.902.62±0.81觀察者22.50±1.002.50±0.932.50±0.932.32±0.962.22±1.092.42±0.932.78±0.65Kappa值0.910.720.780.750.840.710.57P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001觀察者789101112觀察者12.60±0.732.44±0.951.74±1.161.82±1.121.88±1.101.94±1.08觀察者22.66±0.722.60±0.881.84±1.081.86±1.051.90±1.111.94±1.08Kappa值0.860.730.730.720.470.49P值<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001

    表3 MSCT診斷不同區(qū)域PMP的效能[%(例)]

    圖1 患者男,46歲 術(shù)前MSCT示0區(qū)(大網(wǎng)膜區(qū))病變彌漫分布,形成大網(wǎng)膜餅,MSCT-PCI與術(shù)中PCI評分均為3分 圖2 患者女,61歲 術(shù)前MSCT示1區(qū)(肝區(qū))及3區(qū)(脾區(qū))病灶分別為5.605、6.007 cm均大于5 cm,MSCT-PCI與術(shù)中PCI評分均為3分 圖3 患者女,78歲,闌尾低級別PMP A、B.軸位(A)和冠狀位(B)MSCT可見大量腹腔黏液與病灶混雜,MSCT-PCI評分各區(qū)均為3分,而術(shù)中探查4~5、7~12區(qū)PCI評分均為2分

    本研究中,2名觀察者間0、4、7區(qū)的MSCT-PCI評分一致性高;1~3、5、8~10區(qū)的一致性較高;6、11、12區(qū)的一致性中等,提示不同閱片者間差異較小,既往關(guān)于不同觀察者間MSCT-PCI評分的一致性的研究較少,僅推測觀察間一致性較好[10-11]。

    本研究中,MSCT對腹盆9個區(qū)陽性病灶檢出的敏感度為89.69%~97.94%,小腸區(qū)敏感度為 85.71%~88.89%,而Chua等[12]提出MSCT對腹盆9個區(qū)的敏感度為51%~85%,小腸區(qū)敏感度為 21%~25%;分析原因,可能由于本研究最大徑5 mm以上的病灶及融合病灶比例較高。此外,本研究中,MSCT診斷不同區(qū)域PMP的敏感度、特異度及準(zhǔn)確率均較高,與Koh等[13]研究結(jié)果相符。

    與MRI及PET相比,術(shù)前MSCT掃描價廉、方便,可為臨床提供重要信息。MRI具有良好的軟組織對比度,可清楚顯示PMP病灶,Low等[14]采用DWI及釓增強(qiáng)掃描序列,較準(zhǔn)確地完成了術(shù)前PCI評分。但MR掃描時間長,并存在呼吸偽影和腸道蠕動的影響,且大量腹腔積液信號衰減導(dǎo)致無法獲得滿意圖像。Passot等[15]發(fā)現(xiàn)18F-FDG PET可在術(shù)前較準(zhǔn)確地評價PCI,但其輻射量大,且對小病灶不敏感,同時費(fèi)用昂貴,使其應(yīng)用受限。Valle等[16]提出術(shù)前腹腔鏡探查對小腸區(qū)評估較影像學(xué)方法更準(zhǔn)確,但為有創(chuàng)檢查,且在全腹彌漫病變及大量腹腔積液時難以實(shí)現(xiàn)。

    綜上所述,對于PMP患者肝區(qū)、脾區(qū)及小網(wǎng)膜囊區(qū)的術(shù)前MSCT-PCI評分與術(shù)中PCI評分一致性較高,腹盆其他區(qū)域及空腸上段區(qū)術(shù)前MSCT-PCI評分與術(shù)中PCI評分的一致性中等;不同觀察者間不同區(qū)域MSCT-PCI評分的一致性中等、較高及高,提示MSCT診斷各區(qū)陽性病灶的效能均較高,可為臨床制定合理治療方案提供參考。

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