王鵬皓,李 博
(浙江海洋大學(xué)海洋科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,浙江舟山 316022)
海水中的溶解氧含量水平是決定海區(qū)內(nèi)生物生長(zhǎng)水平與海水污染程度的重要參考項(xiàng)目[1]。在某些海區(qū),受到?jīng)_淡水輸入,海洋生物化學(xué)過程耗氧等作用,會(huì)出現(xiàn)海水水體溶解氧含量不足的現(xiàn)象,當(dāng)溶解氧含量低于2.0 mg·L-1或低于3.0 mg·L-1[3],會(huì)形成低溶解氧海區(qū)(Hypoxia),簡(jiǎn)稱為“低氧區(qū)”。
低氧區(qū)會(huì)影響生物的生存環(huán)境,造成該區(qū)域海洋生態(tài)系統(tǒng)中各層級(jí)生物種群的豐度和多樣性降低,導(dǎo)致低氧海區(qū)出現(xiàn)“海底生物荒漠”現(xiàn)象。目前發(fā)現(xiàn)的低氧區(qū)常見為兩種類型:一類是永久性缺氧海區(qū),發(fā)現(xiàn)于上升流區(qū)與熱帶大洋的中層水體之中,如波羅的海深水區(qū);另一類是季節(jié)性缺氧,此類低氧現(xiàn)象一般發(fā)生于河口及其鄰近海區(qū),如我國(guó)的長(zhǎng)江口區(qū)域;另外,還存在著小部分低氧區(qū)為偶發(fā)型和晝夜型。
長(zhǎng)江口外海域低氧記錄最早可以追溯到1958年9月至1959年9月“全國(guó)海洋綜合性調(diào)查”[4][5]。根據(jù)此次調(diào)查資料記錄,在1959年8月份觀測(cè)所記錄溶解氧最低值已經(jīng)達(dá)到了0.34 mg·L-1。長(zhǎng)江口外海域在此次調(diào)查時(shí)便已存在低氧區(qū),低氧中心位于31.25°N,122.75°E。
上個(gè)世紀(jì)八十年代“中美長(zhǎng)江口及其鄰近東海水域沉積動(dòng)力學(xué)的研究”和“上海海岸帶資源調(diào)查”中發(fā)現(xiàn)夏季長(zhǎng)江口外沿存在著低氧水體[7]。低氧的核心位于122.5°E,30.5°N 附近,主要分布于15~50 m 水層[6-7]。
1998年8月海洋綜合調(diào)查中發(fā)現(xiàn),受特大洪水影響,長(zhǎng)江徑流量激增,且低氧核心略向東南方向移動(dòng)。氧面積為600 km2,低氧核心位于124°E,32.17°N[8],DO (dissolved oxygen) 最低值為1.44 mg·L-1。
1999年8月進(jìn)行東黃海海洋科學(xué)考察,明確提出了長(zhǎng)江口及鄰近海域底層存在著1 個(gè)面積達(dá)到13 700 km2的低氧海域(DO<2.0 mg·L-1),厚度達(dá)到20 m,溶氧虧損量1.59×106t,低氧區(qū)核心位于122.5°E,30.83°N[3]。
2003年8-9月集中調(diào)查發(fā)現(xiàn)[9],長(zhǎng)江口外海域8月低氧區(qū)面積達(dá)到了12 000 km2,9月份低氧面積進(jìn)一步擴(kuò)大,達(dá)到13 900 km2。
2004年夏季出現(xiàn)南北兩個(gè)低氧區(qū)[10],其中一個(gè)核心位置為122.51°E,31.26°N,最小溶解氧含量為2.43 mg·L-1;另一低氧核心區(qū)發(fā)生在偏北部的123°E,32°N 海域,極值為2.34 mg·L-1,該區(qū)域面積較大,約占據(jù)整個(gè)低氧面積的92%。
2006年6月、7月、8月、10月期間,對(duì)長(zhǎng)江口及鄰近海區(qū)進(jìn)行了4 次大規(guī)模調(diào)查[11]。6月份,低氧現(xiàn)象已經(jīng)開始發(fā)跡,最低值為2.52 mg·L-1,面積為8 370 km2,核心位置位于122.40°E,29.20°N。結(jié)合歷史觀測(cè)數(shù)據(jù),猜測(cè)7月份北部低氧區(qū)核心處在122.39°E,32.70°N 附近,其DO 含量最低值為1.36 mg·L-1。至同年8月,低氧現(xiàn)象發(fā)展至頂峰,低氧面積明顯擴(kuò)大,達(dá)到15 400 km2,且溶氧量也達(dá)到最低;到了9月、10月間,層化減弱,低氧區(qū)開始逐漸消退,低氧面積減小,DO 也呈現(xiàn)出上升的趨勢(shì)。夏半年(6-10月)觀測(cè)歷史資料觀測(cè)結(jié)果分析,長(zhǎng)江口外海域低氧區(qū)于6月甚至更早便開始發(fā)跡,并逐漸擴(kuò)張,北移。并于夏季8月達(dá)到頂峰,此時(shí)低氧面積最大,低氧現(xiàn)象最嚴(yán)重。9月開始逐漸消退,10月后完全消退。
2008年海洋調(diào)查數(shù)據(jù)顯示[12],該年夏季低氧海區(qū)面積約為25 000 km2,溶氧極小值為1.93 mg·L-1,核心位于122.42°E,29.07°N 附近。
2009年8月的在同一區(qū)域觀測(cè)計(jì)算出低氧面積僅為11 000 km2,其低氧極小值相較2008年8月更低,僅為1.35 mg·L-1。該年春季于舟山嵊泗附近海域爆發(fā)了赤潮。藻類短期內(nèi)的激增促進(jìn)了生物產(chǎn)氧的總量,對(duì)底層缺氧有一定緩解作用。但赤潮爆發(fā)后,藻類大量死亡,遺體沉淀分解,消耗水體氧氣。造成了長(zhǎng)江口南側(cè)底層水體低氧持續(xù)時(shí)間延長(zhǎng)。
2012年調(diào)查數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)[12],春季(5月)不存在低氧現(xiàn)象,但底層存在一個(gè)低值中心,且此低值中心與夏季低氧分布范圍基本重合,說明春季水體層化初成,底部低氧水體開始發(fā)展。隨著夏季(8月)的低氧區(qū)擴(kuò)張,在長(zhǎng)江口鋒面的北向(31°N 線附近)出現(xiàn)一個(gè)明顯的低氧帶,此低氧帶即為整個(gè)低氧區(qū)域的核心地帶,其DO 濃度低于2.0 mg·L-1。秋季(11月)低氧現(xiàn)象逐漸消退后,在122.5°E 以東陸架上,觀測(cè)到殘存的溶氧低值區(qū)。冬季(2月)不存在低氧區(qū),DO 分布為近岸高,外海低,與長(zhǎng)江沖淡水流動(dòng)方向一致。
2013年國(guó)家自然基金委夏季長(zhǎng)江口共享航次調(diào)查結(jié)果顯示[13],長(zhǎng)江口低氧發(fā)生于陡峭海底坡面上(20~35 m),缺氧核心也并非存在于河谷底部海域,而是位于河谷西側(cè)的陡坡上(123.6°E,31.30°N)。
綜合已有文獻(xiàn)中記載長(zhǎng)江口低氧現(xiàn)象的相關(guān)數(shù)據(jù)記錄,并結(jié)合前人所做總結(jié),得到如表1 所示的結(jié)果。
每年夏季的8月是長(zhǎng)江口外低氧現(xiàn)象出現(xiàn)的頂峰且此月份低氧調(diào)查數(shù)據(jù)相對(duì)豐富,選擇觀測(cè)記錄中夏季8月份低氧核心位置繪制圖1。
調(diào)查研究針對(duì)的區(qū)域、位置、時(shí)間不盡相同,但從其分布的情況來看,低氧極小值絕大多數(shù)發(fā)生于122.50°-123.50°E,30.75°-31.25°N 的區(qū)域之內(nèi)。
圖1 1958年至2014年夏季(8月份)低氧核心位置分布Fig.1 Low oxygen core location distribution from 1958 to 2014 (August)
表1 長(zhǎng)江口低氧區(qū)各年份觀測(cè)匯總信息表Tab.1 Summary information table of each year in the low oxygen zone of Yangtze estuary
2.1.1 水體層化與河口鋒面對(duì)長(zhǎng)江口低氧現(xiàn)象的影響
長(zhǎng)江沖淡水在離開口門后,由慣性作用會(huì)先向南運(yùn)動(dòng),然后很快轉(zhuǎn)向東北濟(jì)州島方向(圖2)[23]。相對(duì)較“輕”的沖淡水會(huì)“漂浮”于相對(duì)較“重”的高鹽海水之上。在長(zhǎng)江口外海域表層10~20 m 范圍形成強(qiáng)躍層。臺(tái)灣暖流在長(zhǎng)江口及其附近流場(chǎng)中同樣扮演著重要的角色。臺(tái)灣暖流具有高溫,高鹽,低氧的特性[22],主要沿著東海陸架坡50~100 m 等深線向北運(yùn)動(dòng)。由臺(tái)灣暖流帶來的高密度海水會(huì)沉于海水水體的近底層,致使長(zhǎng)江口外海水出現(xiàn)“雙躍層”現(xiàn)象。這種層化現(xiàn)象在夏季長(zhǎng)江口海域穩(wěn)定存在。
夏季長(zhǎng)江口外海域存在著以下3 種鋒面:(1)河口鋒;(2)羽狀鋒;(3)海洋鋒。鋒面實(shí)為不同性質(zhì)的水體所形成的一種動(dòng)態(tài)平衡,產(chǎn)生一種“屏障效應(yīng)”。鋒面位于鋒區(qū)內(nèi)驟變帶的核心位置,常出現(xiàn)輻聚帶[24]。海水的輻聚效應(yīng)與屏障效應(yīng)相結(jié)合,會(huì)使得由長(zhǎng)江沖淡水帶來的陸源營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在此處匯聚,形成生物化學(xué)活躍帶,大量消耗溶氧,形成低氧區(qū)。
2.1.2 上升流對(duì)低氧形成的影響
朱建榮[24]通過模型對(duì)長(zhǎng)江口外上升流進(jìn)行詳細(xì)的研究,提出上升流現(xiàn)象使深底層高營(yíng)養(yǎng)鹽水抬升到10 m 層以上水域,并在10 m 層形成高營(yíng)養(yǎng)鹽中心。高葉綠素區(qū)和高浮游植物個(gè)數(shù)分布區(qū)同上升流分布區(qū)的位置基本一致。10 m 左右為長(zhǎng)江沖淡水與中層海水之間層結(jié)所在位置。營(yíng)養(yǎng)鹽的富集提升了該片海域初級(jí)生產(chǎn)力,增加氧的消耗。
2.1.3 海底地形的影響
長(zhǎng)江口外海底地形特殊,以水下“V 字型”河谷為分界線,其西側(cè)沿海岸至水下20 m 等深線范圍內(nèi)海底坡度平緩,從20 m 等深線至河谷底部50 m 坡度較大。河谷東側(cè)地勢(shì)又趨于平緩,整個(gè)河口為東北-西南走向。研究表明,長(zhǎng)江口南部低氧區(qū)的為長(zhǎng)江口外河谷底層低氧水逐步發(fā)展而來,8月在浙江沿岸達(dá)到頂峰[10,13]。
長(zhǎng)江口外水下河谷以及斜坡地形與潮混合共同作用更易誘發(fā)上升流[23-25];在地形效應(yīng)下,臺(tái)灣暖流沿水下河谷的爬升會(huì)造成躍層位置趨表,在躍層下部形成一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的低氧水保護(hù)區(qū)域。由于河谷的保護(hù)作用,此處不易受到風(fēng)暴潮的擾動(dòng),因此成為低氧的頻發(fā)區(qū)。歷年有關(guān)低氧現(xiàn)象的報(bào)道中,均可在水下河谷區(qū)找到低氧的記載。
圖2 長(zhǎng)江口及鄰近海域流場(chǎng)地形及流系示意圖Fig.2 A schematic diagram of the topography and flow of the Yangtze estuary and adjacent waters
2.2.1 長(zhǎng)江口營(yíng)養(yǎng)鹽分布及對(duì)低氧影響
長(zhǎng)江口海域營(yíng)養(yǎng)鹽的來源主要為以下幾種:(1)沖淡水帶來了大量的陸源營(yíng)養(yǎng)鹽;(2)沿岸上升流的作用,會(huì)將海底沉積的營(yíng)養(yǎng)鹽向上抬升;(3)局地動(dòng)植物死亡后,機(jī)體溶解貢獻(xiàn);(4)臺(tái)灣暖流輸入大量無機(jī)氮(由臺(tái)灣暖流帶來的無機(jī)氮總量與沖淡水相當(dāng)[26])。長(zhǎng)江口及鄰近海域營(yíng)養(yǎng)鹽的分布由陸向海逐級(jí)遞減[26-29]。從整體來看,表現(xiàn)為“氮多、磷寡、硅變少[29]”,具有極高的N/P 比。
值得指出的是夏季營(yíng)養(yǎng)鹽含量較其它一些月份的更低[30]。主要原因是夏季生物活動(dòng)相對(duì)旺盛,營(yíng)養(yǎng)鹽被大量吸收。長(zhǎng)江口浮游植物春季開始大量繁殖,到春末至盛夏季節(jié),初級(jí)生產(chǎn)力達(dá)到頂峰,生物量最大。營(yíng)養(yǎng)鹽被大量消耗,導(dǎo)致夏季供給不足,浮游植物生長(zhǎng)受限,初級(jí)生產(chǎn)力下降。后續(xù)在植物體死亡后,遺體被逐步分解并消耗水體中的氧。此過程需要一定的時(shí)間,所以低氧反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)一定滯后現(xiàn)象。其表現(xiàn)為夏末初秋之際,有機(jī)物耗氧大于夏季。
另外,由于夏季低氧形成期間長(zhǎng)江口營(yíng)養(yǎng)鹽含量和有機(jī)物耗氧在全年中都不具有絕對(duì)優(yōu)勢(shì),因此水體營(yíng)養(yǎng)鹽和有機(jī)物的含量可能并不是長(zhǎng)江口夏季低氧形成的主導(dǎo)因子[15]。
2.2.2 生物因素對(duì)低氧區(qū)的影響
根據(jù)劉鎮(zhèn)勝等[30]對(duì)長(zhǎng)江口海域進(jìn)行的浮游生物調(diào)查,長(zhǎng)江口及鄰近海域浮游動(dòng)物生物量的季節(jié)變化特征為:春季>夏季>秋季>冬季,低氧區(qū)內(nèi)的生物量和豐度高于鄰近海域,主要與低氧區(qū)表層存在浮游植物高現(xiàn)存量和初級(jí)生產(chǎn)力有關(guān)。夏季,長(zhǎng)江口海域浮游動(dòng)物生物量、多樣性指數(shù)、種群豐富度、種類數(shù)與底層溶解氧均呈現(xiàn)顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.001),浮游動(dòng)物豐度與底層溶解氧存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。
長(zhǎng)江口及鄰近海域近40年來赤潮現(xiàn)象爆發(fā)達(dá)174 次并呈現(xiàn)明顯的上升趨勢(shì)[38],且在2000年以后尤為顯著;從爆發(fā)的月份來看,多集中于每年5、6月,此時(shí)間正是長(zhǎng)江口低氧初生的時(shí)間。另外,赤潮的爆發(fā)后期,浮游植物大量死亡,其遺體的分解過程耗氧,會(huì)為后來低氧現(xiàn)象的爆發(fā)營(yíng)造一個(gè)良好的低氧背景環(huán)境,促進(jìn)低氧的發(fā)生發(fā)展。
另外,劉海霞等[31]在2001年5月長(zhǎng)江口及鄰近東海陸架區(qū)域進(jìn)行了模擬底層水耗氧實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)低氧區(qū)的形成主要在于消耗的氧氣得不到及時(shí)補(bǔ)充,耗氧在低氧形成過程中是前提條件,而并非主導(dǎo)因素。
通過對(duì)長(zhǎng)江口低氧現(xiàn)象發(fā)生、發(fā)展等因素的回顧,得到以下結(jié)論:
(1)對(duì)長(zhǎng)江口及鄰近海域低氧現(xiàn)象的觀測(cè)具有相當(dāng)長(zhǎng)的歷史,文獻(xiàn)記錄詳細(xì);對(duì)其研究經(jīng)歷了開始階段的規(guī)模,核心位置測(cè)定,至后期轉(zhuǎn)入物理、化學(xué)、生物等影響機(jī)制判定的過程。隨著研究的深入,更注重細(xì)微結(jié)構(gòu)范式與學(xué)科交叉。
(2)低氧類型為常發(fā)型季節(jié)性低氧,其變化過程如下:春季2-6月期間,此時(shí)尚未形成低氧環(huán)境,但水體底層已經(jīng)出現(xiàn)低值中心區(qū)域,且基本與核心低氧區(qū)域重合;夏季7-8月水體低氧現(xiàn)象處于成長(zhǎng)期,出現(xiàn)大面積低氧水體,于8-9月達(dá)到頂峰;9月以后,層化減弱,低氧現(xiàn)象很快消退,溶解氧含量上升,此狀態(tài)維持至次年2月。
(3)由沖淡水,臺(tái)灣暖流造成強(qiáng)烈的水體層化阻止了水體溶解氧的交換,鋒面的季節(jié)性變化協(xié)同制約著低氧水體的運(yùn)動(dòng),控制著低氧海區(qū)發(fā)生位置與影響面積,致使孤立水體滯留時(shí)間增長(zhǎng),溶解氧含量降低;
(4)長(zhǎng)江口外特殊的河谷地形為低氧水的保存提供了良好的發(fā)生與保持的場(chǎng)所,其西側(cè)陡峭的地形也為沿岸附近的上升流提供了良好的背景條件;
(5)生物化學(xué)過程受到全球環(huán)境氣候變化與人類活動(dòng)影響,營(yíng)養(yǎng)鹽輸入明顯升高,初級(jí)生產(chǎn)力增強(qiáng),并隨之導(dǎo)致生物呼吸耗氧與有機(jī)物質(zhì)分解耗氧增加。進(jìn)一步加重長(zhǎng)江口外溶解氧的缺失。
為了能更加直觀的反映低氧區(qū)低氧現(xiàn)象與各因素之間關(guān)系,特繪制了如下圖所示的長(zhǎng)江口低氧區(qū)機(jī)制圖(圖3)。
針對(duì)長(zhǎng)江口海域的研究過程突出“系統(tǒng)性”、“多學(xué)科交叉”和“長(zhǎng)期性”,著眼于“陸源-河口-近海系統(tǒng)”和“近海系統(tǒng)-外海”的整體性思路,進(jìn)而針對(duì)該海域低氧逐步建立高精度水動(dòng)力-生物地球化學(xué)過程耦合模型對(duì)低氧現(xiàn)象的發(fā)生發(fā)展進(jìn)行業(yè)務(wù)化預(yù)報(bào),尋找有效治理低氧區(qū)的科學(xué)手段,改善長(zhǎng)江口海域的生態(tài)環(huán)境。
圖3 長(zhǎng)江口及鄰近海域低氧作用機(jī)制示意圖Fig.3 Schematic diagram of hypoxia mechanism in Yangtze estuary and adjacent waters