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    血管內(nèi)機(jī)械取栓治療急性腦梗死療效觀察

    2019-03-13 05:06:38譚文剛
    關(guān)鍵詞:溶栓神經(jīng)功能機(jī)械

    譚文剛

    (駐馬店市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)三科,河南 駐馬店 463000)

    隨著我國人口老齡化趨勢的加劇,腦卒中發(fā)病率也呈逐年上升趨勢,有流行病學(xué)調(diào)查顯示,腦卒中在我國的年齡標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率為246.8/10萬[1]。研究顯示,我國約3/4以上的腦卒中為腦梗死[2]。腦梗死發(fā)展迅速,致死率、致殘率高,對患者的生活及家庭造成嚴(yán)重影響。腦梗死的臨床治療主要以促進(jìn)已發(fā)生閉塞的血管恢復(fù)血流灌注為主。目前,臨床較為常用的治療方式主要有靜脈溶栓、動脈溶栓、動靜脈聯(lián)合溶栓及機(jī)械取栓等。盡管靜脈溶栓屬于一級治療方式[3],但有文獻(xiàn)報道稱,因大血管閉塞而引起的急性腦梗死采取靜脈溶栓治療效果較差,且靜脈溶栓的治療時間窗較短,通常在4 h以內(nèi);而動脈溶栓及機(jī)械取栓的治療時間窗則可達(dá)到6~8 h,且較靜脈溶栓具有較好的治療效果[4]。機(jī)械取栓治療隨著介入治療的廣泛推廣受到越來越多的重視。本研究對急性腦梗死患者采取機(jī)械取栓治療,進(jìn)一步探討機(jī)械取栓治療急性腦梗死的有效性及安全性。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇駐馬店市中心醫(yī)院2014年3月至2017年3月收治的166例急性腦梗死患者為研究對象,患者均符合急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。全部患者予以頭部CT或磁共振檢查顯示大腦中動脈、頸內(nèi)動脈或椎-基底動脈存在閉塞情況,且均為初次發(fā)病。按照治療方式將患者分為動脈溶栓組86例和機(jī)械取栓組80例。動脈溶栓組:男51例,女35例;年齡42~76(60.5±7.8)歲;發(fā)病至入院治療時間1~7(3.5±1.8)h,美國國家衛(wèi)生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)評分[6]7~26(13.1±5.2)分;合并高血壓26例,糖尿病36例。機(jī)械取栓組:男48例,女32例;年齡43~77(61.2±8.1)歲;發(fā)病至入院治療時間1~7(3.8±1.7)h,NIHSS評分8~27(14.2±5.7)分;合并高血壓22例,糖尿病35例。所有患者無顱內(nèi)出血、凝血功能障礙、活動性出血或創(chuàng)傷及其他重要器官功能障礙。2組患者的性別、年齡、發(fā)病至入院治療時間、NIHSS評分及比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者家屬對本研究知情同意并簽署同意書。

    1.2治療方法動脈溶栓組患者常規(guī)消毒后采用Seldinger技術(shù)進(jìn)行單側(cè)股動脈穿刺,穿刺成功后置入6F導(dǎo)管鞘,6F導(dǎo)引導(dǎo)管在泥鰍導(dǎo)絲的導(dǎo)引下置入責(zé)任動脈,微導(dǎo)管在微導(dǎo)絲的引導(dǎo)下置入閉塞的血管近端或血栓遠(yuǎn)端,注入尿激酶10 000 U,通過造影觀察閉塞血管的復(fù)通情況,如閉塞血管未通,可再次注入尿激酶,總量應(yīng)控制在120 萬U以內(nèi),最后撤出導(dǎo)管。機(jī)械取栓組患者術(shù)前予以0.3 g氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20180029]口服或鼻飼,常規(guī)消毒后采用Seldinger技術(shù)進(jìn)行單側(cè)股動脈穿刺,穿刺成功后置入6F導(dǎo)管鞘,6F導(dǎo)引導(dǎo)管在泥鰍導(dǎo)絲的導(dǎo)引下置入責(zé)任動脈。造影顯示頸內(nèi)動脈系統(tǒng),Rebar-18微導(dǎo)管經(jīng)微導(dǎo)絲引導(dǎo)通過閉塞段,經(jīng)造影確認(rèn)血栓遠(yuǎn)近端,將Solitaire支架(美國EV3公司)在栓子處釋放,5 min后關(guān)閉生理鹽水閥門,將Y型閥擰開后拉出Solitaire支架及Rebar-18微導(dǎo)管。同時,為了避免血栓脫落,采用50 mL注射器負(fù)壓抽吸導(dǎo)引導(dǎo)管。全部患者術(shù)后3 d皮下注射0.4 mL低分子肝素,并每日口服75 mg氯吡格雷、100 mg阿司匹林,雙聯(lián)抗血小板治療21 d后,每日口服100 mg阿司匹林,共90 d。

    1.3觀察指標(biāo)2組患者治療后3個月行頭部CT及磁共振檢查,比較2組患者治療前、治療后24 h及7、30、90 d的神經(jīng)功能恢復(fù)情況和治療前及治療后90 d的神經(jīng)功能狀態(tài),觀察2組患者術(shù)中血管復(fù)通情況,并比較2組患者治療后的臨床療效及不良反應(yīng)。神經(jīng)功能恢復(fù)情況采用NIHSS評分進(jìn)行評定,評分為0~28分,評分越高,神經(jīng)功能恢復(fù)越差[6];神經(jīng)功能狀態(tài)情況采用改良Rankin量表(modified Rankin scale,mRS)進(jìn)行評定,評分為0~6分,評分越高,功能狀態(tài)越差[7]。臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效:治療后血管復(fù)通,NIHSS評分減少6分以上,神經(jīng)功能障礙明顯好轉(zhuǎn);(2)有效:治療后血管達(dá)到有效再通,NIHSS評分減少3分以上,神經(jīng)功能障礙基本恢復(fù),工作及生活能夠獨(dú)立完成但較緩慢;(3)無效:血管出現(xiàn)再次狹窄,NIHSS評分減少低于3分,神經(jīng)功能障礙無改善、惡化或死亡。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%[8]。

    2 結(jié)果

    2.12組患者治療前、治療后24h及7、30、90dNIHSS評分比較結(jié)果見表1。2組患者治療前及治療后24 h NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。機(jī)械取栓組患者治療后7、30、90 d NIHSS評分顯著低于動脈溶栓組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表12組患者治療前后NIHSS評分比較

    組別nNIHSS評分治療前治療后24 h治療后7 d治療后30 d治療后90 d動脈溶栓組8613.1±5.211.2±4.78.7±3.17.6±2.95.9±2.0機(jī)械取栓組8014.2±5.710.6±4.85.2±2.64.3±2.52.3±1.3t0.7521.1292.9073.1533.366P>0.05>0.05<0.05<0.05<0.05

    2.22組患者治療前及治療后90dmRS評分比較動脈溶栓組患者治療前及治療后90 d mRS評分分別為3.9±0.5和2.2±0.9,機(jī)械取栓組患者治療前及治療后90 d mRS評分分別為3.8±0.4、1.1±0.3;2組患者治療前mRS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.368,P>0.05);治療后90 d,機(jī)械取栓組患者mRS顯著低于動脈溶栓組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.572,P<0.05)。

    2.32組患者治療后血管復(fù)通情況比較動脈溶栓組患者血管完全復(fù)通17例,部分復(fù)通39例,閉塞30例,總復(fù)通率為65.1%(56/86);機(jī)械取栓組患者血管完全復(fù)通33例,部分復(fù)通37例,閉塞10例,總復(fù)通率為87.6%(70/80);機(jī)械取栓組患者血管總復(fù)通率高于動脈溶栓組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.351,P<0.01)

    2.42組患者臨床療效比較動脈溶栓組患者顯效17例,有效35例,無效34例(其中2例因出現(xiàn)大面積腦梗死死亡,1例因腦出血發(fā)生腦疝死亡),治療總有效率為60.5%(52/86);機(jī)械取栓組患者顯效33例,有效37例,無效10例(其中1例患者因大面積腦梗死后出現(xiàn)呼吸循環(huán)衰竭死亡),治療總有效率為87.6%(70/80);機(jī)械取栓組患者治療總有效率高于動脈溶栓組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.550,P<0.01)

    2.52組患者治療后不良反應(yīng)情況比較動脈溶栓組患者出現(xiàn)腦出血9例,消化道出血9例,尿路出血8例,再灌注損傷11例,牙齦出血12例,不良反應(yīng)發(fā)生率為67.4%(58/86);機(jī)械取栓組患者出現(xiàn)腦出血2例,消化道出血1例,尿路出血3例,再灌注損傷3例,牙齦出血5例,不良反應(yīng)發(fā)生率為17.5%(14/80);機(jī)械取栓組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于動脈溶栓組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=42.092,P<0.01)

    3 討論

    急性腦梗死患者因局灶性血運(yùn)水平下降,導(dǎo)致區(qū)域內(nèi)神經(jīng)元及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞受損,并進(jìn)一步影響患者的神經(jīng)功能,嚴(yán)重時可導(dǎo)致患者出現(xiàn)意識障礙,并危及生命安全[9]。急性腦梗死治療的關(guān)鍵在于盡早恢復(fù)缺血區(qū)域腦組織的血流灌注,如不能在有效的時間窗內(nèi)使閉塞血管的血流復(fù)通,則會造成瀕臨缺血壞死的腦組織失去最后的修復(fù)機(jī)會,出現(xiàn)永久性腦損傷,導(dǎo)致患者發(fā)生殘疾或死亡[10]。因此,盡早采取溶栓治療,使閉塞血管復(fù)通,恢復(fù)腦細(xì)胞功能,對急性腦梗死的治療及預(yù)后有著重要意義。

    靜脈溶栓是急性腦梗死的一級治療方式,且靜脈溶栓費(fèi)用低,患者易接受。但有文獻(xiàn)報道稱,靜脈溶栓時間窗較小,僅在4 h以內(nèi),且溶栓過程中還可能誘發(fā)大量出血,另外,溶栓后血管再閉塞的發(fā)生率較高,對患者預(yù)后有一定的不良影響[4]。因此,針對靜脈溶栓失敗或不適合靜脈溶栓的患者,可采取機(jī)械取栓或動脈溶栓治療。有研究顯示,機(jī)械取栓較動脈取栓時間窗更寬,可達(dá)8~12 h,且隨著取栓裝置的不斷改進(jìn),時間窗還在持續(xù)擴(kuò)大[11]。有文獻(xiàn)報道稱,動脈溶栓為局部用藥接觸溶栓,用藥劑量較小,且出血不良反應(yīng)少,較靜脈溶栓的療效更為顯著[12]。近年來,隨著介入治療技術(shù)的快速發(fā)展,急性腦梗死的治療方法逐步得到完善,機(jī)械取栓治療也得到一定程度的應(yīng)用及發(fā)展。Solitaire支架屬于一種新型自膨式顱內(nèi)專用取栓支架,在支架的釋放過程中即相當(dāng)于一次支架成形術(shù),能夠使血流迅速再通,且不損傷內(nèi)膜,可以降低血管痙攣的發(fā)生率;另外,因其具有可回收特點(diǎn),能夠進(jìn)行2~3次重復(fù)取栓,當(dāng)存在責(zé)任血管重度狹窄時,機(jī)械取栓具有較大優(yōu)勢[13]。本研究結(jié)果顯示,機(jī)械取栓組患者治療后7、30、90 d NIHSS評分顯著低于動脈溶栓組,2組患者治療后24 h NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明機(jī)械取栓與動脈取栓在術(shù)后24 h內(nèi)神經(jīng)功能恢復(fù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但遠(yuǎn)期神經(jīng)功能恢復(fù)情況顯著優(yōu)于動脈取栓治療。本研究結(jié)果還顯示,治療后90 d機(jī)械取栓組患者mRS評分顯著低于動脈溶栓組,機(jī)械取栓組患者治療后的血管總復(fù)通率、治療總有效率顯著高于動脈溶栓組。說明機(jī)械取栓治療急性腦梗死患者能夠有效去除血管內(nèi)栓子,使閉塞血管復(fù)通,并顯著促進(jìn)患者的神經(jīng)功能恢復(fù)[14]。

    機(jī)械取栓及動脈取栓過程中需要應(yīng)用抗凝藥物,在治療過程中常見的不良反應(yīng)主要有腦出血、消化道出血、尿路出血等[15]。本研究結(jié)果顯示,機(jī)械取栓組患者治療后的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于動脈溶栓組。考慮原因?yàn)闄C(jī)械取栓無需大量溶栓藥物,從而降低了因溶栓藥物導(dǎo)致的出血風(fēng)險;其次,取栓所采取的Solitaire支架對血管損傷較小,同時,機(jī)械取栓治療減少了治療操作時間[16],降低了腦組織缺血損傷后再灌注出血的風(fēng)險。

    綜上所述,機(jī)械取栓治療急性腦梗死較動脈溶栓治療能夠顯著提高閉塞血管的復(fù)通率,改善患者的神經(jīng)功能及生理功能,提高臨床療效,且不良反應(yīng)少,治療安全性較好。但目前靜脈溶栓在一定條件下仍屬于急性腦梗死的首選,在實(shí)際臨床工作中需要針對患者的個體化情況選擇合適的治療方式。

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