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    皮肌炎合并間質(zhì)性肺疾病臨床分析

    2019-03-06 14:50:40戴新杰
    健康大視野 2019年2期
    關(guān)鍵詞:肺疾病合并皮肌炎

    戴新杰

    【摘要】目的:對皮肌炎(DM)合并間質(zhì)性肺疾病(ILD)患者臨床狀況進行分析,尋找DM合并ILD的血清標志物,幫助指導(dǎo)治療及判斷預(yù)后。方法:從我院接收的DM患者49例,對其中23例合并ILD患者的臨床特點及影像學(xué)資料進行分析,測定血清腫瘤標志物、自身抗體、血清肌酶水平,分析其與DM-ILD的關(guān)系。結(jié)果:49例DM患者被納入研究,其中23例合并ILD,發(fā)生率為46.9%,DM-ILD患者更易出現(xiàn)發(fā)熱、干咳、呼吸困難、肌肉疼痛、肌無力、velcro啰音、雷諾現(xiàn)象等。結(jié)論:DM合并ILD發(fā)生率高,臨床特征及胸部影像學(xué)具有多樣性,腫瘤相關(guān)抗原CA153、CA125血清水平可以考慮作為DM合并ILD診斷及預(yù)后判斷的血清學(xué)指標。

    【關(guān)鍵詞】皮肌炎;合并;間質(zhì)性;肺疾病;臨床分析

    【中圖分類號】R563.13【文獻標志碼】A【文章編號】1005-0019(2019)02-059-01

    1資料與方法

    1.1一般資料

    從我院收治的DM患者中選取49例,其中DM合并ILD患者23例,DM診斷符合Bohan等分類標準,ILD診斷依據(jù)2002年美國胸科協(xié)會/歐洲呼吸病學(xué)會特發(fā)性間質(zhì)性肺炎診斷標準。排除標準:①合并慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫、支氣管擴張、肺部腫瘤;②既往肺結(jié)核患者;③臨床、影像資料不全;④慢性心臟、肝功能、腎功能不全者。

    1.2數(shù)據(jù)分析

    所有數(shù)據(jù)處理均采用SPSS20軟件包,其中計量資料統(tǒng)計采用t檢驗及Mann Whitney檢驗,計數(shù)資料統(tǒng)計采用X2檢驗。P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者一般情況比較

    入組患者中男11例,女38例,平均年齡(51.43±10.05)歲,其中23例診斷為DM-ILD,發(fā)病率為46.9%,其中女性患者繼發(fā)肺部病變發(fā)生率較高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);臨床表現(xiàn)中DM-ILD患者主要以干咳、呼吸困難為主要表現(xiàn),咯血發(fā)生率較低,肺外癥狀主要以外周肌肉病變?yōu)橹魅缂o力等見表1。

    2.2實驗室檢查

    DM-ILD患者組C-反應(yīng)蛋白、血沉、CA125、CA153高于單純DM組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組間血常規(guī)、肝腎功能、LDH、ANA、ALT、AST之間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);此外,DM-ILD組更易出現(xiàn)氧合功能下降及呼吸衰竭,見表2。

    2.3胸部HRCT表現(xiàn)

    影像學(xué)上23例DM-ILD患者中符合CT-UIP型2例(8.70%),CT-非UIP型21例(91.30%);胸部HRCT病變性質(zhì)磨玻璃影16例(69.57%),網(wǎng)格影6例(26.09%),纖維條索影4例(17.39%),斑片影8例(34.78%),小結(jié)節(jié)影2例(8.70%),蜂窩肺改變1例(4.35%),牽張性支氣管擴張3例(13.04%),胸腔積液2例(8.70%)。

    3討論

    皮肌炎合并間質(zhì)性肺病最初在1956年被發(fā)現(xiàn),由于檢測手段的不同,ILD的發(fā)病率報道不一,國外報道ILD的發(fā)病率為35~65%。本研究顯示ILD在DM/PM患者中的患病率為49.5%。在相關(guān)研究中證明PM/DM-ILD患者5年內(nèi)死亡率高達47.1%,而無ILD患者的死亡率僅為3.3%。因此更好的了解DM/PM-ILD的疾病特點及預(yù)測因素有助于我們提高對DM/PM-ILD患者的管理。

    目前一般認為ILD在組織病理上可分為普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)、脫屑型間質(zhì)性肺炎(DIP)、非特異性間質(zhì)性肺炎(NSIP)及急性間質(zhì)性肺炎(AIP)。影像科醫(yī)生希望借助HRCT表現(xiàn)對ILD進行分型,從而避免有創(chuàng)的肺活檢。通過回顧性分析患者的HRCT資料,發(fā)現(xiàn)NSIP為最常見的DM-ILD組織病理類型,其次為UIP。但因缺少對應(yīng)的組織病理證據(jù),影像學(xué)分型與組織病理類型的一致性不能確定。NSIP與UIP通過臨床表現(xiàn)通常難以鑒別,HRCT可有助于鑒別。由于影像科醫(yī)生及臨床醫(yī)生對結(jié)締組織疾病的ILD影像學(xué)分型重視與認識不足,除了AIP已被觀察到為病情兇險預(yù)后不佳的一型,現(xiàn)有資料尚難以確定其他ILD分型與預(yù)后及轉(zhuǎn)歸之間的關(guān)系。

    參考文獻

    [1]劉玉夢.血清KL-6對多發(fā)性肌炎/皮肌炎合并間質(zhì)性肺疾病的臨床價值[D].鄭州大學(xué),2017.

    [2]劉穎,梅煥平,吳云娟,張繆佳.抗內(nèi)皮細胞抗體在多發(fā)性肌炎/皮肌炎合并間質(zhì)性肺疾病中的應(yīng)用[J].東南國防醫(yī)藥,2016,18(03):278-280+286.

    [3]龍現(xiàn)明,龔艷,武劍,郭雨凡,季成.以間質(zhì)性肺疾病起病的皮肌炎33例臨床分析[J].江蘇醫(yī)藥,2016,42(05):519-521.

    [4]李希明,智永芬,趙麗軍,王彩虹,李小峰.皮肌炎合并間質(zhì)性肺疾病與外周血淋巴細胞亞群的相關(guān)性研究[J].中國藥物與臨床,2015,15(04):467-469.

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