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    血漿T-tau、Aβ-42與維持性血液透析患者輕度認知功能障礙的相關性研究*

    2019-03-05 06:00:26蔡源董莉萍宋小紅李華吳揚位紅蘭董駿武
    中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2019年4期
    關鍵詞:維持性腦血管血漿

    蔡源,董莉萍,宋小紅,李華,吳揚,位紅蘭,董駿武

    (華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬普愛醫(yī)院 腎病內(nèi)科,湖北 武漢 430033)

    維持性血液透析患者是容易合并全身各種并發(fā)癥的特殊人群。30%~87%患者合并認知功能障礙(mild cognitive impairment, MCI)[1-4],但血液透析患者MCI的具體發(fā)病機制目前尚不清楚。MCI是指介于正常老化和早期老年癡呆間,出現(xiàn)輕度記憶力或認知功能障礙,但不影響日常生活能力的一種臨床狀態(tài)。據(jù)報道,維持性血液透析患者輕度MCI發(fā)生率高達89%[5]。國外研究發(fā)現(xiàn),阿爾茨海默病(Alzheimer's disease, AD)患者血漿T-tau及Aβ-42蛋白濃度較正常人群高[6-8]。目前尚無研究報道血漿T-tau、Aβ-42蛋白濃度是否與維持性血液透析患者輕度MCI有關。本研究通過檢測血液透析患者血漿T-tau、Aβ-42蛋白濃度,并比較認知功能正常及輕度MCI患者的差異,探尋兩者相關性及其可能的危險因素,以指導臨床診療。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年6月—2015年3月華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬普愛醫(yī)院維持性血液透析≥3個月患者,根據(jù)酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)結(jié)果將其分為MCI組和對照組,分別為45和42例。MCI組中男性27例,女性18例;平均年齡(61.98±10.86)歲。對照組中男性21例,女性21例。納入標準:①符合《心理障礙診斷與統(tǒng)計手冊》MCI診斷標準;②有記憶力減退或其他MCI癥狀;③有輕度認知功能損害的證據(jù),簡易智力狀態(tài)檢查量表(mini-mental state examination,MMSE)評分:中學及以上<25~27分,小學<21~25分,文盲<18~21分;④日常生活能力量表評分<26分;⑤Hachinski缺血量表評分≤4分;⑥病程>3個月。排除標準:①符合癡呆診斷標準;②有精神病史、先天精神發(fā)育遲緩或抑郁癥。本研究通過本院倫理委員會批準,患者及其家屬知情同意。

    1.2 方法

    1.2.1 一般檢查和神經(jīng)心理評分 所有受試者接受MMSE、日常生活能力量表、Hachinski缺血量表評估、常規(guī)血液檢查(血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)及甲狀旁腺激素),采集既往病史,每2周透析時間。

    1.2.2 血漿 T-tau、Aβ-42 蛋白濃度檢測 采用ELISA檢測血漿T-tau、Aβ-42蛋白濃度(試劑盒購于上海信帆生物科技有限公司)。將待測樣品加入樣品孔,同時設空白對照、標準品對照,37℃孵育30 min,洗板5次,空白對照以外的孔均加入酶標試劑,重復孵育及洗板,加入顯色劑,37℃避光顯色15 min后加入終止液,用352型酶標儀(芬蘭Labsystems Multiskan MS公司)在450 nm波長處測量各孔吸光度值。利用標準品濃度獲得標準曲線的直線回歸方程,將樣本吸光度值代入方程獲得樣本濃度。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)或中位數(shù)和四分位間距M(P25,P75)表示,比較用t檢驗或秩和檢驗;計數(shù)資料以構成比或率(%)表示,比較用χ2檢驗,相關分析用Spearman法,影響因素的分析采用Logistic回歸模型,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組T-tau、Aβ-42濃度蛋白及一般臨床資料比較

    兩組T-tau蛋白濃度比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組Aβ-42蛋白濃度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組年齡、糖尿病患者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組腦血管疾病患者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組每2周透析時間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組性別及其他實驗室檢查比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 兩組是否合并腦血管疾病患者T-tau、Aβ-42蛋白濃度比較

    兩組合并腦血管疾病與未合并腦血管疾病患者T-tau蛋白濃度比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組合并腦血管疾病與未合并腦血管疾病患者Aβ-42蛋白濃度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表1 兩組T-tau、Aβ-42蛋白濃度及一般臨床資料比較

    續(xù)表1

    表2 兩組是否合并腦血管疾病患者T-tau、Aβ-42蛋白濃度比較 (±s)

    表2 兩組是否合并腦血管疾病患者T-tau、Aβ-42蛋白濃度比較 (±s)

    T-tau/(pg/ml) Aβ-42/(μg/L)合并腦血管疾病 未合并腦血管疾病 合并腦血管疾病 未合并腦血管疾病MCI組 45 1 230.43±320.85 1 063.08±358.54 66.44±18.22 57.36±20.34對照組 42 740.06±265.85 823.14±354.35 71.46±22.14 63.70±19.02 t值 4.897 4.536 -3.229 -3.225 P值 0.041 0.032 0.057 0.690組別 n

    2.3 兩組有無糖尿病患者的T-tau、Aβ-42蛋白濃度比較

    兩組有糖尿病與無糖尿病患者T-tau蛋白濃度比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組有糖尿病與無糖尿病患者Aβ-42蛋白濃度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表 3。

    2.4 T-tau蛋白濃度的相關因素分析

    Spearman相關分析顯示,T-tau蛋白濃度與甘油三酯、腦血管疾病呈正相關(P<0.05);與每2周透析時間呈負相關(P<0.05)。排除年齡、性別影響,偏相關分析顯示,T-tau蛋白濃度與尿素下降率(urea reduction ratio, URR)每 2 周透析時間均呈負相關(P<0.05)。見表 4。

    2.5 不同T-tau蛋白濃度與MCI的關系

    Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),T-tau<980.96 pg/ml是 MCI的保護因素(P<0.05),而 T-tau ≥ 980.96 pg/ml是 MCI的危險因素(P<0.05)。逐步去除年齡、性別、腦血管疾病、URR、每2周透析時間及糖尿病等影響后,T-tau ≥ 980.96 pg/ml仍是 MCI的危險因素(P<0.05)。見表5。

    表3 兩組有無糖尿病患者的T-tau、Aβ-42蛋白濃度比較 (±s)

    表3 兩組有無糖尿病患者的T-tau、Aβ-42蛋白濃度比較 (±s)

    T-tau/(pg/ml) Aβ-42/(μg/L)有糖尿病 無糖尿病 有糖尿病 無糖尿病MCI組 45 1 140.72±339.98 1 141.81±368.15 62.52±23.17 60.33±14.13對照組 42 723.56±345.75 839.72±338.06 66.00±19.43 64.64±19.83 t值 -6.344 -6.159 18.357 18.381 P值 0.024 0.019 0.780 0.170組別 n

    表4 T-tau蛋白濃度的相關因素分析

    表5 不同T-tau蛋白濃度與MCI的Logistic回歸分析參數(shù)

    3 討論

    MCI是AD的極早期階段。在AD發(fā)病機制研究中發(fā)現(xiàn),其臨床前期腦內(nèi)已出現(xiàn)老年斑和神經(jīng)元纖維纏結(jié)。老年斑的主要組織成分是Aβ,神經(jīng)元纖維纏結(jié)主要原因是tau蛋白的過度磷酸化。早期研究發(fā)現(xiàn),腦脊液中Aβ-42、tau蛋白濃度與MCI的發(fā)病機制有關[9-10]。在慢性腎衰竭合并AD患者中研究發(fā)現(xiàn),腦脊液T-tau、p-tau較未合并AD患者升高,但腦脊液Aβ-42濃度下降[11-12]。ZETTERBERG等[8]研究發(fā)現(xiàn),AD患者血漿T-tau蛋白濃度較MCI患者及正常人群升高;MCI患者血漿T-tau蛋白濃度與正常人群無差異。而SPARKS等[6]研究發(fā)現(xiàn),MCI及AD患者血漿T-tau蛋白濃度較正常人群下降。本研究首次報道在維持性血液透析患者中,MCI患者較認知功能正常患者血漿T-tau蛋白濃度升高,但兩組Aβ-42蛋白濃度比較無差異。

    目前,維持性血液透析患者MCI的具體發(fā)病機制尚不清楚,現(xiàn)有研究認為其危險因素可能包括年齡[2,13]、腦血管疾病[14]及動脈粥樣硬化[15-16]等。糖尿病也是MCI的危險因素。研究發(fā)現(xiàn),胰島素通過抑制糖原合成 激 酶 3β(glycogen synthase kinase-3β, GSK-3β)活性,從而抑制tau蛋白磷酸化。當胰島素缺乏或胰島素抵抗時,GSK-3β激活、tau蛋白磷酸化,形成神經(jīng)纖維結(jié),影響認知功能[17-18]。此外,中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)胰島素缺乏或抵抗可通過降低胰島素降解酶活性,導致Aβ降解不足,有毒性的Aβ-42形成增加,促進老年斑形成和神經(jīng)元退行性變[17,19]。本研究結(jié)果顯示,兩組是否患有腦血管疾病或糖尿病患者T-tau及Aβ-42蛋白濃度無差異;但無論是否患有腦血管疾病或糖尿病,MCI組較對照組T-tau蛋白濃度均升高。相關分析顯示,T-tau蛋白濃度與患有糖尿病無關,但與患有腦血管疾病呈正相關。進一步偏相關分析發(fā)現(xiàn),維持性血液透析患者血漿T-tau蛋白濃度與透析充分性、每周透析時間密切相關。進一步回歸分析發(fā)現(xiàn),T-tau≥980.96 pg/ml為MCI的危險因素,而T-tau<980.96 pg/ml為MCI的保護因素,說明降低血漿T-tau蛋白濃度可能是預防維持性血液透析患者MCI的有效手段。但引起維持性血液透析患者血漿T-tau蛋白濃度過度升高的原因仍有待進一步研究。

    綜上所述,本研究顯示維持性血液透析MCI患者血漿T-tau蛋白濃度較認知功能正常者升高,降低血漿T-tau蛋白濃度可能是預防維持性血液透析患者MCI的有效手段。

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