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    三種香型白酒蒸餾前后總酯的差異性分析

    2019-03-05 06:46:40胡志平葉靜萱萬瑞杰
    釀酒科技 2019年2期
    關(guān)鍵詞:總酯醬香型濃香型

    胡志平,柯 鋒,葉靜萱,朱 思,李 江,萬瑞杰

    (廣西天龍泉酒業(yè)有限公司,廣西羅城546400)

    白酒是世界七大蒸餾酒之一,其生產(chǎn)歷史久遠(yuǎn),具有獨(dú)特的工藝,在國(guó)內(nèi)外享有盛譽(yù)。從香型上分為米香型、濃香型、醬香型、清香型、鳳香型等12種香型。米香型的主體呈香物質(zhì)為β-苯乙醇、乳酸乙酯和乙酸乙酯;濃香型的主體呈香物質(zhì)為己酸乙酯和適量的丁酸乙酯;醬香型主體香味是多種酯類,其中己酸乙酯含量為主要理化指標(biāo)之一[1-3]。酯類是白酒的主要呈香、呈味物質(zhì),占主體風(fēng)味物質(zhì)總量的75%~95%,而白酒的整體品質(zhì)大部分是由酒中的風(fēng)味物質(zhì)決定的[4]。因此,酯類在白酒釀造及調(diào)配工藝中至關(guān)重要,也是反映其風(fēng)味特征和判定白酒合格與否的關(guān)鍵指標(biāo)之一。為此,國(guó)家白酒標(biāo)準(zhǔn)中明確提出總酯含量的規(guī)定要求,同時(shí)制定配制酒及白酒總酯檢測(cè)方法。而配制酒與白酒總酯檢驗(yàn)方法的區(qū)別,僅在于蒸餾與不蒸餾樣品。因此,本實(shí)驗(yàn)選取米香型、濃香型、醬香型3種白酒,分別按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 27588—2011《露酒》附錄A中配制酒的總酯檢測(cè)方法和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 10345—2007《白酒分析方法》中白酒的總酯檢測(cè)方法[5-6],對(duì)3種香型白酒進(jìn)行總酯檢測(cè),記錄其蒸餾前后總酯的含量,并進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)比分析,以驗(yàn)證配制酒總酯檢測(cè)方法是否適用于白酒總酯檢測(cè)。

    1 材料與方法

    1.1 儀器與設(shè)備

    移液管(1 mL、5 mL、50 mL)、吸耳球、250 mL回流瓶若干、100 mL容量瓶若干、500 mL全玻璃蒸餾器。50 cm冷凝管、50 mL酸式滴定管、50 mL堿式滴定管等。

    1.2 材料與試劑

    1.2.1 材料

    3種香型白酒見表1。

    表1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.2.2 試劑

    (1)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1 mol/L):稱量110 g氫氧化鈉,溶解于100 mL無二氧化碳的水中,并搖勻以配制飽和NaOH溶液,密閉放置在乙烯容器至溶液澄清。吸取5.4 mL飽和NaOH溶液于1000 mL容量瓶中,加入無二氧化碳的水定容,并充分搖勻[7]。

    (2)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.5 mol/L):準(zhǔn)確吸取18.9 mL飽和NaOH溶液于100 mL容量瓶中,加入無二氧化碳的水定容,并充分搖勻[7]。

    (3)硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1 mol/L):準(zhǔn)確吸取3 mL濃硫酸,緩慢加入至1000 mL蒸餾水中,冷卻定容[7]。

    (4)無酯乙醇溶液(40%vol):量取500mL95%vol于500mL回流瓶中(加入數(shù)粒玻璃珠),加入3.5mol/L NaOH溶液5 mL,加熱回流皂化1 h,再移至蒸餾瓶中重蒸,收集餾出液,加蒸餾水配成40%vol溶液[6]。

    (5)酚酞指示液(10 g/L):準(zhǔn)確稱量1.0000 g酚酞溶于95%vol溶液,并將其稀釋至100 mL[8]。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 實(shí)驗(yàn)路線

    采集3種香型的白酒樣品,按國(guó)標(biāo)GB/T 10345—2007《白酒分析方法》和 GB/T 27588—2011《露酒》附錄A中方法,進(jìn)行蒸餾前后總酯含量檢測(cè)及感官評(píng)定,實(shí)驗(yàn)步驟見圖1。

    圖1 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線

    1.3.2 實(shí)驗(yàn)操作要點(diǎn)

    1.3.2.1 樣品采集

    潔凈干燥的收集瓶到原酒儲(chǔ)存罐分別采集米香型、濃香型、醬香型白酒。樣品采集實(shí)行均勻采樣原則,取原酒儲(chǔ)存罐上、中、下3個(gè)閥門的白酒,裝入500 mL樣品收集瓶中,混合均勻,蓋上塞子,分別標(biāo)記。

    1.3.2.2 樣品制備

    準(zhǔn)確采集米香型、濃香型、醬香型樣品各100 mL(液溫20℃或常溫),分別置于干凈的100 mL容量瓶中(采集前用樣品潤(rùn)洗容量瓶2~3次)。另制備一份用于蒸餾。

    1.3.2.3 樣品蒸餾

    將1.3.2.2中采集的3種香型的白酒樣品,分別移入500 mL蒸餾瓶?jī)?nèi),用50 mL蒸餾水多次沖洗容量瓶,洗液并入蒸餾瓶中(加入數(shù)粒玻璃珠),安裝冷凝器,以原容量瓶接收餾出物,加熱蒸餾(蒸餾時(shí)注意檢漏),待餾出物接近標(biāo)線時(shí),取下容量瓶,蓋塞,靜置0.5 h(于20℃水浴中保溫30 min或常溫),補(bǔ)加蒸餾水至刻度,混勻備用[5]。

    1.3.2.4 感官評(píng)定

    由3名品酒員分別對(duì)蒸餾前后的3種香型白酒樣品進(jìn)行感官評(píng)定,并進(jìn)行對(duì)比分析。

    1.3.3 總酯檢測(cè)

    1.3.3.1 總酸含量測(cè)定及酯類皂化

    分別準(zhǔn)確吸取1.3.2.2及1.3.2.3的3種香型白酒樣品各50.00 mL裝于不同的250 mL回流瓶中,再各加入2滴10 g/L酚酞指示液,以0.1 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液中和樣品中的游離酸,在30 s內(nèi)略微偏紅色且不褪色為其終點(diǎn),記錄消耗的0.1 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積(V),總酸含量計(jì)算公式如式(1):

    式中:X1——總酸含量(以乙酸計(jì)),g/L;

    C——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L;

    V——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用體積,mL;

    50.00——樣品取樣體積,mL;

    60——乙酸摩爾質(zhì)量,g/mol。

    再分別準(zhǔn)確加入25.00 mL 0.1 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,搖勻(放入幾顆玻璃珠)。安裝冷凝管(冷卻水溫應(yīng)低于15℃或常溫),在沸水浴中回流30 min,取出放至室溫。

    1.3.3.2 總酯含量測(cè)定

    以0.1 mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,直到紅色完全消失為終點(diǎn),記錄使用的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(V1)。同時(shí)吸取50.00 mL無酯乙醇重復(fù)1.3.3.1操作,作為空白實(shí)驗(yàn),記錄使用的0.1 mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積(V0)。總酯含量計(jì)算公式如式(2):

    式中:X2——總酯含量(以乙酸乙酯計(jì)),g/L;

    C——硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L;

    V0——空白樣品使用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

    V1——實(shí)驗(yàn)樣品使用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

    50.00——樣品取樣體積,mL;

    88——乙酸乙酯摩爾質(zhì)量,g/mol。

    數(shù)據(jù)保留到2位小數(shù)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 感官評(píng)定結(jié)果與分析

    米香型白酒蒸餾前后感官評(píng)定結(jié)果見表2,濃香型白酒蒸餾前后感官評(píng)定結(jié)果見表3,醬香型白酒蒸餾前后感官評(píng)定結(jié)果見表4。由表2、表3、表4可知,3種香型的白酒蒸餾后,其色澤和外觀與蒸餾前相比沒有變化,但香氣、口味及風(fēng)格較蒸餾前均有所下降。而白酒的香氣、口味及風(fēng)格主要由酯類物質(zhì)決定,說明蒸餾后,其主體復(fù)合香不夠穩(wěn)定,酯類物質(zhì)含量下降。

    表2 米香型白酒蒸餾前后感官評(píng)定結(jié)果

    表3 濃香型白酒蒸餾前后感官評(píng)定結(jié)果

    表4 醬香型白酒蒸餾前后感官評(píng)定結(jié)果

    2.2 總酯檢測(cè)結(jié)果與分析

    3種香型的白酒蒸餾前后總酯含量見圖2,總酸差值見表5。由圖2可知,3種香型的白酒蒸餾后,總酯含量均有損失,且不同香型的白酒總酯損失情況不同。其中,米香型白酒總酯損失0.11 g/L,濃香型白酒損失0.38 g/L,醬香型白酒總酯損失0.18 g/L。由表5可知,3種香型的白酒蒸餾后,總酸含量均減少。而白酒中生成酯類的前體物質(zhì)是酸,即乳酸、乙酸、己酸和丁酸等有機(jī)酸,這些有機(jī)酸在水及乙醇中有較好的溶解性,易與水、乙醇形成氫鍵,使其沸點(diǎn)超過100℃[9]。而該實(shí)驗(yàn)按照GB/T 27588—2011中的蒸餾方法,其加熱溫度達(dá)不到有機(jī)酸的沸點(diǎn),因此,蒸餾后白酒總酸降低,從而使其生成的酯類物質(zhì)減少。

    圖2 3種香型白酒蒸餾前后總酯含量對(duì)比

    表5 3種香型白酒蒸餾前后總酸含量差值對(duì)比(g/L)

    3 結(jié)論

    米香型、濃香型、醬香型白酒蒸餾后,其總酯含量均低于蒸餾前的總酯含量。因此,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 27588—2011《露酒》附錄A(規(guī)范性附錄)中總酯的測(cè)定方法不適用于米香型、濃香型、醬香型白酒的總酯檢測(cè)。在實(shí)際檢測(cè)中應(yīng)詳細(xì)了解待檢酒樣品的種類,按對(duì)應(yīng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)開展總酯檢測(cè),以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

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