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    溴系阻燃劑對ABS阻燃及力學(xué)性能的影響

    2019-02-28 10:02:20亓文麗羅鵬飛曹玉娟唐龍祥
    彈性體 2019年1期
    關(guān)鍵詞:氧指數(shù)阻燃性阻燃劑

    亓文麗,羅鵬飛,曹玉娟,嚴 園,郁 浩,唐龍祥

    (合肥工業(yè)大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,安徽 合肥 230009)

    丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)性能優(yōu)異,應(yīng)用廣泛,但是ABS非常容易燃燒,這種易燃燒性使其應(yīng)用受到很大的限制,所以ABS的阻燃改性研究有非常深刻的意義[1-2]。無機氫氧化物如氫氧化鎂(MH)、氫氧化鋁(ATH)固然環(huán)保,但是該類阻燃劑阻燃效率低下,其用量很高才有阻燃效果,這么高的添加量會破壞ABS本身固有的力學(xué)性能,尤其是沖擊性能,經(jīng)過該類阻燃劑阻燃的ABS樹脂應(yīng)用因此受到限制,在特殊領(lǐng)域甚至無法使用,其它無鹵阻燃ABS面臨著同樣的問題。而溴系阻燃劑的效果相當(dāng)優(yōu)異,雖然在生態(tài)方面存在不同的評價,有著環(huán)保上的劣勢,但沒有一種阻燃劑的阻燃性能能與之媲美,故在短期內(nèi)溴系阻燃劑的使用仍然能保持著穩(wěn)定的增長率,因此新型溴系阻燃劑對ABS的阻燃研究依然具有深遠的意義。溴代三嗪是一種新型的溴/氮協(xié)同環(huán)保阻燃劑,溴質(zhì)量分數(shù)為67%,氮質(zhì)量分數(shù)為4.5%,外表為白色固體,耐高溫性能、抗紫外線輻射及耐光性能優(yōu)越[3-4];十溴二苯乙烷(DBDPE)是十溴二苯醚的升級替代環(huán)保型產(chǎn)品,溴質(zhì)量分數(shù)為82%,具有與十溴二苯醚相近的溴含量和相對分子質(zhì)量,阻燃性能極其優(yōu)異,并且具有優(yōu)異的光穩(wěn)定性及抗紫外線能力,其阻燃的ABS樹脂具有優(yōu)異的顏色穩(wěn)定性[5-6];六溴環(huán)十二烷(HBCD)是一類性能優(yōu)異的添加型阻燃劑,具有耐化學(xué)腐蝕性、抗紫外線性能強等特點[7-8]。Sb2O3為協(xié)效劑,用該阻燃劑與溴系阻燃劑復(fù)配具有良好的效果[9-10]。本研究采用這三種溴系阻燃劑分別與Sb2O3復(fù)配制備阻燃ABS樹脂,研究了不同阻燃劑對ABS的阻燃性能和力學(xué)性能的影響,并進行了對比。

    1 實驗部分

    1.1 原料

    ABS:PA-757,臺灣奇美實業(yè)股份有限公司;溴代三嗪:FR-245:寧波??苹瘜W(xué)有限公司;DBDPE:HT-106,濟南泰星精細化工有限公司;Sb2O3:工業(yè)級,山東秀誠化工有限公司;HBCD:HT-303,濟南泰星精細化工有限公司。

    1.2 儀器及設(shè)備

    轉(zhuǎn)矩流變儀:XSS-300型,上??苿?chuàng)橡塑機械設(shè)備有限公司;平板硫化機:XLB-D 350×350×2型,中國上海輕工機械股份有限公司;萬能制樣機:ZHY-25型,河北省承德試驗機廠;電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:GZX-9070 MBE型,上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;垂直燃燒儀:CZF-1型,南京市江寧分析儀器有限公司;氧指數(shù)測定儀:HC-2型,南京市江寧分析儀器有限公司;擺錘式?jīng)_擊試驗機:ZBC1400型,美特斯工業(yè)系統(tǒng)(中國)有限公司;微型控制電子萬能試驗機:CMT4000型,深圳新三思材料檢測有限公司;鎢燈絲掃描電子顯微鏡:JSM-6490LV型,日本制造有限公司;熱重分析儀:STA449F3型,德國耐馳公司。

    1.3 試樣制備

    ABS使用前在80 ℃電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中干燥4 h,溴系阻燃劑與Sb2O3質(zhì)量比為3∶1,樣品稱好后先將ABS加入到溫度設(shè)定為170 ℃、轉(zhuǎn)速為60 r/min的轉(zhuǎn)矩流變儀中,待ABS熔融后再加入阻燃劑,混合10 min,制得初混的料塊。然后將共混后的料塊放入平板硫化機壓板,模溫為180 ℃左右,壓力為10 MPa左右,熱壓10 min,冷壓10 min,脫模,最后在萬能制樣機上制樣。

    1.4 測試與表征

    (1) 缺口沖擊強度:按照ISO 180進行測試,測試前銑2 mm的缺口,樣品尺寸為10 mm×4 mm。

    (2) 拉伸性能:按照GB/T 1040—92進行測試,樣品尺寸為10 mm×4 mm。

    (3) 垂直燃燒性能:按照UL—94進行測試,樣品尺寸為120 mm×13 mm×3 mm。

    (4) 氧指數(shù):按照ASTM D2863—77進行測試,樣品尺寸為120 mm×6.5 mm×3 mm。

    (5) 掃描電子顯微鏡觀察:所用儀器為鎢燈絲掃描電子顯微鏡,掃描之前將沖擊斷面噴金,然后進行掃描觀察。

    (6) 熱重分析:氣體氛圍為氮氣,升溫速率為10 ℃/min,溫度范圍為25~800 ℃。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 阻燃劑對ABS阻燃性能的影響

    表1為添加不同用量FR-245的阻燃ABS復(fù)合材料阻燃性能測試結(jié)果(溴系阻燃劑與Sb2O3質(zhì)量比為3∶1)。由表1可知,在阻燃劑總質(zhì)量分數(shù)為16%時,ABS阻燃復(fù)合材料通過了垂直燃燒V-0級別,極限氧指數(shù)為25.8,且隨著阻燃劑含量的增加,極限氧指數(shù)不斷上升。

    表1 FR-245阻燃ABS復(fù)合材料的UL-94及極限氧指數(shù)測試結(jié)果

    1) “-”表示未通過。

    表2為添加不同用量DBDPE的阻燃ABS復(fù)合材料阻燃性能測試結(jié)果(溴系阻燃劑與Sb2O3質(zhì)量比為3:1)。由表2可知,在阻燃劑總質(zhì)量分數(shù)為12%時,ABS阻燃復(fù)合材料通過了垂直燃燒V-0級別,極限氧指數(shù)為24.7,且隨著阻燃劑含量的增加,極限氧指數(shù)不斷上升。

    表2 DBDPE阻燃ABS復(fù)合材料的UL-94及極限氧指數(shù)測試結(jié)果

    1) “-”表示未通過。

    表3為添加不同用量HBCD的阻燃ABS復(fù)合材料阻燃性能測試結(jié)果(溴系阻燃劑與Sb2O3質(zhì)量比為3∶1)。由表3可知,在阻燃劑總質(zhì)量分數(shù)為15%的情況下,ABS阻燃復(fù)合材料通過了垂直燃燒V-0級別,極限氧指數(shù)為26.0,且隨著阻燃劑含量的增加,極限氧指數(shù)不斷上升。由表1~表3可知,DBDPE阻燃性能最優(yōu)異,在阻燃劑總質(zhì)量分數(shù)為12%時,ABS阻燃復(fù)合材料通過垂直燃燒V-0測試。FR-245阻燃性能稍差,在阻燃劑總質(zhì)量分數(shù)達到16%時,ABS阻燃復(fù)合材料通過垂直燃燒V-0測試。極限氧指數(shù)的測試結(jié)果表明,隨著阻燃劑含量的增加,ABS復(fù)合材料極限氧指數(shù)逐漸升高,在阻燃劑含量相同的情況下,用阻燃劑DBDPE阻燃的ABS復(fù)合材料極限氧指數(shù)值最高,阻燃劑FR-245與阻燃劑HBCD相當(dāng),這是由于溴含量造成的。阻燃劑DBDPE溴質(zhì)量分數(shù)高達82%,用其阻燃的 ABS復(fù)合材料在燃燒時會生成更多的HBr、SbBr3等氣體,稀釋了氧氣和可燃氣態(tài)產(chǎn)物,并且該類氣體能附著在高聚物表層,延緩了氧氣與熱量的傳播。FR-245阻燃劑溴質(zhì)量分數(shù)為67%,阻燃劑HBCD溴質(zhì)量分數(shù)為74%,但HBCD阻燃性能比FR-245稍好。FR-245阻燃劑分子中含有三嗪環(huán),在ABS復(fù)合材料燃燒時除了生成HBr和三溴化銻氣體,還會生成N2、NH3、NO2等不燃性氣體,降低了燃燒區(qū)間里氧氣的濃度,使得高聚物不易燃燒,提高了體系的阻燃性能。

    表3 HBCD阻燃ABS復(fù)合材料的UL-94及極限氧指數(shù)測試結(jié)果

    1) “-”表示未通過。

    2.2 阻燃劑對ABS沖擊性能的影響

    圖1是根據(jù)表1~表3的配方制備的樣條所測試出來的沖擊強度對比曲線圖。由圖1可知,純ABS的缺口沖擊強度為19.8 kJ/m2,三種阻燃劑對ABS沖擊性能均有負面影響,且隨著阻燃劑用量的增加,ABS阻燃復(fù)合材料的沖擊強度都逐漸降低。對三種阻燃劑進行對比可以看出,添加HBCD的ABS阻燃復(fù)合材料的沖擊性能最好,添加FR-245的ABS阻燃復(fù)合材料的沖擊性能次之,添加DBDPE的ABS阻燃復(fù)合材料的沖擊性能最差。原因是HBCD的熔點(175 ℃)較低,在加工溫度下能夠熔融,在密煉過程中阻燃劑可以均勻分散,故而HBCD對ABS的沖擊性能影響很??;DBDPE熔點(345 ℃)很高,在密煉過程中阻燃劑不能均勻分散,并且DBDPE的顆粒較大,容易產(chǎn)生粒子團聚現(xiàn)象,故而DBDPE對ABS的沖擊性能影響很大;FR-245熔點(230 ℃)較高,在加工溫度下不能熔融,但添加FR-245的阻燃復(fù)合材料沖擊性能優(yōu)異,原因是FR-245的三嗪環(huán)與ABS中氰基基團相似,根據(jù)相似相容原理,故在ABS中分散性較好。

    w(阻燃劑)/%圖1 阻燃劑用量對ABS復(fù)合材料沖擊強度的影響

    2.3 阻燃劑對ABS拉伸強度的影響

    表4是根據(jù)表1~表3的配方制備的樣條所測試出來的拉伸強度對比數(shù)據(jù)。

    表4 阻燃劑對阻燃ABS復(fù)合材料拉伸強度的影響

    由表4可以看出,純ABS的拉伸強度是46 MPa,添加FR-245或HBCD后,ABS阻燃復(fù)合材料的拉伸強度變化不大,而添加DBDPE后,ABS阻燃復(fù)合材料的拉伸強度下降比較明顯,原因是DBDPE與ABS相容性較差。

    圖2是根據(jù)表1~表3的配方制備的樣條所測試出來的斷裂伸長率對比曲線圖。由圖2可以看出,純ABS的斷裂伸長率為30%,添加阻燃劑后,ABS阻燃復(fù)合材料的斷裂伸長率均有下降,其中添加DBDPE的阻燃ABS復(fù)合材料下降最明顯。當(dāng)阻燃劑質(zhì)量分數(shù)達到11%以上時,F(xiàn)R-245與HBCD對ABS樹脂斷裂伸長率的影響幾乎一致。

    w(阻燃劑)/%圖2 阻燃劑用量對阻燃ABS復(fù)合材料斷裂伸長率的影響

    2.4 阻燃劑對ABS彎曲性能的影響

    圖3是根據(jù)表1~表3的配方制備的樣條所測試出來的彎曲強度對比曲線圖,其變化趨勢與斷裂伸長率類似,原因是DBDPE在ABS基體里分散性較差,與ABS相容性不好。

    w(阻燃劑)/%圖3 阻燃劑用量對阻燃ABS復(fù)合材料彎曲強度的影響

    2.5 阻燃ABS復(fù)合材料的熱性能分析

    圖4與圖5是純ABS及三種添加質(zhì)量分數(shù)為15%阻燃劑的ABS復(fù)合材料在N2氣氛下的TGA及DTG曲線。表5是熱重分析所得的主要數(shù)據(jù)。由圖4可以看出,ABS只有一個熱分解區(qū),而ABS/FR-245/Sb2O3、ABS/DBDPE/Sb2O3、ABS/HBCD/Sb2O3體系都有兩個熱分解區(qū)。

    溫度/℃圖4 ABS阻燃復(fù)合材料樣品的TGA曲線

    由圖4可知,純ABS在168.13 ℃時開始分解,在370 ℃時質(zhì)量下降了5%,在溫度低于390 ℃時質(zhì)量損失率小于10%,體系相對來說比較穩(wěn)定,當(dāng)溫度超過400 ℃后 ABS開始劇烈分解,質(zhì)量損失速率最大時的溫度為420 ℃,直至510 ℃時幾乎全部分解,分解溫度區(qū)間大致有160 ℃;加入阻燃劑的ABS在溫度達到800 ℃時仍有殘余。

    溫度/℃圖5 ABS阻燃復(fù)合材料樣品的DTG曲線

    由圖5可知,在N2氛圍下,ABS、ABS/FR-245/Sb2O3、ABS/DBDPE/Sb2O3、ABS/HBCD/Sb2O3體系的初始熱失重溫度(T5%)分別為370 ℃、345 ℃、330 ℃、280 ℃,其中ABS/HBCD/Sb2O3體系的T5%比純ABS低90 ℃,其原因是HBCD分解溫度較低,只有240 ℃,故而在較低的溫度下劇烈分解。

    加入FR-245的ABS有兩個分解區(qū):第一步分解過程是阻燃劑的分解和ABS的初步分解,分解溫度區(qū)間為147~358 ℃,這個過程是FR-245與Sb2O3發(fā)生反應(yīng),生成了大量揮發(fā)性不燃氣體,主要有HBr、SbBr3、NH3、NO2、N2;第二步分解是ABS的繼續(xù)分解,分解溫度區(qū)間為358~521 ℃,直至分解完全。加入DBDPE的ABS熱分解情況與以上類似,有兩個分解區(qū):第一步分解過程是阻燃劑的分解和ABS的初步分解,分解溫度區(qū)間為165~347 ℃,此過程中DBDPE與Sb2O3反應(yīng)產(chǎn)生了大量HBr、SbBr3氣體;第二步分解是ABS的繼續(xù)分解,分解溫度區(qū)間為347~575 ℃直至分解完全。加入HBCD的ABS熱分解過程同理:第一個分解區(qū)間是177~341 ℃,此過程中阻燃劑反應(yīng)生成大量HBr、SbBr3氣體;第二步分解是ABS的繼續(xù)分解,分解溫度區(qū)間為341~543 ℃直至分解完全。

    表5 樣品的熱分解數(shù)據(jù)1)

    1)T5%指質(zhì)量損失率為5%時的溫度;Tpk1指熱分解第一階段的最大熱失重速率溫度;Tpk2指熱分解第二階段的最大熱失重速率溫度;CR600 ℃指600 ℃時的質(zhì)量保留率。

    由表5可以看出,ABS/DBDPE/Sb2O3體系的CR600 ℃(600 ℃時的質(zhì)量保留率)為8.24%,遠高于其他兩種阻燃體系,證明ABS/DBDPE/Sb2O3體系殘?zhí)剂扛撸枞夹阅芎谩?/p>

    2.6 阻燃ABS復(fù)合材料的沖擊斷面掃描電鏡分析

    圖6為阻燃劑添加質(zhì)量分數(shù)為15%的ABS復(fù)合材料的常溫沖擊斷面的掃描電鏡圖。由圖6可以看出,HBCD與ABS相容性最好,看不出明顯的粒子團聚現(xiàn)象,沖擊斷面褶皺。DBDPE與ABS相容性最差,有明顯的粒子團聚現(xiàn)象。FR-245與ABS相容性較好,粒子團聚現(xiàn)象不明顯。圖6與上述缺口沖擊強度的分析結(jié)果一致。

    (a) w(FR-245)=15%

    (b) w(DBDPE)=15%

    (c) w(HBCD)=15%圖6 ABS阻燃復(fù)合材料的沖擊斷面掃描電鏡圖

    3 結(jié) 論

    (1) DBDPE阻燃性能最優(yōu)異,在阻燃劑質(zhì)量分數(shù)為12%時,ABS阻燃復(fù)合材料即通過垂直燃燒V-0測試;而在達到垂直燃燒V-0級別下,ABS/FR-245/Sb2O3、ABS/HBCD/Sb2O3體系阻燃劑質(zhì)量分數(shù)最低為16%和15%。

    (2) HBCD阻燃體系的力學(xué)性能最優(yōu)異,阻燃劑質(zhì)量分數(shù)為15%時,ABS復(fù)合材料的缺口沖擊強度達到9.5 kJ/m2,而ABS/FR-245/Sb2O3體系的缺口沖擊強度為8.8 kJ/m2,ABS/DBDPE/Sb2O3體系僅為3.1 kJ/m2。HBCD與FR-245綜合性能表現(xiàn)相當(dāng),但FR-245的溴質(zhì)量分數(shù)比HBCD低7%,所以同樣情況下選擇FR-245更環(huán)保。

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