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    雞公山落葉闊葉林藤本植物寄主選擇與分布規(guī)律

    2019-02-28 05:44:14琚煜熙王忠偉劉彥春
    關(guān)鍵詞:麻櫟楓香苔蘚

    琚煜熙,尚 晴,王忠偉,劉彥春

    (1.信陽市雞公山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局,河南 信陽 464133;2.黃河水利職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河南 開封 475004;3.河南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河南 開封 475004)

    與農(nóng)田和草地生態(tài)系統(tǒng)不同,森林具有明顯的水平和垂直結(jié)構(gòu)[1]。其垂直結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為在垂直方向上可區(qū)分為明顯的3個(gè)層次,即喬木層、灌木層和草本層[2]。此外,在森林垂直方向上有1類物種,即藤本植物,又稱為層間植物,貫穿于森林的3個(gè)層次[3-4]。作為熱帶和亞熱帶地區(qū)森林生態(tài)系統(tǒng)中的附生類植物,藤本植物對(duì)于生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能的維持具有重要作用[5]。研究表明,由于人為干擾及氣候變化的綜合影響,全球尺度上藤本植物的密度和生物量呈增長趨勢[6]。藤本植物在生態(tài)系統(tǒng)中的作用表現(xiàn)在2個(gè)方面:一是藤本植物通過截獲養(yǎng)分、水分和光照對(duì)樹木生長產(chǎn)生直接競爭[7]。PéREZ-SALICRUP等[8]研究顯示藤本植物通過對(duì)地上和地下的資源競爭導(dǎo)致楓香樹(Liquidambarstyraciflua)光合作用和生物量分配均顯著下降。藤本植物依附林木生長的過程中通過氣生根和纏繞等方式對(duì)林木樹皮、樹干產(chǎn)生強(qiáng)烈的機(jī)械破壞,甚至?xí)g殺林木,造成樹木的死亡,因此會(huì)降低森林的生產(chǎn)力[9]。在森林火燒跡地和采伐跡地藤本植物會(huì)迅速侵入并占據(jù)林地,從而降低林木幼苗的生長、更新和存活率,這種對(duì)樹木的負(fù)面影響會(huì)顯著改變森林的結(jié)構(gòu)、組成和動(dòng)態(tài)[10]。二是藤本植物貫穿于森林內(nèi)的不同層次,是很多小型動(dòng)物(如松鼠和蜥蜴)和昆蟲的棲息地及林內(nèi)上下活動(dòng)的通道;藤本植物在未找到依附林木而在地表匍匐生長時(shí)對(duì)于減少水土流失、加快凋落物分解具有重要積極作用,如LIU等[11]研究發(fā)現(xiàn)藤本植物在地表匍匐階段有助于改善土壤的養(yǎng)分含量。

    鑒于藤本植物結(jié)構(gòu)和功能的特殊性,針對(duì)其在森林生態(tài)系統(tǒng)中作用的研究得到廣泛關(guān)注[4,12-14]。然而,目前就藤本植物寄主選擇和分布狀況的研究甚少。筆者以我國華中雞公山地區(qū)典型落葉闊葉林為研究對(duì)象,對(duì)其中的藤本植物進(jìn)行調(diào)查(以吸盤類藤本為主),以期解決以下問題:(1)藤本植物在選擇依附樹種時(shí)是否具有選擇性?(2)藤本植物在樹干表面向上生長時(shí),是否發(fā)生分布方向的改變?

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)概況

    研究地點(diǎn)位于河南省信陽市雞公山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)(31°46′~31°51′ N,114°01′~114°06′ E),相對(duì)海拔高度120~810 m,主峰籬笆寨海拔811 m,屬中山類型。該地區(qū)的年均溫度為15.2 ℃,1月份均溫為0.6 ℃,7月份均溫為24.7 ℃,年均降水量1 098 mm,大多數(shù)集中分布于4—8月,年均蒸發(fā)量1 378.8 mm。土壤類型以黃棕壤為主。該地區(qū)是我國北亞熱帶—暖溫帶過渡區(qū)域,地帶性植被類型為落葉闊葉林和常綠落葉闊葉混交林。但是原生植被早已不存在,現(xiàn)在大多數(shù)為次生林。主要的次生林類型有麻櫟(Quercusacutissima)-栓皮櫟(Quercusvariabilis)-楓香(Liquidambarformosana)混交林,麻櫟-馬尾松(Pinusmassoniana)混交林。優(yōu)勢灌木物種主要有黃荊(Vitexnegundo),山胡椒(Linderaglauce)和三角楓(Acerbuergerianum)等。林下藤本

    植物豐富,是構(gòu)成和維持該地區(qū)森林生態(tài)系統(tǒng)物種多樣性的重要成分。主要的藤本物種有絡(luò)石(Trachelospermumjasminoides),常春藤 (Hederamepalensisvar.sinensis),南蛇藤(Celastrusorbiculatus)和絞股藍(lán)(Gymostemmapentaphyllum)等。

    1.2 樣木選設(shè)

    在雞公山國家級(jí)自然保護(hù)區(qū)內(nèi)選擇坡向(東偏南15°)和坡度(20°~25°)變幅較小的集水區(qū)(海拔210 m),區(qū)內(nèi)的森林類型是該地區(qū)典型植被—落葉闊葉林,優(yōu)勢喬木樹種是麻櫟和楓香,其中零星分布少量的馬尾松;灌木樹種主要是山胡椒,三角楓和樸樹等;面積約3 hm2。該林分密度為1 033.9株·hm-2,林分平均胸徑為(21.4±4.8) cm,林分平均林齡為52 a,林分蓋度為87%。

    在該林分內(nèi)先按隨機(jī)數(shù)法確定樣點(diǎn),再以樣點(diǎn)為中心確定目標(biāo)樣木。以該林分的坡下位置為起點(diǎn),向林內(nèi)每隔一定距離確定一個(gè)樣點(diǎn),以該樣點(diǎn)為中心,直徑3 m范圍內(nèi)選擇有藤本植物附生的麻櫟、楓香和馬尾松為調(diào)查樣木。由于同時(shí)具備符合條件的3個(gè)喬木樹種的樣點(diǎn)不多,多數(shù)樣點(diǎn)周圍只有2棵著生有藤本植物的喬木,為獲得足夠樣本量的調(diào)查樣木(各25棵),按隨機(jī)原則從山腳下向上沿近似直線方向共設(shè)置32個(gè)樣點(diǎn)(相鄰樣點(diǎn)距離10~15 m, 隨機(jī)數(shù)產(chǎn)生)。將每株樹作為研究個(gè)體,調(diào)查附生于樹干上的藤本植物數(shù)量。

    1.3 測定指標(biāo)與方法

    (1)樣木調(diào)查:記錄每株樹的物種名、表面有無苔蘚著生、樹皮是否粗糙等基本特征,利用胸徑尺測定其胸徑(距地面130 cm)和基徑(距地面5 cm)。

    (2)藤本植物調(diào)查:將樹干表面沿平行于山體等高線的方向區(qū)分為坡上位置與坡下位置2個(gè)方位,調(diào)查基徑處(5 cm)和胸徑(130 cm)處樹干的2個(gè)方位上著生的藤本植物狀況。記錄藤本植物名、密度(在每個(gè)方位上著生的藤本數(shù)量)和生長狀況(死亡或存活)。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    將所有野外調(diào)查數(shù)據(jù)錄入Microsoft Excel 2010軟件,按樹種、有無苔蘚覆蓋和坡向方位等進(jìn)行匯總計(jì)算,求出平均值與標(biāo)準(zhǔn)誤差。采用One-way ANOVA和多重比較(LSD)檢驗(yàn)樹種、苔蘚和方位對(duì)藤本植物分布影響的顯著性。采用一元線性回歸分析不同樹種藤本植物著生數(shù)量與胸徑大小的關(guān)系。統(tǒng)計(jì)分析在SPSS 16.0軟件中完成。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 樹種對(duì)藤本植物分布的影響

    如圖1所示,在樹干基徑部位,楓香和麻櫟表面附生死亡的藤本植物數(shù)量1.59株,顯著高于馬尾松樹表面附生的死亡藤本植物(P<0.05)。此外,楓香和麻櫟表面附生的活藤本植物數(shù)量均為4.19株,也顯著高于馬尾松表面附生的活藤本植物(P<0.05)。由于死亡及活藤本數(shù)量在不同樹種之間的顯著差異,導(dǎo)致楓香和麻櫟表面總的藤本植物數(shù)量(5.99和5.79株)顯著高于馬尾松(P<0.05)。然而,無論是死亡還是活藤本植物在楓香和麻櫟之間均無顯著差異。

    同一顏色直方柱上方英文小寫字母不同表示不同樹種間藤本植物數(shù)量差異顯著(P<0.05)。

    2.2 樹干表面苔蘚狀況對(duì)藤本植物的影響

    楓香、麻櫟和馬尾松樹干表面附生苔蘚的分別占總樣木的64%、56%和71%。無論是區(qū)分樹種還是綜合分析,苔蘚有無均對(duì)藤本植物分布無顯著影響。如圖2所示,有苔蘚著生的樹干表面的藤本數(shù)量為5.54株,高于無苔蘚著生的樹干(5.18株),但是未達(dá)顯著差異(P>0.05)。有苔蘚覆蓋的樹干表面活的藤本植物數(shù)量為4.15株,略高于無苔蘚覆蓋的樹干;而死亡藤本植物的數(shù)量則略低于后者,但是均未達(dá)顯著水平(P>0.05)。

    同一顏色直方柱上方英文小寫字母不同表示有無苔蘚間藤本植物數(shù)量差異顯著(P<0.05)。

    2.3 坡位對(duì)樹干不同高度處藤本植物分布的影響

    不同坡位藤本植物在樹干表面的分布見圖3。

    同一顏色直方柱上方英文小寫字母不同表示不同位置間藤本植物數(shù)量差異顯著(P<0.05)。n=75。

    樹干坡下位表面的死亡藤本植物在胸徑位置為0.55株,顯著高于樹干坡上位表面的數(shù)量(P<0.05);然而,基徑位置(5 cm)處的死亡藤本植物,在坡上位與坡下之間無顯著差異(P>0.05)?;钐俦局参镌跇涓苫鶑教幤孪挛坏臄?shù)量(3.12株)顯著高于坡上位(P<0.05);與基徑處相反,在胸徑位置處樹干坡上位的藤本數(shù)量(2.11株)顯著高于樹干坡下位(P<0.05)。就藤本總數(shù)量而言,樹干坡上位的藤本植物數(shù)量(3.53株)顯著低于坡下位(P<0.05)。然而,在樹干胸徑位置(130 cm)坡上位置的藤本植物數(shù)量為2.28株,顯著高于坡下位(P<0.05)。

    2.4 胸徑大小對(duì)藤本植物密度的影響

    由圖4可知,楓香與麻櫟樹干著生的藤本植物數(shù)量與其胸徑大小呈顯著正相關(guān)(R2=0.283 6,P<0.01;R2=0.210 4,P<0.01)。對(duì)于針葉樹種馬尾松而言,其樹干著生的藤本植物數(shù)量與胸徑呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(R2=0.170 7,P<0.05)。

    ** P<0.01; *P<0.05。

    3 討論

    3.1 藤本植物對(duì)樹種的選擇性

    由于缺乏發(fā)達(dá)的自我支撐系統(tǒng),為了獲取更多的光資源,藤本植物必須依附于其他高大的喬木或灌木以爬到林木的頂端,并迅速擴(kuò)展和占領(lǐng)林冠層[15-16]。在攀爬過程中,藤本植物會(huì)通過纏繞、吸附、卷須和倒刺等方式攀緣于可依附的林木上。絕大多數(shù)藤本植物植根于土壤中,其生長發(fā)育要經(jīng)歷地面匍匐到依附林木直立生長的過程,通常認(rèn)為藤本植物尋獲依附林木的機(jī)理是光調(diào)節(jié)機(jī)制。然而,其在選擇依附林木方面是否具有選擇性則鮮有報(bào)道[9]。筆者在雞公山開展調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)藤本植物在闊葉樹種(楓香和麻櫟)上的附生數(shù)量顯著高于針葉樹種(馬尾松),在一定程度上證實(shí)了藤本植物對(duì)樹種的選擇性。導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因可能有:首先,闊葉樹種在養(yǎng)分的周轉(zhuǎn)循環(huán)方面比針葉樹更具優(yōu)勢,其樹皮老化分解釋放的養(yǎng)分更易于藤本植物的吸收;針葉樹富含脂類等難分解成分,其釋放的養(yǎng)分不易于被藤本植物根系吸收;其次,從樹干表面形態(tài)特征來看,針葉樹(如馬尾松)表面的樹皮會(huì)不定期地片狀脫落,不利于藤本植物的吸附。再次,該研究選擇的林分以闊葉樹為主,盡管采用隨機(jī)原則進(jìn)行調(diào)查,著生藤本植物較多的闊葉樹比針葉樹出現(xiàn)的機(jī)率更高。

    3.2 樹干微環(huán)境對(duì)藤本分布的影響

    研究還發(fā)現(xiàn)藤本植物在依附于寄主喬木生長時(shí)會(huì)發(fā)生依附部位的轉(zhuǎn)變,即在樹干的地表基徑處以坡下位為主;而在胸徑處以坡上位為主(圖3),這種分布的轉(zhuǎn)變顯示了藤本植物生長過程中對(duì)環(huán)境條件的響應(yīng)與適應(yīng)。研究調(diào)查的林分具有一定的坡度,藤本植物本身無支撐結(jié)構(gòu),為爭取更多的光照資源,其高生長會(huì)借助地勢從坡下向坡上的方向生長[17],在匍匐生長過程中遇到林木而依附,因此,樹干接近地表位置處坡下位會(huì)著生更高密度的藤本植物。當(dāng)藤本植物捕獲寄主林木之后,藤本植物會(huì)繼續(xù)沿樹干攀爬向上生長。在山地森林中,白天風(fēng)向通常是從山谷吹向山脊,一方面,藤本植物頂芽在風(fēng)力的作用下逐漸發(fā)生生長方向的轉(zhuǎn)變,沿樹干表面長向背風(fēng)的一面;另一方面,風(fēng)會(huì)提高水分的散失,樹干迎風(fēng)面方向轉(zhuǎn)變較慢的藤本植物可能更易于在風(fēng)害中死亡。該研究中的3個(gè)喬木樹種表面大多數(shù)均生長有苔蘚,苔蘚的存在可改善樹干表面的水分和養(yǎng)分狀況。與研究預(yù)期相反,筆者并未發(fā)現(xiàn)藤本植物對(duì)有苔蘚覆蓋的樹木具有更高的偏好。

    3.3 樹干大小對(duì)藤本密度的影響

    研究發(fā)現(xiàn),藤本植物密度與寄主樹干胸徑大小呈顯著相關(guān)關(guān)系,闊葉樹種楓香和麻櫟為正相關(guān)。一項(xiàng)在亞馬遜流域Bolivia半落葉季雨林中開展的研究發(fā)現(xiàn),相比小徑級(jí)樹木,大徑級(jí)樹木能著生更多的藤本植物[7]。然而,這種關(guān)系受到寄主樹木周邊環(huán)境的影響。例如,當(dāng)林分中胸徑介于10~30 cm的林木個(gè)體比例很高時(shí)這種正相關(guān)關(guān)系就會(huì)減弱。大徑級(jí)闊葉樹附生更高的藤本植物可歸因于2點(diǎn):一方面,大徑級(jí)林木的樹齡較大,其被藤本寄生的機(jī)率提高了;另一方面,大徑級(jí)林木具有更高的表面積,有利于藤本植物著生。與闊葉樹不同的是,針葉樹種馬尾松表面著生的藤本植物密度與胸徑大小呈負(fù)相關(guān)。這可能與馬尾松樹皮脫落特性有關(guān),大徑級(jí)馬尾松樹皮皸裂更顯著,脫落更明顯,不利于藤本植物著生。因此,森林中樹種及胸徑大小的差異均是影響森林中物種多樣性[18-20],尤其是附生植物生存與維持的重要因子。

    4 結(jié)論

    通過對(duì)雞公山地區(qū)落葉闊葉林中藤本植物的寄主選擇性和分布規(guī)律的調(diào)查發(fā)現(xiàn),藤本植物在依附林木進(jìn)行直立生長的過程中對(duì)樹種選擇表現(xiàn)出一定程度的偏好,即更多選擇闊葉樹種,并且大徑級(jí)闊葉樹具有更高藤本植物密度。這種選擇性與喬木本身樹皮狀況、養(yǎng)分可利用性和周邊微環(huán)境有關(guān)。此外,研究還發(fā)現(xiàn)藤本植物在樹干上的分布會(huì)從樹干迎風(fēng)面逐漸轉(zhuǎn)向到背風(fēng)面,以獲得最大的生存和生長機(jī)會(huì)。該研究結(jié)果有助于提高對(duì)藤本植物在森林生態(tài)系統(tǒng)中生存和生長策略的理解和認(rèn)識(shí),為維持森林生態(tài)系統(tǒng)物種共存及多樣性提供科學(xué)指導(dǎo)。

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