高考有機化學測試題(B卷)參考答案

1.B 解析：酒精生成酸的過程發(fā)生了氧化反應，故A項正確；油脂不是高分子化合物，故B項錯誤。纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質(zhì)都能在一定條件下水解，故C項正確。葡萄糖屬于單糖，分子式為C6H12O6，蔗糖屬于糖類中的二糖，分子式為C12H22O11，不符合同系物的定義，故D項正確。

2.A 解析：苯丙酸諾龍含碳碳雙鍵，故A項正確，B項錯誤。苯丙酸諾龍含有1個苯環(huán)，其余環(huán)非苯環(huán)，故C項錯誤。苯丙酸諾龍含有酯基、羰基、碳碳雙鍵3種官能團，但不含羧基，故D項錯誤。

3.A 解析：CH2CHCH(CH3)2═

的主鏈為4個碳原子，從離碳碳雙鍵最近的左端開始編號，甲基位于3號碳，即化學名稱為3-甲基-1-丁烯，故A項正確。乙醇生成乙醛為失氫的氧化反應，故B項錯誤。苯乙烯含有苯環(huán)，乙烯和苯乙烯的結(jié)構(gòu)不相似，組成上也不相差CH2的n倍，即不是同系物，故C項錯誤。乙苯含有乙基，其中的C—C鍵可旋轉(zhuǎn)，因此所有的碳原子不一定在同一個平面上，故D項錯誤。

4.C 解析：甲、乙、丙分子式均為C8H8，含碳量與乙炔或苯相同，燃燒時均產(chǎn)生明亮并帶有濃煙的火焰，故A項正確。甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙、丙中含有類似于甲烷飽和碳原子，所有原子不可能處于同一平面，甲中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，由于連接的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個平面可以重合，即只有甲的所有原子可能處于同一平面，故B項正確。苯環(huán)和溴水不反應，等物質(zhì)的量的甲和乙與溴水反應是碳碳雙鍵上的加成反應，由于乙中含有3個碳碳雙鍵，所以消耗Br2的量：甲＜乙，故C項錯誤。由于丙的對稱性最好，二氯代物數(shù)目最少的是丙，只有三種，甲、乙均超過3種，故D項正確。

5.B 解析：分子式為C5H12的有機物有3種，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A項錯誤。C4H8Cl2的同分異構(gòu)體可以采取“定一移二”法，找出所有的同分異構(gòu)體共9種，故B項正確。四氟乙烯能使溴水褪色，故C項錯誤。甲烷與氯氣的反應為多步取代反應，除一氯甲烷、HCl為氣體外，其余均為液體，則反應后氣體體積減小，故D項錯誤。

(2)10(2分)

(3)取代反應 加成反應(2分)

7.(1)甲苯(1分) 酯基(1分)書寫正確得1分，配平、“→”反應條件均正確得1分)

(4)取代反應(1分) 加成反應(1分)

解析：(1)～(4)略。(5)如果是苯的一元取代物，則取代基為—CHOHCHO，但沒有酚羥基，不符合題意；若為苯的二元取代物，則2個取代基分別為—OH、—CH2CHO，有鄰、間、對三種；若為苯的三元取代物，則3個取代基為—OH、—CHO、—CH3，固定2個取代基插入第3個，可得2+4+4=10種，因此，符合條件的同分異構(gòu)體共有3+10=13種，其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為(6)由苯酚、乙酸酐[(CH3CO)2O]和苯甲醛為原料，制備先發(fā)生苯酚與乙酸酐的取代反應，后苯環(huán)上發(fā)生取代反應生成最后與苯甲醛發(fā)生加成、消去反應生成

(2)濃硫酸、濃硝酸、加熱(1分) 取代反應(1分) 保護酚羥基，以防被氧化(1分)

(3)ac(2分)

(1)～(2)略。(3)G含有氨基與羧基，具有兩性，既能與酸反應也能和堿反應，故a正確；G不能發(fā)生消去反應，故b錯誤；含有羧基、氨基，能進行縮聚，形成高分子化合物，故c正確；羧基能與NaHCO3反應生成CO2，1molG與足量NaHCO3溶液反應放出1molCO2，故d錯誤。(4)略。(5)C 為根據(jù)H屬于芳香族化合物，且含有兩個甲基，說明含有苯環(huán)和2個—CH3；能發(fā)生銀鏡反應，說明含有—CHO；與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基。故苯環(huán)上有四個取代基：2個—CH3、1個—OH、1個—CHO，可以鄰、間、對二甲苯為母體，按定一移二法推斷：①若苯環(huán)上H原子被—OH、—CHO取代，當—OH 在1號位置，—CHO有3種位置；當—OH在2號位置，—CHO有3種位置，共3+3=6種同分異構(gòu)體；②若苯環(huán)上H原子被—OH、—CHO取代，當—OH在中1號位置，—CHO有2種位置；當—OH在2號位置，—CHO有2種位置；當—OH在3號位置，—CHO有3種位置，共2+2+3=7種同分異構(gòu)體；③若苯環(huán)上H原子被—OH、—CHO取代，—OH只有1種位置，而—CHO有3種位置，即三種同分異構(gòu)體，因此，H的同分異構(gòu)體共有6+7+3=16種。其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的是(6)據(jù)已知信息可知，可以先在甲苯上引入—NO2，即發(fā)生硝化反應；然后在Fe/HCl的條件下將—NO2還原為—NH2；由于—NH2極易被氧化，—CH3的氧化應在—NO2的還原之前。則設(shè)計的合成路線為

9.(1)醛基、(酚)羥基(2分)

解析：A和甲醛反應生成B，由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A為和氯化氫發(fā)生加成反應生成D，D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應，然后酸化得到E，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，E發(fā)生酯化反應生成F，E的結(jié)構(gòu)簡式為則D的結(jié)構(gòu)簡式為和氫氧化鈉反應生成G為和銀氨溶液發(fā)生氧化反應然后酸化生成W，W的結(jié)構(gòu)簡式為W和X反應生成BAD，根據(jù)BAD的結(jié)構(gòu)簡式知，X的結(jié)構(gòu)簡式為

3

(1)由H的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有的官能團為醛基、羥基。(2)由上述分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為：H(3)對比A、B的結(jié)構(gòu)可知，A→B屬于加成反應，對比W、BAD結(jié)構(gòu)可知W→BAD的反應類型為取代反應。(4)C→D的過程中可能有另一種產(chǎn)物C1，C1的結(jié)構(gòu)簡式為與足量稀NaOH水溶液反應的化學方程式為2H2O。(5)B與HCHO在一定條件下反應生成高分子化合物的原理，與酚醛樹脂的制備原理相似，該反應的化學方程式為

10.(1)CH3CHO(2分)

解析：(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則根據(jù)氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，A是乙醛，其結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO。

(2)根據(jù)B和C的結(jié)構(gòu)簡式可知，該反應相當于B中的羥基被氯原子代替，所以該反應是取代反應。

(3)D在濃硫酸的作用下和甲醇發(fā)生酯化反應生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)F中含有2個酯基，但水解后又產(chǎn)生1個酚羥基，所以1molF應該消耗3molNaOH，因此反應的方程式是

(5)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵、酯基和羥基，所以選項a、b、d都是正確的。c不正確，1 molG最多能和4molH2反應。

11.(1)4-甲基苯酚 取代反應(2分)

解析：C與CH3ONa的反應與已知反應①類似，則C為名稱為對甲基苯酚或者4-甲基苯酚，由B到的反應為取代反應；根據(jù)分子式可知，A為香蘭素發(fā)生類似②的反應得到D，則D為最后一步 E 與酯化得到F，則E為

(1)～(2)略。(3)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式可知，其含氧官能團的名稱為羥基和酯基。(4)F與足量氫氧化鈉反應，其兩個酚羥基會與氫氧化鈉中和，另外酯基和氫氧化鈉水解，化學方程式為3 NaOH(5)G為香蘭素的同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液變紫色，說明一定有酚羥基，苯環(huán)上只有兩個取代基團，能發(fā)生水解反應，說明除酚羥基外，其余的兩個C和兩個O都在另一個取代基上，且一定有酯基。所以符合要求的同分異構(gòu)體有3×3=9種：各自有鄰間對三種同分異構(gòu)體)。其中核磁共振氫譜圖顯示有4種不同環(huán)境的氫，峰面積比為3∶2∶2∶1的G的結(jié)構(gòu)簡式為(6)制備肉桂酸需要用到題目的已知反應②，即需要制得將原料水解后氧化即可得到因此設(shè)計的合成路線