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    癡呆在中國70年發(fā)展歷程

    2019-02-25 07:14:50
    醫(yī)學(xué)綜述 2019年18期
    關(guān)鍵詞:石杉研究患者

    紀 勇

    (1.國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,北京 100070; 2.天津市環(huán)湖醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,天津 300350)

    健康是人類永恒的追求。沒有全民健康,就沒有全面小康。一個人的健康,關(guān)系一個家庭的命運;14億人的健康,決定一個國家和民族的前途。21世紀是人口老齡化的時代。目前,世界上所有發(fā)達國家都已經(jīng)進入老齡社會,許多發(fā)展中國家正在或即將進入老齡社會。1999年,中國也進入了老齡社會,是較早進入老齡社會的發(fā)展中國家之一,現(xiàn)在人口老齡化已經(jīng)成為我國一個極為嚴峻的社會問題,嚴重影響著我國社會、經(jīng)濟等各方面的發(fā)展。中國65歲以上的人口約為1.66億,且每年增加 700萬~1 000萬老年人口[1]。阿爾茨海默病(Alzheimer′s disease,AD),也叫老年性癡呆或早老性癡呆,是老年期癡呆的主要類型,是一種可引起腦功能逐漸衰退的神經(jīng)退行性疾病?;颊咭杂洃浾系K為最初表現(xiàn),此后漸漸出現(xiàn)語言和定向障礙,最終不能獨立生活。 在美國,AD成為僅次于心血管病、癌癥和腦卒中的第四大死亡殺手。隨著人們生活水平的提高,人口結(jié)構(gòu)的改變,迅速發(fā)展的老年化社會,解決影響老年人的主要健康問題癡呆也刻不容緩;同時對于癡呆的深入研究也是解明腦功能的重要途徑。

    1 癡呆的概念與歷史

    癡呆是由于神經(jīng)系統(tǒng)病變引起的認知功能障礙,且影響到日常生活能力的一組疾病的總稱。癡呆是一個嚴重的社會和醫(yī)療衛(wèi)生問題,是繼心血管病、腦血管病和癌癥之后的危害老年人健康的第四大殺手。癡呆的概念最早于公元2000年前由古埃及醫(yī)師提出。中醫(yī)學(xué)將其列入“呆病”“文癡”“善忘”“郁證”“癲證”“狂證”等范疇。明朝張景岳(1563—1640年)在《景岳全書·雜證謨》[2]中首次對其病因病機和證治進行了較為詳細的論述。清朝的王清任(1768—1831年)在其《醫(yī)林改錯》[3]中提出“靈機記性不在心在腦”“小兒無記性者,髓海未滿;高年無記性者,髓海漸空”。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中“癡呆”即英文“dementia”,起源于法國著名醫(yī)生Philippe Pinel博士。Pinel于1801年首先報告了1例34歲女性患者,該患者表現(xiàn)出一些奇怪的臨床癥狀,例如記憶力嚴重減退、言語功能喪失、不能行走,且忘記如何使用日常用品如梳子、刀、叉等;Pinel描述其病情為“demence”或腦功能失調(diào)。該患者最終死亡,尸檢發(fā)現(xiàn)其腦組織中“充滿液體,大腦明顯萎縮”。鑒于當時顯微鏡等技術(shù)的限制,并無詳細的病理報告。但這是第一例關(guān)于AD的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)描述。后來德國Alois Alzheimer醫(yī)生于1907年報道了此疾病的病理特點:老年斑和神經(jīng)纖維纏結(jié),1911年德國的著名現(xiàn)代精神學(xué)家 Kraepelin稱此類疾病為Alzheimer′s Disease (即AD)。

    隨著世界范圍的迅速老齡化,21世紀的主要社會經(jīng)濟、醫(yī)療健康問題是如何應(yīng)對不斷增長的AD。2019年報告,世界上目前有5 000萬癡呆患者,約30年后即2050年將增加到1.52億人[4]。在中國等發(fā)展中國家將增加140%,而發(fā)達國家將只增加51%[5]。2018年世界總體在AD上的費用達到世界總產(chǎn)值的1%[6]。雖然過去30年對AD神經(jīng)生物和其他慢性神經(jīng)變性疾病的研究取得了很大的進步,但是對不斷增長的老年人群和缺乏有效的干預(yù)措施,所以神經(jīng)變性疾病仍是廣泛的公共衛(wèi)生重大問題。

    2 世界癡呆的發(fā)展史

    首例AD報告以后,世界各地的病例逐漸增多,但直至20世紀80年代美國才陸續(xù)建立了29所老年癡呆中心,解明了構(gòu)成老年斑結(jié)構(gòu)的β淀粉樣蛋白(amyloid β,Aβ)的氨基酸系列。1991年報道了APP基因突變導(dǎo)致家族性AD[7]。1995年,加拿大多倫多大學(xué)的St George- Hyslop研究小組發(fā)現(xiàn)了早老素1基因突變家系[8],同年,美國西雅圖退伍軍人醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了早老素2基因突變家系[9]。1993年,美國杜克大學(xué)神經(jīng)內(nèi)科的科學(xué)家報道了載脂蛋白E4基因為AD的重要遺傳性危險因素[10]。

    1984年美國國立神經(jīng)病語言障礙卒中研究所和AD及相關(guān)疾病協(xié)會(the National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke and the Alzheimer′s Disease and Related Disorders Association,NINCDS- ADRDA)(現(xiàn)稱阿爾茨海默病協(xié)會)發(fā)表了世界第一個癡呆診斷標準[11],這個標準迅速地在全世界得到廣泛應(yīng)用,在過去的近1/4世紀一直沿用。直到2011年,美國國家老年研究所(National Institute of Aging,NIA)和阿爾茨海默病協(xié)會(Alzheimer′s Association,AA)成立專家組對1984年版阿爾茨海默病癡呆的診斷標準進行修訂,于2011年4月19日作為新的臨床診斷指南發(fā)布,簡稱為NIA- AA診斷標準[12]。

    新中國成立之前,中國人均期望壽命只有35歲[13],加上國內(nèi)各行各業(yè)百廢待興,在一段時間內(nèi),中國對癡呆的基礎(chǔ)和臨床研究基本是空白,那時的主要衛(wèi)生健康問題是盡量滿足人民群眾的基本醫(yī)療需求。以及后來眾所周知的時期影響,醫(yī)療領(lǐng)域基本沒有任何對外交流,對于癡呆的理解與認識也處于水平線。關(guān)于癡呆的研究和臨床報道只有零星的不規(guī)范報告。

    國際上直到1975年癡呆的篩查量表——簡易智力狀態(tài)檢查量表(Mini- mental State Examination,MMSE)才問世。1989年上海精神衛(wèi)生中心的張明園教授的團隊首先對MMSE進行了修訂[14],并在中國逐漸推廣應(yīng)用;修訂版MMSE能全面、準確、迅速地反映被試者的智力狀態(tài)及認知功能缺損程度,為臨床心理學(xué)診斷、治療以及神經(jīng)心理學(xué)的研究提供科學(xué)依據(jù),是國際上被廣泛認可的癡呆篩查量表。同年北京大學(xué)第六醫(yī)院(北京大學(xué)精神衛(wèi)生研究所)和上海精神衛(wèi)生中心分別進行了北京市區(qū)(60歲以上)[15]和上海市區(qū)(65歲以上)[16]的癡呆流行性病學(xué)調(diào)查,北京市、上海市癡呆的患病率分別為5.5%、4.6%。這是中國的首次癡呆流行病學(xué)調(diào)查。首次證明癡呆和AD在中國老年人中并不少見。

    3 中國70年關(guān)于AD的診斷研究

    1999年北京大學(xué)第三醫(yī)院首先報道了第一個關(guān)于結(jié)構(gòu)影像磁共振成像的海馬等在癡呆中的改變[17],以后國內(nèi)對于癡呆,特別是AD的診斷性標志物的研究一直不斷跟進世界的步伐。中國2008年開始報告AD動物模型的老年斑標記研究[18],應(yīng)用于人腦的老年斑標記與世界查了7年[19],以后陸續(xù)報告了多個關(guān)于癡呆的分子影像學(xué)標志物的研究和應(yīng)用研究[20- 22],極大地提高了中國的癡呆診療水平,特別是診斷水平。 因為各種原因,中國在AD的神經(jīng)病理分子影像標記方面與歐、美、日等逐漸拉開了差距,不僅在標志物的知識產(chǎn)權(quán)方面,而且在癡呆及腦功能研究方面差距也在拉大,我們應(yīng)該重視腦特異性標志物的研究,集中精力做好自己的工作。 1998年以后中國逐漸建立了AD及癡呆的相關(guān)組織,據(jù)不完全統(tǒng)計,到目前為止,中國有十幾個全國性的由醫(yī)生和志愿團體等成立的癡呆相關(guān)性組織, 2010年以后,癡呆與認知相關(guān)學(xué)會(協(xié)會)逐漸制定了中國的癡呆診斷與治療指南和共識,診斷的準確率有了很大的提高,治療標準也逐漸規(guī)范,極大地促進了中國的癡呆及相關(guān)認知障礙的診療水平,促進了中國的相關(guān)醫(yī)學(xué)研究的發(fā)展。

    4 中國的癡呆治療研究

    1991年浙江醫(yī)學(xué)科學(xué)院團隊首先報道石杉堿甲治療記憶障礙的研究[23]。石杉堿甲是一種生物堿,由浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院和中國科學(xué)院上海藥物研究所首次從蛇足石杉[Huperzia serrata(Thumb.)Trev]中分離得到。它表現(xiàn)出顯著的抗膽堿酯酶活性。采用隨機、匹配和雙盲法對56例多發(fā)梗死性癡呆或老年性癡呆患者和104例老年和早老性單純性記憶障礙患者進行治療效果研究,通過Wechsler記憶量表評估療效。結(jié)果表明,石杉堿甲的療效顯著。只有少數(shù)患者感到輕微的頭暈,但這并沒有影響治療效果。

    1994年浙江大學(xué)等首先報道了石杉堿甲對AD患者的記憶、認知和行為的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)接受石杉堿甲治療的患者中約有58%(29/50)表現(xiàn)出記憶力改善(P<0.01),認知能力和行為改善(P<0.01)。 石杉堿甲的療效優(yōu)于安慰劑(36%,19/53)(P<0.05),且未發(fā)現(xiàn)嚴重的副作用[24]。

    隨后一些其他的研究也證實石杉堿甲對AD及其他類型癡呆的治療效果,且沒有發(fā)現(xiàn)明顯的毒副作用[25]。但因大多數(shù)臨床試驗來自中國,所以在中國石杉堿甲與其他膽堿酯酶抑制劑如奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏等一樣為輕中度AD的一線推薦治療藥物。石杉堿甲和其衍生物在西方也引起了相當大的興趣[26],研究者也在積極地做相關(guān)研究與試驗。比如在美國做了一項多中心的不同劑量的Ⅱ期研究,評估了石杉堿甲在輕度至中度AD中的安全性、耐受性和療效,其中210例患者隨機接受安慰劑(n=70)或石杉堿甲(200 g,每日2次,n=70或400 μg每日2次,n=70),至少16周,177例受試者完成觀察。結(jié)果顯示,石杉堿甲200 μg 每日2次在16周時不影響ADAS- Cog的變化。在亞組分析中,石杉堿甲400 μg 每日兩次在11周時顯示出ADAS- Cog 2.27點的改善,而安慰劑組為0.29點(P=0.001)。兩種劑量的臨床總體變化,NPI和日常生活活動的變化均不顯著[27]。因為療效沒有達到預(yù)期,到目前為止,沒有Ⅲ期臨床的任何信息,期待有更大的多中心結(jié)果。

    從20世紀90年代到21世紀初,世界上逐漸批準了AD的治療藥物,但在過去十幾年間,各大制藥公司在該疾病領(lǐng)域的研發(fā)活動屢屢折戟。中國也在積極地尋找新的AD治療藥物[28- 31]。令人興奮的是,GV- 971出現(xiàn),它是抗AD的創(chuàng)新藥物——甘露寡糖二酸的英文簡稱。GV- 971在中國已經(jīng)完成了Ⅲ期臨床試驗,在認知功能改善的主要療效指標上達到預(yù)期,具有顯著的統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義,可能成為近20年內(nèi)世界第一個被批準的AD治療藥物,期待將來會有更多的具有中國自主知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)藥物問世,造?;颊?。

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