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    神經(jīng)電生理檢查在肌萎縮側(cè)索硬化癥診斷中的應(yīng)用

    2019-02-25 01:41:08張俊
    浙江醫(yī)學(xué) 2019年3期
    關(guān)鍵詞:肌電圖乳突波幅

    張俊

    肌萎縮側(cè)索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是運動神經(jīng)元病最常見的一種類型,屬神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,主要累及脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運動神經(jīng)核及錐體束[1]。神經(jīng)電生理檢查是確診ALS必不可少的檢查手段之一,可有效輔助臨床盡早確診,以便患者及時治療、改善預(yù)后。本文對本院近年來收治的58例ALS患者的臨床及神經(jīng)電生理資料做一回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選取2013年1月至2017年12月本院收治的ALS患者58例,所有患者均按《中國肌萎縮側(cè)索硬化診斷和治療指南(2012)》確診[2],并經(jīng)過影像學(xué)及實驗室檢查等排除其他疾病。58例患者中男42例,女16例;年齡 39~72(50.6±11.2)歲;病程 6~72(48.3±9.5)個月;球部起病13例(22.4%),上肢起病38例(65.5%),下肢起病7例(12.1%)。所有患者均表現(xiàn)為緩慢發(fā)病,肢體乏力,且進(jìn)行性加重,無明顯肢體麻木。查體均有不同程度的肌力下降及肌肉萎縮,34例伴局部或全身不同部位的肌肉抽動;16例可見明顯肌束顫動;49例肌無力(其中40例肌萎縮由遠(yuǎn)端向近端發(fā)展,遠(yuǎn)端癥狀較重;9例由近端向遠(yuǎn)端發(fā)展,近端癥狀較重);17例出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難、聲音嘶啞、構(gòu)音障礙;49例腱反射亢進(jìn)(其中46例病理征陽性,3例主觀感覺異常)。

    1.2 方法 應(yīng)用牛津5通道誘發(fā)儀,在室溫25℃下操作。皮膚溫度30℃。患者取仰臥位放松。儀器使用參數(shù):刺激強度 0~100mA,刺激時間0.5ms,靈敏度 5mv/Div(運動傳導(dǎo)速度檢測)、20μv/Div(感覺傳導(dǎo)速度檢查),掃描速度 10~50ms/Dis,頻率 1pps,20~2 000Hz(針肌電圖),100μv/Div(靜息時的肌電活動)。

    1.2.1 神經(jīng)傳導(dǎo)測定 采用表面電極測定雙側(cè)正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、腓總神經(jīng)、脛神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度及復(fù)合肌肉動作電位(compoundmuscle action potential,CMAP)波幅,同時測定雙側(cè)正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、腓腸神經(jīng)的感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度。

    1.2.2 針肌電圖檢查 采用同心圓針測定3個以上肢體肌肉及胸鎖乳突肌或胸段脊旁肌,同一肌肉用75%乙醇消毒皮膚后于肌腹處進(jìn)針,以4~5個方向在3個不同層次行針肌電圖檢查。觀察以下指標(biāo)[3]:(1)放松時的插入電活動及自發(fā)電位。囑患者放松肌肉,觀察插入電位有無增多或減少,有無纖顫波、正尖波等自發(fā)活動,并做記錄,在2處以上不同部位出現(xiàn)異常自發(fā)電位即認(rèn)為是異常。(2)輕收縮時的運動電位形狀、時限、波幅、相位變化。囑患者做(或想象)某一動作,使被測定肌肉只有輕收縮,示波屏掃描線上只出現(xiàn)1~2個運動單位電位,測定其參數(shù)。(3)重收縮時的運動單位募集類型。即最大用力收縮時,對所需檢測的肌肉施加阻力,病損嚴(yán)重的肌肉不能完成抗阻力運動,此時在力所能及的范圍內(nèi)作最大用力收縮即為重收縮。

    1.3 結(jié)果判斷 采用湯曉芙等[4]報道的取值標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定,同一塊肌肉出現(xiàn)2處以上自發(fā)電位為異常,運動單位電位(MUP)時限增寬20%和(或)波幅增高70%以上為神經(jīng)源性損害。

    2 結(jié)果

    2.1 神經(jīng)傳導(dǎo)測定情況 檢測運動神經(jīng)464條,其中131條(28.2%)運動神經(jīng)波幅降低,41條(8.8%)運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢;檢測感覺神經(jīng)348條,其中6條(1.7%)感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢;檢測正中神經(jīng)116條,其中51條(44.0%)末端潛伏期延長。CMAP異常者占53.4%(31/58),正中神經(jīng)CMAP波幅下降者占53.4%(31/58),尺神經(jīng) CMAP 波幅下降者占 46.6%(27/58),腓總神經(jīng)CMAP波幅下降者占39.7%(23/58),脛神經(jīng)CMAP波幅下降者占27.6%(16/58)。

    2.2 針肌電圖檢查情況 共檢測肌肉435塊,其中上肢肌肉(上肢遠(yuǎn)端肌:拇短展肌、小指展肌、第一骨間肌,上肢近端?。弘哦^肌)異常率95.2%(220/231),上肢遠(yuǎn)端肌異常率98.8%(171/173),上肢近端肌異常率84.5%(49/58);下肢肌肉(下肢遠(yuǎn)端?。好勄凹?,下肢近端?。汗蓛?nèi)肌)異常率81.4%(105/129),下肢遠(yuǎn)端肌異常率 94.0%(63/67),下肢近端肌異常率 67.7%(42/62);胸鎖乳突肌異常率87.9%(51/58);胸段脊旁肌異常率76.5%(13/17),見表 1。

    表1 ALS患者各檢測肌肉針肌電圖檢查結(jié)果[塊(%)]

    3 討論

    ALS是原發(fā)性運動神經(jīng)元疾病中最常見的一種,臨床特點是上下運動神經(jīng)元同時或先后受累,主要表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮、不伴感覺障礙,病情進(jìn)行性加重,起初可為單肢或單側(cè)肢體受累,之后逐漸發(fā)展成對稱性,病變晚期可累及呼吸肌而出現(xiàn)呼吸困難。其發(fā)病年齡多在50歲以上,且男性多于女性[5]。本組患者平均年齡(50.6±11.2)歲,男性明顯多于女性,這與陳香葵等[6]、鄒藝等[7]的報道相符。

    由于ALS起病隱匿,發(fā)病初期癥狀不典型,因此早期診斷尚存一定困難。臨床神經(jīng)電生理檢查在ALS的早期診斷和鑒別診斷中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,主要包括同心圓針肌電圖和神經(jīng)傳導(dǎo)測定,而誘發(fā)電位、單纖維肌電圖、巨肌電圖、重復(fù)神經(jīng)刺激技術(shù)、運動單位數(shù)目估計、H反射等也有一定輔助作用[8]。中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會專家對ALS的診斷提出了標(biāo)準(zhǔn)[2]:根據(jù)累計節(jié)段的數(shù)量分為肯定ALS、擬診斷ALS、可能ALS和可疑ALS。本組58例患者均表現(xiàn)為廣泛的神經(jīng)源性損害,根據(jù)累計節(jié)段的數(shù)量均符合肯定ALS的診斷。

    神經(jīng)傳導(dǎo)測定是ALS鑒別診斷中非常重要的組成部分。馮新紅等[9]研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)傳導(dǎo)最顯著的差異是CMAP波幅的下降,CMAP波幅下降與肌力分級密切相關(guān),同時也有末端運動潛伏期延長,F(xiàn)波出現(xiàn)率下降而傳導(dǎo)速度相對正常??梢姰?dāng)出現(xiàn)F波異常、末端運動潛伏期延長時,要注意不能完全否定ALS的診斷而認(rèn)為是脫髓鞘病變,要結(jié)合具體的參數(shù)改變進(jìn)行分析。本組58例患者中31例存在CMAP異常。既往研究認(rèn)為ALS為運動神經(jīng)元病變,感覺神經(jīng)一般不受影響。但Hammad等[10]對103例ALS患者分析發(fā)現(xiàn),其中33例存在感覺神經(jīng)異常,通過檢測腓腸神經(jīng)動作電位證實存在感覺異常的有28例。而趙海燕等[11]研究發(fā)現(xiàn)ALS患者電生理檢查感覺神經(jīng)正常,但病理檢查證實部分患者存在感覺神經(jīng)軸索變性以及脫髓鞘改變。本組58例患者中出現(xiàn)5例患者共6條感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度下降,其中1例為糖尿病,1例為肘管綜合征,3例無明顯病因可追溯。因此,臨床懷疑ALS時,不能因感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常而輕易排除ALS,但若出現(xiàn)嚴(yán)重感覺神經(jīng)病變,則應(yīng)考慮診斷是否有誤或是否合并其他疾病或與ALS極相似綜合征的可能。

    同心圓針肌電圖檢查是判定下運動神經(jīng)元損害的重要檢查方法。診斷ALS時,應(yīng)為腦干、頸段、胸段、腰骶部4個區(qū)域進(jìn)行肌電圖測定,記錄纖顫電位、正銳波、束顫電位、運動單位電位的時限、波幅、多相波及募集相的改變。有研究認(rèn)為延髓部肌肉自發(fā)電位出現(xiàn)率低于肢體和軀干肌肉[12]。湯曉芙等[13]報道82%的ALS患者胸椎脊旁肌肌電圖易見到大量纖顫電位和正銳波,且ALS患者胸段脊旁肌及胸鎖乳突肌神經(jīng)源性損害的陽性率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但胸段脊旁肌特異度較胸鎖乳突肌高。本組患者胸鎖乳突肌異常率高達(dá)87.9%,但自發(fā)電位出現(xiàn)率較低,而是更易出現(xiàn)運動單位時限與波幅的改變,在對部分胸鎖乳突肌檢測到自發(fā)電位的患者行下胸段脊旁肌檢查時也發(fā)現(xiàn)了自發(fā)電位。另外,本組患者上肢肌肉中的拇短展肌和第一骨間肌異常率為100.0%,下肢肌肉中的脛前肌異常率也高達(dá)94.0%,均表現(xiàn)出較高的靈敏度。由此可見,對于疑似ALS的患者,建議行胸段脊旁肌、胸鎖乳突肌及四肢肌肉針肌電圖檢查完善確診依據(jù)。

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