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    能量色散X射線(xiàn)熒光光譜法測(cè)定土壤和沉積物中稀土元素

    2019-02-20 07:47:42賀忠翔
    關(guān)鍵詞:光譜儀檢出限X射線(xiàn)

    賀忠翔

    內(nèi)蒙古自治區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心站,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010010

    中國(guó)是稀土資源大國(guó),稀土存儲(chǔ)量大,其中內(nèi)蒙古包頭白云鄂博的稀土儲(chǔ)量占全國(guó)儲(chǔ)量的83%,而且包頭的稀土以輕稀土含量高為主要特征。土壤中的稀土元素測(cè)定多選用電感耦合等離子體質(zhì)譜法[1],該方法需要特殊且繁瑣的前處理過(guò)程,容易帶來(lái)污染或損失,而且需要耗費(fèi)大量的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,造成環(huán)境污染,對(duì)實(shí)驗(yàn)人員身體也有危害,因此有必要建立一種前處理簡(jiǎn)單快速的稀土元素測(cè)定方法。

    X射線(xiàn)熒光光譜法具有重現(xiàn)性好、可多元素同時(shí)測(cè)定、前處理方法簡(jiǎn)單快速且能無(wú)損測(cè)量的優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于元素的測(cè)定。X射線(xiàn)熒光光譜儀包括波長(zhǎng)色散型和能量色散型,李小莉等[2]用波長(zhǎng)色散X射線(xiàn)熒光光譜儀測(cè)定了土壤和沉積物中的稀土元素,得到了較好的結(jié)果。Epsilon5能量色散X射線(xiàn)熒光光譜儀在農(nóng)業(yè)及地質(zhì)領(lǐng)域的應(yīng)用較多[3-4],該儀器較波長(zhǎng)色散X射線(xiàn)熒光光譜儀有更好的靈敏度和分辨率,但應(yīng)用于稀土16元素的測(cè)量卻少見(jiàn)報(bào)道,筆者建立了能量色散X射線(xiàn)熒光光譜儀測(cè)定稀土元素的方法,該方法前處理簡(jiǎn)單且為無(wú)損測(cè)量,測(cè)定結(jié)果精密度好,準(zhǔn)確度高。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 Epsilon 5 X射線(xiàn)熒光光譜儀測(cè)定原理

    偏振能量色散X射線(xiàn)熒光光譜儀測(cè)定原理: X射線(xiàn)管、二次靶和樣品是三維布局的,由X射線(xiàn)管產(chǎn)生的非偏振X射線(xiàn),入射到二次靶上,經(jīng)90°散射為線(xiàn)性偏振光,輻射到樣品上,樣品被偏振的初級(jí)X射線(xiàn)激發(fā),產(chǎn)生非偏振的X射線(xiàn),因樣品在90°角的方向上,不再散射偏振的初級(jí)X射線(xiàn)束,所以這種幾何布置消除了X射線(xiàn)管的初級(jí)X射線(xiàn),有效降低了背景;儀器配備二次靶可實(shí)現(xiàn)元素的選擇激發(fā),其背景較常規(guī)的二維光學(xué)系統(tǒng)降低了一個(gè)數(shù)量級(jí),進(jìn)而大大降低了檢出限。

    1.2 儀器測(cè)量條件及試劑

    Epsilon 5 X射線(xiàn)熒光光譜儀(荷蘭帕納科公司)配置PAN-32(Ge探測(cè)器)。高壓發(fā)生器:100 kV,600 W,釓陽(yáng)極X射線(xiàn)管,液氮冷卻,實(shí)驗(yàn)在真空條件下進(jìn)行,配全自動(dòng)進(jìn)樣裝置。博佰納液壓壓力機(jī)(博佰納精密有限公司)。Sartorius TE612-L電子天平(賽多利斯公司)。儀器測(cè)量條件見(jiàn)表1。實(shí)驗(yàn)主要試劑為硼酸(分析純)。

    1.3 土壤樣品制備

    采集的土壤樣品自然風(fēng)干、研磨篩分后,全部過(guò)0.075 mm孔徑篩,于105 ℃烘干2 h,置于干燥器中冷卻到室溫,備用;稱(chēng)取4.0 g土壤樣品,置于壓片機(jī)模具上,用硼酸墊底、鑲邊,以40 t壓力保持10 s將其壓制成大于等于5 mm厚度的薄片。

    1.4 校準(zhǔn)樣品的制備

    對(duì)于粉末樣品壓片制樣來(lái)說(shuō),礦物效應(yīng)和基體效應(yīng)是產(chǎn)生分析誤差的主要來(lái)源,為減少這些效應(yīng),應(yīng)選取基體組成相近、含量范圍大且足夠多的有代表性的標(biāo)準(zhǔn)樣品。筆者選取了土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07401-GBW07408(GSS-1~ GSS-8)、GBW07423-GBW07430(GSS-9~GSS-16)、GBW07446-GBW07457(GSS-17~GSS-28)和11個(gè)沉積物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07301a(GSD-1a)、GBW07303a (GSD-3a)、GBW07305a (GSD-5a)、GBW07308a (GSD-8a)、GBW07311 (GSD-11)、GBW07317 - GBW07361 (GSD-13~GSD-18)、GBW07364(GSD-21) 共37個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品,按照前述方法制備成校準(zhǔn)樣品,16種稀土元素的含量范圍見(jiàn)表2。在表1的工作條件下,依次上機(jī)測(cè)定分析,記錄X射線(xiàn)熒光強(qiáng)度,以X射線(xiàn)熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo),以對(duì)應(yīng)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

    1.5 樣品測(cè)定

    將制備好的樣片置于樣品杯中,編輯測(cè)量序列,調(diào)取測(cè)定方法,按照與建立校準(zhǔn)曲線(xiàn)相同的條件測(cè)試,記錄測(cè)定結(jié)果。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 方法檢出限

    檢出限和樣品的基體有關(guān),不同的樣品因其組分和含量不同,散射的背景強(qiáng)度、分析元素的靈敏度都會(huì)發(fā)生變化,因而檢出限也不同。故選幾個(gè)含量接近于檢出限且基體組分含量適中的標(biāo)樣(GSS-1和GSS-8),按公式(1)計(jì)算檢出限(DL)。

    (1)

    式中:S為靈敏度,單位為cps/(μg/g);Rb為背景計(jì)數(shù)率, 單位為cps;tb為有效測(cè)量時(shí)間,單位為s。各元素方法檢出限見(jiàn)表3。

    表3 方法檢出限Table 3 Detection limits of the method mg/kg

    2.2 方法準(zhǔn)確度

    選取低、中、高3個(gè)含量的稀土元素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(2個(gè)土壤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和1個(gè)水系沉積物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):GSS-2、GSS-8和GSD-16)作為樣品,壓制成薄片按表1的條件進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表4。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,各稀土元素的測(cè)定值與認(rèn)定值能較好吻合,說(shuō)明該測(cè)定方法準(zhǔn)確可靠。

    表4 方法準(zhǔn)確度Table 4 Accuracy of the method mg/kg

    2.3 方法精密度

    將GSS-2壓片,按表1的測(cè)量條件重復(fù)測(cè)定12次,將測(cè)定結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì),結(jié)果見(jiàn)表5。

    從表5可以看出,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2%~9.4%,表明該方法具有較好的精密度。

    表5 方法精密度 (n=12)Table 5 Precision of the method (n=12)

    2.4 不同測(cè)定方法的結(jié)果比較

    分別用X射線(xiàn)熒光法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)對(duì)土壤實(shí)際樣品中的稀土元素進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表6。從表6可以看出,2種方法的測(cè)定結(jié)果有較好的一致性,表明該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。2種方法各有其優(yōu)缺點(diǎn):ICP-MS法測(cè)定元素鈧準(zhǔn)確度較高,測(cè)定結(jié)果與認(rèn)定值有很好的一致性,而且對(duì)于測(cè)定背景土壤的稀土元素(特別是低含量的重稀土元素鈥、銪、鉺、銩、鐿、镥)有明顯優(yōu)勢(shì),用于測(cè)定含量高的輕稀土元素(特別是鑭、鈰、鐠、釹、釤和釓)就需要稀釋等操作,操作繁雜且易引入測(cè)定誤差,ICP-MS法還存在前處理復(fù)雜,需要耗費(fèi)大量強(qiáng)酸的缺點(diǎn);X射線(xiàn)熒光法測(cè)定輕稀土元素及高含量的稀土元素具有明顯的優(yōu)勢(shì),操作簡(jiǎn)單,不需要稀釋?zhuān)疤幚矸椒ê?jiǎn)單快速且為無(wú)損測(cè)量,受檢出限的限制,用X射線(xiàn)熒光法測(cè)定含量低的稀土元素(如鏑、鈥、鉺和釓)會(huì)產(chǎn)生較大的誤差,鈧的測(cè)定準(zhǔn)確度較ICP-MS差。

    表6 不同方法測(cè)定結(jié)果比較Table 6 Comparison of the results of different methods mg/kg

    3 結(jié)論

    該方法前處理簡(jiǎn)單,減少了大量酸堿使用對(duì)環(huán)境造成的污染和對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的傷害;方法的檢出限范圍為0.05~2.80 mg/kg,檢出限低,可滿(mǎn)足低含量稀土元素的測(cè)量;該方法用于16個(gè)稀土元素的測(cè)量,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差范圍為0.2%~9.4%,精密度好;對(duì)土壤和沉積物標(biāo)準(zhǔn)樣品的測(cè)定結(jié)果表明結(jié)果與認(rèn)定值能很好地吻合,準(zhǔn)確度高,可應(yīng)用于實(shí)際樣品中稀土元素的測(cè)量;該方法用于測(cè)定輕稀土元素及高含量的稀土元素具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

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