• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    孤立性腸系膜上動(dòng)脈夾層診療進(jìn)展

    2019-02-20 09:12:04,,
    關(guān)鍵詞:真腔抗血栓假腔

    , ,

    (北京大學(xué)第三醫(yī)院介入血管外科,北京 100191)

    孤立性腸系膜上動(dòng)脈夾層(isolated superior mesenteric artery dissection, ISMAD)曾被認(rèn)為是臨床罕見病,有報(bào)道[1]其發(fā)病率約0.06%。近年來,隨著醫(yī)學(xué)影像診斷水平的提高,ISMAD臨床檢出率逐年上升[2]。Naganuma等[3]報(bào)道,2010年6月—2013年3月日本共發(fā)現(xiàn)715例ISMAD 。1984年我國(guó)發(fā)現(xiàn)1例ISMAD,截至2014年12月我國(guó)共有622例報(bào)道[4],主要集中在東部省份。多項(xiàng)回顧性研究[1-2,5-9]表明,ISMAD好發(fā)于50歲左右男性,東亞地區(qū)發(fā)病率遠(yuǎn)高于歐美,可能與遺傳、環(huán)境、生活習(xí)慣、氣候因素等因素有關(guān)。本文主要對(duì)ISMAD的病因、臨床表現(xiàn)、影像學(xué)分型及治療進(jìn)展做一綜述。

    1 病因

    ISMAD的病因尚未得到學(xué)界公認(rèn)。我國(guó)ISMAD患者中,42.7%合并高血壓,19.6%有吸煙史[4];同期國(guó)外研究[2]報(bào)道,ISMAD合并高血壓者約占27.0%~31.0%,有吸煙者約占17.2%~37.0%。引發(fā)ISMAD的其他可能因素包括高脂血癥、糖尿病、動(dòng)脈粥樣硬化、結(jié)締組織病(馬凡綜合征、Ehlers-Danlos綜合征等)、血管平滑肌細(xì)胞發(fā)育不良、動(dòng)脈中層囊性壞死、外膜炎癥、穿透性動(dòng)脈潰瘍、動(dòng)脈瘤、外傷(如安全帶傷等),但目前仍不明確[1-2,5-6]。2015年Jia等[10]報(bào)道ISMAD發(fā)病可能與5q13-14基因有關(guān)。另有學(xué)者[11]提出“剪切壓力損傷”學(xué)說,即腸系膜上動(dòng)脈起始段走行于胰腺后方,并被周圍組織包裹,位置相對(duì)固定,而遠(yuǎn)端則向下彎折走行于腸系膜內(nèi),二者移行部彎曲程度大,且可隨腸道蠕動(dòng)出現(xiàn)相對(duì)位移,易使血流形成湍流,產(chǎn)生剪切力而損傷血管內(nèi)膜,導(dǎo)致夾層。亦有研究[6]報(bào)道,夾層多發(fā)生于腸系膜上動(dòng)脈距開口1.0~2.0 cm范圍。Kim等[1]采用CFX V.12(ANSYS Inc, Canonsburg, PA, USA)軟件建模,模擬與腹腔干成角60°、90°及120°時(shí)腸系膜上動(dòng)脈的血流與血管壁壓力情況,發(fā)現(xiàn)在腸系膜上動(dòng)脈移行部出現(xiàn)明顯湍流,并導(dǎo)致該處動(dòng)脈壁壓力高于其余部位,易造成內(nèi)膜撕裂而致夾層;腸系膜上動(dòng)脈與腹腔干夾角越小,湍流速度越快,動(dòng)脈壁局部應(yīng)力也越大,提示該因素也可能是引發(fā)ISMAD的原因之一。

    圖1 Sakamoto等[7]ISMAD分型示意圖 A.Ⅰ型; B.Ⅱ型; C、D.Ⅲ型; E.Ⅳ型

    2 臨床表現(xiàn)及分型

    2.1 臨床表現(xiàn)與診斷 ISMAD的臨床癥狀主要為突發(fā)性中上腹疼痛,多為隱痛或絞痛,疼痛程度與夾層撕裂長(zhǎng)度呈正相關(guān)[9],可伴或不伴惡心、嘔吐、腹瀉、黑便等癥狀;早期查體可無明顯陽性體征,表現(xiàn)出“癥狀與體征分離”的特點(diǎn),重癥患者可出現(xiàn)局部壓痛、反跳痛、肌緊張等腹膜刺激征表現(xiàn),提示已出現(xiàn)不同程度腸壞死。臨床診斷ISMAD約95%依靠增強(qiáng)CT檢查[4],增強(qiáng)CT可清楚顯示夾層位置、長(zhǎng)度及遠(yuǎn)端血供情況。其特異性影像學(xué)表現(xiàn)包括:①腸系膜上動(dòng)脈內(nèi)見內(nèi)膜片形成;②腸系膜上動(dòng)脈內(nèi)見雙腔結(jié)構(gòu),雙腔內(nèi)對(duì)比劑充填;③腸系膜上動(dòng)脈壁內(nèi)可見半月形結(jié)構(gòu)血栓,可伴龕影;④其他內(nèi)臟動(dòng)脈及主動(dòng)脈腔通暢、無夾層[12],可見腸系膜上動(dòng)脈管腔增寬、動(dòng)脈周圍脂肪層明顯衰減等夾層早期非特異表現(xiàn)。與手術(shù)結(jié)果對(duì)照,術(shù)前增強(qiáng)CT診斷ISMAD的敏感度為91.7%,特異度為96.2%,陽性預(yù)測(cè)值為84.6%,陰性預(yù)測(cè)值為98.1%,準(zhǔn)確率達(dá)95.4%[13]。盡管目前認(rèn)為血管造影是診斷ISMAD的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但其為有創(chuàng)操作,并非臨床首選方法[1,14]。隨著腹部彩超廣泛用于體檢,近年來越來越多的無癥狀I(lǐng)SMAD被檢出[2,5]。診斷ISMAD的其他方式還包括開腹探查、MR檢查及尸體檢查。除影像學(xué)表現(xiàn)外,ISMAD患者實(shí)驗(yàn)室檢查可表現(xiàn)為白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞百分比、C反應(yīng)蛋白等炎癥指標(biāo)升高,但其特異度及敏感度均較低[4]。

    3 影像學(xué)分型

    ISMAD的分型需依靠增強(qiáng)CT或血管造影檢查。超聲檢查目前只作為篩查手段,ISMAD的超聲分型標(biāo)準(zhǔn)尚無定論。Cho等[15]將ISMAD分為2類,一類為雙腔存在,假腔通暢或閉塞;另一類為壁內(nèi)血腫,伴或不伴狹窄。2007年Sakamoto等[7]分析12例ISMAD增強(qiáng)CT表現(xiàn),提出將ISMAD分為4型:Ⅰ型,假腔有入口和出口;Ⅱ型,假腔只有入口而無出口;Ⅲ型,假腔內(nèi)可見血栓伴潰瘍樣龕影(從真腔突入假腔的有血流充盈的囊袋狀影);Ⅳ型,假腔內(nèi)完全為血栓,無潰瘍樣龕影(圖1[7])。有學(xué)者[9,16]在Sakamoto等[7]分型基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn),2009年Yun等[9]將ISMAD分為3型:Ⅰ型,假腔有入口和出口;Ⅱ型,假腔有入口而無出口,其中Ⅱa型假腔可見,Ⅱb型假腔完全被血栓占據(jù),可伴真腔狹窄;Ⅲ型為SMA閉塞(圖2[9])。Yun等[9]的分型較簡(jiǎn)便,臨床應(yīng)用最為廣泛。2010年,Zerbib等[16]增加了“夾層動(dòng)脈瘤形成伴腸系膜上動(dòng)脈狹窄”與“腸系膜上動(dòng)脈完全或部分血栓”2個(gè)類型,并進(jìn)一步細(xì)分為Ⅱ型及Ⅲ型,將ISMAD共分為8種類型(圖3[16])。但上述分型[7,9,15-16]均以真假腔關(guān)系作為分型依據(jù),未涉及夾層長(zhǎng)度,而ISMAD臨床表現(xiàn)常與夾層長(zhǎng)度有關(guān)[9]。2013年Luan等[14]提出一種新的分型方式:A型,夾層位于SMA彎曲部且向近端延伸;B型,夾層局限于彎曲部;C型,夾層位于SMA彎曲部且向遠(yuǎn)端延伸,未累及回結(jié)腸或遠(yuǎn)端回腸動(dòng)脈;D型,夾層位于腸系膜上動(dòng)脈彎曲部且向遠(yuǎn)端延伸,累及回結(jié)腸或遠(yuǎn)端回腸動(dòng)脈(圖4[14])。更多新的分型不斷被提出,有利于進(jìn)一步深入了解ISMAD,但何種分型更適用于臨床尚存在爭(zhēng)議。

    4 治療

    治療ISMAD分為保守治療、腔內(nèi)介入治療及開放手術(shù)治療,治療策略尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。近年來,部分學(xué)者[1,5-6,9,15,17]推薦保守治療為首選治療,尤其是對(duì)無腸道缺血表現(xiàn)者,經(jīng)保守治療后超過85.7%患者臨床癥狀可在7天內(nèi)(中位時(shí)間4天)緩解,隨訪過程中(1~173個(gè)月)出現(xiàn)夾層進(jìn)展、動(dòng)脈瘤形成等情況的比例低于29.1%。Park等[6]對(duì)46例接受保守治療的ISMAD患者進(jìn)行長(zhǎng)期(6.5~74.2個(gè)月)隨訪,發(fā)現(xiàn)26%出現(xiàn)復(fù)發(fā)性腹痛,但可自行緩解,復(fù)查增強(qiáng)CT顯示約44%夾層無進(jìn)展,41%假腔減小,15%假腔完全消失[6]。 Tomita等[18]對(duì)59例接受保守治療的ISMAD患者隨訪2年,結(jié)果顯示腸系膜上動(dòng)脈完全重構(gòu)者占43.9%,不完全重構(gòu)者占12.2%,夾層無明顯變化者占39.0%,夾層進(jìn)展者占4.9%。此外,Tomita等[18]還發(fā)現(xiàn)保守治療后ISMAD患者腸系膜上動(dòng)脈遠(yuǎn)期血管重構(gòu)可能與急性期假腔形成血栓(P<0.001)及出現(xiàn)動(dòng)脈瘤樣擴(kuò)張(P=0.012)有關(guān),而與夾層位置、長(zhǎng)度、真腔狹窄程度無明顯相關(guān)。保守治療方式主要包括急性期腸道休息、腸外營(yíng)養(yǎng)、止痛、控制血壓等,待急性期腹痛緩解后,患者可按照少量飲水,并以進(jìn)流食、半流食、普通飲食的順序逐步恢復(fù)飲食。對(duì)于是否應(yīng)該給予抗血栓治療目前仍有較大分歧,傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為應(yīng)予抗血栓治療,以防遠(yuǎn)端血栓形成及栓塞[19],在ISMAD急性期予以規(guī)范的抗血栓治療有助于提高保守治療成功率[20];但另有學(xué)者[1]認(rèn)為抗血栓治療對(duì)緩解ISMAD癥狀具有不利影響,抗血栓治療可能會(huì)延緩假腔內(nèi)的血栓形成,近年一些大樣本研究[21-22]結(jié)果也支持這一論點(diǎn)。Heo等[21]對(duì)抗血栓治療組27例患者及單純保守治療組56例患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪(1~173個(gè)月),2組在動(dòng)脈重構(gòu)率、夾層進(jìn)展率方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Loeffler等[22]對(duì)146例經(jīng)抗血栓治療及56例未經(jīng)抗血栓治療的ISMAD患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪(3.8~32.0個(gè)月),結(jié)果同樣表明抗血栓治療對(duì)無腸缺血、壞死表現(xiàn)的ISMAD并非必須。隨著更多大樣本、多中心研究,需對(duì)ISMAD患者進(jìn)行抗血栓治療的傳統(tǒng)觀點(diǎn)可能會(huì)被動(dòng)搖。然而無論對(duì)ISMAD采用何種治療,均需進(jìn)行長(zhǎng)期、規(guī)律隨訪。

    圖2 Yun等[9]ISMAD分型 A、B.Ⅰ型CTA圖像(A)及示意圖(B); C、D.Ⅱa型CTA圖像(C)及示意圖(D); E、F.Ⅱb型CTA圖像(E)及示意圖(F); G、H.Ⅲ型CTA圖像(G)及示意圖(H)

    圖3 Zerbib等[16]ISMAD分型示意圖 A.Ⅰ型; B.Ⅱ型; C.Ⅲa型; D.Ⅲb型; E.Ⅳ型; F.Ⅴ型; G.Ⅵa型; H.Ⅵb型

    圖4 Luan等[14]ISMAD分型示意圖 A.A型; B.B型; C.C型; D.D型

    2000年Leung等[23]報(bào)道1例腔內(nèi)介入治療ISMAD。隨著介入技術(shù)的發(fā)展,相關(guān)報(bào)道日漸增多。腔內(nèi)介入治療ISMAD相對(duì)于保守治療的優(yōu)勢(shì)主要在于能夠快速、有效地重建腸系膜上動(dòng)脈血運(yùn),迅速改善臨床癥狀,縮短住院時(shí)間;亦有學(xué)者[13]推薦以腔內(nèi)介入治療作為首選方法。目前對(duì)于腔內(nèi)介入治療ISMAD的指征尚無統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。Kim等[1]認(rèn)為指征應(yīng)為“腹痛7天仍未緩解或有腸缺血表現(xiàn)”;Ogino等[5]認(rèn)為對(duì)“因真腔狹窄而有明確腸缺血、梗死或出現(xiàn)夾層破裂”的患者應(yīng)及時(shí)予以腔內(nèi)介入治療;Min等[24]則推薦以“真腔狹窄超過80%或動(dòng)脈瘤樣擴(kuò)張超過 20 mm”作為指征。腔內(nèi)介入治療的目的在于改善或防止腸缺血及避免動(dòng)脈破裂。目前對(duì)于腔內(nèi)治療ISMAD的遠(yuǎn)期預(yù)后尚不明確,且術(shù)后患者需長(zhǎng)期服用抗血栓藥物,故Ogino[5]建議盡量避免對(duì)年輕的ISMAD患者進(jìn)行腔內(nèi)治療。自膨式裸支架相對(duì)柔軟,適用于細(xì)長(zhǎng)、紆曲的血管,ISMAD腔內(nèi)介入治療過程中主要采用自膨式裸支架封閉夾層破口,促使假腔內(nèi)血栓形成,同時(shí)保證真腔血供。對(duì)植入支架后假腔內(nèi)血流仍較多或合并動(dòng)脈瘤者,可通過裸支架的網(wǎng)眼植入彈簧圈[8];亦可直接選擇覆膜支架封堵假腔破口,但覆膜支架相對(duì)裸支架更加僵硬,且有封堵住腸系膜上動(dòng)脈重要分支、造成腸道缺血的可能,一般不作為首選[12]。對(duì)真腔狹窄、導(dǎo)絲進(jìn)入困難者,可由遠(yuǎn)端向近端插管[2]。Luan等[2]指出夾層可導(dǎo)致遠(yuǎn)端血管痙攣,繼而引起腸道血供減少。對(duì)ISMAD患于者腔內(nèi)介入治療后使用4F導(dǎo)管留置于腸系膜上動(dòng)脈,持續(xù)24 h泵入罌粟堿(30 mg/h)可明顯改善腸缺血癥狀;有時(shí)亦可不植入支架,單純灌注藥物治療。

    早期旁路手術(shù)是治療ISMAD的主要手術(shù)方法,包括肝右動(dòng)脈轉(zhuǎn)流、胃網(wǎng)膜右動(dòng)脈轉(zhuǎn)流、腹腔干轉(zhuǎn)流等術(shù)式。目前普遍認(rèn)為ISMAD的手術(shù)指征是出現(xiàn)腹膜炎等腸壞死表現(xiàn)或夾層破裂出血;血管存在解剖變異時(shí),如腸系膜上動(dòng)脈起自肝右動(dòng)脈,腔內(nèi)介入治療難度大、風(fēng)險(xiǎn)高,可轉(zhuǎn)為手術(shù)治療[25]。隨著腔內(nèi)介入治療技術(shù)的發(fā)展,開放手術(shù)創(chuàng)傷大、住院時(shí)間長(zhǎng)的劣勢(shì)逐漸凸顯,臨床手術(shù)治療的ISMAD逐年減少,但作為一種能夠確切解決腸道缺血或腸壞死的治療手段,開放手術(shù)仍具有不可替代的作用。

    綜上所述,ISMAD的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,對(duì)不明原因腹痛患者應(yīng)考慮到ISMAD的可能,增強(qiáng)CT為有效檢查手段。目前以保守治療為一線治療方案,對(duì)保守治療無效應(yīng)者應(yīng)及時(shí)行腔內(nèi)介入治療。開放手術(shù)治療適用于腸壞死及動(dòng)脈瘤破裂等情況。

    猜你喜歡
    真腔抗血栓假腔
    抗血栓藥物相關(guān)出血的評(píng)估有了最新專家共識(shí)
    抗血栓壓力泵預(yù)防下肢深靜脈血栓形成的研究進(jìn)展
    復(fù)雜主動(dòng)脈夾層行主動(dòng)脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)中防止覆膜支架誤入假腔的手術(shù)經(jīng)驗(yàn)
    Stanford B 型主動(dòng)脈夾層假腔供血?jiǎng)用}分支對(duì)腔內(nèi)治療后假腔重塑的影響
    紅花二米粥能抗血栓
    飲食保健(2020年7期)2020-04-30 08:44:46
    Stanford A型主動(dòng)脈夾層手術(shù)中主動(dòng)脈假腔插管的應(yīng)用
    血管內(nèi)超聲指導(dǎo)前向主動(dòng)真腔尋徑(IVUS-ATS):一種開通復(fù)雜冠狀動(dòng)脈慢性完全閉塞病變的創(chuàng)新技術(shù)
    正向入口不明CTO病變的處理策略和器械技術(shù)
    廣西莪術(shù)乙酸乙酯部位的抗血栓作用
    中成藥(2018年6期)2018-07-11 03:01:04
    血管內(nèi)超聲指導(dǎo)真腔尋徑跟蹤新技術(shù)治療復(fù)雜慢性完全閉塞病變
    欧美激情高清一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 亚洲,欧美,日韩| 纯流量卡能插随身wifi吗| 老司机在亚洲福利影院| 午夜福利视频精品| 99九九在线精品视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 伦理电影免费视频| 久久久精品94久久精品| 搡老乐熟女国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产麻豆69| 国产男女内射视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲黑人精品在线| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av美国av| 国产成人影院久久av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老司机在亚洲福利影院| 久热这里只有精品99| 永久免费av网站大全| 成人国产av品久久久| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人av教育| 脱女人内裤的视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线天堂中文资源库| 成年人黄色毛片网站| 中国国产av一级| 秋霞在线观看毛片| 亚洲,欧美,日韩| 久久性视频一级片| 国精品久久久久久国模美| 免费看av在线观看网站| 在线天堂中文资源库| 观看av在线不卡| 我的亚洲天堂| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黄片小视频在线播放| 国产成人影院久久av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品99久久99久久久不卡| 成年动漫av网址| 人成视频在线观看免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 飞空精品影院首页| 国产熟女欧美一区二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品免费视频内射| 亚洲男人天堂网一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 成人影院久久| 亚洲成人免费电影在线观看 | 男男h啪啪无遮挡| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲中文av在线| 日韩伦理黄色片| 高清不卡的av网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产av精品麻豆| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久久精品久久久| 久久久精品免费免费高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 一级黄色大片毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲av综合色区一区| 亚洲国产日韩一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 老司机亚洲免费影院| 成年动漫av网址| 久久精品成人免费网站| 欧美精品av麻豆av| 久久久久久人人人人人| 黄频高清免费视频| 欧美精品av麻豆av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 天堂中文最新版在线下载| 久久久国产一区二区| 精品福利观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产亚洲精品久久久久5区| a级毛片黄视频| 久热爱精品视频在线9| 亚洲成人免费av在线播放| 尾随美女入室| 欧美xxⅹ黑人| 国产黄频视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费不卡黄色视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 真人做人爱边吃奶动态| 曰老女人黄片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黄色一级大片看看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产欧美网| 国产在线观看jvid| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产一区二区激情短视频 | 老司机深夜福利视频在线观看 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久热在线av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| www.精华液| 免费看av在线观看网站| 日本a在线网址| 欧美大码av| 丝袜在线中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 激情五月婷婷亚洲| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 人体艺术视频欧美日本| 久久午夜综合久久蜜桃| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 美女视频免费永久观看网站| 国产男女超爽视频在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成人国产av品久久久| 国产人伦9x9x在线观看| www.自偷自拍.com| a级毛片在线看网站| 精品少妇久久久久久888优播| 国产在线一区二区三区精| 日本a在线网址| 9色porny在线观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲av美国av| 精品久久蜜臀av无| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费看十八禁软件| 亚洲av片天天在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品乱久久久久久| 999精品在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 中文字幕制服av| 香蕉丝袜av| 国产激情久久老熟女| 免费看av在线观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线观看国产h片| 老司机靠b影院| 欧美xxⅹ黑人| 男男h啪啪无遮挡| 午夜福利乱码中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人精品久久久久久| 久久久精品94久久精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 永久免费av网站大全| 黄片播放在线免费| av欧美777| 制服诱惑二区| 午夜激情av网站| 国产三级黄色录像| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲成人手机| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产成人免费观看mmmm| 午夜视频精品福利| 国产精品国产三级专区第一集| 好男人视频免费观看在线| 国产av一区二区精品久久| 在线观看免费午夜福利视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 人妻 亚洲 视频| 国产色视频综合| 一本大道久久a久久精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品国产一区二区久久| 老汉色∧v一级毛片| 日本a在线网址| 看免费av毛片| 亚洲成人国产一区在线观看 | kizo精华| av网站在线播放免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 超色免费av| 无限看片的www在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 天堂俺去俺来也www色官网| 免费观看av网站的网址| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美黑人精品巨大| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美日韩黄片免| 男女下面插进去视频免费观看| 脱女人内裤的视频| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 97人妻天天添夜夜摸| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕最新亚洲高清| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲一区中文字幕在线| 免费高清在线观看日韩| 国产1区2区3区精品| 亚洲人成网站在线观看播放| 99久久精品国产亚洲精品| 韩国高清视频一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久99一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 欧美人与善性xxx| 色综合欧美亚洲国产小说| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一本久久精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 天天影视国产精品| bbb黄色大片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美黑人精品巨大| 一级片'在线观看视频| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一级黄片播放器| 搡老乐熟女国产| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久人妻熟女aⅴ| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产精品一区三区| 丝袜脚勾引网站| 亚洲少妇的诱惑av| 老司机影院毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 9191精品国产免费久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费观看人在逋| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲熟女毛片儿| h视频一区二区三区| 又大又爽又粗| 日日夜夜操网爽| 在线观看人妻少妇| 亚洲一区二区三区欧美精品| 高清不卡的av网站| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 女警被强在线播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产黄频视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产精品国产三级专区第一集| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产av一区二区精品久久| 免费观看a级毛片全部| 国产在视频线精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 男男h啪啪无遮挡| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| av有码第一页| 精品国产一区二区久久| 好男人视频免费观看在线| 亚洲第一av免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品第一国产精品| 亚洲专区中文字幕在线| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久久久久人人人人人| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 精品亚洲成国产av| 两人在一起打扑克的视频| 91字幕亚洲| 99精品久久久久人妻精品| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成年人黄色毛片网站| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品自拍成人| 一级黄色大片毛片| 国产成人影院久久av| 国产精品免费视频内射| 日韩大码丰满熟妇| 韩国高清视频一区二区三区| 又大又爽又粗| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产福利在线免费观看视频| 一本综合久久免费| 性色av乱码一区二区三区2| 99九九在线精品视频| 国产精品一区二区在线观看99| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品久久久av美女十八| 日韩大片免费观看网站| 免费黄频网站在线观看国产| 一级毛片 在线播放| 久久精品国产a三级三级三级| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 悠悠久久av| 欧美成狂野欧美在线观看| 秋霞在线观看毛片| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩一级在线毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲人成电影免费在线| av线在线观看网站| 一本色道久久久久久精品综合| 在线观看人妻少妇| 色综合欧美亚洲国产小说| 天天影视国产精品| 夫妻午夜视频| 国产又色又爽无遮挡免| 精品第一国产精品| 亚洲精品美女久久av网站| 黄色怎么调成土黄色| 午夜免费观看性视频| 少妇人妻 视频| 999精品在线视频| 午夜av观看不卡| 性色av乱码一区二区三区2| 国产成人免费无遮挡视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 我的亚洲天堂| 成人免费观看视频高清| 人妻人人澡人人爽人人| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲av电影在线进入| 国产成人a∨麻豆精品| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品少妇内射三级| 国产有黄有色有爽视频| 手机成人av网站| 精品福利永久在线观看| 国产亚洲av高清不卡| 久久99精品国语久久久| 婷婷成人精品国产| 国产成人av教育| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲av男天堂| 美女中出高潮动态图| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲成人手机| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 伊人亚洲综合成人网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品一国产av| 自线自在国产av| 一级毛片 在线播放| 亚洲第一av免费看| 国产高清videossex| 熟女av电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 老司机影院毛片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 永久免费av网站大全| 一级黄色大片毛片| 久9热在线精品视频| 久久人人97超碰香蕉20202| av片东京热男人的天堂| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 视频区欧美日本亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 免费观看av网站的网址| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品成人在线| 好男人电影高清在线观看| 国产97色在线日韩免费| 精品视频人人做人人爽| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| a级片在线免费高清观看视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲图色成人| 777米奇影视久久| 午夜福利乱码中文字幕| 我的亚洲天堂| 成在线人永久免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品 欧美亚洲| 1024香蕉在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美激情高清一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 黄色 视频免费看| 午夜老司机福利片| 午夜影院在线不卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| xxx大片免费视频| 午夜免费观看性视频| 黄片播放在线免费| 国产高清不卡午夜福利| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文欧美无线码| 嫩草影视91久久| 婷婷丁香在线五月| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜日韩欧美国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美成人午夜精品| 国产国语露脸激情在线看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 伦理电影免费视频| 国产精品.久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩一本色道免费dvd| 老司机靠b影院| 亚洲av男天堂| 国产精品国产av在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲熟女毛片儿| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 久久亚洲精品不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产熟女欧美一区二区| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩福利视频一区二区| 日本欧美视频一区| 青青草视频在线视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 少妇 在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 日本欧美视频一区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品一二三区在线看| 极品人妻少妇av视频| 久热这里只有精品99| 亚洲,一卡二卡三卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲av高清不卡| 少妇人妻 视频| 国产淫语在线视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 日本a在线网址| 性色av一级| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产av一区二区精品久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线看a的网站| 婷婷色av中文字幕| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线精品无人区一区二区三| av不卡在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 免费黄频网站在线观看国产| 两个人看的免费小视频| 99国产综合亚洲精品| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 日本wwww免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久免费观看电影| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日韩一区二区三区影片| av片东京热男人的天堂| 熟女av电影| 人妻人人澡人人爽人人| 国产黄频视频在线观看| av在线老鸭窝| 午夜免费鲁丝| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 性少妇av在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久精品成人免费网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品第一国产精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av成人精品一二三区| 考比视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文字幕人妻丝袜制服| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久精品免费免费高清| 黄片播放在线免费| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲精品第二区| 国产精品.久久久| 婷婷色综合www| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产黄色免费在线视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| √禁漫天堂资源中文www| 久久av网站| 亚洲成人手机| 欧美在线一区亚洲| 蜜桃国产av成人99| 99热网站在线观看| 午夜福利视频在线观看免费| 首页视频小说图片口味搜索 | 精品久久久久久电影网| 国产免费又黄又爽又色| 男女高潮啪啪啪动态图| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产99久久九九免费精品| 国产精品一区二区在线观看99| av不卡在线播放| 国产黄色免费在线视频| 黄色 视频免费看| 成人国产av品久久久| 国产熟女欧美一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 各种免费的搞黄视频| 免费看不卡的av| 亚洲国产欧美网| 大型av网站在线播放| 国产一级毛片在线| 国产成人av教育| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人啪精品午夜网站| 国产不卡av网站在线观看| 色视频在线一区二区三区| 黄色一级大片看看| 午夜91福利影院| 交换朋友夫妻互换小说| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一区二区av电影网| 国产xxxxx性猛交| 国产精品一区二区免费欧美 | 免费观看av网站的网址| 久热爱精品视频在线9| 69精品国产乱码久久久| 新久久久久国产一级毛片| svipshipincom国产片| 亚洲,欧美,日韩| 91九色精品人成在线观看| a级毛片在线看网站| 欧美 日韩 精品 国产| 各种免费的搞黄视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国精品久久久久久国模美| 男女之事视频高清在线观看 | 久久鲁丝午夜福利片|