11月28日,中共中央、國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于推進(jìn)貿(mào)易高質(zhì)量發(fā)展的指導(dǎo)意見》。在認(rèn)證及檢測領(lǐng)域,《意見》涉及以下5方面內(nèi)容:1)提高產(chǎn)品質(zhì)量。加強質(zhì)量管理,積極采用先進(jìn)技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn),提高產(chǎn)品質(zhì)量;推動一批重點行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量整體達(dá)到國際先進(jìn)水平;進(jìn)一步完善認(rèn)證認(rèn)可制度,加快推進(jìn)與重點市場認(rèn)證和檢測結(jié)果互認(rèn);完善檢驗檢測體系,加強檢驗檢測公共服務(wù)平臺建設(shè);健全重要產(chǎn)品追溯體系。2)推進(jìn)維修、再制造、檢測等業(yè)務(wù)發(fā)展。3)大力發(fā)展對外工程承包,帶動裝備、技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)證和服務(wù)走出去。4)鼓勵企業(yè)進(jìn)行綠色設(shè)計和制造,構(gòu)建綠色技術(shù)支撐體系和供應(yīng)鏈,并采用國際先進(jìn)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),獲得節(jié)能、低碳等綠色產(chǎn)品認(rèn)證,實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。5)積極發(fā)展設(shè)計、維修、咨詢、檢驗檢測等領(lǐng)域服務(wù)外包,促進(jìn)生產(chǎn)性服務(wù)貿(mào)易發(fā)展。
近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于貫徹實施《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)事項的公告。根據(jù)公告,自2019年12月1日起,取消藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證,不再受理GMP、GSP認(rèn)證申請,不再發(fā)放藥品GMP、GSP證書。2019年12月1日以前受理的認(rèn)證申請,按照原藥品GMP、GSP認(rèn)證有關(guān)規(guī)定辦理。2019年12月1日前完成現(xiàn)場檢查并符合要求的,發(fā)放藥品GMP、GSP證書。凡現(xiàn)行法規(guī)要求進(jìn)行現(xiàn)場檢查的,2019年12月1日后應(yīng)當(dāng)繼續(xù)開展現(xiàn)場檢查,并將現(xiàn)場檢查結(jié)果通知企業(yè);檢查不符合要求的,按照規(guī)定依法予以處理。
12月1日起,市場監(jiān)管總局《關(guān)于進(jìn)一步推進(jìn)檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定改革工作的意見》正式施行。主要改革措施包括四個方面:依法界定檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定范圍,逐步實現(xiàn)資質(zhì)認(rèn)定范圍清單管理;試點推行告知承諾制度;優(yōu)化準(zhǔn)入服務(wù),便利機構(gòu)取證;整合檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書,實現(xiàn)檢驗檢測機構(gòu)“一家一證”。
12月3日,中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會發(fā)出關(guān)于取消認(rèn)證人員注冊年齡要求的通知。2016年9月18日至發(fā)文之日期間,年滿65周歲,且注冊證書到期的認(rèn)證人員均可申請恢復(fù)注冊資格。恢復(fù)注冊資格條件:1)由認(rèn)證機構(gòu)在綜合評估認(rèn)證人員是否適宜從事認(rèn)證工作的基礎(chǔ)上,作為推薦機構(gòu)為相關(guān)人員申請恢復(fù)注冊資格;2)申請人在證書有效期內(nèi),需滿足歷年年度確認(rèn)要求;3)申請人在注冊證書失效后,到申請恢復(fù)注冊資格前,需滿足歷年繼續(xù)教育要求。
12月10日,上海簽發(fā)全國首張教室健康照明環(huán)境認(rèn)證證書,有效填補了我國現(xiàn)場照明領(lǐng)域的認(rèn)證空白。教室健康照明認(rèn)證是一種采用“初始檢測+初始現(xiàn)場檢查+獲證后監(jiān)測”服務(wù)模式。一張認(rèn)證證書可以覆蓋多個光源同類型教室,解決了過去在新光源時進(jìn)行的教室照明質(zhì)量檢測無法覆蓋所有教室的難題,科學(xué)降低學(xué)校成本。未來只要通過識別認(rèn)證證書覆蓋的教室范圍和數(shù)量,可使教室照明質(zhì)量100%達(dá)標(biāo)成為可能。