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    FibroScan+CAP 在臨床應(yīng)用過程中的探討分析

    2019-02-18 11:41:34朱婭鴿
    關(guān)鍵詞:脂肪肝纖維化脂肪

    朱婭鴿,王 娟

    (西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院感染科,陜西 西安 710061)

    隨著人民生活水平的提高,膳食結(jié)構(gòu)改變及缺乏運動、嗜酒、熬夜等不良生活習慣的養(yǎng)成,使脂肪性肝病的發(fā)病率呈明顯上升的趨勢.《中國脂肪肝防治指南(科普版)》顯示我國成人脂肪肝患病率達12.5%---35.4%,接近歐美發(fā)達國家水平[1].

    由于肝穿刺活檢存在有創(chuàng)性、取樣誤差、病人不易接受等局限[1,2],一 項建立在超聲診斷基礎(chǔ)上的快速便捷、 非侵襲性新技術(shù)—肝纖維化檢測儀器FibroScan+CAP ,成為用于評估肝臟纖維化及脂肪變程度,并進行定量分級的新技術(shù)[3]。

    那么,F(xiàn)ibroScan+CAP 是什么?它適合哪些人群?又不適用哪些人群?和其它檢測方法相比,它有哪些優(yōu)越性呢?以及怎樣讀懂報告單呢?

    一 FibroScan+CAP 是什么?

    FibroScan+CAP:是法國巴黎Echosens公司研發(fā)生產(chǎn)的肝臟硬度及脂肪變無創(chuàng)定量檢測設(shè)備。利用振動控制的瞬時彈性成像技術(shù)(VCTE)和受控衰減參數(shù)理論(CAP) ,精確量化肝臟硬度值及肝脂肪變的程度,一次檢測同時獲取兩個數(shù)據(jù)。

    二 哪些人群適合進行FibroScan+CAP 檢測?

    1.用于檢測各種病因(急慢性乙型、丙型肝炎、自身免疫性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎等)引起的肝纖維化的病理分期及慢性肝病的定期隨訪;

    2.用于肝臟抗病毒或抗纖維化治療療效的跟蹤評估;

    3.肝移植術(shù)后隨訪;

    4.通過測量肝臟的C AP數(shù)值,可以實現(xiàn)對肝臟脂肪變性的診斷、監(jiān)控及隨訪。

    三 哪些人群不適合FibroScan+CAP檢測?

    1.過度肥胖 BMI(體重指數(shù))過高(>30kg/m2);

    2.大量腹水;

    3. 孕產(chǎn)婦;

    4.有植入起搏器;

    5.右上腹有大面積瘡口或疤痕者。

    四 對比現(xiàn)有的肝纖維化診斷方法,個有哪些優(yōu)缺點?

    1.肝穿刺活檢術(shù) 優(yōu)點:一直是肝病診斷的金標準,為疾病診斷、預(yù)后評估及治療決策提供重要參考。

    缺點:

    ⑴ 有創(chuàng)性:患者依從性差,難以重復(fù)檢查,不能動態(tài)觀察肝纖維化變化;

    ⑵ 取樣誤差:肝穿取樣組織只占整個肝臟的五萬分之一, 加之纖維化分布不均勻, 導致肝穿刺活檢存在取樣誤差(10%-45%),影響準確性[4].

    ⑶ 讀片誤差:病理觀察者自身以及觀察者之間存在的差異,也會對肝纖維化及其分級的評價產(chǎn)生影響.

    ⑷ 不良反應(yīng):疼痛 (5-20%)、死亡率(0-0.03%),無法用于日常隨訪[5].

    2.B超/CT/MRI等影像學的診斷評估 優(yōu)點:可以通過觀察肝臟大小、邊緣、實質(zhì)密度回聲、血管走行及血流頻譜, 為肝纖維化的診斷提供形態(tài)學參考, 可以提高肝硬化診斷的準確性[6]。

    缺點:⑴ 對早中期肝纖維化無明確數(shù)據(jù)提供;

    ⑵ 對人體有輻射,并且價格相對高。

    3.血清生化學 血清纖維化指標是臨床上前幾年最常用的無創(chuàng)診斷方法, 被應(yīng)用較多的指標和模型包括:血清透明質(zhì)酸、層粘連蛋白、Ⅲ型、前膠原氨基端肽、Ⅳ膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶[7]。

    缺點;

    ⑴ 非肝臟特異性,主要反映基質(zhì)更新而非其沉積;

    ⑵ 實驗室差異的影響,檢測的標準化及參考值不一致。

    4.FibroScan+CAP 可準確定量肝纖維及肝脂肪含量,它具有以下幾點優(yōu)勢:

    ⑴ 完全無創(chuàng)、無痛 、增加患者依賴度和依從性;

    ⑵ 全球?qū)@夹g(shù)VC TE、C AP,唯一可實現(xiàn)肝臟硬度、脂肪變定量檢測;

    ⑶ 檢測結(jié)果可參照、可追溯,重復(fù)性好,便于對患者進行長期動態(tài)跟蹤及隨訪[8];

    ⑷ 檢測結(jié)果更敏感,既可以作為早期檢測診斷的有效工具,又可實現(xiàn)對普通人群的健康篩查;

    ⑸ 有診斷標準(歐洲和中國),檢測結(jié)果更具權(quán)威性、客觀性、準確性。

    缺點:⑴ FibroScan +CAP檢測會受一些因素的影響,包括:

    a.肝臟硬度檢測結(jié)果受肝臟炎癥(轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高)、肝外膽汁淤積、肝靜脈淤血、進食(通常要求空腹檢查,或者進食后2--4小時)、肝淀粉樣變性等因素影響。

    b. 過度肥胖(BMI≥30kg/m2);

    c.操作者經(jīng)驗小于500 次檢測;

    d. 肋間隙過小、大量腹腔或胸腔積液以及妊娠;

    ⑵ FibroScan +CAP不能判斷病因和診斷肝臟炎癥損傷程度,以及肝臟的大小、結(jié)構(gòu)和形態(tài)改變等,因此需要結(jié)合血液生化檢查和超聲影像學檢查,必要時還要進行肝組織活檢。

    FibroScan +CAP檢測結(jié)果如果和患者的實際病情不符的話,請首先排除一些干擾因素,并結(jié)合其他的檢查結(jié)果,給患者合理的解釋。

    五 怎樣看懂FibroScan +CAP檢測的檢查報告單?

    根據(jù)中華醫(yī)學會肝病分會、中華醫(yī)學會感染病分會《慢性乙型肝炎防治指南》2015版的建議Fibrosacn的檢測值的結(jié)果解釋如下:

    目前臨床通常認為彈性數(shù)值在7kPa以上為顯著纖維化,9.5kPa以上為嚴重纖維化,12.5kPa以上可以診斷肝硬化。

    我們知道,肝纖維化的評價有兩個重要的臨床節(jié)點:1)顯著纖維化(METAVIR F ≥F 2)提示患者應(yīng)該接受抗乙肝病毒治療;2)肝硬化(METAVIR F4):需要監(jiān)測患者可能出現(xiàn)的與門脈高壓有關(guān)的并發(fā)癥和肝細胞癌。

    肝臟脂肪含量<238 dm/m考慮肝臟沒有明顯脂肪變;肝臟脂肪含量>238dm/m且< 259 dm/m考慮診斷輕度脂肪肝;肝臟脂肪含量>259 dm/m且<292dm/m 考慮診斷中度脂肪肝;肝臟脂肪含量>292 dm/m 可診斷為重度脂肪肝。脂肪肝是可防可控的肝臟良性病變,但是,長期、嚴重的脂肪肝可以引起肝臟炎癥和肝臟纖維化等不良后果,而且和高血壓、糖尿病、高尿酸血證等代謝性疾病具有一定的相關(guān)性,提示大家別太拿脂肪肝不當回事。

    六 FibroScan +CAP的操作要點及注意事項有哪些?

    1.患者應(yīng)空腹,或者進食后2~4小時,對于已經(jīng)纖維化的肝臟,進食可能導致肝臟順應(yīng)性下降,檢測值偏高;

    2.患者需特殊體位:仰臥位或者30度左側(cè)臥位;右手臂舉過頭頂,盡量拉大右側(cè)肋間隙,充分暴露肝區(qū);

    3.測量時,放松心情,患者自如呼吸或者屏住呼吸數(shù)秒鐘,如果深呼吸,可使肝臟隨著深大呼吸變化位置,影響檢測結(jié)果;

    4.探測頭置于肝臟右葉,肋間隙中,垂直于肝包膜,避免影響回聲的干擾物,找到最佳無陰影的B型圖像。探測10個有效結(jié)果,有效檢測次數(shù)/總檢測次數(shù)≥60%,結(jié)果用中位數(shù)(M)表示,并要求四分位數(shù)IQR/M≤30%

    5.FibroScan+CAP不能判斷病因和診斷肝臟炎癥損傷程度,因此需要結(jié)合血液生化檢查或者超聲影像學檢查,必要時還要進行肝組織活檢。

    七 FibroScan+CAP是否可以替代B超?

    雖然Fibrosacn無創(chuàng)、簡便,可以定量動態(tài)的比較肝纖維化及肝臟脂肪含量,但是B超主要用來檢測肝臟的大小、結(jié)構(gòu),這兩個項目檢查的側(cè)重點不同,并不能互相替代。在患者定期隨訪時應(yīng)該同時行肝臟B超及FibroScan+CAP檢測。

    總之,F(xiàn)ibroScan+CAP是利用振動控制的瞬時彈性成像技術(shù)(VCTE)和受控衰減參數(shù)理論(CAP) ,精確量化肝臟硬度值及肝脂肪變的程度,具有無創(chuàng)、無痛、重復(fù)性好等優(yōu)點。但是,不能判斷病因和診斷肝臟炎癥損傷程度,而且檢測結(jié)果受一些因素的影響,因此需要結(jié)合血液生化檢查和超聲影像學檢查,必要時還要進行肝組織活檢。

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