吳耀濱 譚藝平 朱海彬 鄧秋紅 董芳芳
廣東省肇慶市高要區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,廣東肇慶 526100
防旋股骨近端髓內(nèi)釘(proximal femoral nail antirotation,PFNA)是一種適于治療大部分股骨近端骨折的手術(shù)方式,如經(jīng)轉(zhuǎn)子骨折、股骨頸基底部骨折、高危轉(zhuǎn)子下骨折等,就須行此手術(shù)的患者而言,疼痛及認(rèn)知功能障礙是典型性應(yīng)激反應(yīng)及術(shù)后并發(fā)癥[1]。老年人體質(zhì)較弱,身體各功能已出現(xiàn)退行性改變,故疼痛及認(rèn)知障礙的發(fā)生率將更高,而經(jīng)研究及理論驗(yàn)證,適宜的麻醉方式可減弱PFNA手術(shù)所引致的相關(guān)應(yīng)激反應(yīng)[2]。喉罩全麻是一種新型全身麻醉方式,具有置入容易、應(yīng)激反應(yīng)小、呼吸生理影響微弱等特點(diǎn)。超聲引導(dǎo)下腰叢阻滯屬局部麻醉,具有操作簡便,麻醉效果佳等優(yōu)點(diǎn),是麻醉醫(yī)療研究領(lǐng)域備受關(guān)注的一門技術(shù)[3]。本研究以78例行PFNA手術(shù)的老年患者為具體對象,探討超聲引導(dǎo)下腰叢阻滯復(fù)合喉罩全麻對老年P(guān)FNA手術(shù)患者鎮(zhèn)痛及認(rèn)知功能的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
將2018年3月~2019年2月在我院行PFNA手術(shù)老年患者78例作為研究對象,在醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)前提下,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為參照組(n=39)與研究組(n=39)。參照組男21例,女18例,年齡61~74歲,平均(68.1±4.1)歲。研究組男20例,女19例,年齡62~75歲,平均(68.4±3.5)歲。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對比。
納入標(biāo)準(zhǔn):美國麻醉師協(xié)會(ASA)分級中,為Ⅰ~Ⅲ級;患者對手術(shù)可耐受,且符合手術(shù)適應(yīng)證;不存在麻醉禁忌證;經(jīng)診斷為髖部骨折;家屬及患者本人對研究完全知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):本身患有神經(jīng)系統(tǒng)疾病或有此類疾病病史;有顱腦手術(shù)或外傷史;聽視覺嚴(yán)重性障礙者;語言障礙者;肝腎功能嚴(yán)重性障礙者;術(shù)前認(rèn)知功能已下降至非正常程度;對研究中所使用藥物過敏。
兩組患者均于術(shù)前8h禁食、禁飲,并均不予以術(shù)前用藥。進(jìn)入手術(shù)室后,給予吸氧及監(jiān)測相關(guān)生命體征,并建立靜脈通路。
研究組患者首先以靜脈推注舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,H20054171)3 ~ 5μg+咪達(dá)唑侖(江蘇九旭藥業(yè)有限責(zé)任公司,H20113433,規(guī)格 5mg/1mL)0.6~1mg進(jìn)行麻醉鎮(zhèn)靜。待患者安靜后,以0.5%羅哌卡因(AstraZeneca,注冊證號:H20140763)在超聲引導(dǎo)下行腰叢阻滯,具體方式可為股神經(jīng)聯(lián)合股外側(cè)皮神經(jīng)阻滯、髂筋膜阻滯等。舒芬太尼0.2~0.5μg/kg、依托咪酯(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,H20020511)0.3mg/kg、苯磺順阿曲庫銨(上海醫(yī)藥東英藥業(yè),H20060927)0.15~0.2mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),待患者下頜松弛、意識消失,則置入適宜喉罩,喉罩位置準(zhǔn)確后,建立氣道,行機(jī)械通氣,而后實(shí)施手術(shù),且須利用麻醉深度監(jiān)測儀實(shí)時檢測患者GSI(合理范圍:40~60)。在手術(shù)過程中,以丙泊酚(四川國瑞藥業(yè)有限責(zé)任 公 司,H20030115)4~6mg/(kg·min),瑞 芬太尼(浙江仙琚制藥股份有限公司,H20090202)0.05~0.12μg/(kg·min)進(jìn)行麻醉維持,并依據(jù)患者肌肉松弛狀況間斷性靜脈推注苯磺順阿曲庫銨(上海醫(yī)藥東英藥業(yè),H20060927)0.05~0.1mg/kg,若手術(shù)時間較短則可于麻醉誘導(dǎo)后不加肌松藥,術(shù)畢前10~15min及5~10min中分別停止泵注丙泊酚及瑞芬太尼。整個手術(shù)過程中應(yīng)依據(jù)患者的血流動力學(xué)實(shí)時指標(biāo)、麻醉深度、術(shù)中出血量,進(jìn)行補(bǔ)液或調(diào)整藥物泵注速率,務(wù)必使GSI值在合理范圍之內(nèi)。
參照組患者麻醉誘導(dǎo)、喉罩通氣等操作與研究組相同,但不行腰叢阻滯。
兩組患者均設(shè)置鎮(zhèn)痛泵,待患者神志、反射、自主呼吸等恢復(fù)且心率正常、循環(huán)功能穩(wěn)定等時,拔出其喉罩,再待整體生命體征平穩(wěn)后,接入鎮(zhèn)痛泵。
(1)利用視覺模擬量表(Visual Analogue Scale,VAS)[4]評估兩組患者術(shù)后8h、術(shù)后24h、術(shù)后72h患者的疼痛狀況,分值越大說明疼痛程度越嚴(yán)重。(2)利用簡易精神狀態(tài)檢查表(Mini-Mental State Examination,MMSE)[5]評估兩組患者術(shù)前1d、術(shù)后1d、術(shù)后5d、術(shù)后10d的認(rèn)知功能,且將術(shù)后1d、術(shù)后5d、術(shù)后10d與術(shù)前1d的MMSE評分進(jìn)行對比,分值越小,認(rèn)知功能缺損程度越大。(3)統(tǒng)計(jì)患者術(shù)后中度疼痛(4~6分)及重度疼痛(7~10分)的患者例數(shù),并計(jì)算比率。統(tǒng)計(jì)認(rèn)知功能障礙發(fā)生情況,若MMSE評分下降至≥1個標(biāo)準(zhǔn)差,則認(rèn)為存在術(shù)后認(rèn)知功能障礙。(4)待患者清醒后,了解其對手術(shù)的記憶情況,以記得手術(shù)且術(shù)中疼痛明顯為麻醉效果不滿意,以對疼痛有輕微感覺,但能耐受為相對滿意,以患者完全不感到疼痛為滿意[7]。麻醉滿意=相對滿意+滿意。
以SPSS19.0軟件分析本研究相關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料描述為(%),行χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料描述為,行t檢驗(yàn),多組間兩兩間的比較采用SNK-q檢驗(yàn)。P<0.05表明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
參照組術(shù)后24、72h的VAS評分明顯低于術(shù)后8h(q=3.687、3.260,P=0.018、0.012);研究組術(shù)后24、72h的VAS評分明顯低于術(shù)后8h(q=4.102、4.620,P=0.002、0.001);術(shù)后8、24、72h研究組的VAS評分均小于參照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
術(shù)前1d、術(shù)后1d研究組與參照組的MMSE評分相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1d、5d及10d,參照組MMSE評分均明顯低于術(shù)前1d(q=4.682、3.281、3.085,P=0.000、0.005、0.021);研究組術(shù)后1d、5d的數(shù)值明顯低于術(shù)前1d(q=5.691、3.456,P=0.000、0.002)。術(shù)后5d、術(shù)后10d研究組的MMSE評分大于參照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組患者不同時間點(diǎn)的VAS評分比較
表1 兩組患者不同時間點(diǎn)的VAS評分比較
組別 n 術(shù)后8h 術(shù)后24h 術(shù)后72h F P參照組 39 3.49±0.32 3.18±0.41 2.62±0.71 2.361 0.028研究組 39 2.38±0.21 2.10±0.26 1.82±0.14 3.095 0.012 t 18.111 13.892 6.904 P 0.000 0.000 0.000
表2 兩組患者不同時間點(diǎn)的MMSE評分比較
表2 兩組患者不同時間點(diǎn)的MMSE評分比較
組別 n 術(shù)前1d 術(shù)后1d 術(shù)后5d 術(shù)后10d F P參照組 39 26.78±2.97 23.47±2.30 24.37±3.04 25.01±3.11 2.589 0.023研究組 39 26.84±2.83 23.82±2.13 25.98±3.12 26.98±3.21 2.941 0.018 t 0.091 0.697 2.308 2.753 P 0.464 0.244 0.012 0.004
研究組的中重度疼痛率(術(shù)后72h)為5.13%,低于參照組的25.64%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組的術(shù)后功能障礙率(術(shù)后10d)為2.56%,低于參照組的23.08%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者不同時間點(diǎn)的中重度疼痛率及術(shù)后功能障礙率比較[n(%)]
研究組的麻醉滿意度為92.31%,高于參照組的74.36%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者的麻醉滿意度比較[n(%)]
老年患者器官發(fā)生退行性變化,各類機(jī)體功能已明顯降低,且有不少老年人處于攜帶慢性疾病生存狀態(tài),對手術(shù)及麻醉刺激的耐受性較低[7],故容易在PFNA手術(shù)中出現(xiàn)非特異性全身性反應(yīng),進(jìn)而引起心血管、代謝等全身性系統(tǒng)異常。由于PFNA手術(shù)可治療的骨折部位及類型多發(fā)生于老年群體中,再加上年齡已不是此類手術(shù)的禁忌因素,故PFNA手術(shù)的實(shí)施模式已轉(zhuǎn)變?yōu)椤案啐g”為中心[8-9]。
術(shù)后劇烈疼痛是PFNA手術(shù)不可回避的一大問題,其可引致以全身系統(tǒng)異常變化為體征的危險性應(yīng)激反應(yīng),且與手術(shù)麻醉方式關(guān)聯(lián)密切。PODC(術(shù)后認(rèn)知功能障礙)是老年患者最易發(fā)生且發(fā)病機(jī)制不明的一種術(shù)后并發(fā)癥,有研究統(tǒng)計(jì)到,此類并發(fā)癥在非心臟手術(shù)中,術(shù)后7d發(fā)生率可高達(dá)40%[10],并可增大其他并發(fā)癥的發(fā)生可能性,且拖緩患者的恢復(fù)進(jìn)程,降低其生活質(zhì)量,同時與病史、手術(shù)創(chuàng)傷、麻醉方式、麻醉藥物、受教育程度、應(yīng)激發(fā)應(yīng)等關(guān)聯(lián)密切[11]。
基于以上兩點(diǎn),故應(yīng)于針對老年患者的PFNA手術(shù)中謹(jǐn)慎選用麻醉方式,在確保麻醉效果的前提下,減弱手術(shù)刺激,減輕術(shù)后疼痛,并盡可能避免PODC[12-13]。喉罩全麻與超聲引導(dǎo)下腰叢阻滯是兩種新型麻醉方式,二者可通過不同麻醉機(jī)制作用于PFNA手術(shù)老年患者,且有研究發(fā)現(xiàn)此兩種方式的聯(lián)合應(yīng)用可保障手術(shù)效果,并減少應(yīng)激反應(yīng)及相關(guān)并發(fā)癥[14]。
喉罩通氣行以聲門上通氣,與氣管插管通氣相比,麻醉效果甚佳且刺激性較小,有研究發(fā)現(xiàn)作為喉罩通氣應(yīng)用裝置之一的雙管喉罩可顯著降低反流誤吸風(fēng)險,并減少嗆咳、咽痛、聲嘶、躁動等的發(fā)生[15]。超聲引導(dǎo)下腰叢阻滯是將麻醉效果引申至脊髓水平,主要可抑制消極性刺激作用反射弧的形成,繼而抑制有關(guān)應(yīng)激反應(yīng),并且其還可有效阻斷手術(shù)區(qū)神經(jīng)沖動傳遞至中樞神經(jīng),進(jìn)而使創(chuàng)傷處肌肉松弛度良好,同時也可依據(jù)患者麻醉、體質(zhì)等狀況來隨時調(diào)整麻醉藥物用量及給予速度,故具有相當(dāng)?shù)挠行约鞍踩訹6]。
本研究將68例行PFNA手術(shù)的老年患者分成研究組與參照組予以分析,其中研究組行超聲引導(dǎo)下腰叢阻滯復(fù)合喉罩全麻,參照組行喉罩全麻。結(jié)果顯示:術(shù)后8、24、72h研究組的VAS評分均明顯小于參照組(P<0.05);術(shù)后兩組患者的MMSE評分先減小或增大,術(shù)后5d、術(shù)后10d研究組的MMSE評分明顯大于參照組(P<0.05);研究組的中重度疼痛率明顯低于參照組的25.64%(P<0.05),研究組的術(shù)后功能障礙率亦明顯低于參照組(P<0.05);研究組的麻醉滿意度明顯高于參照組(P<0.05)。
綜上所述,超聲引導(dǎo)下腰叢阻滯復(fù)合喉罩全麻對老年P(guān)FNA手術(shù)患者鎮(zhèn)痛及認(rèn)知功能的積極影響顯著。