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    兒茶酚胺濃度及β1—腎上腺素受體基因多態(tài)性與最大有氧能力的關(guān)聯(lián)性

    2019-02-13 13:48:44樂(lè)曉卉孫忠芹陳洪魁楊留才史衛(wèi)紅
    關(guān)鍵詞:多態(tài)性基因型位點(diǎn)

    樂(lè)曉卉, 孫忠芹, 陳洪魁, 楊留才,王 瑾, 仲 衛(wèi), 史衛(wèi)紅, 劉 爽

    (1.鹽城工學(xué)院 體育學(xué)院,江蘇 鹽城 224000;2.鹽城體育運(yùn)動(dòng)學(xué)校 訓(xùn)練系,江蘇 鹽城 224000;3.江蘇醫(yī)藥職業(yè)學(xué)院 體育部等,江蘇 鹽城 224005;4.黑龍江佳木斯大學(xué) 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,黑龍江 佳木斯 154000)

    遺傳因素在運(yùn)動(dòng)員選才中的應(yīng)用已受廣泛重視,目前主要集中在血管緊張素原基因、腺苷-磷酸脫氨酶1、低氧誘導(dǎo)因子1α、α輔肌動(dòng)蛋白3等基因,而腎上腺素受體基因(adrenergic receptor,AR)的相關(guān)研究?jī)H局限在β2和β3,但其主要分別存在于呼吸系統(tǒng)和脂肪組織中,而β1腎上腺素受體基因(β adrenergic receptor,β1AR)主要分布在心肌細(xì)胞中[1-4],其通過(guò)改變Gs蛋白與β1AR結(jié)合部位產(chǎn)生功能效應(yīng)[5],按照對(duì)有氧運(yùn)動(dòng)能力起主要作用的骨骼肌來(lái)說(shuō),心肌供血比呼吸和脂肪作用更大,而檢索PUB-Med和CNKI,未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。

    因此,本研究采用鹽城市的運(yùn)動(dòng)員和體育專業(yè)的學(xué)生作為樣本,比較有氧運(yùn)動(dòng)能力與血漿兒茶酚胺濃度的相關(guān)性,探討β1AR 49、389位蛋白質(zhì)的密碼子SNPS及其與有氧運(yùn)動(dòng)能力的關(guān)聯(lián)性,為運(yùn)動(dòng)員的基因選才研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

    1 研究對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選擇鹽城運(yùn)動(dòng)學(xué)校、鹽城師范學(xué)院體育專業(yè)學(xué)生為實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組為同時(shí)期同地區(qū)的非體育專業(yè)未經(jīng)任何專業(yè)訓(xùn)練的健康學(xué)生,均為漢族,并征得本人或家長(zhǎng)同意,所有受試者簽署知情同意書,兩組試驗(yàn)過(guò)程中均無(wú)脫落(脫落者刪除),其基線資料分析如表1所示,其年齡、性別、身高和BMI差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

    表1 二組基線資料比較表

    注:▲與實(shí)驗(yàn)組男相比◆與實(shí)驗(yàn)組女相比

    1.2 儀器和試劑

    微量高速離心機(jī)(北京鼎昊源MicroSmart),生物安全柜(青島海爾HR40-II A2),漩渦混合器(江蘇海門其林貝爾XW-80A),掌上型迷你離心機(jī)(海門其林貝爾LX-400),全自動(dòng)凝膠成像分析系統(tǒng)(ChampGelTM5000),全自動(dòng)酶標(biāo)儀(美國(guó)BIO-RAD);無(wú)核酸酶水、Goldstar Best MasterMix、無(wú)水乙醇、血液基因組柱式小提試劑盒和蛋白酶K(均為北京康為世紀(jì)),人兒茶酚胺酶聯(lián)免疫試劑盒(武漢新啟迪生物科技有限公司),瓊脂糖、電泳緩沖液(上海蘭衛(wèi)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室)。

    1.3 研究方法

    1.3.1 運(yùn)動(dòng)方式 采用吳劍[6]法,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均采用德國(guó)Ergoline 1200EL有氧功率車,方式為臥式蹬車的遞增定量負(fù)荷運(yùn)動(dòng),以起始負(fù)荷50W和60r/min的頻率開(kāi)始蹬車,每3分鐘增加負(fù)荷50W,直至力竭,平臥恢復(fù)3分鐘。

    1.3.2 血樣品采集 所有實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均于運(yùn)動(dòng)結(jié)束即時(shí)抽取外周血3m1,放置至-80℃冰箱凍存。

    1.3.3 ELISA法測(cè)定血漿中兒茶酚胺含量 根據(jù)兒茶酚胺含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作,結(jié)果采用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行倍比稀釋后,同法操作測(cè)定,用酶標(biāo)儀在450nm測(cè)定吸光度值,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(如圖1);各樣品同法得到的吸光值,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出對(duì)應(yīng)的濃度。

    圖1 兒茶酚胺類物質(zhì)濃度測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

    1.3.4 基因操作 1.3.4.1 DNA提取 取外周靜脈全血EDTA抗凝,分離白細(xì)胞,酚/氯仿法提取基因組DNA,利用ND-1000紫外/可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定DNA質(zhì)量和濃度,并放置在-80℃冰箱凍存。

    1.3.4.2 β1AR基因擴(kuò)增 用Primer 3.0在線軟件設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR-RFLP,β1AR基因49位點(diǎn)上游引物為5’-CCUUUGTTCTUUUUTUTTCC-3’,下游引物為5’-UUCUAUUTUATUUCUA UUTAUC-3’,片段大小562bp;β1-AR基因389位點(diǎn)上游引物為5’-CATCATUUUCUTCTT CACUC-3’,下游引物為5’-TUUUCTTCUAUTTCA CCTUC-3’,片段大小547bp。PCR擴(kuò)增體系:2×Goldstar Best Master Mix 15μ1,10μM引物2μl,模板100ng,補(bǔ)充ddH2O至總體積30μ1,置ABI2720熱循環(huán)儀(美國(guó))中,反應(yīng)條件:循環(huán)1次(99℃10min,98℃30sec),循環(huán)38次(60℃45 sec,72℃90sec)。

    1.3.4.3 酶切 β-AR基因49位點(diǎn)PCR產(chǎn)物,采用NEB公司(美國(guó))的限制性內(nèi)切酶Eco O109I在37℃下水浴中酶切8h;β-AR基因389位點(diǎn)PCR產(chǎn)物,采用NEB公司(美國(guó))的限制性內(nèi)切酶BcgI在37℃下水浴中酶切4h。

    1.3.4.4電泳 兩種酶切產(chǎn)物,各取3μ1,以100bp DNA為Marker,5%瓊脂糖凝膠電泳時(shí)間45分鐘(電壓90V),然后在紫外線燈下顯色觀察。

    1.3.4.5 進(jìn)行質(zhì)譜檢測(cè),并收集數(shù)據(jù) 基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(Matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF MS)反應(yīng);Typer 4.0軟件檢測(cè)質(zhì)譜峰,并根據(jù)質(zhì)譜峰圖判讀各樣本目標(biāo)位點(diǎn)基因型。

    1.4 運(yùn)動(dòng)能力檢測(cè)

    采用高炳宏[7]一口氣接一口氣法,運(yùn)用心肺功能測(cè)試儀(Cortex Biophysik,德國(guó)產(chǎn))測(cè)試,每10s連續(xù)記錄氣體代謝的各項(xiàng)指標(biāo),包括平均體重最大耗氧量(VO2max/kg)、最大二氧化碳排出量(VCO2max)、最大呼吸商(respiratory quotient,RQmax)、最大通氣量(Maximal voluntary ventilation,MVV),最大呼吸頻率(Respiratory frequency,RFmax)、最大氧脈搏(O2Plusemax),最大功率(Pmax),最大運(yùn)動(dòng)時(shí)間(Tmax)、最大負(fù)荷的工作時(shí)間(Wmax-T),并測(cè)定運(yùn)動(dòng)后即刻、運(yùn)動(dòng)后3min和恢復(fù)后心率。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    2 結(jié)果

    2.1兒茶酚胺類物質(zhì)濃度比較

    實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組兒茶酚胺類物質(zhì)濃度比較如表2所示,運(yùn)動(dòng)后腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺濃度,實(shí)驗(yàn)組均高于對(duì)照組,同性別相比,實(shí)驗(yàn)組亦均高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 兒茶酚胺類物質(zhì)濃度比較表(pg/ml,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)

    注:1總數(shù)相比,2男性相比 3女性相比

    2.2 β1AR基因PCR擴(kuò)增檢測(cè)結(jié)果

    根據(jù)劉建華[1]的研究,β1AR的Ser49Gly基因多態(tài)性:Ser49Ser對(duì)應(yīng)堿基為AA,Ser49Gly對(duì)應(yīng)AG,GIy49Gly對(duì)應(yīng)GG;Arg389G1y基因多態(tài)性:Arg389Arg對(duì)應(yīng)堿基為CC,Arg389G1y對(duì)應(yīng)CG,G1y389G1y對(duì)應(yīng)GG。

    圖2 β1AR基因49位點(diǎn)和389位點(diǎn)PCR-RFLP擴(kuò)增檢測(cè)結(jié)果

    β1AR基因49位點(diǎn)和389位點(diǎn)PCR擴(kuò)增目的片段長(zhǎng)分別在562bp和547bp,如圖2所示。

    2.3 β1AR49和389位點(diǎn)多態(tài)性基因型分型

    β1AR49基因分布為GG、AG、AA三種,而389位點(diǎn)多態(tài)性基因型分布為CC、CG和CC三種,(如圖3、4所示)。

    2.4 β1AR基因49位點(diǎn)多態(tài)性

    使用Eco O109I對(duì)β1AR基因49位點(diǎn)酶切可區(qū)分出3種基因型:GG型(219,343bp2條條帶)、AG型(562,343,219bp3條條帶)和AA型(562bp1條條帶),見(jiàn)圖5。兩組β1AR基因49位點(diǎn)多態(tài)性分析:實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均符合H-W遺傳平衡定律(P>0.05),具有群體代表性。兩組β1AR基因49位點(diǎn)基因型和等位基因頻率比較見(jiàn)表3所示,基因型GG、AG、AA分布的比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組等位基因G、A頻率的比較,差異亦無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    圖3 β1AR基因49位點(diǎn)基因型分布圖

    圖4 β1AR基因389位點(diǎn)多態(tài)性的測(cè)序圖譜

    2.5 β1AR基因389位點(diǎn)多態(tài)性

    使用BcgI對(duì)β1AR基因389位點(diǎn)酶切可區(qū)分出3種基因型:GG型(547bp1條條帶)、CG型(4,171,342,547bp4條條帶)和CC型(34,171,342bp3條帶),見(jiàn)圖5。兩組β1AR基因389位點(diǎn)多態(tài)性分析:實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均符合H-W遺傳平衡定律(P>0.05),具有群體代表性。兩組β1AR基因389位點(diǎn)基因型和等位基因頻率比較見(jiàn)表5所示,實(shí)驗(yàn)組基因型CC和等位基因G、C基因型頻率與對(duì)照組相比,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而兩組CG、GG基因型比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    *為實(shí)際數(shù)和理論數(shù)的比較

    圖5 β1AR基因49和389位點(diǎn)多態(tài)性PCR-RFLP電泳結(jié)果

    表4 兩組β1AR基因389位點(diǎn)基因型和等位基因頻率比較(n/%)

    *實(shí)際數(shù)和理論數(shù)比較

    2.6 血液兒茶酚胺濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系

    2.6.1 血液腎上腺素濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系 血液腎上腺素濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系見(jiàn)表5所示,實(shí)驗(yàn)組的血液腎上腺素濃度與β1AR基因389位點(diǎn)的CC明顯高于對(duì)照組,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而兩組β1AR基因49位點(diǎn)和β1AR基因389位點(diǎn)的CG、GG基因型比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    兩組中,49位點(diǎn)的AG基因型的血液腎上腺素濃度明顯高于AA型,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但與GG基因型無(wú)差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而389位點(diǎn)的CC基因型的血液腎上腺素濃度明顯高于CG型,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但與GG基因型無(wú)差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表5 血液腎上腺素濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系

    *P<0.01/0.05

    2.6.2 血液去甲腎上腺素濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系 血液去甲腎上腺素濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系見(jiàn)表6所示,實(shí)驗(yàn)組的血液去甲腎上腺素濃度與β1AR基因389位點(diǎn)的CC明顯高于對(duì)照組,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而兩組β1AR基因49位點(diǎn)和β1AR基因389位點(diǎn)的CG、GG基因型比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    兩組中,49位點(diǎn)的AG基因型的血液去甲腎上腺素濃度明顯高于AA型,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但與GG基因型無(wú)差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而389位點(diǎn)的基因型的血液去甲腎上腺素濃度無(wú)差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表6 血液去甲腎上腺素濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系

    *P<0.01/0.05

    2.6.3 血液多巴胺濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系 血液多巴胺濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系見(jiàn)表6所示,實(shí)驗(yàn)組的血液多巴胺濃度與β1AR基因389位點(diǎn)的CC明顯高于對(duì)照組,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),而兩組β1AR基因49位點(diǎn)和β1AR基因389位點(diǎn)的CG、GG基因型比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    兩組中,49位點(diǎn)的AG基因型的血液多巴胺濃度明顯高于AA型,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),但與GG基因型無(wú)差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而389位點(diǎn)的基因型的血液去甲腎上腺素濃度無(wú)差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表7 血液多巴胺濃度與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系

    *P<0.01/0.05

    2.7 有氧代謝能力指標(biāo)與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系

    有氧代謝能力指標(biāo)與β1AR基因多態(tài)性的關(guān)系見(jiàn)表8-9所示,其中VO2max/kg、O2Plusemax、VCO2max、RQmax、MVV、RFmax、Tmax、Wmax-T、運(yùn)動(dòng)后即刻和運(yùn)動(dòng)后3min心率等指標(biāo)中實(shí)驗(yàn)組的β1AR基因389位點(diǎn)的CC明顯高于對(duì)照組,并且實(shí)驗(yàn)組的CC亦高于CG和GG組,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05/0.01),而兩組β1AR基因49位點(diǎn)和β1AR基因389位點(diǎn)的CG、GG基因型比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。而恢復(fù)后心率所有實(shí)驗(yàn)組均低于對(duì)照組,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表8 有氧代謝能力指標(biāo)與β1AR49位點(diǎn)基因多態(tài)性的關(guān)系

    #與同組同位點(diǎn)CC相比P<0.05,*與實(shí)驗(yàn)組同位點(diǎn)相比P<0.01

    表9 有氧代謝能力指標(biāo)與β1AR389位點(diǎn)基因多態(tài)性的關(guān)系

    #與同組同位點(diǎn)CC相比P<0.05,*與實(shí)驗(yàn)組同位點(diǎn)相比P<0.01

    3 討 論

    在心臟功能調(diào)節(jié)中,交感神經(jīng)-腎上腺素能系統(tǒng)具有重要作用。應(yīng)激狀態(tài)時(shí),交感神經(jīng)興奮,交感神經(jīng)節(jié)前纖維支配的腎上腺髓質(zhì)分泌大量的腎上腺素和去甲腎上腺素,進(jìn)入血液,與βAR結(jié)合。而βAR有四個(gè)亞型,包括β1-AR、β2-AR、β3-AR和β4-AR,其中β1-AR主要分布在心臟,由10號(hào)染色體短臂q24-26基因編碼,其屬于G蛋白偶聯(lián)受體超家族,分為β1-AR、β2-AR和β3-AR三種亞型,而G蛋白系單體蛋白,N端在細(xì)胞膜外,C端在胞膜內(nèi),其肽鏈跨膜七次,形成膜內(nèi)外的環(huán)狀結(jié)構(gòu),與配體腎上腺素及去甲腎上腺素結(jié)合后,別構(gòu)激活G蛋白,基礎(chǔ)狀態(tài)下,G蛋白由結(jié)合GDP的α亞基和β、γ三個(gè)亞基構(gòu)成,當(dāng)兒茶酚胺類物質(zhì)與β1-AR結(jié)合后,則G蛋白的α亞基上原來(lái)結(jié)合GDP的位置改為與GTP結(jié)合,這時(shí)α與βγ分離,游離的結(jié)合GTP的α亞基激活腺苷酸環(huán)化酶,使ATP形成cAMP,后者再激活蛋白激酶A(PKA),PKA能夠使L型Ca2+通道磷酸化,促進(jìn)Ca2+內(nèi)流,從而使心率加快、血壓上升和心肌收縮增強(qiáng)[8,9]。在本實(shí)驗(yàn)中,運(yùn)動(dòng)后,三種兒茶酚胺濃度實(shí)驗(yàn)組均高于對(duì)照組(P<0.05),證明了此點(diǎn)。

    β1-AR基因的rs1801252即第145位的堿基A被G替換,表現(xiàn)在蛋白質(zhì)的49位絲氨酸(Ser)被甘氨酸(Gly)所代替[1,9],經(jīng)Eco O109I酶切有GG、AG和AA型三種基因型,與劉建華[1]、石力[9]和Mason DA[10]等的研究一致,而兩組的基因型分布和等位基因頻率的比較,無(wú)差異(P>0.05),提示β1AR基因EcoO109I多態(tài)性表達(dá)與運(yùn)動(dòng)能力無(wú)關(guān)聯(lián)。

    圖6 β1-AR作用機(jī)理圖

    β1AR1165位C堿基突變?yōu)镚堿基,引起蛋白質(zhì)的389位精氨酸(Arg)變成了甘氨酸(Gly)突變,經(jīng)BcgI酶切有GG、CG和CC型三種基因型,亦與前者[1,9,10]研究一致,但實(shí)驗(yàn)組基因型CC和等位基因G、C基因型頻率與對(duì)照組相比,差異顯著(P<0.05),而兩組CG、GG基因型比較無(wú)差異(P>0.05),這與Mason DA[10]等人研究結(jié)果相仿,說(shuō)明β1AR基因389位點(diǎn)位于細(xì)胞表面,特別是CC基因型和等位基因的C,細(xì)胞內(nèi)羧基末端附近,鄰近磷酸化位點(diǎn),是G蛋自藕聯(lián)及隨后的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的關(guān)鍵點(diǎn),可能影響了β1-AR的G蛋白偶聯(lián)過(guò)程,改變了腺苷酸環(huán)化酶的活化程度,從而影響受體功能,這種改變極大地影響了心肌細(xì)胞的興奮、收縮及傳導(dǎo)功能[11]。但49位點(diǎn)的AG基因型的血液去甲腎上腺素和多巴胺濃度升高顯著,機(jī)理尚不清楚,有待進(jìn)一步增加樣本量進(jìn)行研究。

    有氧能力是運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ)能力,出色的有氧能力使運(yùn)動(dòng)員獲得較多的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),增加肌肉組織獲取ATP,減少對(duì)肌組織氧化酶的抑制作用,同時(shí),增加運(yùn)動(dòng)性疲勞產(chǎn)生的5-羥色胺的排泄,減少對(duì)肌組織的抑制,促進(jìn)神經(jīng)性疲勞的恢復(fù);同時(shí),出色的有氧能力,能促進(jìn)運(yùn)動(dòng)后堆積在神經(jīng)-肌接頭處的乙酰膽堿的排泄;最后,由于運(yùn)動(dòng)造成的鈣通道控制能力降低,高氧促進(jìn)鈣通道控制能力恢復(fù),使運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的肌細(xì)胞膜自由基減少,使肌肉恢復(fù)正常的興奮性。這樣,運(yùn)動(dòng)員出色的有氧能力利于運(yùn)動(dòng)員更好地消除在訓(xùn)練或比賽中積累的疲勞,使機(jī)體能夠承受更大的負(fù)荷,提高訓(xùn)練效果[8-13]。

    根據(jù)璩勝[14]的研究,VO2max/kg反映機(jī)體的有氧代謝和供能水平,而MVV反應(yīng)機(jī)體攝氧利用能力;最大氧脈搏(O2plusemax)是VO2/HR的最大值,是反映心臟每搏攝取的最大氧量,是反應(yīng)心肺功能的綜合指標(biāo),其值越高,運(yùn)動(dòng)員心肺功能越強(qiáng),血氧飽和度就高,其是評(píng)估心臟輸氧效率高低的最佳指標(biāo);在相同遞增負(fù)荷的運(yùn)動(dòng)模型中,總運(yùn)動(dòng)時(shí)間(Tmax)在最大負(fù)荷階段的運(yùn)動(dòng)時(shí)間長(zhǎng)短的不同,展示了機(jī)體運(yùn)動(dòng)能力的大小和總運(yùn)動(dòng)量,而最大負(fù)荷的工作時(shí)間(Wmax-T)反應(yīng)機(jī)體承受負(fù)荷的能力。本研究顯示:實(shí)驗(yàn)組CC獲氧量明顯高于對(duì)照組,并且實(shí)驗(yàn)組的CC亦高于CG和GG組,說(shuō)明389位點(diǎn)的CC具有較強(qiáng)的獲氧能力,可能與CC基因型鄰近磷酸化位點(diǎn),增強(qiáng)了腺苷酸環(huán)化酶的活化,從而促進(jìn)了心肌的興奮、收縮及傳導(dǎo)功能,增強(qiáng)了獲氧量,從而增加肌組織獲取ATP,增加運(yùn)動(dòng)性疲勞物質(zhì)5-羥色胺排泄以及神經(jīng)肌接頭乙酰膽堿排泄[11]。

    4 結(jié) 論

    運(yùn)動(dòng)后,運(yùn)動(dòng)員的血液兒茶酚胺濃度升高顯著;具有β1AR的389位點(diǎn)C等位基因者,運(yùn)動(dòng)能力較好,具有G等位基因者,運(yùn)動(dòng)能力相對(duì)較差。

    本實(shí)驗(yàn)僅研究?jī)翰璺影窛舛群挺?AR多態(tài)性與運(yùn)動(dòng)能力的相關(guān)性,但對(duì)心室肌、血管的影響是下一步研究的課題。

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