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    Ge25Sb10Se65-xSx硫系玻璃的光學和熱力學性能研究

    2019-02-13 01:33:00尹寧寧常芳娥許軍鋒堅增運揚子江
    西安工業(yè)大學學報 2019年1期
    關(guān)鍵詞:硫含量熱穩(wěn)定性紅外

    尹寧寧,常芳娥,許軍鋒,堅增運,揚子江

    (西安工業(yè)大學,陜西省光電功能材料與器件重點實驗室,西安 710021)

    硫系玻璃是由一種或者多種硫族元素(除氧和钚之外)作為結(jié)構(gòu)形成體與其他電負性較弱的元素(銻、錫、鎵等)反應(yīng)形成的非晶態(tài)材料[1-2]。硫系玻璃因其優(yōu)良的半導(dǎo)體性質(zhì)和良好的紅外透過性能,在夜視槍瞄、紅外肩扛導(dǎo)彈、戰(zhàn)機夜視巡航、汽車夜視和安防監(jiān)控等現(xiàn)代紅外熱成像系統(tǒng)[3-4]和光子晶體光纖[5]等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。

    目前,有關(guān)三元系Ge-Se-Sb硫系玻璃的物理、光學和熱學性質(zhì)已得到了充分研究[6-8]。同時,由于Ge-Sb-S硫系玻璃具有較好的紅外透過性能,較高的三階非線性系數(shù)等性能而被廣泛關(guān)注[9-11]。文獻[12]的研究表明,硫化物、硒化物和碲化物玻璃是相容的,并且可以制備高質(zhì)量穩(wěn)定的混合硫化物-硒化物玻璃。對于未充分開發(fā)的四元玻璃體系,它可以為未來紅外玻璃提供新的應(yīng)用可能性,且還可以增強現(xiàn)有材料的某些性能(如改善Ge-Sb-S玻璃的熱穩(wěn)定性等)。文獻[13-14]分析了Se的含量與玻璃的光學帶隙和三階非線性光學特性之間的關(guān)系,并利用喇曼光譜分析了玻璃的結(jié)構(gòu)與其光學特性之間的關(guān)系。文獻[15]探索了Ge-Sb-Se-S玻璃結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)變化之間的關(guān)系,認為物理性質(zhì)的變化主要是由S-Ge(Sb)和Se-Ge(Sb)之間化學鍵的強度差異所引起。眾所周知,玻璃的質(zhì)量及其穩(wěn)定性是玻璃在高科技應(yīng)用中使用的關(guān)鍵因素。然而,有關(guān)玻璃質(zhì)量、穩(wěn)定性和熱力學性能之間相互影響的研究還鮮有報道。

    為了探究硫含量對硒基硫系玻璃光學和熱力學性能的影響,本文采用熔融-淬冷法制備了一系列含硫玻璃試樣,通過對其相結(jié)構(gòu)、紅外透過率、各特征溫度及熱膨脹系數(shù)的測定,總結(jié)歸納硫元素含量對其玻璃性能的影響規(guī)律。

    1 實驗材料及方法

    本實驗選用內(nèi)徑?13 mm與?15 mm的高純石英安瓿瓶作為制備硫系玻璃的反應(yīng)容器,依次完成了0.5% HF酸浸泡2 h,去離子水沖洗,丙酮靜置24 h,去離子水沖洗,超聲波清洗的實驗步驟。隨后放入130 ℃的烘箱,烘干待用。實驗選用的原料為塊狀Ge(99.999%)、Se(99.99%)、Sb(99.999%)和S(99.9%),將其按配比稱量并裝入預(yù)處理過的石英安瓿瓶中。將石英安瓿瓶抽真空,當真空度達到2×10-3Pa時,采用氫氧焰對其進行融封。放入加熱智能控溫搖擺爐中升溫至約1 173 K并保溫,設(shè)置大于12 h的保溫搖擺時間,以達到搖擺充分和混合均勻的目的;當溫度下降至1 073~1 103 K時,取出試樣在空氣中快速冷卻。敲碎并去除石英安瓿瓶,獲得圓柱形玻璃棒。將玻璃棒固定在STX-202A金剛石線切割機上切割,在PG-2D型金相試樣拋光機上拋光至鏡面。所得試樣如圖1所示。

    針對所得玻璃試樣,采用日本島津的X射線衍射儀(X-Ray Diffraction,XRD)(型號:XRD-6000)進行非晶態(tài)分析,通過傅立葉變換紅外光譜儀(Fourier Transform Infrared Spectroscopy,F(xiàn)TIR) (型號:Thermo-Nicolet-Nexus)測試紅外透過率,分別采用Mettler Toled公司的差式掃描量熱儀(Differential Scanning Calorimetry,DSC)(型號:DSC·823e)和熱機械分析儀(Thermal Mechanical Analysis,TMA)(型號:TMA/SDTA840)來測其特征溫度。

    圖1 玻璃試樣圖

    通過玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg,析晶起始溫度Tx和析晶放熱峰值Tp等玻璃特征溫度的測量,以定量分析其熱穩(wěn)定性。衡量玻璃熱穩(wěn)定性的指標主要有ΔT,Saad-Poulain參數(shù)H等。文獻[16]研究了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg和析晶起始溫度Tx之間的差值,并提出一種判斷標準,即上述兩種溫度的溫差ΔT=(Tx-Tg)。ΔT值越大,表明玻璃晶相與液相之間的界面能越大,玻璃熱穩(wěn)定性越好。熱穩(wěn)定性參數(shù)H=ΔT/Tg也是衡量玻璃熱穩(wěn)定性的因素之一。玻璃在Tg以上到開始析晶時刻的溫度差越大,玻璃的熱穩(wěn)定性越好。H越大,表明玻璃成玻性能較好。一般地,當玻璃試樣的ΔT大于100 K時,可認為其穩(wěn)定性良好;H大于0.2時,則認為玻璃成玻性能良好。

    2 實驗結(jié)果及分析

    2.1 XRD圖譜分析

    通過X射線衍射儀測定樣品的X射線衍射圖譜,其結(jié)果如圖2所示。由圖2可知,制備的五種玻璃試樣的X射線衍射圖譜中均出現(xiàn)兩個寬泛的衍射峰包,沒有尖銳的晶體衍射峰,且五種試樣的衍射峰包位置基本相同,均在30°和50°附近,呈彌散型分布,類似于液態(tài)物質(zhì)的衍射圖譜,這是因為熔體從爐膛內(nèi)取出后進行快速冷卻,形成了亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)的材料,該類材料具有短程有序和長程無序的特點,表明所制的含硫試樣均為非晶態(tài)物質(zhì)。

    圖2 Ge25Sb10Se65-xSx(x=1,5,10,15,20)玻璃試樣的XRD圖譜

    2.2 紅外透過率分析

    通過傅立葉變換紅外光譜儀測定樣品的紅外透過率,其結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,五種硫系玻璃的紅外截止波長為12.5 μm,在未提純的情況下,所制備的Ge25Sb10Se65-xSx(x=1,5,10,15)玻璃的紅外透過率分別為63%,65%,66%和64%。說明所制備四元玻璃試樣的紅外透過率良好,隨S含量的增加,其紅外透過率的變化范圍僅為3%。Ge25Sb10Se45S20玻璃試樣的紅外透過率約為56%,較其他四組均低。

    圖3 Ge25Sb10Se65-xSx(x=1,5,10,15,20)試樣的紅外透過率圖譜

    可見少量的硫元素對硒基硫系玻璃整體紅外透過率影響不大,硫含量較多會造成其紅外透過率降低。這是由于硫含量的增加使得玻璃結(jié)構(gòu)的不均勻性增大,則玻璃內(nèi)部物相尺寸和體積均產(chǎn)生相應(yīng)變化,導(dǎo)致散射損失和吸收損失不同程度地增大。其次,硫含量的原子半徑小于硒原子半徑,隨玻璃基體中硫含量的增大,在成型過程中產(chǎn)生的空隙也是導(dǎo)致玻璃紅外透過率降低的原因之一。圖3中,在4.08 μm、6.3 μm和8.0 μm左右表現(xiàn)出一定的雜質(zhì)吸收峰,這些吸收峰分別是由于化學鍵[Se-H]、[H-O-H]和[Ge-O]等吸收產(chǎn)生??梢?,這些雜質(zhì)主要與氫、氧元素有關(guān)。雜質(zhì)主要來源于初始原料、石英安瓿瓶以及封接過程等。為降低這些雜質(zhì)的含量,可通過原料的提純技術(shù)和玻璃蒸餾技術(shù)等來改善所制備玻璃試樣的品質(zhì),提升其光學性能。

    圖3(b)為玻璃試樣在波長4.08 μm處紅外透過率曲線的放大圖。從圖3(b)可以看出,在波長4.08 μm處,Se-H鍵的吸收峰隨硫元素含量的增加而明顯減弱,說明硫元素的加入可在試管頂部生成H2S氣體,有效地降低了Se-H結(jié)合,達到了良好的除氫目的,為硫系玻璃除雜提供了一種新思路。

    2.3 差式掃描量熱分析

    樣品測試過程中,每組稱取質(zhì)量約為21 mg且粒度小于200目的粉末玻璃樣品以備待用,誤差范圍為±0.2 mg,升溫范圍為323.15~773.15 K。圖4為Ge25Sb10Se65-xSx(x=1,5,10,15,20)玻璃試樣的差式掃描量熱圖。由圖4可得到特征溫度和相關(guān)參數(shù)值,其特征值結(jié)果見表1。

    圖4 Ge25Sb10Se65-xSx(x=1,5,10,15,20)玻璃DSC圖

    結(jié)合圖4和表1可知,隨著S含量x的增加,Tg值從573.02 K增加至599.86 K,Tx值從694.67 K增加至722.07 K,Tp值從705.95 K增加至737.21 K。由上述分析可知,ΔT大于100 K時,可認為該玻璃的抗析晶能力好,熱穩(wěn)定性較好。H值大于0.2時,則認為該材料的成玻能力較好。由表1可知,ΔT均大于100 K,H值均大于0.2,表明所制備玻璃試樣的熱穩(wěn)定性和成玻性能良好。

    表1 玻璃試樣特征溫度的DSC測定結(jié)果

    2.4 熱膨脹系數(shù)分析

    通過熱機械分析儀測定樣品的伸長量,以此表征樣品的熱膨脹量變化。隨著溫度升高,試樣伸長量的變化相對值,記為ΔL/L,其中ΔL為玻璃長度變化,L為基準溫度(通常為20 ℃)下的試樣長度。實驗結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,當溫度低于應(yīng)變點溫度時,為熱膨脹量變化的線性區(qū);而當溫度高于應(yīng)變點溫度時,為熱膨脹量變化的非線性區(qū)。S含量對熱膨脹系數(shù)(即直線的斜率)的影響呈現(xiàn)出先增大后減小的規(guī)律,其值分別為8.36×10-6K-1、1.70×10-5K-1、1.71×10-5K-1、1.75×10-5K-1和1.63×10-5K-1。

    熱膨脹系數(shù)的影響呈現(xiàn)出先增大后減小的變化是由于Ge-Sb-Se-S玻璃體系中平均化學能的影響。Ge-Sb-Se玻璃中主要存在Ge-Ge,Ge-Sb,Ge-Se,Sb-Sb,Sb-Se,Se-Se等化學共價鍵,其鍵能分別為154.808,141.168,205.607,126.440,183.845和184.096 kJ·mol-1,而S含量較高的玻璃具有較大的平均鍵能。當硫原子開始代替硒原子時,玻璃體系中的Ge-Se和Se-Se鍵被Se-S鍵所取代,玻璃體系平均化學能增加,導(dǎo)致熱膨脹系數(shù)增加。隨硫含量的進一步增加,結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)短S鏈,此時熱膨脹系數(shù)變化不大;當S含量過量時,結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)S8環(huán),導(dǎo)致熱膨脹系數(shù)降低。當玻璃體系中S含量升高時,玻璃體系中的平均化學能增大,而玻璃抵抗熱振動的能力隨著平均化學能的升高而降低,在宏觀上表現(xiàn)出玻璃材料整體熱穩(wěn)定性的降低,這與ΔT的計算結(jié)果相符,即玻璃的熱膨脹系數(shù)增大。

    圖5 Ge25Sb10Se65-xSx(x=1,5,10,15,20)玻璃TMA曲線

    根據(jù)玻璃的熱膨脹曲線(圖5),進一步分析可得下列玻璃特征溫度:玻璃應(yīng)變點(Tstrain)、退火點(Tanneal)、玻璃轉(zhuǎn)化點(Tg)、屈服點(Tyield)以及軟化點(Tsoft),其值見表2。由表2可知,隨S含量的增大,玻璃的應(yīng)變點溫度和退火點溫度逐漸變大,軟化點溫度和屈服點溫度無明顯變化。對比發(fā)現(xiàn),玻璃的應(yīng)變點和退火點與玻璃轉(zhuǎn)變溫度、起始析晶溫度和析晶峰溫度呈現(xiàn)出相同的變化規(guī)律。了解溫度的變化規(guī)律,可以方便有效地設(shè)計玻璃模壓成型中的溫度參數(shù),提高玻璃模壓成型的成功率。

    表2 玻璃試樣特征溫度的TMA測定結(jié)果

    3 結(jié) 論

    本文采用傳統(tǒng)的熔融淬冷法制備了一系列Ge25Sb10Se65-xSx(x=1,5,10,15,20)玻璃,采用X射線衍射儀進行了非晶態(tài)分析,利用傅里葉變換紅外光譜測定了紅外透過率,分別用差式掃描量熱儀(DSC)和熱機械分析儀(TMA)采集了試樣特征溫度,并計算了相應(yīng)的熱膨脹系數(shù)。隨著硫含量從1%增加至20%,得出結(jié)論為

    1) 所制備的Ge25Sb10Se65-xSx(x=1,5,10,15)玻璃的紅外透過率分別為63%,65%,66%和64%,Ge25Sb10Se45S20玻璃試樣的紅外透過率為56%,少量S含量對紅外透過率影響不大,而較多S含量會導(dǎo)致玻璃紅外透過率降低。五組玻璃紅外截止波長為12.5 μm。在波長4.08 μm處,Se-H鍵的吸收峰明顯減弱。說明S元素的加入有利于消除Se-H峰。

    2) 所制備玻璃的成玻性能整體較好,特征溫度均呈現(xiàn)出增加趨勢,其中Tg值從573.02 K增加至599.86 K,Tx值從694.67 K增加至722.07 K,Tp值從705.95 K增加至737.21 K。

    3) 隨S含量的增大,所制備玻璃的應(yīng)變點溫度和退火點溫度逐漸變大,熱膨脹系數(shù)先增大后減小。

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